美国医学信息学在健康灾难管理方面的应用

利用MEDLINE文献数据库和美国国立卫生研究院(National Institute of Health,NIH)网站,对美国医学信息学在健康灾难管理方面的应用情况进行系统的文献调研,列举美国该领域的科研、应用项目及灾难早期发现和快速救护中值得注意的问题.     

美国NIH科研项目管理模式及其启示

美国生物医药科研管理基本上由国立卫生研究院 (Na tionalInstitutesofHealth ,NIH)来完成。NIH是隶属于美国健康和人类服务部 (U .S .DepartmentofHealthandHumanSer vices)的 10个与健康相关的机构之一。始建于 1887年 ,经过一百多年来的不断扩建 ,目前的NIH总部占地三百余公顷 ,拥有 75座建筑。NIH拥有庞大的直属科研机构和多种权威职能。迄今为止 ,NIH自身已培养了 5位诺贝尔奖得主 ,更有 10 6位诺贝尔奖得主曾受惠于NIH的资助 ,其管理模式无疑值得借鉴。为此 ,本文对NIH的科研职能和管理职能做一简介。1　美国国立卫生研究…     

美国国立卫生研究院学生暑期的实习制度

美国国立卫生研究院(NIH)是美国进行和支持医学研究的首要联邦机构,在提高人类健康和增加人类寿命方面做出了很大贡献。NIH除了医学研究之外,在人才培养方面还建立了一套行之有效的制度,包括对当代及下一代的研究人员进行培训以确保医学研究继续强有力的进行下去。其中针对包括医学及牙科学生在内的暑期学生培训制度,给学生提供了一个在暑期和世界顶尖科学家在无外界干扰的环境里心无旁鹫地一起进行生物医学研究工作的机会,激发优秀人才进行科学研究的兴趣,培养出潜在的优秀科研工作者,这是值得我们借鉴的地方。     

期刊知识介绍——PubMed

PubMed是美国国立卫生研究所（NIH）下属美国国立医学图书馆（NLM）开发的因特网检索系统，建立在国立生物医学信息中心（NCBI）平台上。它包括MEDLINE和PRE-MEDLINE的完整内容，还包括一些被MEDLINE认为超出范围的文章和杂志（这些文章或杂志由于内容或在某一时期不在索引范围内）。因此PubMed是比MEDLINE更大的集合。     

国内外转化医学发展现状与展望

转化医学(translational medicine)是指一类医学研究,是倡导实验室与临床研究双向转化的模式。1992年《Science》杂志首次提出"从实验室到病床"(bench to bedside)的概念,1994年开始出现转化型研究(translational research),1996年Lancet杂志首现转化医学这一新名词。2003年,时任美国NIH主任的Elias A.Zerhouni在NIH路线图计划     

临床试验和生物医学实验中人体受试者的保护问题和对策

在日益注重以人为本的时代,如何在生物医学和临床医学发展与人体实验受试者之间寻求恰当的切合点,是一个值得科研人员和社会公众普遍关注的问题.作者对临床试验与生物医学实验管理的发展过程、现状和对策进行了阐述.     

新医学模式下护理伦理教育的几点思考

医学模式是对人类健康与疾病的特点和本质的哲学概括,是在不同的社会经济发展时期和医学科学发展阶段,认识和解决医学遇见的各种问题的思考。上世纪七十年代美国罗彻斯特大学医学院精神病学和内科教授恩格尔（G．L．Engel）在《科学》杂志上发表了题为《需要新的医学模式;对生物医学的挑战》的文章。提出了生物医学模式的局限性,     

生物医学工程

当前,由于生物医学工程发展迅速,显著提高了医学诊断和治疗水平,有力地促进了医学科学的进步发展.1993年8月在中国科协和卫生部的指导下,成功地举办了第二届远东地区国际生物医学工程大会,进行了广泛的学术交流,推动了我国这一领域的发展.生物医学材料和人工器官是生物医学工程学发展很快的一个方面,而生物医学材料分为天然生物材料和人工合成材料.近年来,我国研究的重点集中在:(1)天然生物材料的提取和改性,例如:用纯化戊二醛(即:新配制的成二醛)其中以单体为主,提高和控制交链的质量,可以增加生物材料的强度.牛心包经过处理后强度增加4~6倍,还能封闭抗原基,植入后无明显排异     

浅谈生态健康观

在不同的社会发展阶段,人们对健康内涵的理解并不相同.传统生物医学模式下的健康观已无法满足现代人类社会发展的需要,健康并不仅仅是一个客观的生理标准.在生理-心理-社会医学模式下,健康由个人和社会的多种因素决定.随着"人与自然、社会和谐共处"的生态健康观念的兴起,我们的医疗保障模式必然随之转型,以更好地适应全新的健康观念.     

Internet网上的MEDLINE检索

美国国立医学图书馆(National Library of Medicine,NLM)是目前国际上重要的生物医学文献信息服务中心.由NLM创立的大型生物医学文献数据库检索系统--医学文献分析与检索系统(Medical Literature Analysis and Re-trieval System,MEDLARS)是当今世界上最具有权威性的医学文献数据库检索系统.NLM利用Internet为生物医学领域提供了多种形式的信息服务.其中免费的MEDLINE(Free Med)检索,为世界各国的医疗科研人员获取MED-LINE数据库中的生物医学文献带来了极大的方便.Internet上许多大的医学信息站点,都提供MEDLINE数据库检索服务,如NCBl的PubMed,Health Gate的Free Medline等,其中前者以其数据库文献齐全,检索界面友好、检索方便快捷、检索方式灵活等特点独占鳌头,许多的搜索引擎及网页都纷纷对其进行了链接.     

从信息分析角度聚焦辅助性T细胞研究现状

利用文献计量学和统计分析等信息分析方法,分析SCIE数据库、NIH RePORTER项目数据库、DII专利数据库、Clinicaltrials数据库和Thomson Pharma药物数据库收录的Th细胞相关信息,了解该领域研究现状。指出我国应加大Th细胞研究领域的科研投入,加快基础研究向临床应用的转化,在重视科研产出量的同时更要着重提高科研质量。     

文本挖掘方法在中医药科研项目数据管理中应用研究

随着创新型社会、知识型国家的提出,中医药科研项目也面临着新的形势。快速发展的信息科学技术融合到项目的数据管理中去,成为了科研项目是否具有高度创新性及高效项目管理的重要衡量标准。文本挖掘技术跨越式的成熟,成就了科研项目对数据管理的跨越式提升。将文本挖掘技术引入到中医药科研项目数据管理中去,对于项目的知识提取、项目管理的效率都有很重大的价值。     

What it will take to create new Internet initiatives in health care

Today's Internet cannot fulfill the anticipated future needs of health care organizations. To address growing administrative, clinical, and research communication networking requirements and to serve as a test bed for future technology, two separate initiatives, the Next Generation Internet (NGI—federally funded by the NIH/NLM) and Internet2 (a consortium of academic partners), are establishing project partnerships that will create new and improved opportunities for health care applications and interactions such as telemedicine, medical imaging, virtual medicine, home health care, public health, consumer medicine, medical education, and medical research, among other uses. In addition to creating and improving large-scale health care networking, it is also expected that much of the technology developed and tested for NGI/Internet2 will filter down to improve the mainstream Internet.     

pCDNA3.1( )-PENK真核载体的表达与肿瘤镇痛

目的构建人前脑腓肽原基因真核表达载体,将其转入NIH3T3细胞中表达,为晚期癌症的镇痛研究奠定基础。方法用PCR的方法获得人脑腓肽原基因,构建人前脑腓肽原基因真核表达载体pCDNA3.1( )-PENK,用脂质体2000包裹转染NIH3T3细胞,G418筛选稳定表达后检测培养液中脑啡肽的含量。结果pCDNA3.1( )-PENK真核表达质粒可以在NIH3T3细胞中高表达。结论pCDNA3.1( )-PENK可作为肿瘤镇痛基因治疗的实验研究的有力工具。     

依托于科研项目的本科生综合能力培养实践

本研究将依托于科研项目教学的理论研究引入到本科生教学实践中，为本科生综合能力培养探索新形式并提供客观依据。结合已有的理论研究进行详细的过程设计并进行一个教学周期的实践活动，通过调查问卷等进行SWOT分析。结果显示，项目制中学生的自律性明显提升，信息资源的利用率相比其他学生提升45.6个百分点，综合素质的评价高出其他学生26个百分点，项目完成度为87.3%，获批省级创新创业项目1项，校级创新创业项目2项。说明基于科研项目的教学形式在提高本科生综合能力方面效果明显，虽然面临诸多威胁和不足但具有较强的适应性和可实施性。     

Galectin-3重组真核表达载体的构建及其在NIH/3T3细胞中的表达

目的:构建半乳糖凝集素-3(Gal-3)的真核表达载体,在NIH/3T3细胞中表达,并检测其表达?方法:通过DNA重组技术和PCR方法从人肿瘤细胞克隆Gal-3基因,插入真核表达载体pEGFP-N1中,通过酶切和测序鉴定重组载体的正确性;采用脂质体转染技术将重组质粒pEGFP-Gal-3瞬时转染NIH/3T3细胞,经荧光和Western blot方法检测Gal-3表达,MTT法检测Gal-3对NIH/3T3细胞增殖的影响?结果:限制性内切酶鉴定和核酸序列测序证实成功构建含Gal-3的重组真核表达载体pEGFP-Gal-3?以重组质粒瞬时转染NIH/3T3细胞,检测到Gal-3蛋白表达,并证实Gal-3蛋白促进NIH/3T3细胞增殖?结论:成功构建的pEGFP-Gal-3真核表达载体在小鼠NIH/3T3细胞中成功表达,并促进NIH/3T3细胞增殖?     

PPARγ2表达诱导NIH3T3成纤维细胞向脂肪细胞分化

目的应用重组逆转录病毒载体介导小鼠过氧化物酶体增殖体激活的受体γ2(mPPARγ2)基因在NIH3T3成纤维细胞中表达,并进一步研究其功能.方法从经荧光测序证实含正确mPPARγ2 cDNA序列的重组质粒pcDNA3/mPPARγ2中,双酶切下mPPARγ2全长cDNA序列,亚克隆入逆转录病毒载体pGCEN中,构建重组逆转录病毒载体pGCEN/mPPARγ2.用PA317细胞对pGCEN/mPPARγ2及pGCEN进行包装,并用G418进行PA317细胞抗性克隆筛选,收集病毒上清,感染靶细胞NIH3T3成纤维细胞.表达mPPARγ2的NIH3T3成纤维细胞在含PPARγ激活物5,8,11,14-二十碳四烯酸(ETYA)等分化介质中培养,可被诱导向脂肪细胞分化.结果构建了含mPPARγ2全长cDNA重组逆转录病毒载体pGCEN/mPPARγ2,获得了较高pGCEN/mPPARγ2及pGCEN的逆转录病毒上清.重组逆转录病毒载体可介导mPPARγ2在NIHT3T3成纤维细胞胞核中表达.油红O染色证实,表达mPPARγ2的NIHT3T3成纤维细胞在分化介质中培养分化10天后,胞浆中明显积聚了较多的中性脂肪,其细胞形态也与体内成熟脂肪细胞相似,而且这些细胞表达脂肪细胞特异性标志基因如AP2和leptin.结论本研究在体外成功地建立了由PPARγ2诱导NIH3T3成纤维细胞向脂肪细胞分化的模型,为进一步研究PPARγ2诱导脂肪细胞分化的分子机制奠定了基础.     

丙型肝炎病毒NS3不同末端在COS、NIH3T3细胞中的转录与表达

目的:建立丙型肝炎病毒NS 3区不同末端的COS和NIH 3T3的细胞系表达系统,以探讨其慢性化及肝癌的发病机理.方法:用脂质体共转录法,将含有丙型肝炎病毒NS 3区不同末端的重组质粒pSG 5 neo转录至COS和MH 3T3细胞系中表达,并用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和Southern blot法在DNA水平检测.用Western blot法在蛋白水平检测.结果:在转录的COS和MH 3T3的细胞系中,存在有丙型肝炎病毒NS 3在3和5基因片段,并可表达相应的抗原.结论:此表达细胞系的建立,有利于对丙型肝炎病毒的复制,丙型肝炎慢性化及肝癌发病的研究.     

Differentiation of NIH3T3 fibroblasts into adipocytes induced by peroxisome proliferator activated receptor γ2 expression

Objective To express mouse peroxisome proliferator activated receptor γ2 (mPPARγ2) in NIH3T3 fibroblasts mediated by the recombinant retrovirus and study its function. Methods The mPPARγ2 gene was subcloned into retrovirus vector pGCEN to generate the recombinant pGCEN/mPPARγ2. Then it was packaged into PA317 cells and selected with G418. Viral supernatants were harvested and then used to infect NIH3T3 fibroblasts. PPARγ activator 5,8,11,14-eicosatetraynoic acid (ETYA) was used to induce the mPPARγ2-expressing NIH3T3 cells into adipocyte differentiation.Results The recombinant retrovirus pGCEN/mPPARγ2 was constructed, and the higher titers of the viral supernatants were obtained. mPPARγ2 was expressed in NIH3T3 cells mediated by the recombinant retrovirus. Lipid accumulation obviously existed in these induced adipocytes which morphologically resembled mature adipocytes in vivo and expressed tissue specific adipocyte P2 (AP2) and Leptin genes.Conclusions An adipocyte differentiation model in vitro was successfully established. The work is the basis for further research on the molecular mechanism of adipocyte differentiation induced by PPARγ2.