污水COD_(Cr)测定中氯离子的去除

污水ＣＯＤＣｒ测定中氯离子的去除石志平（吉林洮南市环境监测站，洮南１３７１００）①实验方法：取污水样５０ｍｌ，加１０ｍｌ硫酸银液（４．３９７ｍｇ／ｍｌ）、２％碳酸氢钠液１．０ｍｌ、２％硫酸铝钾液０．５ｍｌ，混匀静置５ｍｉｎ过滤，取３０ｍｌ滤液供测定。...     

总氮测定中校准曲线制备方法的改进

水中总氮的测定,通常采用过硫酸钾氧化紫外分光光度法。按文献［１］的要求,该法在校准曲线制备时,标准系列需加５ｍｌ碱性过硫酸钾溶液,并在压力蒸气消毒器中加热０５ｈ。现对校准曲线制备方法进行改进,省略了加热氧化操作步骤,实验结果令人满意。１　实验方法试剂及仪器同文献［１］。标准法：实验步骤同文献［１］。改进法：分别吸取０、０５０、１００、２００、３００、５００、７００、８００ｍｌ硝酸钾标准溶液于２５ｍｌ比色管中,用无氨水稀释至１０ｍｌ标线,加１ｍｌ（１＋９）盐酸溶液,用无氨水稀释至标…     

光度法测定硫酸盐方法的改进

①向水样及标液中加２ｍｌ２５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液;②加热煮沸时间延长至１０ｍｉｎ;③用两层慢速定性滤纸过滤。改进后的硫酸盐测定：①空白值降至００１８～００２５,方法检测限为０４ｍｇ／Ｌ,低于原方法的检测限;②与原方法作对比标准曲线,经回归直线...     

火柴中总铬测定的前处理方法

火柴中总铬测定的前处理方法李华于卫东夏凯（山东济宁市环境监测站，济宁２７２１４５）经试验表明，火柴样品的前处理，以采用硫酸溶液浸泡、加热消解的方法比用硝酸的为好。其步骤：向样品锥形瓶中加１５ｍｏｌ／Ｌ（１／２Ｈ２ＳＯ４）溶液５０ｍｌ，浸泡３０ｍｉｎ...     

磷酸—磷酸氢二钠法测定尿、血液中的碘元素

尿、血液中碘的测定前处理方法很多，本法用磷酸—磷酸氢二钠离子强度缓冲液加抗坏血酸分解样品，无需分离，在ｐＨ２的条件下用碘离子选择电极直接浓度直读法测定尿、血液中的碘。本法检出限为１０μｇ·ｍｌ－１，标准偏差为０３５０μｇ·ｍｌ－１，精密度为３５８％，具有简便、快速等特点。     

氨氮测定中水样混凝沉淀预处理的改进

氨氮测定中水样混凝沉淀预处理的改进陈淑贞（福建连江县环境监测站，连江３５０５００）改取１００ｍｌ水样于１００ｍｌ比色管，加１０％ＺｎＳＯ４溶液１ｍｌ混匀后加２４％ＮａＯＨ溶液０．２ｍｌ，使ｐＨ为１０．５，这时浓度＞１０ｍｇ／ＬＣａ－ＣＯ３的水样可自然...     

利用巯基棉富集分离，鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系监测环境水样中痕量价态砷

用鲁米诺双氧水铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的分离，建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法，检测范围宽（１０×１０－１０－１０×１０－５ｇ／ｍｌ），检出限为６０×１０－１２ｇ／ｍｌ。     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

分光光度法测挥发酚方法的改进

分光光度法测挥发酚方法的改进施建伟唐红雨潘金伟（河南省南阳市环境监测站，南阳４７３０００）①将１０Ｌ一次蒸馏水不断通过内装０２ｇ经２０℃活化０５ｈ的活性炭微粒的１００ｍｌＵ型玻管制备无酚水，成本低，符合质控条件。②改用滴定管加三氯甲烷，减小操作误...     

ISS-2锌渣标准样品中Zn、Pb、Cd全量浸取研究及与纯水浸提比较

锌渣标准样品２００目，已经过多家实验室协作定值，通过二种方法可提取样品中的全量Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ：（１）１＋９ＨＣｌ，密封，０１２～０１４ＭＰａ，１２１℃，６０ｍｉｎ；（２）１＋９ＨＣｌ，超声波处理，６０ｍｉｎ。     

不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响

不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响王俊荣（山东滨州地区环境监测站，滨州２５６６１４）改进后方法：量取５０ｍｌ水样于蒸馏瓶中，用磷酸溶液调节至ｐＨ４（溶液呈橙红色），加入１．０ｍｌ１０％硫酸铜溶液，加数粒玻璃珠，再加２５ｍｌ无酚水，加热蒸馏至...     

催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

基于在稀磷酸介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法,检出限为２５×１０－９ｇ／Ｌ,线性范围为０２～４０μｇ／２７ｍｌ。应用于测定地面水及地下水的铬（Ⅵ）,结果满意。     

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用苏爱梅（山东滨州地区环境监测站，滨州２５６６１４）取色泽很深，杂质含量较高的同一废水样１２份，用加硅油Ⅰ（加入量在０１０～１２５ｍｌ之间）和不加硅油的方法分别对其６份水样进行测定。结果表明，①显著性水准５％时...     

光导纤维生物膜碘荧光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜上，研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。Ｉ－的线性响应范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ—５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为０６５％，响应时间为２５～３５ｍｉｎ。     

新型生物膜光纤传感器测定溴化物的研究

用新型生物膜作载体制成的光纤传感器对工业废水中的溴化物进行了测定,溴化物的线性范围为８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ;相对标准偏差为０８％;响应时间为２～３ｍｉｎ。     

示波极谱滴定法测定工业废水中的氰化物

在ｐＨ为１０３的氯化铵氨水底液中,使氰化物与Ｎｉ２＋离子形成稳定物〔Ｎｉ（ＣＮ）４〕２－络离子,过量的Ｎｉ２＋离子用标准ＥＤＴＡ溶液返滴,以Ｎｉ２＋离子在交流示波极谱图上的切口消失指示滴定终点,废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便,快速。方法的相对偏差小于１０％,变异系数小于０７％,水样的加标收率为９６～１０７％。     

硫酸-甲醛分光光度法测定废水中的联苯胺

本文拟定一种新的分光光度法分析废水中的联苯胺。水中的联苯胺经有机溶剂萃取后，与硫酸甲醛溶液反应，生成浅褐色溶液，直接进行分光光度测定。检测下限０２μｇ／ｍｌ，联苯胺浓度在０２～２μｇ／ｍｌ时显线性；回收率为９５６％。     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中, Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律,回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

水样氨氮测试预处理方法的改进

水样氨氮测试预处理方法的改进何睦贤（浙江省建德市环境监测站，建德３１１６００）改用沉淀后分离，效果大为改善。具体操作：取１００ｍｌ水样置１２５ｍｌ梨形分液漏斗中，加１ｍｌ１０％硫酸锌溶液，边遥边滴加２５％氢氧化钠溶液至絮凝沉淀开始（ｐＨ７２０～７?..     

水中酚类化合物的高效液相色谱分离与测定

采用国产ＧＤＸ５０２树脂,在酸性（ｐＨ＝２）条件下,富集水和废水中的酚,然后用碳酸氢钠溶液淋洗树脂去除有机酸,最后用乙腈洗脱,液相色谱仪分离测定了美国环境保护局（ＥＰＡ）要求的１１种酚,其中包括我国优先监测有毒有害有机污染物黑名单中的６种酚。各组分的加标回收率大于８５％,变异系数小于１５％。当富集水样的体积为１０００ｍｌ时,各组分的最低检测浓度可达０４～１１μｇ／Ｌ。