瑞格列奈联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效观察

目的:观察瑞格列奈和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效.方法:将107例2型糖尿病患者在饮食控制和运动锻炼基础治疗上随机分成对照组,观察组.对照组52例,予格列吡嗪联合二甲双胍治疗;观察组55例,予瑞格列奈联合二甲双胍治疗.观察两组患者治疗前、治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果:两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白治疗后均有改善,其中观察组与对照组疗效比较上述指标改善更为明显,差异有显著性(P＜0.05).结论:瑞格列奈联合二甲双胍比格列吡嗪联合二甲双胍对2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白的疗效更显著.     

瑞格列奈二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病磺脲类失效临床分析

目的探讨瑞格列奈、二甲双胍联合治疗对磺脲类合并二甲双胍失效的Ⅱ型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的影响。方法将43例经磺脲类、二甲双胍治疗失效的Ⅱ型糖尿病患者的磺脲类药改为瑞格列奈0.5～2mg,每日3次,二甲双胍剂量不变。观察12周内不同时间空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的变化。结果空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白治疗前后经统计学分析有显著差异性（P〈0.01）。结论瑞格列奈、二甲双胍联合应用可有效控制磺脲类合并二甲双胍治疗失效的Ⅱ型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白。     

瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病65例临床观察

目的:观察瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:65例新诊断的2型糖尿病患者,对照组单用瑞格列奈治疗33例,观察组联合应用瑞格列奈和盐酸二甲双胍治疗32例,治疗6个月,观察治疗前后空腹血糖,餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三脂、胆固醇水平变化的情况。结果:与治疗前相比,空腹及餐后2h血糖,糖化血红蛋白、甘油三脂及胆固醇水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组空腹血糖达标率(91.38%)高于对照组(86.16%)。在整个治疗过程中,观察组发生不良反应6例,其中不能耐受3例;对照组发生不良反应3例,其中1例不能耐受。结论:瑞格列奈及瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病患者,均可有效控制血糖,单药治疗对餐后2h血糖控制更高效。     

瑞格列奈在基层医院2型糖尿病患者中的应用研究

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法入选38例2型糖尿病患者,此前,血糖控制不满意,给予瑞格列奈,餐前口服,观察12周。治疗前后分别测空腹血糖、餐后2小时血糖,并记录不良反应。结果治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性（P〈0.01）,未观察到低血糖及其它严重不良反应。结论瑞格列奈能有效控制血糖,降低心血管病危险因子,是治疗糖尿病的理想药物。     

瑞格列奈与二甲双胍治疗2型糖尿病磺脲类失效46例

目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗对磺脲类合并二甲双胍失效的2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的影响.方法 将46例经磺脲类、二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的磺脲类药改为瑞格列奈0.5～2 mg,3 次d,二甲双胍剂量不变.观察12周内不同时间空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果 空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白治疗前后差异有显著性(P＜0.01).结论 瑞格列奈联合二甲双胍可有效控制磺脲类合并二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白.     

瑞格列奈控制血糖的临床观察

为观察瑞格列奈控制血糖的临床效果 ,选择已经接受饮食、运动和应用 2种以上的口服降糖药物 (其中含磺脲类药物 )治疗的 2 0例Ⅱ型糖尿病患者 ,共观察 12周。应用瑞格列奈时 ,停磺脲类药物 ,观察治疗前后空腹、餐后 2h血糖和糖化血红蛋白。结果 ,12周后空腹、餐后 2h血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显下降 (P <0 0 1) ,餐后血糖较空腹血糖下降更明显 (P =0 0 16 ) ,且均未发生低血糖事件。提示 ,瑞格列奈具有良好的降糖作用 ,尤其是降低餐后 2h血糖。     

瑞格列奈治疗老年2型糖尿病37例效果观察

目的:观察瑞格列奈对老年人轻中度2型糖尿病的治疗效果。方法:选73例60岁以上2型糖尿病患者,分瑞格列奈组与格列齐特组,均服药8周后复查空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素和发生低血糖反应的次数。结果:两组血糖及糖化血红蛋白控制相似,瑞格列奈组空腹胰岛素较格列齐特组明显降低,低血糖反应次数也明显减少。结论:瑞格列奈治疗老年人轻中度2型糖尿病在改善胰岛素抵抗、减少低血糖反应方面具有优势。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病62例临床观察

目的观察口服瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病人62例,应用瑞格列奈进行治疗,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化及不良反应。结果治疗后32周的FBG（空腹血糖）和2hBG（餐后2h血糖）,HbAlc（糖化血红蛋白）水平均较治疗前显著降低（P均〈0．01）。结论瑞格列奈治疗2型糖尿病,安全有效,副作用少。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗肥胖型2型糖尿病的效果观察

目的:观察二甲双胍联合瑞格列奈治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法 :将肥胖型2型糖尿病伴轻中度肺部感染患者40例随机分为观察组(二甲双胍联合瑞格列奈治疗)和对照组(瑞格列奈治疗)每组各20例,连续治疗8周,两组在入院后常规使用抗生素,肺部感染控制后出院,比较治疗前、后患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白指标的变化及治疗效果。结果:两组用药后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白明显下降(P<0.05),观察组较对照组更显著(P<0.01)。结论:二甲双胍联合瑞格列奈治疗肥胖型2型糖尿病具有协同作用,不良反应少,依从性好,良好地控制了血糖,肺病感染也得到有效控制,缩短了病程,具有临床应用价值。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的观察瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性。方法对60例早期2型糖尿病患者应用瑞格列奈治疗8周,检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA 1C)。结果经治疗两组空腹血浆葡萄糖和糖化血红蛋白均显著下降,瑞格列奈组餐后2 h血浆葡萄糖显著下降。结论瑞格列奈降糖效果确切,对早期2型糖尿病疗效满意。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊断2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的临床疗效.方法:30例初次诊断的2型糖尿病患者采用地特胰岛素和瑞格列奈联合治疗,观察治疗12周前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、BMI变化.结果:与治疗前比较,治疗12周后患者的FBG、2hPG和HbA1C均明显降低(P＜0.05),无夜间低血糖发生.治疗前后体重无明显增加.结论:地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊断2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,体重增加不明显.     

西格列汀治疗初诊老年2型糖尿病患者的疗效观察

目的观察西格列汀治疗初诊老年2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选择我院初诊的老年2型糖尿病患者45例,随机分为两组。西格列汀组:给予西格列汀,100 mg,1次/d,口服3个月;瑞格列奈组:给予瑞格列奈,1.0 mg,3次/d,餐前口服12周,比较两组患者治疗前后的空腹血糖、早餐后2 h血糖、HbA1c、体重等,并比较两组患者用药后的不良反应。结果治疗12周后,两组患者间的空腹血糖、早餐后2 h血糖、HbA1c,无显著差异。但是,西格列汀组患者的体重显著低于瑞格列奈组,而且低血糖发生率低于瑞格列奈组。结论西格列汀能够有效降低老年2型糖尿病患者的血糖,而不增加低血糖的发生率。     

瑞格列奈与迪沙片治疗新诊断2型糖尿病的疗效对比观察

比较对新诊断2型糖尿病患者应用瑞格列奈（11例）和迪沙片（10例）治疗4周后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、晨3点血糖（3aPG）,空腹胰岛素（FIns）、餐后2h胰岛素（2hIns）,糖化白蛋白的值。结果显示,与迪沙片组相比,瑞格列奈组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖的下降幅度更为明显,但低血糖的发生次数反而减少。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

目的比较瑞格列奈与二甲双胍联合应用与单独应用二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效。方法将62例新诊断2型糖尿病患者随机分为2组：强化治疗组给予瑞格列奈和二甲双胍联合治疗,对照治疗组仅给予二甲双胍单药治疗,治疗12周。观察2组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、三餐后2h血糖（2h-PBG）及睡前血糖的改善情况。同时记录研究期间低血糖和其他不良事件的发生情况,对两种治疗方式的安全性做出评价。结果两组HbA1c、FBG、2h-PBG及睡前血糖在治疗后均有显著下降（p均〈0.05）。联合治疗组在HbA1c、早餐后2h血糖、午餐后2h血糖等指标的下降幅度较对照治疗组更大（p均〈0.05）。治疗期间两组均未发生严重低血糖事件。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗在血糖控制方面优于单独使用二甲双胍治疗,可作为新诊断2型糖尿病患者起始治疗的选择方案之一。     

诺和龙治疗2型糖尿病124例临床观察

目的：观察诺和龙的降糖效果及在控制血糖的情况下,发生低血糖的情况。方法：将124例2型糖尿病患者随机分成3组,A组单独采用诺和龙治疗,B组与二甲双胍联合治疗,C组与d糖苷酶抑制剂联合治疗。观察各组治疗对2型糖尿病患者血糖控制的影响,疗程共12周。结果：单用诺和龙组,空腹血糖平均下降23．5％,餐后2h血糖平均下降32．6％,与d糖苷酶抑制剂联合治疗组空腹血糖平均下降15．7％,餐后2h血糖平均下降29．8％,与二甲双胍联合治疗组空腹血糖平均下降21．8％,餐后2h血糖平均下降32．5％。结论：诺和龙单独用药,还是联合用药,均可显著降低2型糖尿病患者的空腹血糖及餐后血糖。且未见低血糖和其他严重不良反应。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的Meta分析

目的 评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的文献临床应用的价值.方法 分别对中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网络出版总库、维普资讯-中文科技期刊数据库、万方数据库进行甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的文献检索,采用RevMan5.1统计软件包对符合纳入标准的文献进行Meta分析.结果 共计纳入29篇文献,甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗8、12 w后空腹、餐后2 h血糖明显改善并且可以减少糖化血红蛋白量,前后对照差异有统计意义(P＜0.05);治疗24 w前后空腹、餐后2 h血糖比较差异无统计学意义(P＞0.05),然而治疗24 w前后糖化血红蛋白的比较差异有统计学意义(P=0.002);甘精胰岛素联合瑞格列奈与诺和灵30R比较治疗2型糖尿病在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白3项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈可以有效控制空腹、餐后2 h的血糖,并且可以减少糖化血红蛋白的含量;甘精胰岛素联合瑞格列奈较控制空腹、餐后血糖、糖化血红蛋白优于诺和灵30R.     

胰岛素治疗新诊断的 2 型糖尿病患者血糖控制的远期效果

目的 探讨胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制的远期疗效。方法 选择北京中医药大学东直门医院东院区2011年5月～2012年12月收治入院新诊断的2型糖尿病患者100例临床资料进行回顾性分析,观察空腹血糖、三餐后2h血糖、空腹胰岛素水平、空腹C肽及糖化血红蛋白（HbA1c）,对比胰岛素强化治疗前、治疗2个月后,治疗1年后空腹及餐后2h血糖、空腹胰岛素水平、空腹C肽及HbA1c。结果 本组100例新诊断2型患者采用胰岛素强化治疗后空腹及餐后2h血糖均有明显下降,胰岛水平及C肽有所改善。治疗2个月及1年后空腹及餐后2h血糖、空腹胰岛素水平、空腹C肽及HbA1c与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;所有患者均随访1年以上．患者仅需口服少量降糖药物治疗即能维持良好血糖控制。结论 强化胰岛素治疗可以显著恢复代表胰岛β细胞功能的血糖、胰岛素浓度、C肽,使患者的糖尿病回到2型糖尿病自然病程的更早期阶段,其总体疗效明显,治疗初诊2型糖尿病,能取得较好的血糖控制及预后,值得临床推广。     

瑞格列奈治疗初诊Ⅱ型糖尿病的疗效分析

目的探讨瑞格列奈治疗初诊Ⅱ型糖尿病的降糖效果及对p细胞功能的影响。方法选择初诊Ⅱ型糖尿病患者64例,按入院的先后顺序随机分为观察组与对照组各32例。观察组给予瑞格列奈1mg,每日3次,对照组给予格列吡唪5mg,每天1次。两组均采用甘精胰岛素作为基础治疗,起始剂量为0．1U／kg·d,根据FGP水平调整使用剂量,使FGP水平控制在5～6mmol／L,2周复查1次,随访3个月。结果两组治疗3个月后,餐前及餐后的血糖及HbAlc均较治疗前明显下降,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞格列奈在治疗初诊Ⅱ型糖尿病中控制餐后血糖、HbAlc,改善B细胞功能较格列吡唪更好,值得临床推广应用。     

瑞格列奈与盐酸二甲双胍联合治疗2型糖尿病临床效果研究

目的探讨采用瑞格列奈联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者进行治疗的临床效果。方法收集来我院治疗的130例初诊2型糖尿病患者,按照治疗方法分为对照组及观察组各65例,分别在糖尿病教育、饮食控制及运动治疗的基础上采用瑞格列奈单独治疗、瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗,比较治疗效果。结果对照组及观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯及胆固醇水平在治疗后均出现降低．但观察组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的空腹血糖达标率、不良反应发生率高于对照组,餐后2h血糖达标率及瑞格列奈平均用量低于对照组（P〈0．05）。结论2型糖尿病患者采用瑞格列奈及盐酸二甲双胍联合治疗能够使患者血糖得到有效的控制,瑞格列奈单独治疗对餐后2h血糖的控制的效果优于联合治疗。     

对新诊断2型糖尿病患者为期12周多次胰岛素类似物皮下注射强化治疗的疗效观察

目的 观察12周多次胰岛素类似物皮下注射强化治疗(MDI)方案对新诊断2型糖尿病患者的治疗效果。 方法 选取2013—2016年住院符合入选条件的58例初诊2型糖尿病患者,入院后采取“3短1长”(门冬胰岛素三餐前皮下注射加甘精胰岛素睡前皮下注射)的胰岛素类似物皮下注射强化方案进行治疗,并根据血糖调整胰岛素用量。住院10～14 d,患者血糖达标后(空腹血糖<7 mmol/L,餐后2 h血糖<10 mmol/L)予出院。出院后继续原方案治疗12周。观察治疗前后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、早期胰岛素分泌功能指数(△I₃₀/△G₃₀)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、收缩压、舒张压、体质量指数(BMI)及腰臀比等指标。采用配对t检验方法分析各指标变化。 结果 治疗后较治疗前FPG、FINS、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平都有显著下降(均P<0.05);治疗后较治疗前患者的HOME-β及△I₃₀/△G₃₀有显著上升(均P<0.05);治疗前后收缩压、舒张压、HDL-C、HOMA-IR、BMI及腰臀比变化差异无统计学意义。 结论 对初诊的2型糖尿病患者采取为期12周的胰岛素类似物强化治疗可以良好控制血糖,显著改善胰岛β细胞功能,同时安全可靠。