环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗30例慢性再生障碍性贫血的疗效评价

目的探讨环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法 30例慢性再生障碍性贫血患者,分为观察组和对照组。对照组给予司坦唑醇片治疗;观察组采用环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗。结果观察组总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血患者疗效可靠。     

司坦唑醇联合环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床分析

目的探讨司坦唑醇联合环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床效果。方法选取本院自2011年1月～2012年1月收治的88例慢性再生障碍性贫血患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予观察组患者司坦唑醇联合环孢素A治疗,给予对照组患者单用司坦唑醇治疗,对两组患者的治疗总有效率、起效时间进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者的平均起效时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论给予慢性再生障碍性贫血患者司坦唑醇联合环孢素A治疗有利于提高治疗效果,缩短起效时间,临床效果显著,值得推广和应用。     

环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察

目的观察环孢素A(CsA)联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法 42例CAA患者随机分为治疗组24例和对照组18例,治疗组应用CsA联合司坦唑醇治疗,对照组单用司坦唑醇治疗。持续治疗6个月后,观察2组临床疗效、起效时间、不良反应。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的61.1%,治疗组平均起效时间52.4d短于对照组的74.6d,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应均轻微、可逆。结论 CsA联合司坦唑醇对CAA有较好的临床疗效,无严重不良反应。     

补肾益髓汤为主治疗慢性再生障碍性贫血69例临床观察

目的观察补肾益髓汤治疗慢性再生障碍性贫血的疗效,推广临床应用中药治疗慢性再生障碍性贫血,方法125例慢性再生障碍性贫血患者分为治疗组和对照组.治疗组69例服用补肾益髓汤、司坦唑醇,对照组56例采用再生障碍性贫血生血片、司坦唑醇口服,观察两组患者的疗效,检测治疗前后血红蛋白、中性粒细胞及血小板计数等。结果治疗组总有效率(78.3%)明显高于对照组总有效率(33.9%),且有显著差异(P<0.01);治疗组的血红蛋白、血小板计数明显高于对照组(P<0.05)。结论补髓益肾汤治疗慢性再生障碍性贫血临床疗效较好,值得临床推广。     

环孢素联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的:探讨更有效的治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的方法。方法:比较单用司坦唑醇与司坦唑醇联合环孢素(CsA)治疗CAA的疗效。结果:司坦唑醇联合CsA组有效率(88．89％)明显高于单用司坦唑醇组(54．55％)。结论:司坦唑醇联合CsA组治疗CAA的有效率优于单用司坦唑醇组,该方案经济、安全。     

环孢素A和司坦唑醇联合咖啡酸片方案治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效研究

目的 探讨环孢素A、司坦唑醇联合咖啡酸片治疗初治慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效及发挥疗效的机制.方法 将92例CAA患者随机分成两组,实验组予以环孢素A、司坦唑醇联合咖啡酸片治疗方案;对照组予以环孢素A、司坦唑醇治疗方案.结果 实验组治疗后,无效2例,稍缓解25例,部分缓解20例,完全缓解2例;对照组治疗后,无效8例,稍缓解18例,部分缓解16例,完全缓解1例,两组疗效间差异有统计学意义(χ2=3.879,P＜0.05).;两组患者的血清粒细胞集落刺激因子水平和血清血小板生成素水平在治疗前无显著性差异,治疗后实验组患者的血清粒细胞集落刺激因子水平和血清血小板生成素水平明显低于对照组(P＜0.05);两组患者的骨髓粒细胞系所占比例和巨核细胞数在治疗前无显著性差异,治疗后实验组患者的骨髓粒细胞系所占比例和巨核细胞计数明显高于对照组(P＜0.05).结论 咖啡酸片对治疗慢性再生障碍性贫血有很好的疗效,有临床应用价值.     

十一酸睾酮治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

雄性激素是治疗慢性再生障碍性贫血的有效药物,但许多雄激素制剂,如司坦唑醇片、丙酸睾丸酮有较大的肝脏毒性,限制了它们的应用。环孢素治疗再生障碍性贫血已取得较好效果,但因价格昂贵限制了其在一般慢性再生障碍性贫血中的临床应用。因此,我们观察了对肝脏毒性小,价格相对低廉的十一酸睾酮在再生障碍性贫血治疗中的疗效及不良反应。     

黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效研究

目的观察黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法将慢性再障患者68例随机分为观察组和对照组,每组各34例,观察组给予黄芪注射液联合司坦唑醇治疗,对照组给予单纯司坦唑醇治疗,比较两组疗效及相关指标变化情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后相关指标改善观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血临床效果满意,值得临床推广应用。     

中西药联合治疗慢性再障的临床观察

目的观察芪茸生血丸联合SSL方案(由司坦唑醇片、盐酸左旋咪唑片、硝酸一叶萩碱注射液组成)治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法90例慢性再障患者,随机分为治疗组和对照组。芪茸生血丸联合SSL方案为治疗组;SSL方案为观察组。观察临床症状、血象、骨髓象指标,并进行统计学分析。结果治疗组疗效优于对照组。结论芪茸生血丸联合SSL方案治疗慢性再障,临床症状、血象及骨髓象指标均获得良好改善。     

环孢素A治疗儿童非重型再生障碍性贫血的临床疗效分析

目的分析环孢素A治疗儿童非重型再生障碍性贫血的临床疗效。方法将我院收治的非重型再生障碍性贫血患儿纳入本次研究,所有病例均选自2015年8月至2016年8月,病例总数为60例,采取随机抽签的方式将所有患儿均分为实验组与对照组,实验组30例给予环孢素A治疗,对照组30例给予司坦唑醇治疗,对两组患儿的治疗效果、血液指标、不良反应发生情况进行分析、比较。结果实验组患者治疗总有效率(96.7%)较对照组(80.0%)更高,血红蛋白含量和白细胞计数较对照组更高,统计学分析显示P <0.05;两组患儿血小板计数和不良反应发生率无明显差异,P> 0.05。结论对非重型再生障碍性贫血患者患儿给予环孢素A治疗可获得理想的疗效,且不良反应少,安全性高。     

帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍36例

目的 探讨帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法 将72例脑外伤致精神障碍患者随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和血府逐瘀胶囊。于治疗前及治疗后2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评分,观察临床疗效,监测帕利哌酮的起效时间、用药剂量,记录不良反应。结果 治疗8周后,观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组的86.11%（P〈0.05）;观察组PANSS总分及各因子分与对照组相比均有显著下降（P〈0.05）,观察组平均起效时间短于对照组,帕利哌酮日平均剂量少于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤后伴躁狂的精神障碍,疗效确切,起效更快,控制症状更迅速,用药剂量少,不良反应少,值得临床推广。     

中医针灸治疗偏头痛患者的临床价值研究

目的 探讨中医针灸治疗偏头痛的临床效果和应用价值.方法 58例偏头痛患者,依据随机数表分组法分为对照组与观察组,各29例.对照组采用常规西药治疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合中医针灸治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗起效时间.结果 观察组治疗总有效率100.00％高于对照组的68.97％,差异有统计学意...     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床效果。方法：2008年3月～2009年10月本院收治小儿支原体肺炎患者50例,按照治疗方法不同分为,观察组30例（采用阿奇霉素＋炎琥宁治疗）,对照组20例采用阿奇霉素治疗,观察两组疗效,并进行对比分析。结果：观察组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义,不良反应发生率两组比较,差异有统计学意义。结论：阿奇霉素＋炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效好,不良反应少,值得应用。     

丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效观察

目的 探讨丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效.方法 选自2014年3月至2016年3月期间于本院接受诊治的妊娠期高血压患者200例,随机分为观察组100例与对照组100例.对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上结合丹参注射液治疗,两组疗程均为2周.比较两组治疗效果,治疗前后血压、血管内皮功能、凝血酶指标变化,不良反应和妊娠结局情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜ 0.05);观察组治疗后收缩压和舒张压低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后ET-1水平氐于对照组,NO水平高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后凝血酶指标纤维蛋白原、PT、APTT水平低于对照组(P＜ 0.05);两组心电图、血常规、尿常规、肝肾功能均未见异常,且未见明显药物不良反应;观察组剖宫产和胎心异常发生率均低于对照组(P＜0.05).结论 丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压患者疗效显著,其作用可能与降低血压、改善血管内皮功能和凝血酶相关,且可降低不良妊娠结局的发生.     

通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎疗效观察

目的：探讨通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法：240例鼻窦炎患者随机分为两组各120例。观察组患者予通窍鼻渊颗粒1袋,tid;对照组患者予布地奈德鼻喷雾剂每侧鼻腔喷100μg,qd。两组患者均治疗3周后,观察疗效及不良反应。结果：治疗后,观察组患者鼻塞、流涕、头痛、咳嗽等症状体征改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论：通窍鼻渊颗粒治疗鼻窦炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果

目的探讨纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果。方法将本院从2008年3月至2012年3月收治的小儿感染性休克患者40例,随机分成观察组与对照组,每组20例。观察组给予纳络酮联合常规休克治疗,对照组给予常规休克治疗。观察两组患者治疗前后中收缩压、心率（HR）、尿量、疗效。结果观察组治疗后HR明显低于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）;收缩压、尿量均明显高于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论纳络酮治疗小儿感染性休克具有良好的临床效果,不良反应小,值得在临床中推广。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎观察

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗支气管肺炎患儿的疗效。方法：支气管肺炎患儿56例分为观察组和对照组各28例。对照组患者给予阿奇霉素10 mg·kg-1,ivd,qd;观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液0.6~0.8 ml·kg-1（≤20 ml/次） ivd,qd。两组疗程均为7 d。治疗后观察并记录两组住院时间、退热时间、咳痰喘消失时间、肺啰音消失时间、肺阴影消失时间,比较两组疗效及不良反应。结果：观察组治疗有效率为92.9%,显著高于对照组（P〈0.05）;观察组住院时间和各项症状消失时间均显著短于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率相当（P〉0.05）。结论：支气管肺炎患儿采用痰热清联合阿奇霉素治疗起效迅速、效果确切、安全性好。     

低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗高血压伴冠心病心力衰竭

目的：探讨高血压伴冠心病心力衰竭应用低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗的效果。方法：116例高血压病伴冠心病心力衰竭的患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、利尿、硝酸甘油扩血管等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠、缬沙坦联合治疗。比较两组患者治疗14d后的临床疗效、运动耐量、B类利钠肽（BNP）、和左室射血分数（LVEF）及药品不良反应。结果：观察组的总有效率为94.83%,明显优于对照组79.31%（P〈0.05）;两组患者的6 min步行距离、BNP和LVEF均较治疗前改善（P〈0.05）,且观察组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗高血压病伴冠心病心力衰竭效果显著,可以明显提高患者运动耐量和射血分数,且不良反应发生率较低,是安全有效的治疗方法。     

中西医结合治疗骨性关节炎疗效观察

目的：比较中西医结合治疗骨性关节炎与单纯西医治疗骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法：选择本院2010年1月～2011年6月收治入院的骨性关节炎患者86例,将其随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用玻璃酸钠关节腔内注射,每周1次,每次2.5ml,连用5次为1个疗程;观察组在对照组治疗的基础上加用奇正消痛贴膏,每天1贴,5周为1个疗程;疗程结束后观察比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗后,患者关节功能改善,肿胀及关节周围压痛减轻,日常活动时疼痛减轻或消失,观察组总有效率为93.02%,对照组为88.37%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无明显不良反应。结论：玻璃酸钠联合奇正消痛贴膏治疗骨性关节炎较单纯应用玻璃酸钠效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

慢性盆腔炎综合治疗临床疗效分析

目的：观察中西药及微波综合治疗慢性盆腔炎的疗效。方法：142例慢性盆腔炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组采用经期第一天开始生理盐水250 mL＋菌必治4.0 g静脉滴注,1次/d;0.5%甲硝唑（或替硝唑）100 mL,静脉滴注,2次/d,7 d为1个疗程,连续治疗3个月经周期;治疗组除采用对照组的治疗外,月经干净3 d后再加上金刚藤糖浆口服及微波同时治疗。金刚藤糖浆20 ml口服,3次/d,连续服用25 d为1个疗程。微波采用园形探头照射盆腹腔30 min,1次/d,连续照射15 d为1个疗程。两组均以治疗3个疗程后判断疗效,比较两组患者治疗后的临床效果。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：中西药及微波综合疗法治疗慢性盆腔炎效果显著。