盆炎赤金胶囊质量标准的研究

目的　建立盆炎赤金胶囊的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的金荞麦、延胡索、浙贝母、夏枯草、车前子进行鉴别;采用RP -HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。结果　在TLC中以金荞麦、夏枯草、车前子对照药材为对照,能较好的鉴别出制剂中的金荞麦、夏枯草、车前子,以延胡索乙素、贝母甲素对照品为对照,能较好的鉴别出制剂中的延胡索、浙贝母;RP -HPLC法能准确的测出制剂中芍药苷含量,其浓度在0 . 0 6～0. 6mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r =0 9997,平均回收率为99. 5 4 %,RSD 为1. 31%。结论　本研究所建立的方法简单可行,能准确的对盆炎赤金胶囊进行鉴别和含量测定。     

复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量测定

目的 :建立复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 :采用高效液相色谱(HPLC)法、C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流速1.2 ml/min,柱温25℃,波长280 nm测定,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(27:73).结果 :在不同中药制剂中,黄芩苷峰形良好,方法专属性强.在浓度为16~320μg/ml范围内均呈良好的线性关系(r=0.9993);在50%、100%、150%的浓度下,二制剂中黄芩苷的回收率分别为99%及97%,RSD分别为1.7%和1.6%.此外,黄芩苷在8 h内含量变化的RSD分别为0.3%和0.2%,稳定性良好.结论 :该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷的含量的测定.     

反相高效液相色谱法测定咳欣康片中黄芩苷含量

目的：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定咳欣康片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,检测波长274 nm进行测定.结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25 870；平均加样回收率为98.8%(n＝5)；5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论：该法测定咳欣康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

醋柳黄酮缓释胶囊中总黄酮及槲皮素、异鼠李素的含量测定

目的　建立醋柳黄酮缓释胶囊中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法。方法　采用分光光度法分别测定胶囊中的总黄酮含量 ,RP -HPLC法分别测定胶囊中的槲皮素和异鼠李素的含量。结果　分光光度法测定总黄酮时 ,在 2 .12～10 .6 0 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.9% ;RP -HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时 ,槲皮素在 1.0 32～ 4 .6 4 4 μg·ml-1(r=0 .9998)、异鼠李素在 1.94 1～ 8.735 μg·ml-1(r=0 .9999)的浓度范围内线性关系良好 ,槲皮素的平均回收率为 10 0 .7% ,异鼠李素为 10 0 .4 %。结论　所用方法简便准确 ,可用于醋柳黄酮缓释胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

肤康涂膜剂质量控制标准研究

目的 :建立肤康涂膜剂的质量控制标准。方法 :运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量 ,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果 :水杨酸和酮康唑在0 5～2 5mg/ml浓度范围呈良好线性关系 (r=0 9999) ,方法回收率分别为99 9 %、100 7 % ,相对标准差分别为0 68 % (n=5)、0 84 % (n=5) ;氯霉素含量测定方法回收率为99 8 % ,相对标准差为0 46 % (n=6)。结论 :本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量。     

离子对反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量

目的:研究了离子对 反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量。方法:用50 % 甲醇作溶剂,超声波振荡法提取样品。色谱条件用μ Bondpak C₁₈ 作分析柱,Waters Guard PAK C₁₈ 作保护柱,水相( 取庚烷磺酸钠0 .40g ,磷酸二氢钠3 .90g ,冰醋酸20ml ,加水溶解并稀释至1000ml) 甲醇(56∶44) 作流动相,流速1ml/min ,UV检测波长为275nm 。结果:黄芩苷与其它组份峰分离良好,柱效高,保留时间约为12min ,在浓度0 .03 ～0 .20mg/ml之间与峰面积(A/10⁷) 呈良好线性关系,回归方程为:A= 0 .008 + 5 .608c ,r = 0 .99996 ,5 次的加样回收率为100 .2 % ,RSD= 0 .84 % ,日内、日间变异( RSD) 分别为0 .86 % 和1 .42 % 。结论:本法简便、准确,适合于制剂中黄芩苷含量的测定     

RP-HPLC测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量

目的 :RP HPLC法测定辛芩颗粒中黄芩苷含量。方法 :AlttmaC18(5 μm ,4 6mm× 2 2 0mm ,ID)分析柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min 1,检测波长 2 80nm ,外标法计算含量 ,在 2 0～ 16 0 μg·ml 1范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系 ,r=0 9995 ,平均加样回收率 99 74% ,RSD =0 72 %     

RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷的含量

目的：建立RP—HPLC法测定利鼻片中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：25oC;流速：1．0ml·min-1。结果：黄芩苷在0．019～0．757μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．7％,RSD2．0％。结论：方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

反相高效液相色谱法测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷含量

目的建立反相高效液相色谱法分离测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。方法：采用Gemini C18110A（4．60mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇旬-0．2％磷酸溶液（50：50）;流速为0．8ml／min;检测波长为277nm;进样量10μl。结果黄芩苷浓度在709．4～7094．0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．6％,RSD为1．33％（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 07 %磷酸溶液 (44∶56),流速为1ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温。结果 :黄芩苷进样量在0 1054μg～1 0540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均加样回收率为97 44 % (RSD=2 92 % ,n=5)。结论 :本方法简便、准确、快速 ,可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Luna 5μm C18（2）110A（250×4.60mm,5micron）色谱柱;流动相：0.3%磷酸溶液-甲醇（52∶48）;流速：1.0m L·min^-1;检测波长为277nm;进样量10μL。结果黄芩苷浓度在17.74μg·m L^-1~88.68μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷平均回收率为99.7%,RSD为0.45%（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定退黄合剂中黄芩苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法 :采用SB -C18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -水(70∶30)为流动相 ,流速为0 8ml/min ,紫外检测波长为262nm ,柱温为25℃ ,用外标两点法定量。结果 :该方法下鬼臼毒素标准曲线为Y=0 3594X +0 2667 ,r=0 9999(n=5) ,线性范围为5～350μg/ml,回收率98 03 %～99 60 % (n=5) ;丙酸倍氯米松标准曲线为Y=1 462X—0 08 ,r=0 9999(n=5) ,线性范围为3～40μg/ml ,回收率为98 82 %～101 70 % (n=5) ;鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的日内RSD分别为0 86 %和1 63 % (n=5) ,日间RSD分别为1 94 %和2 02 % (n=10)。结论 :该方法准确可靠、重现性好 ,能满足制剂质量标准的要求     

用RP-HPLC法同时测定芩梅颗粒中黄芩苷与阿魏酸的含量

目的:建立同时测定芩梅颗粒中黄芩苷和阿魏酸含量的RP-HPLC法.方珐:色谱柱:Platisial ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.085％磷酸水溶液(24∶76),流速:1.0 ml/min,检测波长:321 nm.结果:黄芩苷在1.09～ 109.12 μg/ml范围内线性良好(r=0.9998);阿魏酸在1.09～ 108.64 μg/ml范围内线性良好(r=0.9999);日内和日间精密度、稳定性、重复性良好.黄芩苷低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.69±1.24)％、(96.90±0.28)％和(95.06±0.44)％(n=3),阿魏酸低、中、高浓度的加样回收率分别为(95.90±1.13)％、(96.70±0.30)％和(102.52±1.18)％(n=3).3批芩梅颗粒样品中黄芩苷的含量为(5.85±0.016) mg/g(n=3),阿魏酸的含量为(90±1.8) μg/g(n=3).结论:该方法准确、灵敏,专属性强,可用于芩梅颗粒的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的研究

目的研究反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamon-sil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;以甲醇-水-磷酸-三乙胺（70：30：0.12：0.3）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长302nm,进量样20μl。结果奥美拉唑镁浓度在4～36μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000（n=5）;最低检测浓度为0.5μg.ml-1;平均回收率为100.7%,RSD为0.27%（n=9）;奥美拉唑镁主峰与杂质峰能分离。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片的含量,方法简便,结果准确,专属性强,适用于奥美拉唑镁片剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 :建立同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 μBondapakC18 柱 ;流动相为甲醇 -0 02mol/LKH2PO4 溶液 (磷酸调 pH至3 1) (60∶40) ;检测波长为270nm。结果 :水杨酸和苯甲酸的线性范围分别为5～25μg/ml (r=0.9995)、10～50μg/ml (r=0.9998) ;加样回收率分别为100.4 % (RSD=0.85 % )、99.8 % (RSD=0.77 % ) ;日内RSD分别为0.84 %、0.56 % ;日间RSD分别为1.05 %、0.74 % (n=5)。结论 :反相高效液相色谱法适用于本制剂的含量测定 ,符合质量控制要求 ,方法简便、灵敏 ,测定结果准确。     

反相高效液相色谱法测定奥沙利铂的含量

目的:建立奥沙利铂反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法:采用RP-HPLC测定奥沙利铂的含量,色谱柱:kromasil C18柱(150mm×4.6mm),检测波长250nm。流动相:甲醇-水(5:95),流速:1.0ml/min。结果:本法线性范围为20μg/ml-100μg/ml,r=0.9999。日内和日间精密度RSD分别为0.71％和0.97％(n=5)。平均回收率为99.82％,RSD为0.89％。结论:该测定方法专属性强,操作简便,准确度高,精密度高,可作为奥沙利铂的含量测定方法,以控制其原料及制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为AgilentC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%)。结论:本方法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为SymmetryShieldRPC18,流动相绿原酸、黄芩苷分别为乙腈-0·4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1·0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:绿原酸、黄芩苷进样量分别在0·1040μg~1·040μg(r=0·9998)、0·6240μg~6·240μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96·4%(RSD=1·4%)、98·0%(RSD=1·1%)。结论:本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。