薄层扫描法测定蒙成药沙日-毛都-8中的小蘖碱含量

采用双波长薄层扫描法测定蒙成药沙日－－毛者－－８中的小蘖碱的含量。该法简便简便准确可靠，重现性好。结果平均上率为１００．９％，ＣＶ为１．７０％。     

薄层扫描法测定喉咽舒中胆酸的含量

以薄层荧光扫描法测定了喉咽舒颗粒中胆酸的含量。色条件为：０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ板,展开剂为氯仿－乙酸乙酯－冰醋酸（５：５：１）,喷以３０％硫酸乙醇溶液,于１０５℃烘约５ｍｉｎ显色,扫描波长３６５ｎｍ,平均回收率９７．９％,ＲＳＤ为２．２％。实验表明本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方降压灵搽剂中槲皮素含量的测定

目的：建立复方降压灵搽剂中槲皮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以甲醇－0．5％磷酸溶液（1：1）为流动相,检测波长为370nm,测定该制剂中槲皮素的含量。结果：平均回收率为102．27％,RSD＝2．92％（n=6);回归方程为：Y＝2002065X－9398,r=0.9999,在0．071－1．14μg之间线性良好。结论：方法简单、快捷、准确、适合该制剂中槲皮素的含量测定。     

RP-HPLC法测定龙胆泻肝口服液中阿魏酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定该口服液中阿魏酸的含量,以Nova-Pak C18柱为色谱柱,流动相为甲醇－乙腈－1％冰乙酸（24：4：72）,检测波长为323nm,柱温35度,阿魏酸保留时间为12．3min,平均加样回收率为99．95％,RDS为2．22％（n=6),线性范围是0．0996－0．747ug,r=0.9995,该方法简便,准确,适合龙胆泻肝口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经宝颗粒中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法测量痛经宝颗粒中阿魏酸的含量,用HYPERSIL ODS柱,以甲醇－乙腈－1％冰醋酸）25：25：20）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为313nm进行测定,结果表明,阿魏酸在0．15－0．8μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率99．6％,测定RSD％＝2．03％,本法简便、准确、灵敏、重现性好,其它组发对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

HPLC法测定不同采收时期云南甜柿叶中三种黄酮的含量

【摘　要】利用回流提取法对不同采收期的云南甜柿叶进行预处理,采用高效液相色谱法测定样品中山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷、山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ－半乳糖苷和槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷的含量。提取条件为提取溶剂５０％乙醇,液固比３０∶１,提取３次,提取时间９０ｍｉｎ;液相色谱条件为采用ＺＯＲＢＡＸＥｃｌｉｐｓｅＸＤＢ－Ｃ１８（２５０ｍｍ×４.６ｍｍ,５μｍ）色谱柱分离,甲醇－０.４％磷酸溶液为洗脱系统进行梯度洗脱,检测波长２６５ｎｍ;三种黄酮的相对标准偏差均小于１％,平均回收率均在９９％以上。该方法具有较好的分离效果和较高的稳定性,适用于用来分析不同采收期的云南甜柿叶中上述三种黄酮的含量,测定结果表明三种黄酮在叶中积累具有规律性,随柿果实成长不断积累,并且果实成熟时达到最高。     

毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯的含量

目的：建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β－榄香烯含量的方法。方法：采用PEG－20M弹性石英毛细管柱为分离柱,正十四烷为内标物,正己烷为萃取和定容剂,结果：该方法平均回收率为98．4％,变异系数小于6．32％,结论：该方法操作简便,分析速度快,结果准确可靠。ββ     

瓜木的中枢神经系统活性成分

瓜木Ａｌａｎｇｉｕｍｐｌａｎｔａｎｉｆｏｌｉｕｍ根皮的７０％乙醇提取物对中枢神经系统的多种受体显示结合活性。作者从该提取物中分离得到５个化合物并研究了它们对多种中枢神经系统受体的作用。１３４ｇ瓜木干燥根皮,室温下用７０％乙醇提取得到８ｇ浸膏,经反复层析得化合物Ⅰ、Ⅱ各２０ｍｇ,化合物Ⅲ～Ⅴ分别为２５、２３和２７ｍｇ。根据文献报道数据,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ分别鉴定为β－谷甾醇、豆甾醇、谷甾醇３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷和β－Ｄ－呋喃果糖基（１→４）－α－Ｄ－吡喃果糖苷。化合物Ⅳ为一新化合物,根据其…     

微波消解-原子荧光法测定生物样品中的汞、砷

目的：建立测定生物样品中的汞、砷的方法，为含朱砂、雄黄等矿物的中成药的安全性评价提供方法学研究基础。方法：以HNO3－H2SO4体系消化含Hg生物样品，以HNO3－HClO4、HNO3－H2O2体系消化含As生物样品，在0．5MPa、1．0MPa、1．5MPa压力下各微波消解2min，用继续流动－氢化物发生原子荧光光度法测定Hg、As含量。结果：Hg回收率为97．3％－99．1％；As回收率为99．4％－105．7％。结论：该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好等优点，可用于生物样品中Hg、As的测定。     

珍珠母超微粉蛋白及寡肽对小鼠镇静安眠作用比较

目的比较珍珠母超微粉蛋白、寡肽对小鼠镇静安眠作用。方法利用PCPA制造小鼠失眠模型,观察小鼠的自主活动情况,ELISA法测小鼠血中ATCH含量并计算脑及脑系数。结果阳性对照组、寡肽组小鼠的自主活动次数显著降低,小鼠血中ACTH的含量增加,但脑干系数无影响。结论超微粉寡肽类成分(MCP)镇静安眠活性最强,为镇静安眠主要活性部位,调节ACTH可能是其镇静安眠机制。     

丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究

目的:研究并比较丁香苦苷单体两种给药途径在家兔体内的药物动力学过程,考察丁香苦苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:家兔静脉注射丁香苦苷注射液和灌胃给予丁香苦苷水溶液,采集血样,固相萃取小柱活化方法处理血浆后高效液相色谱法测定丁香苦苷血浆浓度,采用药动学软件3P97进行数据处理,确定药动学参数。结果:丁香苦苷静脉给药后在体内符合二室模型分布,其主要药动学参数分别如下:T1/2α为2.41min,T1/2β为15.38min。灌胃给药后丁香苦苷的药动学行为符合一级吸收二室模型,Cmax为17.91min,T1/2(α)为9.642min,T1/2(β)31.748min。绝对生物利用度为35.9%。结论:丁香苦苷单体经口服和静脉两种给药途径给药后,吸收和消除均较快。     

《老老恒言》论老年养生

简要论述了《老老恒言》中有关老年养生的思想和方法 ,认为饮食以调理脾胃为要 ,应注意饮食有节、五味调和、清淡为补 ;起居以养静为要 ,应注意调顺四时、起居有常、静养与导引相结合 ;养性以安命为要 ,应注意清心寡欲、修心养性     

病性变化和转化的哲理数学原理

病性的变化和转化以及疾病的传变是中医病理学的2个核心问题。它们可分别从阴阳五行数学的公理1和公理2、3得到圆满的解释。病性变化,其症结在于主导属性明晰度的大小发生变化;病性转化,其症结则在于主导属性明晰度的正负号发生变化。     

中药产业竞争力提升战略研究

本文运用了竞争力理论与战略理论，分析了中药产业竞争力提升的环境与条件，提出了提升中药产业竞争力的三大战略目标、三大总体战略、四条战略举措及三个实施阶段与重点任务。     

对中医学科建设与学科带头人培养的思考

通过中医学术发展的历史沿革回顾,提出了中医药学科建设的总体构思,指出要发展一个大的一级学科,首先要有教育,这是发展学科的基础;其次是科研来提高教育水平,并指导临床;再次是临床;三者缺一不可。同时提出了学科带头人应具备的条件及如何培养学科带头人。     

胃脘痛证候量化诊断的探讨

目的:探讨胃脘痛证候的量化诊断规律。方法:以因子分析方法对808例胃脘痛患者的临床四诊信息进行分析。结果:因子分析从胃脘痛临床症状中提取12个因子,分别代表脾胃湿热、脾胃虚寒、肝胃气滞、气阴两虚、胃热炽盛、胃阴亏虚、肝胃郁热、脾胃气虚等8个证候,同时对各个证候进行量化。结论:因子分析所得的胃脘痛的常见证候分类及量化诊断为临床辨证提供客观依据。     

中医方剂学考试改革的探索与实践

传统的闭卷考试不能很好地反映方剂学教学的效果,因此,我们试行了以多种形式相结合的考试改革,考试成绩由笔试、机试、平时3个方面组成。结果大大提高了学生分析问题和解决问题的能力,激发了学生学习的兴趣,提高了教师教学水平,带动了教学改革和教学研究的全面进行。     

中国中医科学院西苑医院肿瘤科

本文较详细地介绍了中国中医科学院西苑医院肿瘤科成立以来,确立了以中医综合治疗结、直肠癌为主攻方向,不断探索具体治疗方法和建立系统评价体系的成长历程。他们作为国家中医药管理局"十一五"结直肠癌专病建设组长单位,牵头联合全国26家医院以及挪威国家补充替代医学研究中心,进行的中医结直肠癌的诊疗方案的验证工作,牵头制定《结直肠癌中西医结合诊疗方案》,以及探索建立辐射社区医院的结直肠癌中医三级防治网络等工作,得到国内外医学界的广泛认可,具有典范借鉴意义。     

白花前胡地上部分挥发性成分对比

目的:研究白花前胡地上各部位挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取白花前胡新鲜地上部分各部位的挥发油,以气相色谱—质谱联用仪测定其化学组分。结果:花中含量较高的成分为氧化石竹烯(26.590%),2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2-烯(13.605%);果中为石竹烯(34.589%),1R-α-蒎烯(14.444%);叶柄中为(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-异丙基)-萘(33.671%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(22.474%%),1R-α-蒎烯(11.479%);茎中为1R-α-蒎烯(15.544%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(14.212%),石竹烯(11.551%)。结论:白花前胡地上部分挥发油中,石竹烯类、1R-α-蒎烯含量较高,茎和叶柄挥发油中萘类成分含量较高,在考虑综合利用的同时,应防止人畜中毒。