养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏的临床疗效分析

目的:分析养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏。方法:选取2010年7月至2012年5月期间本科治疗的85例冠心病心绞痛并发室性早搏患者作为研究资料,按照随机对照原则将入组患者随机分为研究组和对照组,治疗组患者接受养心氏片联合曲美他嗪治疗,对照组患者接受硝酸异山梨酯联合美西律治疗。结果:研究组患者的临床症状疗效、室性早搏疗效以及心电图疗效显效率和总有效率均显著高于对照组患者,且2组患者均未发现显著不良反应,安全可靠。结论:养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏患者可以有效患者临床症状,改善心电图表现,且安全可靠。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组在常规处理及使用曲美他嗪20mg.tid的基础上,选用血府逐瘀汤150ml早中晚各1次口服.结果:治疗组总有效率为91.57％,高于对照组78,6％.结论:血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛80例

目的:观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将160例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各80例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合血府逐瘀汤治疗,两组均治疗60 d,比较两组患者临床疗效及相关指标。结果:对照组有效率为82.50%,观察组有效率为95.00%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血液流变学相关指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积)较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后肝肾功能指标均未出现明显变化(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。结论:血府逐瘀汤剂联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

辛伐他汀合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛52例临床观察

目的:探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者104例患者随机分为观察组和对照组(各52例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗。结果:观察组疗效总有效率为96.2%,对照组疗效总有效率为73.1%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论:对不稳定型心绞痛采用辛伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效

目的:探讨心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,各60例。两组基础用药方案相同,研究组加用心可舒片联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:研究组和对照组治疗后中医症状评分分别为(4.15±0.38)、(6.97±0.57)分,比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组和对照组治疗总有效率分别为96.7%、85.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效肯定,安全性好。     

丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:92例冠心病心绞痛患者,采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合丹参冻干粉治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,研究组及对照组患者的治疗总有效率分别为93.48%、73.91%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组胸痛持续时间及心绞痛发作次数均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参冻干粉联合曲美他嗪能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院112例确诊为不稳定型心绞痛的患者,按时间顺序随机分为三组,治疗组35例,对照组A33例,对照组B34例。三组均给予常规药物治疗(硝酸类药物,β受体阻滞剂,钙离子拮抗和阿司匹林等),对照组A在常规治疗基础上每日加用曲美他嗪,对照组B在常规治疗基础上加用加减血府逐瘀汤,治疗组在常规治疗基础上予以曲美他嗪联合加减血府逐瘀汤治疗,治疗2个疗程。观察三组患者心绞痛症状、心电图等指标变化。结果:三组患者心绞痛疗效比较,治疗组总有效率(97.14%)显著高于对照组A(78.57%)和对照组B(82.35%)(P0.05);三组患者心电图疗效比较,治疗组总有效率(94.29%)显著高于对照组A(72.73%)和对照组B(76.47%)(P0.05);治疗28d后治疗组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显优于对照组A和对照组B(P0.05);三组治疗后,治疗组ST段回升大于0.1mm V24例,显著优于对照组A及对照组B(P0.05),其心电图总改善率也明显优于对照组A和对照组B(P0.05);治疗组和对照组B治疗后HDL-C、LDL-C、TG、TC四项指标均优于对照组A,比较有统计学意义(P0.05);三组患者治疗过程未出现任何不良反应。结论:加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果确切,无不良反应,值得临床推广,并作进一步研究。     

葛根素注射液与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察葛根素注射液与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法140例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，治疗组72例，对照纽68例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、8受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。兄疗组在常规治疗基础上应用葛根素注射液500mg静脉输注．每日1次；曲美他嗪片每次20mg，每日3次口服，连用14d。结果心电图疗效，治疗组总有效率为95．8％，对照组为70．6％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。心绞痛疗效，治疗组总有效率为93．1％，对照组为64．7％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素注射液联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作。     

蒙药三味檀香胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:探讨蒙药三味檀香胶囊联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法:80例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服三味檀香胶囊联合曲美他嗪,观察两组治疗前后的心绞痛症状、心电图变化、伴随症状。结果:三味檀香胶囊联合曲美他嗪治疗组可显著减轻冠心病患者的心绞痛症状及伴随症状,但对心电图的改善无统计学意义。结论:蒙药三味檀香胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有较好疗效,值得临床推广应用。     

养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩40例

目的观察养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法将80例冠心病室性期前收缩患者随机分为两组。治疗组服用养心氏片联合曲美他嗪,养心氏片每次4片,每日3次;曲美他嗪每次20mg,每日3次。对照组服用美西律,每次150mg,每日3次,逐渐减量为每次100mg,每日3次维持。用药4周后观察患者的临床症状、心电图、动态心电图、肝功能、肾功能、血糖、血脂、血压等指标变化。结果治疗组与对照组室性期前收缩控制率分别为90.0%和69.4%,临床症状改善率分别为92.5%和75.0%,心电图ST-T变化率分别为60.0%、44.4%。治疗组室性期前收缩控制率及临床症状的改善率均优于对照组（P〈0.05）。结论养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩安全有效。     

麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛59例疗效观察

目的：观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将133例冠心病心绞痛患者随机分为3组。麝香保心丸组36例，给予麝香保心丸治疗；曲美他嗪组38例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组59例，给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。3组疗程均为90天。结果：心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率麝香保心丸组分别为86．11％、58．33％，曲美他嗪组分别为76．32％、42．11％，联合治疗组分别为91．53％、66．10％。联合治疗组分别与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛30例

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组加用丹红注射液和曲美他嗪,疗程均为4周;比较两组疗效及血脂变化。结果治疗组临床症状改善总有效率96.7%,明显高于对照组之80.0%;两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,而治疗组作用更为明显。结论丹红注射液联合曲美他嗪能缓解冠心病不稳定型心绞痛的临床症状,具有改善心电图及血脂的作用。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀与治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法:自2009年1月至2011年1月,对来我院就诊的90例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者在对照组患者治疗的基础上,每日睡前口服20mg辛伐他汀钠,每日3次服用20mg曲美他嗪,对照组仅作常规治疗,疗程为2月,治疗结束后对比两组临床疗效。结果:经过治疗后,治疗组总有效率(97.8%)明显高于对照组(71.1%),治疗组心绞痛发作时间及次数明显少于对照组,治疗组患者WBC、CRP、HDL-C、LDL-C及TC值跟对照组相比明显得到改善,治疗组临床疗效明显优于对照组,数据差异有统计学意义。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定心绞痛,疗效显著,值得应用推广。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛64例临床疗效分析

目的:分析曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法:符合WTO冠心病SA的诊断标准的患者128例,随机分为曲美他嗪治疗组和对照组各64例。对照组常规应用硝酸醋类药物、血小板抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂和(或)β受体阻滞剂;治疗组在对照组的用药基础上,联合应用曲美他嗪20mg,tid,连续8周。比较两组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量等观察指标。结果:治疗组较对照组每周舌下含化硝酸甘油用量明显减少;在运动耐量参数的比较方面,治疗组与对照组运动总时间延长,运动总作功增加,运动至ST段压低1mV的时间延长,运动后ST段压低的最大幅度减少,均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心率、收缩压、舒张压、心肌耗氧量等均无统计学差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪与其它抗心绞痛药物联合应用能显著改善心绞痛患者的治疗效果。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1—12月我中心收治的96例不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组采用曲美他嗪治疗,治疗组采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。经1个疗程治疗后,对比两组临床疗效、心电图ST段下移改善情况和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为93.75%(45/48),显著高于对照组的71.11%(32/48),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图ST段下移改善程度显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组未见心源性死亡,对照组发生心源性死亡1例,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛效果显著,能显著改善心绞痛症状,改善心功能,且安全性良好,值得临床推广。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

养心氏联合纤溶酶治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察养心氏联合纤溶酶治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将140例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组70例给予阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物、钙通道阻滞剂、低分子肝素、他汀类药物。治疗组70例加用养心氏1.2 g每日3次口服共30 d及纤溶酶200 IU静滴每日1次共10 d。比较2组疗效及治疗30 d心脏事件。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率80%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者联合使用养心氏、纤溶酶可获得较常规治疗更满意的疗效。