炔雌醇环丙孕酮与戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨炔雌醇环丙孕酮(达英-35)与戊酸雌二醇(补佳乐)治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法将154例青春期功血患者随机分为观察组86例和对照组68例。观察组采用以达英-35为主的止血治疗;对照组采用以补佳乐为主的止血治疗。治疗后比较2组临床疗效并观察突破性出血、控制止血时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为100.00%高于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组突破性出血及不良反应发生率均低于对照组,控制出血时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论达英-35治疗青春期功血在止血治疗方面优于补佳乐。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效与安全性观察

目的讨论研究达英-35与雌孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效差异与安全性。方法随机选取本院确诊为青春期功血患者50例分为A、B两组。A组给予达英-35进行治疗。B组患者使用雌孕激素治疗。结果治疗后总有效率比较显示A组总有效率96．0％显著高于B组84．0％;止血时间及不良反应发生人数比较显示A组控制出血及完全出血时间显著少于B组且不良反应发生人数少于B组（P〈0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。可规律月经来潮周期,患者服药后不适症状少,疗效优于雌孕激素。     

雌孕激素联合应用和达英-35治疗青春期功血临床疗效观察

目的：探讨雌孕激素联合应用和炔雌醇环丙孕酮片(达英-35)治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法60例青春期功血患者，随机分为对照组与观察组，各30例，对照组患者采用雌孕激素联合应用治疗，观察组患者采用达英-35治疗，观察两组患者的止血效果、再次出血以及用药后不良反应等情况。结果观察组患者用药后48 h以及72 h内的完全止血率优于对照组患者(P<0.05)，观察组患者治疗总有效率为100.0%，对照组患者90.0%，组间相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35在治疗青春期功血患者方面疗效优于雌孕激素联合应用，用药不良反应较少，值得大力推广应用。     

炔雌醇环丙孕酮与戊酸雌二醇用于青春期功能失调性子宫出血效果比较

目的：比较炔雌醇环丙孕酮片（达英35）和戊酸雌二醇片（补佳乐）治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效。方法70例青春期功血患者按照就诊日期单双号随机分成A 组40例和B 组30例。A 组应用达英35,B组应用补佳乐止血,比较两组控制出血时间、完全止血时间,突破性出血和不良反应情况。结果 A 组控制出血时间、完全止血时间和不良反应率均低于B组,差异有统计学意义。结论达英35用于青春期功血较补佳乐止血快,不良反应少。     

达英-35和雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血疗效分析

目的探讨达英-35与雌孕激素序贯治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效及安全性。方法220例青春期功血患者,随机分为A、B两组。A组给予达英-35治疗,B组予雌孕激素序贯疗法（补佳乐＋黄体酮）。观察两组疗效。结果达英-35治疗后总有效率为96．9％,雌孕激素序贯疗法有效率为87．8％,达英-35总有效率高于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）;达英-35平均控制出血时间（20．4±2．5）b,平均止血时间（35．5±7．6）h,雌孕激素序贯疗法平均控制出血时间（24．3±3．6）h,平均止血时间（41．3±8．7）h。达英-35控制出血时间和止血时间均短于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）,副反应发生率均较低,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。疗效优于雌孕激素。     

达英-35治疗青春期功血的临床观察

目的观察达英-35治疗青春期功血的临床疗效和不良反应。方法将本院确诊为青春期功血患者62例,随机分为A组39例、B组23例。A组采用达英-35进行治疗,B组患者采用雌、孕激素治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应情况。结果 A组总有效率(100%)明显优于B组(86.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组48、72 h内完全止血率:A组均优于B组(P<0.05),差异有统计学意义;不良反应发生率:A组12.82%,B组52.17%,两组比较有非常显著性差(P<0.01)。结论达英-35治疗青春期功血,临床疗效确切,不良反应小,依从性好,值得临床推广应用。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效观察

目的：对比达英-35和雌孕激素治疗青春期功血疗效,为青春期功血临床治疗提供参考。方法选取2012年9月-2013年9月本院收治的60例青春期功血患者,随机分成治疗组和对照组每组30例,其中治疗组采用达英-35进行治疗,对照组使用雌孕激素进行治疗,治疗后分别观察两组患者止血时间、副反应、突破性出血等情况。结果治疗组止血时间、控制出血时间短于对照组,两组相比P〈0.05表示差异有统计学意义。治疗组中3例患者出现轻微的乳房胀痛、恶心症状,不过患者能够忍受,未出现其他副反应。对照组中8例患者出现呕吐、恶心症状,服用维生素B6后症状有所缓解,4例患者出现了突破性出血。两组患者对比P〈0.05,表示差异有统计学意义。结论使用达英-35治疗青春期功血疗效显著,副作用小,应在临床实践中推广应用。     

达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的观察达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床疗效及再次出血、不良反应。方法将50例青春期功血患者分成观察组与对照组,对比两组止血效果及再次出血、不良反应情况。结果治疗1个疗程后,观察组治愈19例,有效7例,无效2例;对照组治愈14例,有效6例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35治疗青春期功血优于传统的雌孕激素联合应用,此外达英-35服用简单,依从性好,值得临床推广应用。     

达英-35治疗青春期功血48例临床观察

目的探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效。方法 48例青春期功血患者随机分成两组。观察组用达英-35(雌激素环丙孕酮片)治疗,对照组用补佳乐(戊酸雌二醇)治疗,比较两组止血效果及治疗后月经模式改变情况。结果观察组出血减少时间和出血停止时间均小于对照组,差异有统计学意义。头晕、恶心、呕吐等付反应优于对照组。两组治疗后月经模式及性激素值无明显异常。结论达英-35治疗青春期功血有较好的临床疗效。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血疗效分析

目的比较达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效及安全性。方法 100例青春期功血患者分为对照组和观察组。对照组采用雌孕激素联合序贯治疗。观察组给予达英-35治疗。结果观察组48 h内及72 h内完全止血率均优于对照组,差异有统计学意义;观察组总有效率(100%)明显优于对照组(84%),差异有统计学意义;观察组3例发生轻度恶心,对照组5例发生恶心、呕吐、头晕,加用维生素B6后均能坚持服药治疗,两组副反应发生率差异无统计学意义。结论应用达英-35治疗青春期功血患者疗效佳,副反应少,依从性好,临床可以进一步推广。     

达英-35治疗功能性子宫出血的临床观察

目的探讨达英-35治疗功能性子宫出血(功血)的临床疗效。方法将我院146例功血患者随机分成D组、B组,各73例,分别采用达英-35与补佳乐治疗。结果 D组总有效率高于B组,D组子宫内膜厚度减少情况高于B组,D组出血控制与完全止血时间短于B组,各项比较,均有显著性差异,有统计学意义(P<0.05),且D组发生不良反应发生率12.33%低于B组34.25%。结论达英-35治疗功血疗效好,不良反应小。     

妈富隆与达英-35治疗青春期功能性子宫出血的成本-效果分析

目的评价妈富隆与达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血的成本-效果.方法 对61例青春期功血患者临床资料进行回顾性分析比较妈富隆与达英-35两组药物控制出血、止血、调经效果、及副反应、药品费用,进行成本-效果分析.结果 妈富隆与达英-35治疗青春期功血的总有效率分别为96.8%和96.7%;成本-效果比分别为0.79与2.10.结论 妈富隆与达英-35治疗青春期功血方法简便,安全性好,疗效显著;且妈富隆的成本-效果优于达英-35.     

雌激素和孕激素药物联合治疗青春期功血的临床效果分析

目的探讨雌激素和孕激素药物治疗青春期功血的临床效果。方法选择我院收治的青春期功能失调性子宫出血患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予戊酸雌二醇治疗,观察组患者给予戊酸雌二醇和安宫黄体酮联合治疗。观察两组治疗效果。结果观察组临床效果总有效率为96.7%;对照组临床效果总有效率为70.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组控制出血时间低于对照组控制出血时间,观察组完全止血时间低于对照组完全止血时间,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应而影响治疗。结论雌激素和孕激素药物联合治疗青春期功血的临床效果显著,优于单纯应用雌激素治疗,值得借鉴。     

雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血的临床分析

目的:探讨雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血的疗效.方法:观察组采用雌孕激素序贯疗法对40例青春期功血患者进行治疗,对照组30例患者单用孕激素治疗青春期功血.结果:(1)观察组的控制出血时间和完全止血时间均明显少于对照组(P＜0.01);(2)观察组患者痊愈率为70.0％,显效率为20％,有效率为10％,总有效率是100％;对照组患者痊愈率为46.7％,显效率为20％,有效率为16.7％,无效率为16.7％,总有效率是83.3％,两组总有效率相比,观察组明显好于对照组(P＜0.01).结论:采用雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血,临床效果令人满意,优于单一用药.     

功能失调性子宫出血妇女采用达英-35的治疗效果探析

目的探讨达英-35治疗功能失调性子宫出血患者的临床效果。方法选取本院近两年收治的78例功能失调性子宫出血女性患者随机分为观察组与参考组，各为39例，分别给予两组患者达英-35及倍美力治疗，观察组两组患者控制出血、完全止血时间、临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者控制出血及完全止血时间均明显短于参考组（P〈0．05）；观察组治疗总有效率为92．1％，参考组治疗总有效率为69．2％，比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者治疗期间出现不良反应明显少于参考组（P〈0．05）。结论达英-35治疗功能失调性子宫出血效果显著，能够快速止血，安全性高。     

达英－35治疗功能性子宫出血临床观察

目的：探讨达英－35治疗功能性子宫出血（功血）的临床疗效。方法将我院146例功血患者随机分成D组、B组，各73例，分别采用达英－35与补佳乐治疗。结果 D组总有效率高于B组，D组子宫内膜厚度减少情况高于 B组，D组出血控制与完全止血时间短于 B组，各项比较，均有显著性差异，有统计学意义（ P＜0．05），且D组发生不良反应发生率12．33％低于B组34．25％。结论达英－35治疗功血疗效好，不良反应小。     

性激素联合用药治疗青春期功血52例临床分析

目的 探讨性激素联合用药治疗青春期功血的疗效.方法 观察组27例青春期功血患者采用性激素联合用药治疗,对照组25例青春期功血患者单用孕激素治疗.结果 (1)观察组的控制出血时间和完全止血时间均明显少于对照组(P＜0.01);(2)观察组患者维持用药期间无异常出血,停药后17例患者恢复正常月经,痊愈率为63.0％,显效率为25.9％,有效率为11.1％,总有效率100％;对照组停药后有12例患者恢复正常规律月经,痊愈率为48.0％,显效率为20％,有效率为16.0％,无效占16.0％,总有效率84.0％.两组总有效率相比,观察组明显好于对照组(P＜0.01).结论 采用性激素联合用药治疗青春期功血,临床效果良好,优于单一用药,值得临床推广.     

妈富隆和倍美力用于青春期功血止血疗效比较

目的探讨妈富隆用于青春期功血止血治疗的临床疗效。方法随机对52例青春期功血住院的患者进行比较观察,其中26例使用妈富隆（A组）;26例使用雌激素（倍美力）（B组）,采用SPSS10．0统计软件包进行统计学分析,使用t检验,比较这两组患者的控制出血时间,完全止血时间、输血量和不良反应。结果两组在控制出血时间,完全止血时间,不良反应有差异（P〈0．05）,输血量无明显差异（P〉0．05）。结论妈富隆用于青春期功血控制出血时间,完全止血时间短,不良反应少。     

去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能失调性子宫出血的临床研究

目的观察去氧孕烯炔雌醇与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血（简称青春期功血）的临床疗效和安全性。方法将92例青春期功血患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别采用去氧孕烯炔雌醇和雌激素口服治疗。比较2组的治疗效果及不良反应。结果治疗组的控制出血时间、完全止血时间、输血量及不良反应均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组不良反应率为23.9%,明显低于对照组的52.2%（P〈0.05）。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血的疗效优于雌激素,且不良反应少。     

三种药物治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效分析

目的:比较三种方法治疗青春期功能失调性子宫出血(青春期功血)的止血效果。方法:选择2009年1月—2014年12月收治的148例青春期功血患者,随机分三组,A组(苯甲酸雌二醇针组)58例,B组(戊酸雌二醇片组)42例,C组(妈富隆组)48例,观察三组临床止血疗效。结果:三种方法治疗青春期功血均有效,C组和A组效果相当,有效率均高于B组,控制出血时间和完全止血时间均短于B组,疗效好,但妈富隆使用方便且不良反应少,治疗青春期功血有优势。结论:口服妈富隆片治疗青春期功血较口服或肌肉注射雌激素制剂疗效明显,使用方便,且不良反应少,治疗青春期功血有优势。