离子色谱法和紫外分光光度法测定天然地表水中硫酸根离子的对比

对地表水中的硫酸根离子通过离子色谱法和紫外分光光度法两种进行分析,通过分析数据的比对可以认为两种方法对天然地表水中硫酸根离子浓度的测定结果基本一致,两种方法都可得到较好的精密度与准确度。相较于紫外分光光度法,离子色谱法易于操作,使用试剂少,对环境影响更小,可同时检测多种无机阴离子,更适合大批量样品的检测。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

硝酸中铵离子的测定优化

针对硝酸中铵离子的测定进行优化。使用分光光度法和铵离子测定仪进行比较,通过实验前后的数据比较,发现两种方法的准确度和精密度略有差异,但在实际生产过程中,分光光度法和铵离子测定仪法产生的安全成本和人工成本差异很大。使用铵离子测定仪以代替分光光度法测定铵离子的方法,可以使分析更加快捷,人员减少接触危化品的机会,降低安全管理风险,提高人员的工作效率。     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

重铬酸盐氧化法在土壤有机质测定中的应用

测定土壤中有机质的含量可通过测定硫酸亚铁回滴量或被还原后的三价铬吸光值这两种方法来确定重铬酸钾的氧化量,从而测得土壤中有机碳含量,进而计算得出有机质含量.通过对比重铬酸钾氧化-外加热法(容量法)和重铬酸钾氧化-分光光度法的标准分析方法,主要分析了分光光度法的校准曲线,两种方法对有证标样及实际样品的精密度、准确度实验.     

分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。     

分光光度法测定水中铝的比对分析及方法评价

对水中铝的几种分光光度测定标准分析方法实施了比对分析并进行了方法评价。分别对测定水中铝的几种分光光度标准分析方法,从方法的校准曲线、空白背景分析、精密度和准确度测定等方面进行了比对分析。在对样品进行实际分析测定的基础上,依据测定数据,对铝的几种分光光度测定方法进行方法评价。结果表明,水杨基荧光酮分光光度法在几种标准分析方法中具有灵敏度高、背景干扰小的特点,同时在精密度和准确度方面也优于其他标准方法。因此,确定水杨基荧光酮分光光度法是现行水中铝测定标准分析方法中的首选分析方法。     

分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。     

离子色谱法测定垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量

[目的]探究垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量。[方法]用离子色谱法测定氟离子和氯离子标准物质(GSB07-3184-2014,204721)和8个垃圾渗滤液(样品1~8)的氟离子和氯离子含量。[结果]由测试结果可得,仪器的检出限、精密度、准确度和样品的回收率均能满足检测要求。[结论]氟离子和氯离子标准物质的测量结果表明离子色谱仪的精密度和准确度均符合要求,可以用来测定垃圾渗滤液中氟离子和氯离子。8个样品的测量结果表明,在垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量均超出排放标准,排入环境之前需进行必要的处理,避免对水体和土壤造成污染。     

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮评价

通过采用硫酸肼还原法来测定水中的硝酸盐氮含量,并对实验过程中可能产生影响的干扰离子(氯离子、亚硝酸根离子、硫酸根离子以及铵根离子)进行研究测定,分析其对实验结果是否产生影响;针对氯离子对测量结果的干扰实验,同时采用了紫外分光光度法与硫酸肼还原法进行比较。结果表明,硫酸肼还原法作出的标准曲线线性范围基本稳定在0. 996 0～0. 999 4之间,氯离子以及亚硝酸根离子均会对测定结果产生影响,其中,氯离子会使最终测定结果偏低,亚硝酸根离子会使最终测定结果偏高。将硫酸肼还原法与紫外分光光度法准确度进行比较,得出的结论是硫酸肼还原法准确度较高。     

紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质

采用紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质。样品中的石油类物质被正己烷萃取,萃取液经过无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后进行测定。对检测方法的检出限、精密度、准确度进行了测定。结果表明,曲线相关系数均在0.999以上,检出限、精密度和准确度的结果均符合《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)中的要求。该方法灵敏度高,操作简便、快速,可以满足地下水石油类分析的要求。     

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮评价

通过采用硫酸肼还原法来测定水中的硝酸盐氮含量,并对实验过程中可能产生影响的干扰离子(氯离子、亚硝酸根离子、硫酸根离子以及铵根离子)进行研究测定,分析其对实验结果是否产生影响;针对氯离子对测量结果的干扰实验,同时采用了紫外分光光度法与硫酸肼还原法进行比较。结果表明,硫酸肼还原法作出的标准曲线线性范围基本稳定在0. 996 0～0. 999 4之间,氯离子以及亚硝酸根离子均会对测定结果产生影响,其中,氯离子会使最终测定结果偏低,亚硝酸根离子会使最终测定结果偏高。将硫酸肼还原法与紫外分光光度法准确度进行比较,得出的结论是硫酸肼还原法准确度较高。     

ICP-OES法和过硫酸铵分光光度法测定地表水中锰的方法比较

比较ICP-OES法与过硫酸铵分光光度法测定地表水中锰的差异性.结果 显示,两种方法均线性良好,相关系数均为0.9999;有证的质控样测定结果在不确定度范围内.但当样品质量浓度小于0.05 mg/L时,过硫酸铵分光光度法的精密度、回收率较差;ICP-OES法在高、中、低浓度的测定精密度、准确度、回收率均较好.建议样品浓度低于0.05 mg/L时,采用ICP-OES法测定样品.     

化学需氧量测定中分光光度法与滴定法的比较

密闭催化消解-分光光度法测定化学需氧量是近几年新兴的一种分析方法,通过对这个方法和传统的回流消解-滴定法的比较,密闭催化消解-分光光度法测定水样COD,精密度和准确度均较为理想,符合实验室质量控制要求.与传统回流消解-滴定法相比,分光光度法测定标准水样的COD结果稍为偏高.对于废水样品,无论是高含量还是低含量的COD,两种方法的COD 测定结果呈良好线性相关,整体上没有显著性差异.密闭催化消解-分光光度法自动化程度较高,操作简单,分析速度较快,试剂用量少,减少二次污染,值得推广应用.     

水中铵离子测定方法的对比研究

用离子色谱法和纳氏试剂分光光度法对水中的铵离子进行了测定,对两种方法的线性范围、加标回收率、检出限和精密度测定值进行了比较。结果显示,离子色谱法的线性范围较纳氏试剂分光光度法宽,方法检出限低(7.07μg/L),精密度好,重复测定6次结果的RSD均小于0.29%,加标平均回收率为95.3%~116.3%,方法准确性高。离子色谱法具有操作简单、快速,预处理简单,所用试剂无毒无污染等优点,适用于水及废水中铵的测定。     

流动注射光度法与国标法测定水中LAS的比较

运用流动注射光度法与亚甲蓝分光光度法测定了水中阴离子表面活性剂(LAS)。结果表明:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。相对而言,流动注射分析法操作简便,分析效率高,极大地提高了分析速度,因此有利于大批量样品分析。     

两种方法测定地表水中叶绿素a的比较

比较了分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法测定地表水中叶绿素a的结果。研究表明:两种方法的精密度无显著差异;叶绿素a标准样品测定结果也无显著差异;在测定地表水样品时,分光光度法测定结果高于HPLC法,差异主要由664 nm波长下有较强吸收的物质造成。分光光度法测定结果偏高但操作简单,HPLC法测定结果精准但操作复杂,分光光度法在水质监测工作中更加具有优势。     

大气降水中铵离子测定方法比对研究

采用纳氏试剂光度法、离子色谱法(IC)和气相分子吸收光谱法(GPMAS)分别测定降水中的NH4+。对标准曲线、检出限、标样测定、精密度和加标回收率进行比对研究,并对3种方法的测定结果进行t检验。结果表明,3种方法的测定结果之间无显著性差异,均能满足大气降水质量控制的要求。与国标方法纳氏试剂光度法相比,IC法和GPMAS法对环境友好,无二次污染,且自动化程度高,适合大批量的样品分析。     

气相色谱法测定碘离子

建立了一种测定水样中碘离子的衍生气相方法,在硫酸酸性介质中,碘离子被重铬酸钾氧化为单质碘,单质碘和2-丁酮在酸性条件下反应,生成3-碘代-2丁酮,环已烷萃取,采用气相色谱法测定水样中的碘离子.新方法的测定结果(38.62 mg/L)与离子选择电极法(37.16 mg/L)、亚硝酸钠氧化-分光光度法(37.50 mg/L)测定结果基本一致.丁酮衍生气相色谱法测定水样中碘离子,样品用量少(1.0μL),灵敏度较高(10-3 μg/mL).     

土壤样品中氯元素测试方法验证

采用X射线荧光光谱法与膜扩散-分光光度法两种分析方法同时测定土壤样品中的氯(Cl)含量。X射线荧光光谱法与膜扩散-分光光度法的检出限分别为7.3μg.g~(-1)和5.6μg.g~(-1),准确度分别为0.006～0.034与0.005～0.029,精密度分别为3.90%～12.84%与3.31%～8.90%。通过实验验证,最终采用X射线荧光光谱法为测试土壤样品中氯含量的主要方法,而膜扩散-分光光度法可为测试样品中高含量的氯提供有效的方法保障。