美托洛尔合脑心通治疗慢性心力衰竭３４例临床观察

目的：探讨美托洛尔联合脑心通治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性心力衰竭患者68例为研究对象,根据随机数字分组法,将患者均分为观察组和对照组,每组34例。对照组采取美托洛尔治疗;观察组采取美托洛尔联合脑心通治疗。观察两组患者临床疗效及心率、血压等变化情况。结果：观察组患者治疗总有效率为97.06％,显著高于对照组的55.88％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患者血压、心率均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合脑心通治疗慢性心力衰竭临床疗效较好,可有效改善患者血压、心率等指标。     

美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭

目的:探讨美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:在五华明鑫医院2015年6月至2017年6月期间诊治的慢性心力衰竭患者中选取114例作为研究对象,均予以药物治疗:单纯采取美托洛尔治疗者设为对照组(n=57),采取美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗者设为观察组(n=57),就两组患者的治疗效果、1年内再次住院率以及心功能指标变化进行统计学分析。结果:(1)观察组患者的治疗总有效率(94.74%)高于对照组的(82.46%),差异具有统计学意义(P 0.05);(2)观察组患者再次住院率12.28%低于对照组的28.07%,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)两组患者的左心射血分数治疗后均升高,差异具有统计学意义(P 0.05),其中观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,并有效改善心脏射血分数,预防患者再次住院。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭42例

目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。     

胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果

目的:分析快速心律失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗后的效果。方法:采用随机数字表法将2015年6月至2017年1月淇县人民医院104例快速心律失常患者分组,对照组52例采用胺碘酮治疗,观察组52例联合美托洛尔静脉注射治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及心率、血压的变化。结果:观察组有效率96.15%高于对照组的82.69%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后血压及心率改善幅度均优于对照组,起效时间低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率5.77%、复发率3.85%均低于对照组的19.23%、15.38%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔能够有效控制快速心律失常患者的心率,缩短起效时间,快速降低血压,避免再次复发,安全性高。     

益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法:慢性心力衰竭患者85例,随机分为2组,观察组45例予益心舒胶囊口服,并服用琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片口服;观察2组患者临床疗效和中医证候积分变化。结果:总有效率观察组93.3%,对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医症状积分观察组除短气外,其余症状治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组在心悸、胸闷、乏力、尿少、口唇紫暗和舌淡胖等方面治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组除在短气、头晕、四肢浮肿和脉弱症状外,其他症状治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

美托洛尔合厄贝沙坦治疗老年高血压36例临床观察

目的:观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法:选取原发性高血压老年患者72例,将其分为观察组和对照组各36例。观察组应用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。观察两组血压改变情况并进行疗效评定。结果:观察组总有效率为94.4%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的收缩压和舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压疗效较好,值得临床推广。     

西药联合茯苓四逆汤治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭43例临床观察

目的:观察西药联合茯苓四逆汤治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取86例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组、观察组,各43例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用茯苓四逆汤治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、心衰情况及心功能。结果:与对照组治疗总有效率相比,观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分及Lee心衰计分均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVEDD、LVESD均改善,且观察组LVEDD、LVESD较对照组低,LVEF较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者采用西药联合茯苓四逆汤治疗可有效提升临床疗效,改善临床症状及心功能,减轻心衰程度。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响

目的:探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响。方法:选取83例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法随机分为两组。对照组41例,给予常规治疗。观察组42例,在对照组治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗。观察两组临床疗效及对心功能的影响,并对结果进行统计分析。结果:治疗后观察组总有效率为95.24%,显著高于对照组的75.61%(P0.05),治疗后观察组血压、心率、左心室射血分数改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭,不仅显著降低患者病死率,提高患者生活质量,还可阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度兴奋,阻止心肌重塑,使患者血压、心率、泵血功能得到良好控制。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成联合组60例和对照组60例,对照组采用常规治疗,联合组在对照组的基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗。观察2组疗效及治疗前后SV、CO、LVEF、LVDD变化。结果联合组的总有效率为92%(55/60),对照组为72%(43/60),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组SV、CO、LVEF和LVDD比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗后联合组SV、CO和LVEF均明显高于对照组(P均0.05),而LVDD显著低于对照组(P0.05)。结论依那普利与美托洛尔联合用于慢性心力衰竭的治疗可以显著缓解慢性心力衰竭患者的症状,改善心功能,逆转心肌重塑,安全有效,值得临床推广。     

温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床观察

目的:探讨温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭急性加重期患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例。两组均采取吸氧、强心、利尿、扩张血管、抗感染等对症治疗。对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用温肾助阳汤治疗,连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能及中医证候积分。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)均改善,中医证候积分均降低,且与对照组比较,观察组LVEDD、LVESD更低,LVEF更高,中医证候积分更低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭急性加重期患者采用温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗可有效提升临床疗效,降低中医证候积分,改善患者心功能。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔对老年重症心力衰竭疗效分析

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的临床疗效。方法:通过对2013年1月至2015年2月本院治疗的78例老年重症心力衰竭患者随机分组,其中对照组患者应用美托洛尔治疗,观察组患者实施厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗。观察比较两组患者治疗效果、左心室射血分数(LVEF)水平和纽约心脏病协会(NYHA)心功能评分及脑钠肽(BNP)水平和血压、心率。结果:观察组患者治疗效果同对照组比较明显提高,观察组患者LVEF水平、NYHA心功能评分、BNP水平、血压和心率同对照组比较均明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年重症心力衰竭患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗可提高治疗效果,促进心功能恢复,降低血压,改善预后,提高患者生活质量。     

参麦注射液合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取140例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组各70例,对照组患者采用常规疗法,观察组患者在对照组基础上联合使用参麦注射液与拖拉塞米注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.86%,明显优于对照组的64.28%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果。方法:82例随机分为观察组和对照组各41例。两组均给予美托洛尔治疗,观察组加用健心汤治疗。结果:治疗后观察组LVEF、6min步行距离及生活质量各项评分均高于对照组,BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组收缩压、舒张压及心率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CO、CI指标高于对照组,且C∕T及24h室性早搏次数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Q-T间期、P-R间期低于对照组,且QRS波群高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血常规WBC、MONO、NEU指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BUN、Scr、ALT、AST指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可有效控制血压及心率,降低BUN、Scr、ALT、AST指标,改善其心电图各项指标及心功能,促进转归。     

美托洛尔加生脉胶囊治疗慢性肾衰竭并慢性心力衰竭疗效观察

目的评价美托洛尔加生脉胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法52例慢性肾衰竭合并慢性心力衰竭病人随机分为治疗组(27例)与对照组(25例)。随访6个月,分别测量治疗前后心率、血压,采用彩色超声心动图测量心功能进行疗效观察。结果48例患者完成研究,两组治疗后左心室舒张末径,左心室收缩末径(LVEDD)、(LVESD),心功能,症状均有改善,但治疗组比对照组明显,两组比较有显著性差异(P<0.05),两组治疗后血压心率较治疗组明显下降(P<0.01),两组患者治疗后血压无显著性差异(P>0.05)而心率有非常显著性差异(P<0.01)。结论在常规治疗基础上美托洛尔加生脉胶囊能改善慢性肾衰竭并慢性心力衰竭患者的症状及心功能,绝大多数病人可耐受治疗。     

生脉饮治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉饮治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法:将2012年8月²013年9月本院心内科住院确诊为慢性心力衰竭患者78例,随机分为两组,治疗组采用生脉饮配合西药治疗,对照组单用西药治疗,两组治疗4周后,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况、血压、心率变化及心功能变化等。结果:治疗组有效率92.31%,对照组为76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组呼吸困难、乏力、下肢水肿等症状明显较对照组改善时间短,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血压及心率均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组左室射血分数(LVEF)、左室舒张内径(LVDd)、左室收缩期内径(LVDs)较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉饮治疗慢性心衰疗效确切,有效改善心功能,提高左心室舒张能力,减缓心室重塑,有积极的临床意义。     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法：治疗组在对照组的治疗基础之上加用依那普利与美托洛尔,比较治疗前后两组患者的心功能改变、血压、心率、LVEF.结果： 治疗组的疗效显著较好,治疗组的SBP、DBP、HR、LVEF显著优于对照组.结论： 美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭疗效确切,对减慢心率、降低血压、改善心功能、提高生活质量具有重要意义.     

厄贝沙坦合胺碘酮治疗慢性心力衰竭45例临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取慢性心力衰竭患者90例,按治疗方法不同分为对照组及观察组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组心功能改善总有效率为93.3%,明显优于对照组的64.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组心律失常改善总有效率为91.1%,明显优于对照组的75.5%,差异具有统计学意义(P<0.0.5)。结论:厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者疗效较好,值得临床推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的效果

目的:探讨老年慢性心力衰竭患者应用贝那普利与美托洛尔联合治疗的临床效果。方法:选取河南省桐柏县人民医院2015年1月至2017年2月收治的82例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用贝那普利与美托洛尔联合治疗,对两组患者治疗疗效、治疗前后左心室的射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、血浆脑钠肽(BNP)各项指标变化情况进行对比分析。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患者治疗前LVEF、6MWT、BNP指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组LVEF、6MWT、BNP优于对照组,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后均无不良反应。结论:对老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利与美托洛尔联合治疗,具有较好的临床效果。     

厄贝沙坦联合美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的:探讨厄贝沙坦联合美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响。方法:将104例重症心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦治疗。比较两组患者心功能指标、心率变异性指标。结果:治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)水平较治疗前升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均较治疗前降低,观察组心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者心率变异性指标水平均较治疗前升高,观察组心率变异性指标水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合美托洛尔能有效提高重症心力衰竭患者的心功能,改善心率变异性指标水平,临床价值显著。