镧掺杂对CdO—SnO2系物相及性能的影响

在ＣｄＯ－ＳｎＯ２体系中加入Ｌａ＆３＋可以提高钛铁矿型β－ＣｄＳｎＯ３的热稳定性。通过对掺镧材料的物相及微结构的研究，认为Ｌａ＾２＋部分固溶到β－ＣｄＳｎＯ２晶格中要提高其稳定性的主要原因。并可控制掺镧方式及热处理温度来合成不同相组成的气敏材料，改善ＣｄＯ－ＳｎＯ２系的气敏性能。     

丙烯酰胺反相悬浮聚合体系的特征

用环乙烷－Ｈ２Ｏ，乳化剂ＥＡ及Ｋ２Ｓ２Ｏ８０ａＨＳｏ３所成的反相悬浮体系可以合成一在８－１２×１０＾６的粉状、还溶聚丙烯酰胺（ＰＡＭ），通过测定表面张力，电导跟踪及电导滴定的方法研究了体系的特征和各组分的作用。     

SrO－Y_2O_3－TiO_2体系的相关系与电性质

测定了ＳｒＯ－Ｙ＿２Ｏ＿３－ＴｉＯ＿２体系（１２００℃）的相关系及其电性质，发现：本体系内有７个三相区，１５个二相区，７个单相区。本体系内无三元新相存在。且Ｓｒ＿２ＴｉＯ＿４和ＳｒＴｉＯ＿３存在有限二元固溶体。ＳｒＴｉＯ＿３、Ｓｒ＿３Ｔｉ＿２Ｏ＿７和Ｓｒ＿２ＴｉＯ＿４的介电常数ε＇颇大（＞１００）。添加某些元素以改性，可望获得较好的功能材料。     

MSnO3和MSn0.5Zr0.5O3（M=Sr,Ba）的水热合成

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｚｒ０．５（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥ几ＩＣＰ等进行产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２．ＳｎＯ２（呈ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５－７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）３－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ３）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质     

镧掺杂对CdO－SnO_2系物相及性能的影响

在ＣｄＯ－ＳｎＯ＿２体系中加入Ｌａ￣（３＋）可以提高学钛铁矿型β－ＣｄＳｎＯ＿３的热稳定性。通过对掺镧材料的物相及微结构的研究、认为Ｌａ￣（３＋）部分固溶到β－ＣｄＳｎＯ＿３品格中是提高其稳定性的主要原因。并可控制掺镧方式及热处理温度来合成不同相组成的气敏材料，改善ＣｄＯ－ＳｎＯ＿２系的气敏性能。     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

纳米ZrO2/(1-n)SiO2-nAl2O3介孔复合作的制备与光致发光

采用溶胶－凝胶法和超临界干燥技术制备了（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３（ｎ＝０、０．０１、０．１）混合气凝胶体系，并以此作为载体，成功地将纳米ＺｒＯ２粒子组装到（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔体系中，而形成纳米ＺｒＯ２／（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔复合材料。光致发光光谱研究表明，室温下以３１６ｎｍ（３．９２ｅＶ）波长激发时，纳米ＺｒＯ２粒子５４０ｎｍ（２．３０ｅＶ）荧光峰，在介孔复合体     

Ti／SnO2＋Sb2O3／PbO2电极的电催化性

本文研制了一种阳极－Ｔｉ／ＳｎＯ２＋Ｓｂ２Ｏ３／ＰｂＯ２，考察了该电极在２．５ＭＨ２ＳＯ４中不同温度下的电解使用寿命，测定了该电极的极化曲线和电化学动力学参数ａ、ｂ、ｉ。讨论了ＰｂＯ２电极的析氧机理和酚氧化的催化性，结果表明该电极的电催化性能优良。     

TiO2对ZrO2—NiCr金属陶瓷烧结特性和相稳定性的影响

本文研究了ＴｉＯ２掺入对ＣａＯ稳定ＺｒＯ２（简称ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ）金属陶瓷烧结特性的影响，测定了ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ－ＴｉＯ２金属陶瓷烧结样品的密度和显微硬度，结果表明，ＴｉＯ２的掺入能提高ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ金属陶瓷的烧结密度和显微硬度，对ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ金属陶瓷有助烧结作用。金相观察表明，ＴｉＯ２的掺入改变了ＮｉＣｒ相在金属陶瓷中的形貌，说明了ＮｉＣｒ与ＣａＳＺ的浸润性有一定的改善。ＸＲＤ和Ｅ     

TiO_2对ZrO_2－NiCr金属陶瓷烧结特性和相稳定性的影响

本文研究了ＴｉＯ２掺入对ＣａＯ稳定ＺｒＯ２（简称ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ）金属陶瓷烧结特性的影响，测定了ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ－ＴｉＯ２金属陶瓷烧结样品的密度和显微硬度，结果表明，ＴｉＯ２的掺入能提高ＣａＳＺ－ＮＩＣｒ金属陶瓷的烧结密度和显微硬度，对ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ金属陶瓷有助烧结作用．金相观察表明，ＴｉＯ３的掺入改变了ＮｉＣｒ相在金属陶瓷中的形貌，说明了ＮｉＣｒ与ＣａＳＺ的浸润性有一定的改善．ＸＲＤ和ＥＰＭＡ分析结果显示，ＴｉＯ２偏聚在ＮｉＣｒ金属相中，不影响ＣａＳＺ的稳定性．     

SrTiO3复合功能陶瓷中烧结助剂的研究

采用一次烧成法制备出ＳｒＴｉＯ３电容－压敏复合功能陶瓷，着重研究了ＳｉＯ２－ＴｉＯ２－ＡｌＯ２系统结助剂对ＳｉＴｉＯ３陶瓷的结构和复合功能特性的影响。研究结果表明：组成合理的烧结助剂有助于促进ＳｒＴｉＯ３陶瓷的烧结，改善微观结构，并相应优化ＳｒＴｉＯ３陶瓷的复合功能。研究确定，优化的烧结助剂组成为０．５ｗｔ％Ｓｉ２Ｏ－０．２ｗｔ％ＴｉＯ２－０．０５ｗｔ％Ａｌ２Ｏ３。     

Al2O3—SiO2—TiO2复合陶瓷薄膜的制备与结构

本文利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备了Ａｌ２Ｏ－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２复合陶瓷薄膜，讨论了主要内容是体系成分（Ａｌ：Ｓｉ：Ｔｉ摩尔比）对落膜制备过程及结构的影响。通过分步水解法可以得到稳定的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２复合溶胶，进而制备复合陶瓷薄膜。组分间的静电作用是溶胶凝结的原因。三组分中，Ｓｉ／Ｔｉ摩尔比是决定溶胶稳定性的主要因素。通过ＸＲＤ对薄膜的相组成进行了分析，表明复合薄膜由Ａｌ４Ｔｉ２ＳｉＯ１２     

不同组份PbO2-MnO2催化层钛基阳极的研究

本文用热分解方法制备了ＰｂＯ２－ＭｎＯ２混合金属氧化物阳极，对电极进行了ＥＤＳ、ＳＥＭ、ＸＲＤ研究，测定了电极在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中的使用寿命和动力学参数，结果表明：所制备电极具有优良的电催化活性和电化学稳定性。     

（Sb2O3）1—x（Sb2S3）x系新型氧硫混合红外玻璃的研究

首次制备了一类新型的（Ｓｂ２Ｏ３）１－ｘ（Ｓｂ２Ｓ３）ｘ的氧硫混合体系玻璃,测定了玻璃的组成,形成区域,并用ＤＴＡ,ＩＲ,ＵＶ光谱对其性能进行了研究,同时与Ｓｂ２Ｏ３单组份玻璃,Ｓｂ２Ｏ３－ＲＸ２（Ｒ＝二价金属离子）系玻璃进行了比较,该玻璃易于制备,化学稳定性好,透光区０．７～７．０μｍ,Ｔｃ－Ｔｇ〉９０℃,通过远红外光谱的分析,对玻璃的结构进行了初步研究。     

Na2Mo0.1S0.9O4(α)-In2(SO4)3体系的导电性、相关系与红外光谱研究

本文报道了应用Ｘ射线衍射，差热分析，ＩＲ光谱及电测量技术对Ｎａ２Ｍｏ０．１Ｓ０．９Ｏ４（α）－Ｉｎ２（ＳＯ４）３体系的研究结果，讨论Ｉｎ２（ＳＯ４）３对Ｎａ２Ｍｏ０．１Ｓ０．９Ｏ４的导电性及相存在形式的影响。     

钢铁常温快速发黑

研究了ＣｕＳＯ４－Ｈ２ＳｅＯ３常温发黑体系的工艺，影响因素以及这类溶液对材料性能的影响。     

鲁米诺-盐酸羟胺-钴（Ⅱ）化学发光体系研究

在碱性介质中,鲁米诺与还原剂盐酸羟胺反应产生化学发光,Co（Ⅱ）可催化此化学发光反应,研究了鲁米诺一盐酸羟胺体系的化学发光动力学和化学发光光谱特性,提出了可能的化学发光反应机理。利用Co（Ⅱ）对该化学发光体系的催化作用,建立了测定Co（Ⅱ）化学发光新方法。在优化的条件下,Co（Ⅱ）的浓度在0．1—10ppb范围内与化学发光强度呈良好的线性关系。该方法的检测限（S／N=3）为0．04ppb。应用于82301桃叶标准参考样中Co的测定,结果令人满意。     

燃烧合成AlN/ Y2O3陶瓷及致密化机理分析

采用ＳＨＳ工艺,在１００ＭＰａ的高压氮气下,制备了具有较高致密度的ＡｌＮ／Ｙ２Ｏ３陶瓷,结果显示,Ａｌ－Ｎ２－Ｙ２Ｏ３体系的ＳＨＳ过程中,当反应温度升至１７６０Ｃ时,Ｙ２Ｏ３与Ａｌ２Ｏ３形成共晶液相Ｙ３ＡＩ３Ｏ１２,发生液相烧结。随着Ｙ２Ｏ３含量的增加,上烧结作用增强２,产物致密度显著提高,抗弯强度及断裂韧性。Ａｌ－Ｎ２－Ｙ２Ｏ３主要发生在燃烧波蔓延方向,具有明显的方向性。     

Si及α—Al2O3超细粉对Al2O3—ZrO2—C系材料显微结构的影响

本文探讨了Ｓｉ及α－Ａｌ２Ｏ３超细粉对Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２－Ｃ系材料显微结构的影响。认为在Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２－Ｃ系材料中同时加入Ｓｉ和α－Ａｌ２Ｏ３超细粉，Ｓｉ粉除了与Ｃ生成了ＳｉＣ纤维外，其反应产物ＳｉＯ２还与α－Ａｌ２Ｏ３超细粉及ＺｒＯ２生成了莫来石（Ａ３Ｓ２）和Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２（ＡＺＳ）固溶体，这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用。     

CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2渣系玻璃晶化动力学

根据玻璃形成动力学理论,计算了ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣系中成核速率（Ｉ）和晶体长大速度（Ｕ）,获得晶体形成的最佳温度,研究了热处理温度对ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣系晶体的影响,计算的晶体形成的最佳温度结果表明与该体系的最佳热处理温度一致。