银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的 探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果.方法 将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效.结果 治疗组基本痊愈率和总有效率为27.8%、86.7%高于对照组的15.6%、65.6%,差异均有统计学意义(P<0.01).2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用.     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的临床疗效

目的观察巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的临床疗效,总结其临床价值。方法脑梗死患者42例随机分为观察组和对照组各21例,在对症支持治疗基础上,观察组使用巴曲酶联合银杏达莫治疗,对照组单纯使用巴曲酶治疗,比较2组治疗效果。结果观察组显效率和总有效率分别为61.9%和95.2%,高于对照组的47.6%和81.0%,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死可有效缓解临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

巴曲酶联合银杏达莫治脑梗死的52例疗效观察

目的探讨巴曲酶联合银杏达莫治脑梗死的疗效。方法将住院确诊为脑梗死患者136例随机分为观察组和对照组。两组患者均予以脑梗死神经内科常规治疗,对照组加用银杏达莫;观察组在对照组用药基础上应用巴曲酶。结果观察组总有效率为91.18%,对照组总有效率为77.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善均明显优于对照组(P<0.01);治疗后观察组纤维蛋白原水平改善明显优于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏达莫联合应用可降低纤维蛋白原水平,显著改善脑梗死患者神经功能缺损程度,二者联合治疗脑梗死疗效肯定。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的疗效观察。方法90例脑梗死患者，随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组采用银杏达莫进行治疗，治疗组采用巴曲酶与银杏达莫联合用药进行治疗，临床观察对比两组患者治疗前后的神经功能损伤程度评分。结果治疗后，治疗组患者的神经功能损伤程度评分为(14.25±6.76)分，对照组为(17.28±7.21)分，两组神经功能损伤程度评分相比于治疗前均发生明显下降，但是治疗组下降程度更加显著，实施治疗后，两组结果对比，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏达莫联合用药治疗脑梗死患者有较好的临床效果，能够起到保护患者大脑的作用，值得在临床上推广应用。     

银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果。方法将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效。结果治疗组基本痊愈率和总有效率为27．8％、86．7％高于对照组的15．6％、65．6％,差异均有统计学意义（P〈0．01）。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗老年复发性脑梗死的疗效及其对血液流变学、纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶与银杏达莫联合治疗老年复发性脑梗死的疗效及其对血液流变学、纤维蛋白原的影响。方法选择选择2005年9月至2010年8月我院神经内科就诊的92例老年复发性脑梗死患者作为研究对象。随机将其分为观察组和对照组各46例。两组患者均给予神经内科入院常规治疗,包括保护脑细胞、抗血小板、抗栓,调整血压,控制血糖,给予他汀药物及其他对症处置、防治并发症治疗。对照组采用血栓通+巴曲酶;观察组采用银杏达莫+巴曲酶;两组疗程14d。结果观察组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组神经功能缺损评分改善均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组血液流变学指标、纤维蛋白原水平改善明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论巴曲酶与银杏达莫联合应用可降低纤维蛋白原水平,显著改善复发脑梗死患者血液流变状态,改善血循环,还能清除自由基,联合用药有助于老年复发脑梗死后患者微循环的恢复,疗效肯定,值得推广使用。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合应用巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例和对照组60例,两组均采用常规对症治疗,对照组在此基础上联合应用巴曲酶治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用依达拉奉与巴曲酶。观察治疗后神经功能缺损程度评分、血浆纤维蛋白原(Fib)含量变化及国际标准化比值(INR)。结果治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组总有效率76.7%(P<0.05)。两组神经功能评分均较治疗前下降,治疗组下降水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血浆蛋白原水平较治疗前均有下降(P<0.05);国际标准化比值差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死可提高临床疗效,用药安全,未见明显严重不良反应。     

心源性脑梗死急性期不同治疗方案预后分析

目的探讨溶栓对心源性脑栓塞急性期的疗效、安全性及最佳溶栓方法。方法心源性急性脑梗死患者60例被随机分为巴曲酶组、尿激酶组两组,分别以巴曲酶、尿激酶为患者进行溶栓治疗,比较并分析两组的临床疗效和安全性。结果比较显示在心源性脑梗死的急性期治疗中,巴曲酶组的安全性优于尿激酶组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),在疗效方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心源性脑梗死急性期患者,应用巴曲酶进行溶栓治疗安全性高;对于心源性脑栓塞颈内动脉系者,溶栓效果差。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死50例疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择笔者所在医院2009年2月～2011年2月进展性脑梗死患者100例,分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗情况下给予尤瑞克林和巴曲酶治疗。采用NIHSS评分量表对两组治疗前后神经功能缺损情况进行评分。结果观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗28d后总有效率与对照组同期总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损状况,改善患者预后,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

巴曲酶联合低分子肝素治疗老年患者下肢深静脉血栓疗效及不良反应分析

目的:探究巴曲酶与低分子肝素联合治疗老年患者下肢深静脉血栓疗效及不良反应.方法:选取我院2014年6月~2016年4月收治的58例骨折病例,入院后给予彩超筛查确诊下肢深静脉血栓,随机数字表法分组,各29例.单一组予以低分子肝素治疗,联合组予以巴曲酶与低分子肝素联合治疗,两组均治疗1个疗程(7d).统计对比两组临床效果与不良反应情况.结果:联合组总有效率96.55%(28/29)与单一组93.10%(27/29)差异无统计学意义(P>0.05);两组显效率相比,联合组72.41%(21/29)远高于单一组的44.83%(13/29),差异有统计学意义(P<0.05);联合组轻微出血发生率13.79%(4/29)与单一组6.90%(2/29)相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:对老年下肢深静脉血栓予以低分子肝素与巴曲酶联合治疗,效果更为显著,安全性较高.     

银杏达莫联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：来本科治疗的87例急性脑梗死患者被随机分为对照组43例和观察组44例,对照组给予复方丹参注射液及肠溶阿司匹林治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合低分子肝素钙进行治疗,2周后比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为93.2%,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损程度改善情况与对照组相比,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

依达拉奉与巴曲酶联用治疗脑梗死的疗效评价

目的 研究脑梗死患者采取依达拉奉治疗和联合应用巴曲酶治疗的临床效果.方法 脑梗死患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例,对照组采取依达拉奉治疗,观察组在此基础上联合巴曲酶进行治疗,分析比较2组患者的临床治疗效果.结果 观察组中总有效率高于对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑梗死患者给予依达拉奉联合巴曲酶进行治疗,其临床效果十分显著,适合在临床上得到广泛的推广和应用.     

恩必普联合银杏达莫治疗急性缺血性卒中疗效观察

目的观察恩必普联合银;哿达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法对50例急性脑梗死患者给予恩必普联合银杏达莫（联合组）治疗,并与单纯应用银杏达莫（银杏达莫组）治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分（NDS）比较。结果治疗后联合组显效率（72％）显著高于对照组（40％）,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;NDS减少幅度与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩必普联合银杏达莫治疗急性脑梗死能显著提高疗效,是临床治疗急性脑梗死的有效方法。     

巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死43例疗效观察

目的 探讨巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死临床效果.方法 选择我院2009年6月至2011年6月进展性脑梗死患者86例,上述患者分为观察组和对照组.观察组给予巴曲酶和丁咯地尔,对照组患者给予曲克芦丁、低分子右旋糖酐.检测两组患者治疗前和治疗后血浆纤维蛋白原水平、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间.结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆纤维蛋白原水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合丁咯地尔能够显著改善进展性脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平,治疗效果显著,值得借鉴.     

丁苯肽联合银杏达莫治疗脑梗死的临床效果观察

目的:探讨丁苯肽联合银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效。方法:将78例脑梗死患者随机分为对照组38例及治疗组40例,对照组用银杏达莫注射液20m L加入0.9%氯化钠注射液250m L,每日1次静脉滴注;治疗组在此基础上加用丁苯肽0.2g,每日3次口服,治疗周期均为两周,治疗前及治疗14d时对患者进行神经功能缺损(NIHSS)评分。结果:治疗组有效率85.00%(34/40);对照组有效率65.79%(25/38),两组疗效比较具有统计学差异(P<0.05)。两组患者经治疗神经功能改善,治疗组疗效更明显,与对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论:治疗组患者总有效率高于对照组,丁苯肽联合银杏达莫与单用银杏达莫相比疗效更显著,具有重要的临床应用价值。     

丁苯酞联合巴曲酶治疗急性脑梗死对患者脑神经功能及疗效的影响

目的:探讨急性脑梗死患者采用巴曲酶联合丁苯酞治疗的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者分为两组,常规组采用巴曲酶治疗,研究组采用丁苯酞联合巴曲酶治疗,比较两组治疗前后的NIHSS评分、Barthel指数变化、不良反应发生状况及疗效差异。结果:两组治疗前的NIHSS评分、Barthel指数、不良反应发生率比较差异不明显(P0.05);研究组治疗后的NIHSS评分明显低于常规组,Barthel指数及治疗总有效率明显高于常规组,组内比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性脑梗死患者采用丁苯酞与巴曲酶联合治疗,能有效改善患者的脑神经功能和生活质量,且治疗安全有效,适合用于临床推广。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2009年7月～2011年8月收治的150例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(75例)和对照组(75例),对照组患者采用单药巴曲酶治疗,治疗组患者采用依达拉奉联合巴曲酶治疗,在治疗第28d对两组患者进行神经功能缺损评分及日常生活能力(ADL)评分,在第3、7、14、21d对患者进行纤维蛋白原(Fib)测定,比较两组患者神经功能缺损评分、ADL评分及Fib变化情况。结果治疗组患者神经功能缺损评分、ADL评分、Fib改善均优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效及安全性,效果满意。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 130例急性脑梗死患者随机分为联合组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠,联合组额外给予银杏达莫注射液。疗程14d。观察两组的神经功能改善、临床疗效和血液流变学指标改变情况。结果治疗后1周、2周和4周神经功能缺损评分有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后的各个时间点观察两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率分别为92.3%和77.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度和血小板聚集率均明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异也均具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,能明显改善血液流变学指标,恢复神经功能,提高临床疗效。     

神经节苷脂和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷酯)和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将80例急性进展型脑梗死病人随机分入联合治疗组和巴曲酶组,每组各40例。联合治疗组予神经节苷脂100mg每日静脉滴注,连用14d;同时在d1,3,5,7静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10,5,5,5 BU。巴曲酶组则单用巴曲酶治疗,用法同联合治疗组。2组治疗前后均进行中国卒中程度评分(CSS)及凝血指标检查。结果联合治疗组总有效率(92%)明显高于巴曲酶组(68%)(P<0.05)。治疗后2组的血浆纤维蛋白原水平均明显降低(均P<0.05),血小板计数、活化的部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间差异均无统计学意义。结论神经节苷脂联合巴曲酶治疗急性进展型脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

神经节苷脂联合银杏达莫治疗脑梗死后遗症的效果分析

目的分析神经节苷脂联合银杏达莫治疗脑梗死后遗症的临床效果。方法100例脑梗死后遗症患者,采用随机数字表法分为常规组和联合用药组,每组50例。常规组患者给予神经节苷脂治疗,联合用药组在常规组基础上增加银杏达莫治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗前,两组患者NIHSS评分及ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前,且联合用药组NIHSS评分(5.56±0.21)分低于常规组的(8.78±0.78)分,ADL评分(82.19±5.50)分高于常规组的(72.34±5.01)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组总有效率92.00%高于常规组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合银杏达莫治疗脑梗死后遗症可获得良好的临床效果,可有效提升患者神经功能和生活能力,是一种值得推广的联合用药方案。