美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析

目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能障碍改善的临床效果。方法资料选取本院2011年1月至2014年1月诊治的148例帕金森病患者,随机分为对照组与研究组各74例,对照组予美多巴单药治疗,研究组予美多巴联合盐酸普拉克索治疗,并分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组UPDRS量表与SCL-90因子分值情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能改善的治疗效果显著,具有临床推广的价值。     

探讨多巴丝肼片结合金刚烷胺治疗帕金森病的效果及对患者精神状态、运动功能的改善

目的:观察分析帕金森病患者应用多巴丝肼片与金刚烷胺联合治疗的临床效果.方法:将78例帕金森病患者分成常规组、研究组,各39例.其中常规组单纯口服多巴丝肼片,研究组口服多巴丝肼片的同时加服金刚烷胺.结果:研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组UPDRS评分低于常规组(P<0.05).结论:帕金森病患者应用多巴丝肼片治疗的同时加用金刚烷胺,可进一步提高其临床疗效,改善其精神状态及运动功能.     

美多巴单用及联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的疗效比较

目的观察美多巴(L-dopa)单用及美多巴与多巴胺受体激动剂(溴麦角隐亭碱BM)合用治疗帕金森病的疗效与安全性。方法选取我院收治的帕金森病患者88例,随机分为两组,L-dopa组44例,单用美多巴治疗,L-dopa+BM组44例,采用L-dopa联合BM治疗,比较两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果 Webster量表和帕金森病运动功能量表(MDRSPD)的临床总有效率显示,L-dopa组分别为75.0%与77.2%,L-dopa+BM组为72.7%与75.0%。不良反应发生率两组分别为31.8%、34.1%。结论单用美多巴及美多巴联合多巴胺受体激动剂对治疗帕金森病均有较好疗效,对于早期轻度患者,可单用美多巴,对于中晚期患者,可选择美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗。     

培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法选取2012年9月～2013年4月的帕金森病患者60例,采用随机对照方法,对照组和治疗组各30例。对照组口服多巴丝肼片,治疗组口服培元通脑胶囊联合多巴丝肼片。比较两组疗效和中医评分改善情况。结果治疗组临床总有效率为86．67％,高于对照组的66．67％,差异具统计学意义（P〈O．05）;单症状僵硬改善情况,治疗组61．2％优于对照组32．90％。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病的运动症状及非运动症状具有明显疗效。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效观察

目的对应用美多巴与真武汤联合对患有帕金森病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的72例患有帕金森病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。采用美多巴对对照组患者实施治疗;采用美多巴与真武汤联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者帕金森病治疗效果明显优于对照组;治疗前后UPDRS量表各项指标的相关评分的改善幅度明显大于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组;用药治疗计划实施总时间明显短于对照组。结论应用美多巴与真武汤联合对患有帕金森病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

多巴丝肼治疗帕金森病100例的疗效与护理体会

目的评价多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法100例帕金森病患者口服给予多巴丝肼片,根据个体情况调整用药剂量,并进行系统人性化的护理。结果治疗后帕金森病运动功能评分量表（MDRSPD）总评分有减少,其中震颤、强直、姿势各项评分均有好转,“开”期潜伏期有缩短而持续时间也有延长（P〈0．05）;Hoehn—Yahr分级也下降（P〈0．05）;临床疗效为显效16例,好转30例,稍有好转37例,无效17例,总有效率83．00％。结论服用多巴丝肼后并配合恰当的护理,能有效改善患者的运动能力,显著提高患者生活质量。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性及安全性

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法将80例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组,分别采用美多巴、美多巴联合普拉克索治疗,治疗12周后,比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组,运动功能UPDRS评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应差异不明显。结论将美多巴与普拉克索联合使用能使美多巴用量剂量减少且对运动波动症状有效缓解,比单一用药效果好,值得临床推广。     

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

目的:研究分析氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果。方法:将50例帕金森病伴发精神障碍患者随机分为常规组和研究组各25例,其中常规组予以奥氮平片联合多巴丝肼片,研究组予以氯氮平片联合多巴丝肼片。结果:研究组与常规组临床疗效、不良反应无明显差异(P0.05);研究组用药后PANSS量表评分、UPDRS评分均低于常规组(P0.05)。结论:多巴丝肼片与奥氮平联合可进一步改善帕金森病伴发精神障碍患者运动、精神功能,临床疗效确切,不良反应少。     

盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森病合并抑郁患者的治疗效果分析

目的 研究盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森合并抑郁患者的用药效果,为治疗提供参考.方法 选取我院2014年1月至2015年6月收治的帕金森病合并抑郁患者132例,随机分观察组和对照组各66例.对照组采取美多巴治疗,观察组在此基础上联合盐酸普拉克索治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后的UPDRSⅢ评分、HAMD评分均显著低于对照组,不良反应明显少于对照组.结论 应用盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁患者,能有效改善患者运动功能及抑郁情绪,提高生活质量.     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效及对血清同型半胱氨酸 胰岛素样生长因子1水平的影响

<正>帕金森病是一种神经系统退行性病变,对多个系统均有影响,可使患者出现睡眠、情绪、认知、运动等多项功能障碍,对患者生活质量造成严重影响,此病发病机制目前尚不明确,面对病情不断发展给患者各项功能造成的不良影响,临床多选择多巴丝肼等药物进行治疗,但多巴丝肼长期使用会导致疗效降低、运动功能障碍加重,因此临床需要使用普拉克索来提高疗效,减轻多巴胺神经元受到的损伤~([1])。回顾分析2017年1月至2019年1月收治的80例帕金森病患者的临床资料,探究联合应用多巴丝肼、普拉克索对帕金森病患者血清同型半胱     

普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效分析

目的探讨普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效。方法 106例帕金森病非运动症状患者随机分对照组和实验组。对照组53例采用多巴丝肼治疗;实验组53例在对照组的治疗基础上再加普拉克索治疗。结果两组患者的帕金森病评定量表修正的评分均有所下降,其中实验组的评分下降更为明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者的剂末现象、开关现象、异动症等症状的治疗总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者相比较传统的疗法具有很大优势,值得临床推广。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响

目的 观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响.方法 选取2020年1月～2021年1月收治的106例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=58)及研究组(n=58),对照组给予多巴丝肼治疗;研究组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗.观察两组患者治疗前后血流动力学指标、肌张力评分、不良反应.结果 对...     

美多巴联合帕宁方治疗帕金森病32例的临床疗效观察

目的美多巴联合帕宁方治疗帕金森病的临床疗效观察。方法选取我院2011年2月至2012年6月32例帕金森病患者,随机分成两组,对照组16例仅给予美多巴治疗,治疗组16例进行美多巴联合帕宁方进行治疗,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。结果治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组16例帕金森病患者中特别显效4例,显效6例,有效3例,无效3例,总有效率（81.25%）高于对照组,差异有统计学意义（56.25%,P〈0.05）,治疗组1例出现恶心,无其他不良反应。结论美多巴联合帕宁方治疗帕金森病患者,疗效显著,值得推广。     

普拉克索治疗帕金森的临床效果观察

目的探讨选择普拉克索药物对帕金森病患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象;所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成;对照组:多巴丝肼;观察组:普拉克索;对Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率实施观察对比。结果观察组Webster评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05);观察组HAMD评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05)。结论对于帕金森病患者治疗药物选择普拉克索,同选择多巴丝肼药物治疗效果进行比较,可以有效将患者的Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率提高,最终确保帕金森病患者的生活质量获得确切改善。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的96例帕金森病患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各48例,对照组采取单纯美多巴治疗,观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,比较2组患者的临床疗效,同时采用TESS量表评价2组患者的不良反应发生情况。结果观察组无效4例,有效14例,显效30例,总有效为91.67%;对照组无效13例,有效10例,显效25例,总有效率为79.17%;经χ~2检验,观察组的总有效明显高于对照组,P<0.05。治疗后观察组的TESS评分为(2.51±0.86)分,对照组的TESS评分为(4.63±0.93)分,经t检验,观察组的TESS评分明显低于对照组,P<0.05。结论与单用美多巴治疗相比,采用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,可有效提高临床疗效,减小药物不良反应,具有重要的临床应用价值。     

美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床研究

目的针对美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床效果进行研究。方法选取我院2014年8月至2016年1月收治的100例帕金森病患者进行实验,随机分为研究组和对照组,每组50例患者。对照组患者使用美多巴进行治疗,研究组患者使用美多巴结合普拉克索进行治疗。比较分析两组患者治疗前后的UPDRS(帕金森病综合评分量表)评分以及两组患者的不良反应。结果经治疗两组患者的UPDRS评分均好于治疗前,但研究组的评分改善情况明显好于对照组(P<0.05),研究组患者的不良反应情况也显著好于对照组(P<0.05)。结论使用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者,临床效果显著,患者的生活质量有了很大的提高,不良反应率也较小,可以在临床进行应用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果 研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ²=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者MoCA评分高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者MoCA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组...     

美多巴联合坎离饮治疗帕金森病30例

帕金森病的主要临床表现为进行性运动迟缓、肌肉强直及震颤，早期服用美多巴有效，但长期服用出现不良反应。现将近年来我们用美多巴加自拟坎离饮治疗帕金森病30例总结报道如下。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 74例帕金森病合并睡眠障碍患者,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,各37例。治疗组给予卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组给予艾司唑仑治疗,分析两组临床效果。结果治疗组治疗后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评分明显低于对照组,治疗组治疗后无不良反应发生,对照组不良反应发生率13.5%;两组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍效果显著,安全有效。