金喉健雾化吸入配合中医药治疗支气管哮喘临床观察

目的:探讨金喉健雾化吸入配合中医药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:随机将80例支气管哮喘患者分为观察组和对照组两组,每组40例,均予以射干麻黄汤(射干、麻黄、杏仁、半夏、紫苑、冬花、细辛等)加减治疗,观察组加金喉健雾化吸入配合治疗。结果:观察组及对照组有效率分别为87.50%、62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后症候积分分别为(13.78±2.97)、(6.74±2.89),观察组治疗前后症候积分分别为(14.05±3.12)、(6.07±3.16),治疗前两组证候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组证候积分均低于治疗前,但观察组降低幅度大于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金喉健雾化吸入配合中医药治疗支气管哮喘能提高患者疗效,降低证候积分,且疗效优于单用中医药治疗。     

中医药治疗支气管哮喘临床观察

目的 :通过临床实验 ,观察珠贝定喘丸和金喉健气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效。方法 :将具有支气管哮喘典型临床表现并为急性发作期的患者 4 2例随机分为两组 ,治疗组服用珠贝定喘丸并金喉健气雾剂雾化吸入 ,同时寒哮方选射干麻黄汤合小青龙汤加减 ,热哮方选清肺定喘汤 ;对照组予以西医常规治疗。结果 :两组疾病疗效、证候疗效比较 ,差异无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ;两组患者治疗前证候积分无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后证候积分较治疗前显著降低 (P <0 .0 5 ) ,治疗后组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;患者血清EOS变化两组患者治疗前无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后均有显著性降低 (P <0 .0 5 ) ,且对照组更为显著。结论 :中医药对支气管哮喘患者症状改善有较明显的作用 ,能有效降低患者血清EOS水平 ,从而抑制炎性介质的释放 ,减轻气道高反应状态。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗20例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨了布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。方法:我院2010年1月至2011年6月收治的40例患者随机分为2组,各20例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。对比观察两组疗效。结果:治疗组总有效率95%高于对照组80%,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:探析孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:以2018年1月至2018年12月在佛山市禅城区人民医院接受治疗的228例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,每组114例。两组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组的治疗方案为孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,哮鸣音、喘息、呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗上,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗可改善患儿的临床症状,兼具有效性和安全性。     

小青龙汤联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨小青龙汤联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取本院2017年12月—2018年12月收治的通过中医辨证为寒哮的支气管哮喘患儿84例,采用随机数表法分为治疗组和对照组,各42例。对照组行常规西医治疗,普米克令舒加可必特混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小青龙汤治疗,分析和对比两组治疗效果及症状消失时间。结果:治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组各症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:小青龙汤联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(寒哮)可显著提高疗效,值得推广。     

金喉健喷雾剂治疗急性扁桃体炎40例临床观察

目的:观察金喉健喷雾剂局部治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将60例急性扁桃体炎患者随机分成2组。对照组予以西药抗感染治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金喉健喷雾剂治疗,观察2组临床症状变化情况。结果:治疗组治愈率为86.67%;对照组为73.33%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),2组咽部干痛时间、扁桃体肿大消失时间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组疗效优于对照组。结论:金喉健喷雾剂有明显的消肿、止痛作用,其疗效明显优于单纯使用西药治疗。     

51例小儿支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组(30例)和对照组(21例),两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础上加用氧气驱动布地奈德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间刺药物不良反应.结果:治疗组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义(p＜0.05).两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论:氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程.     

加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽临床研究

目的:观察加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将80例喉源性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者采用罗红霉素联合雾化吸入进行治疗,治疗组患者采用加味六味汤联合雾化吸入进行治疗,10天后比较两组患者的临床疗效以及咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑等临床症状改善情况。结果:治疗组患者总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑等主要症状改善时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽可有效改善患者咳嗽、咽痛等临床症状,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

中药穴位贴敷联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎35例临床观察

目的:观察中药穴位贴敷联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:将70例支气管肺炎患儿随机分为2组,每组各35例。对照组给予雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上联合中药穴位贴敷治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为97.14%(34/35),高于对照组的80.00%(28/35),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组(P<0.05);不良反应发生率治疗组为8.58%(3/35),高于对照组的5.72%(2/35),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管肺炎患儿,中药穴位贴敷联合雾化吸入治疗能够促进患者病情恢复,治疗效果理想,且安全性较高,值得推广。     

106例支气管哮喘的诊断与治疗临床观察

目的:探讨布地奈德、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效,以及对支气管哮喘患者嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能的影响。方法:随机选择未经治疗的哮喘急性发作期患者106例,将其分为两组,治疗组58例采用布地奈德、爱全乐及万托林压力雾化吸入;对照组48例交叉吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。评价两组临床疗效,分别检测治疗前后EOS及肺功能中FEV1/FVC、PEF变化。结果:治疗组总有效率96.55%,对照组总有效率68.75%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后肺功能明显改善、EOS下降,与治疗前相比具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后肺功能明显改善、EOS下降明显,与对照组治疗后相比也具有统计学差异(P<0.05)。结论:布地奈德、万托林和爱全乐三药联合高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘可以有效减少气道中嗜酸性粒细胞的浸润,缓解气道痉挛,改善临床症状。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

无创呼吸机联合普米克令舒治疗重症支气管哮喘28例临床观察

目的:探讨无创呼吸机联合普米克令舒治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法:选取重症支气管哮喘患者56例,随机分为两组,对照组患者入院后给予氨茶碱、糖皮质激素、静脉补液等常规治疗;观察组患者在以上基础上结合无创呼吸机正压通气和普米克令舒雾化吸入治疗。观察对比治疗前后两组患者的血气变化。结果:观察组患者治疗后临床症状改善明显,SaO2和PaO2水平显著提高,PaCO2水平逐渐降至正常值,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率达到93.3%,对照组总有效率仅为80.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论:对重症支气管哮喘患者应用无创呼吸机联合普米克令舒治疗临床效果明显,缩短了住院时间,改善了临床症状,安全性较高,值得推广。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效

目的:研究支气管哮喘急性发作患者接受多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2016年11月至2017年11月四会市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者82例,依据治疗使用的药物分为观察组和对照组各41例,对照组接受布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组布地奈德雾化吸入治疗基础上联合应用多索茶碱治疗,比较两组效果。结果:观察组患者总有效率为95.12%,对照组为73.17%;观察组治疗后症状积分为(5.17±1.07)分,对照组为(9.64±2.04)分,观察组血清指标均低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能够更明显改善肺功能及炎症反应。     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FEV_1、PEF水平较治疗前升高(P0.05),且观察组FEV_1、PEF水平高于对照组(P0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。结论:加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入有助于改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能和临床症状,疗效显著,且安全可靠。