固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。     

芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:探讨芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选择62例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者,随机分为2组,治疗组32例,给芪参益气滴丸每次1袋(0.5 g),3次/d;索尼特口服60 mg,1次/d;对照组30例,给予索尼特60 mg,1次/d.4周后对心绞痛、心电图、临床症状进行评估.结果:总有效率治疗组为...     

益气消征方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察益气消征方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按信封方法简单随机分为两组。对照组30例根据病理类型行NP、GP、TP化疗方案。治疗组30例益气消征方,2次/d,150m L/次,口服;化疗治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、生存质量、瘤体大小、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]咳嗽、乏力、纳差、恶心等疗效治疗组优于对照组(P0.05),生存质量治疗组明显优于对照组(P0.01),瘤体大小总稳定率治疗组优于对照组(P0.05);咳血、胸痛两组间无明显差异(P0.05),瘤体大小变化总有效率两组间无明显差异(P0.05),血液学毒性两组间无明显差异(P0.05)。[结论]益气消征方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(气虚)随机平行对照研究

[目的]观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组30例TC方案,第1d,紫杉醇135mg/m~2+0.9%氯化钠500mL,静滴,>3h;第1~3d,顺铂(DDP)25mg/m~2静脉注射,同时抗过敏治疗。治疗组31例,化疗前3d,参芪扶正注射液250mL+0.9%氯化钠250mL静滴;TC方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生活质量评分、不良反应(骨髓抑制)。连续治疗2疗程(42d),判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR11例,SD3例,PD15例,总有效率51.61%;对照组CR1例,PR7例,SD4例,PD18例,总有效率40.00%;两组总有效率无显著差异(P>0.05)。生活治疗改善治疗组优于对照组(P<0.01),生活质量下降人数治疗组少于对照组(P<0.05),生活质量稳定人数两组无显著差异(P>0.05)。骨髓抑制率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有增效减毒作用,提高了患者对化疗的耐受程度和治疗信心,值得进一步研究。     

参芪益气通脉颗粒治疗病态窦房结综合征

目的观察参芪益气通脉颗粒治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法治疗组口服参芪益气通脉颗粒(人参、附子、黄芪等,10 g/次,3次/d)。对照组口服心宝丸(5粒/次,3次/d)。结果 2组中医证候总体疗效比较,治疗组总有效率88%,对照组总有效率68%,治疗组优于对照组(P<0.05),具有统计学意义;2组心率治疗前后比较,治疗组优于对照组(P<0.05),具有统计学意义;2组临床疗效结果比较,治疗组总有效率86%,对照组总有效率66%,2组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论参芪益气通脉颗粒治疗病态窦房结综合征可温阳益气滋阴、活血散寒通络,疗效较好。     

枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良(脾胃虚弱)疗效观察

目的观察枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良(脾胃虚弱)疗效。方法将86例患者按就诊顺序号随机分治疗组和对照组各43例。对照组多潘立酮,10 mg/次,3次/d;法莫替丁,20 mg/次,2次/d。治疗组黄芪建中汤,1剂/d,水煎200 mL,早晚两次温服;枳实消痞丸,6 g/次,3次/d。连续治疗4周为1疗程。观测临床表现、证候积分、尼平消化不良指数(NDI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。结果证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。NDI、HAMD评分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。结论枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良(脾胃虚弱),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

自拟固本益胃汤加减对功能性消化不良的治疗作用

目的：观察固本益胃汤加减治疗功能性消化不良临床疗效。方法：79例患者随机分成治疗组40例和对照组39例,对照组给予口服胃炎胶囊20mg/次,2次/d;多潘立酮片10mg/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上加服固本益胃汤。2周后观察比较2组疗效。结果：2组有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：固本益胃汤加减治疗功能性消化不良疗效满意。     

固本软坚汤联合GP方案治疗Ⅳ期乳腺癌临床观察

[目的]观察固本软坚汤联合GP方案治疗Ⅳ期乳腺癌疗效。[方法]将60例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组30例GP方案:吉西他滨1000mg/m~2,d1,8,静滴;顺铂:75mg/m~2,第1~3d,静滴; GP方案每3周休息1周重复。治疗组40例固本软坚汤,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床表现、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、血小板(PLT)、血浆内皮素(ET-1)、组织纤维酶原激活物(t PA)、不良反应。连续治疗1疗程(8周),判定疗效。[结果]治疗组CR4例,PR17例,SD6例,PF3例,总有效率70. 00%;对照组CR2例,PR11例,SD11例,PF6例,总有效率43. 33%;治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、PLT、ET-1、t PA两组均有改善(P 0. 05,P 0. 01),治疗组改善优于对照组(P 0. 05,P 0. 01)。不良反应治疗组低于对照组(P 0. 05)。[结论]固本软坚汤联合GP方案治疗Ⅳ期乳腺癌,疗效满意,可显著改善免疫力,降低不良反应,值得推广。     

四神煎加减治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:观察中医药治疗类风湿关节炎临床疗效。方法:将77例患者随机分为2组,治疗组55例用四神煎加减组方治疗。对照组22例给予炎痛喜康片20mg/次,1次/日;甲氨喋呤片25mg/次,1次/周;硫唑嘌呤片5mg/kg·d治疗。两组治疗均以4周为1疗程,观察16周。结果:两组总的疗效比较,4周总有效率对照组优于治疗组(P<0.05),8周总有效率治疗组与对照组基本持平(P>0.05),16周总有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。两组用药后因不能耐受药物毒副作用而中断治疗的情况比较(用药依从性的比较),两组4周用药依从性比较无统计意义P>0.05,8周用药依从性比较有统计意义P<0.05,16周用药依从性比较有统计意义P<0.05。结论:以四神煎加减治疗类风湿关节炎远期疗效确切,同时本次观察提示在用中药的基础上间断性地使用西药可能会取得更好的疗效。     

贞芪益气胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌术后26例

目的:观察贞芪益气胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌术后的临床疗效。方法:选取52例晚期胃癌术后患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各26例。对照组采用FOLFOX4化疗方案:奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2~3 h,d1;亚叶酸钙200 mg/(m~2·d),静滴,d1-5;氟尿嘧啶600 mg/m~2,持续静注22 h,d1-2;3周为1个化疗周期,根据身体状况一般化疗4~6个周期。治疗组在对照组治疗基础上加用贞芪益气胶囊,口服,4粒/次,3次/d,饭后服用。治疗结束,对照组停药观察;治疗组继续服用贞芪益气胶囊,口服,4粒/次,3次/d,饭后服用,1个月为1个疗程,连续服用6个疗程后停药。两组均随访2年。患者若出现病情进展,再次选择治疗方式。所有研究对象均进行肿瘤无进展生存期、生存期、血常规、转氨酶、体质量、KPS、主观症状变化结果评估和对比分析。结果:治疗组、对照组的肿瘤无进展生存期、生存期结果对比,差别无统计学意义(P0.05);两组的KPS变化积分、体质量变化积分、主观症状变化、血常规、转氨酶变化积分对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:贞芪益气胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌可以有效缓解患者主观症状,改善生活质量,提高临床疗效。     

养正通脉消膈汤联合化疗对食管癌患者术后周围血象及生活质量的影响

目的:观察养正通脉消膈汤联合化疗对食管癌患者术后周围血象及生活质量的影响。方法:选取本院2015年6月至2016年9月门诊或住院治疗的食管癌患者76例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组38例。两组均为经左胸食管癌切除胸内主动脉弓上食管胃吻合术后患者,给予禁食、禁水、胃肠减压、补充营养、纠正水电解质失衡等一般治疗。对照组给予化疗治疗,第1天使用紫杉醇150 mg·m~(-2)静脉滴注,3 h匀速滴完;亚叶酸钙200 mg·m~(-2)静脉滴注2 h,连用5 d;顺铂40 mg·m~(-2)静脉滴注1 h,连用5 d;5-FU 400 mg·m~(-2)静脉滴注2~3 h,连用5 d。治疗组在对照组治疗的基础上应用养正通脉消膈汤治疗。两组均治疗21 d为1个疗程,4个疗程后比较疗效及患者血象、生活质量、中医证候积分等。结果:两组患者临床疗效比较,对照组有效率为50.00%,稳定率为86.84%,治疗组有效率为63.16%,稳定率为94.74%,两组有效率、稳定率比较差异有统计学意义(P0.05);对照组有效率为81.58%,治疗组有效率为92.11%,两组中医证候疗效比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后KPS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后KPS评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后吞咽困难、胸骨后疼痛、呕吐黏液、食欲减退、神疲乏力与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后外周血象变化比较,对照组治疗后WBC与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),对照组Hb、PLT与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后WBC、PLT与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后Hb与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:养正通脉消膈汤联合化疗能够明显改善食管癌患者术后吞咽困难、胸骨后疼痛、呕吐黏液、食欲减退、神疲乏力等中医证候,提高患者生活质量,减轻患者痛苦,疗效显著。     

消胀抑瘤方联合化疗治疗胃癌所致恶性腹腔积液35例临床观察

目的探讨消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗晚期胃癌所致恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法 70例晚期胃癌所致恶性腹腔积液辨证属肝郁脾虚证型患者,按随机数表法分成治疗组和对照组各35例。对照组仅给予左亚叶酸钙100 mg/m~2+5-氟尿嘧啶2.0 g/m~2+紫杉醇95 mg/m2(静脉滴注)+紫杉醇30 mg/m~2(腹腔灌注化疗)双周方案化疗。治疗组采用相同方案化疗,并口服消胀抑瘤方,每日1剂。两组疗程均为30天,疗程结束后观察两组患者腹腔积液疗效及中医证候疗效,治疗期间记录引流腹腔积液次数、化疗毒副反应发生情况。结果治疗组腹腔积液疗效有效率为62.86%,稳定率为85.71%;对照组分别为为51.43%和62.86%,治疗组稳定率优于对照组(P0.05)。治疗组引流腹水次数显著少于对照组(P0.05)。治疗组恶心、呕吐,腹泻,中性粒细胞下降,转氨酶升高等化疗毒副反应的发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。结论消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗肝郁脾虚型胃癌所致恶性腹腔积液患者,与单纯化疗相比,可提高腹腔积液治疗稳定率,减少治疗过程中引流腹水次数,减轻化疗毒副反应,改善中医证候,且临床应用安全。     

人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效观察

目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例。对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1. 0 mg/(kg·d),最大剂量60 mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10%剂量,直至调至20 mg/d,并在2个月后减量至10 mg/d,以10 mg/d维持至疗程结束。观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5 mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束。观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束。观察组A和观察组B的疗程均为1个月。比较3组的治疗效果。结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94. 44%、97. 22%,均优于对照组的总有效率77. 22%,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗。但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征。     

热疗联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫力的影响

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及免疫力的影响。方法52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m2,d1、d8,DDP 25 mg/m2,d1—3,静脉化疗联合射频热疗,对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1个周期,至少完成2个周期。2周期后评价疗效并检测治疗前后免疫指标CD4+/CD8+、NK细胞值。结果治疗组PR 13例,有效率46%,对照组PR 8例,有效率33%。生活质量改善治疗组75%,对照组42%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化无显著性差异(P均>0.05),治疗组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化有显著性差异(P均<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论NP方案联合热疗治疗晚期NSCLC可以提高患者的免疫力,是合理、方便、有效的一种可行方案,可以作为一线方案推荐临床应用。     

止消通脉宁与止消保肾宁颗粒联合氯沙坦治疗阴阳两虚慢性肾功能不全随机平行对照研究

[目的]观察止消通脉宁与止消保肾宁颗粒联合氯沙坦治疗阴阳两虚慢性肾功能不全疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组45例氯沙坦50mg/次,2次/d。治疗组45例止消通脉宁颗粒剂(黄芪、生地、夏枯草、大黄),6g/次,2次/d;止消保肾宁颗粒剂(黄芪、山茱萸、姜黄、大黄),6g/次,2次/d。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、Scr、BUN、CCr、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈16例,显效15例,有效12例,无效2例,总有效率95.56%。对照组治愈10例,显效12例,有效8例,无效15例,总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肾功能指标改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]止消通脉宁与止消保肾宁颗粒联合氯沙坦治疗阴阳两虚慢性肾功能不全疗效显著,值得推广。     

抗瘤增效方与肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究

[目的]观察抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组30例化疗治疗,采取DDP+GEM的GP化疗方案或NVB+DDP的NP方案,吉西他滨1200mg/m2,每隔7d滴注1次。顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次。或长春瑞滨50mg/m2,每隔7d滴注1次,顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次。治疗组30例抗瘤增效方和肺岩宁方,抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g)。肺岩宁方(黄芪、白术、山慈菇、七叶一枝花各30g,黄精、山萸肉、仙灵脾各12g,甘草6g)。1剂/d,水煎300mL,早晚口服。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、稳定率、生存期、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率60.00%。对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率23.33%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。肿瘤疗效治疗组优于对照组(P<0.05)生存期治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广。     

芪参益气滴丸联合依诺肝素治疗慢性阻塞性肺疾病血栓前状态随机平行对照研究

[目的]观察芪参益气滴丸联合依诺肝素治疗慢性阻塞性肺疾病血栓前状态疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将52例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组26例,常规COPD治疗,氧疗、静点茶碱类解痉、吸入糖皮质激素及抗胆碱能药物平喘,布地奈德,4mg/次,2次/d,氧喷;异丙托溴铵,2.5mL/次,2次/d,氧喷;根据药敏选择敏感抗生素抗感染。治疗组26例,依诺肝素,0.4mL/次,1次/d,皮下注射;芪参益气滴丸,0.5g/次,3次/d,口服。常规治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、血气分析与凝血指标、肺功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效19例,有效7例,无效0例,总有效率100.00%。对照组显效11例,有效8例,无效7例,总有效率73.08%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血气分析与凝血指标(SpO2、Fg、DD)水平变化两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。肺功能指标肺功能指标两组均有改善(P<0.01),治疗组与对照组改善具有等效性(P>0.05)。[结论]芪参益气滴丸联合依诺肝素治疗慢性阻塞性肺疾病血栓前状态效果显著,值得推广使用。     

艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌40例

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组以PF方案(DDP25 mg～m-2d 1 ～3,5-FU 750 mg·m-2 d1 ～5)化疗2周.第3周改用TP方案(TAX 135 mg·m-2d1,DDP25 mg·m-2d 1 ～3).同时采用三维适形放疗,5次/周,连续2周.观察组在开始化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,2次/d.两组疗程均为4周.结果:完全缓解率观察组为52.50％,对照组为35.00％;总有效率观察组为95.00％,对照组为77.50％,治疗组高于对照组(P＜0.05).两组给药后食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣等方面均较治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组患者主要的不良反应为骨髓抑制和恶心、厌食,尤其以皮疹、白细胞、血红蛋白、血小板减少为主,无肾功能损害,两组不良反应发生率无显著差异.结论:艾迪注射液联合FP,TP序贯化疗联合放疗治疗中晚期肺癌临床疗效显著,能显著改善生活质量.     

步长脑心通联合山楂消脂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察步长脑心通联合山楂消脂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将74例住院患者按单盲简单随机分为两组。对照组36例,消心痛,10mg/次,3次/d,口服;美托洛尔,25mg/次,2次/d,口服;阿托伐他汀,20mg/次,1次/d,晚饭后口服。治疗组38例,步长脑心通,4片/次,3次/d,口服;山楂消脂胶囊,2片/次,3次/d,口服。连续治疗12周为1疗程。观测临床症状,心电图,血脂,不稳定型心绞痛发作次数、发作频率,不良反应。治疗1疗程(12周),判定疗效。[结果]心绞痛发作次数减少治疗组优于对照组(P0.05);心电图疗效两组间无明显差异(P0.05);TC、LDL两组均明显改善(P0.01),TC治疗组改善优于对照组(P0.01),HDL、TG治疗组明显改善(P0.01),对照组无显著改善(P0.05)。[结论]步长脑心通联合山楂消脂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛,可改善不稳定心绞痛症状、减少发作次数,且可改善血脂水平,尤其是对降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

益气消滞汤联合西药治疗糖尿病胃轻瘫随机平行对照研究

[目的]观察自拟益气消滞汤治疗糖尿病胃轻瘫疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组45例二甲双胍0.25g/次,2~3次/d,根据疗效逐渐加量;莫沙必利10mg/次,3次/d,餐后30min口服。治疗组45例自拟益气消滞汤加减(党参15g,白术12g,茯苓10g,泽泻、桂枝各6g,炒枳实、陈皮、法半夏、瓜蒌、生姜各10g,炙甘草6g),水煎200mL,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、胃排空率、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效12例,无效2例,总有效率96.32%。对照组显效22例,有效13例,无效10例,总有效率77.78%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。胃排空率治疗组治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]自拟益气消滞汤治疗糖尿病胃轻瘫疗效显著,值得推广。