腐殖酸与锰相互作用的实验研究

有机质尤其是腐殖酸在自然界中的广泛分布，是锰元素迁移、沉淀和富集的有利因素．实验研究表明，锰在富啡酸中的溶解度是其在蒸馏水中的溶解度的３３倍，随着温度的升高，锰在啡酸的溶解度降低；锰在溶液中的溶解速率遵循ｄ［Ｍｎ２＋］／ｄｔ＝Ｋｔ－１／２关系式．在腐殖酸吸附锰的过程中，锰以络合物形式牢固地赋存在腐殖酸中，并随之作长距离迁移；腐殖酸对锰的吸附等温线具有Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温线特征，且锰在固液两相中的浓度关系符合于Ｓ＝８．１４Ｃ１／３关系式．在腐殖酸与锰相互作用的一系列过程中，络合物形成作用是主要的反应机制     

溴化物溶液中活性炭吸附金的研究

用活性炭可从含金浸化物溶液中吸附金。在室温（２０－３５℃）；Ｃ：Ａｕ＝０．７ｇ：１ｍｇ；溶液ｐＨ＜６；溶液中化钠浓度小于０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１；适当搅拌下；吸附４ｈ，金金吸附率可达９５％以上。吸附反应为溶液，金扩散过程所控制。－ｄｃ／ｄｔ－ｋｃ；ｋ＝０．０３５３ｍｉｎ＾－＾１。吸附等温线可用朗格公尔缪式表示ｑ＝ｑ∞ａｃ／（１＋ａｃ），ｑ∞≈３３５ｍｇ．ｇ＾－＾１，ａ≈０．０５６２Ｌ．ｍｇ＾－＾１     

铬酸钠在氨和二氧化碳介质中的转化与相平衡

研究了铬酸钠在氨和二氧化碳介质中脱钠转化反应时氨盐比、铬酸钠溶液初始浓度、温度等对反应转化率的影响，测定了２５℃和３５℃下Ｎａ＾＋，ＮＨ４＾＋／／Ｃｒｏ４＾２－－Ｈ２Ｏ体系的溶解度和相图，并以此分析了反应过程中ＣｒＯ４＾２－的析出形式及铬酸铵的分离方法，发现在反应过程中生成铬酸铵钠复盐，以Ｎａ２ＣｒＯ４为盐析剂能够使反应后溶液中绝大部分ＣｒＯ４＾２－以ＮａＮＨ４ＣｒＯ４．２Ｈ２Ｏ复盐结晶形式析出，     

大孔交联聚丙烯醛—苯乙烯型树脂的研究：Ⅲ.聚丙烯醛—水杨醛双腙螯合树…

本文通过交联聚丙烯醛与水合肼反应制得的聚丙烯醛树脂（Ⅰ），进一步与水杨醛反应，制得丙烯醛－水杨醛双腙树脂。该树脂对金铁吸附容量为１．５ｍｍｏｌ／ｇ（２９４ｍｇＡｕ＾３＋／ｇ），对钯的吸附容量为０．８８ｍｍｏｌ／ｇ（９３ｍｇＰｄ＾２＋／ｇ）。吸附在树脂上的Ａｕ＾３＋，Ｐｄ＾２＋可用硫脲－ＨＣｌ溶液洗脱，回收率分别为９９．９％（Ａｕ＾３＋）和９９．０６％（Ｐｄ２＋）。     

高效液膜法分离富集钼（VI）与钨精矿中痕量钼的测定

用ＴＢＰ－ＴＯＰＯ（协同载体）Ｎ１１３Ｃ（表面活性剂）液体石蜡（增强剂）煤油（溶剂）和内相（１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液）乳状液膜体系，研究了钼（ＶＩ）的迁移富集行为，确定了用此液膜迁移分离钼（ＶＩ）的最适宜实验条件。钼（Ⅵ）在２０ｍｉｎ可迁移速率达９９．６５％以上，在同样条件下，一些共存金属离子如Ｗ＾６＋，Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２     

N亚水杨基壳聚糖Schiff碱树脂的合成及其吸附性能的研究

利用壳聚糖Ｃ２位上的活泼氨基与水杨醛进行缩合反应，合成了Ｎ－亚水杨基壳聚糖Ｓｃｈｉｆｆ碱树脂。测定了该树脂对过渡金属离子的吸附性能，结果表明，该树脂对Ｃｕ＾２＋的吸附量较高，为３２．７ｍｇ／ｇ；吸附速度快，在２ｈ内吸附率可达８５％，并具有一定的选择性。     

水杨氧肟酸浮选锡石,石英和方解石的研究

研究了水杨氧肟酸对锡石，石英和方解石浮游性以及羧甲基纤维互钠对矿物的抑制作用，同是还考查了金属离子对矿物浮选行为的影响。结果发现，水杨氧肟酸是锡石的良好捕收剂；羧甲基纤维素钠可以抑制方解石；Ｆｅ＾３＾＋，Ｃａ＾２＾＋和Ｆｅ＾２＾＋对浮选有明影响。     

海洋锰结核还原熔炼合金锈蚀的研究：锈蚀过程中钴的溶解动力学及铜,…

研究了锈蚀过程中的搅拌强度，起始酸浓度，氧分压，温度等因素对海洋锰结核还原熔炼合金中然溶解速度的影响，得出了钴溶解的动力学方程：ｄＣ／ｄｔ＝Ｋｖ＾１．５ｅｘｐ（－４３３０／Ｔ）ＣＨ２ＳＯ４．Ｐ＾１．２８Ｏ２此外还讨论了合金中铜，镍，钴在锈蚀过程中溶解机理。     

腐殖酸在金矿形成过程中的作用

在实验室中直接从岩矿石样品中提取和分离了腐殖酸。一种是黑色胶状胡敏酸,它在pH小于3时沉淀。另一种是褐色可溶性富啡酸,它在酸碱范围内稳定。实验结果表明,富啡酸在pH为3～8.4之间对金有强烈溶解螯合作用。胡敏酸对金的吸附率达98％以上。腐殖酸是金的聚集体。它对金的富集不仅是胡敏酸吸附作用,更重要的是金与富啡酸同迁移共沉淀所致。因而,腐殖酸在金成矿过程中具有重要作用,是重要的有机地球化学因素。腐殖酸对金的富集作用是金地球化学行为非常重要的特性。     

浅析如何控制粗酸中的杂质镍

粗酸作为铜电解溶液净化报的一种产物应当返回电解再次使用，既有利于保护环境又节约成本。但粗酸中的镍含量多年来一直偏高，不利于循环利用，作者总结了净液过程中ＳＯ４＾２－与Ｎｉ＾２＋之间的关系，提出了控制粗酸中的Ｈ２ＳＯ４达到抑制Ｎｉ在粗酸中的含量，实践表明是行之有效的。     

金属阳离子对含金黄铁矿浮选的影响及消除方法的研究

矿浆中难免的金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋在达到一定浓度时，会严重抑制含金黄铁矿的浮选。腐植酸钠可用来络合Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋完全消除这些金属离子对含金黄铁矿浮选的影响。     

大孔膦酸树脂吸附铈的研究

本文对大孔膦酸树脂吸附柿的性能及其机理进行了研究。发现ｐＨ＝４．６时，静态饱和吸附容量为２２３．８ｍｇ／ｇ·树脂，用０．６ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液定量洗脱；等温吸附服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ经验式；吸附反应中的△Ｈ＝１４．７８ｋＪ／ｍｏｌ，△Ｇ＝－３６．８６ｋＪ／ｍｏｌ和△Ｓ＝１７３．２９Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ。化学分析表明，吸附物中树脂功能基与Ｃｅ（Ⅱ）的配位比为３：１。用红外光谱探讨了吸附反应机理。     

有机硫代次膦酸萃取剂的研究与应用

本文总结了近年来有机硫代次膦酸萃取剂的研究及应用进展。有机硫代次膦酸萃取剂量显著的萃取性能是：在很低的ｐＨ值下对比较弱的酸（金属离子），如Ａｇ＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｄ＾２＾＋，Ｃｏ＾２＾＋等，有很强的萃取能力。在开发更加经济合理的萑取分离工艺中，这种能性能将会得到充分的利用。     

PD275kg／m全长热处理钢轨研制

以高碳低锰碳素热轧钢轨为热处理原料轨，采用双频电感应加热、压缩空气欠速淬火热处理技术研制的ＰＤ２７５ｋｇ／ｍ热处理钢轨，硬化层深度≥１５ｍｍ、组织为细珠光体；力学性能：σ０．２８１５￣９８０ＭＰａ、σｂ１１８５￣１３４０ＭＰａ、δ５１０％￣１５％，常温冲击韧性ａＫ１４￣３３Ｊ／ｃｍ＾２，断裂韧性ＫＩｃ平均值４５．５ＭＰａ·ｍ＾１／２。具有强度高，塑韧性好的综合性能。使用性能优良，寿命比同曲线的Ｕ７     

丹宁锗酸沉淀机理的研究

纯丹宁锗酸的沉淀机理随溶液中锗浓度的不同而不同。在含Ｇｅ＜１０ｇ／Ｌ、ｐＨ７以下丹宁锗酸能与ｚｎ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）等二、三价正离子反应生成复盐沉淀；在含Ｇｅ＞１０ｇ／Ｌ的丹宁锗酸分子之间发生交联聚合反应，在ｐＨ３以下则带正电荷，吸附ＳＯ￣（２－）＿４、Ｃｌ－，ＮＯ－＿３等负离子而沉淀，随锗浓度进一步增大，交联聚合反应增强，带氢键的官能团增多，能吸附大量水而产生胶凝结块。锗浓度越高胶凝速度越快。上述沉淀反应均与溶液温度、丹宁液浓度及丹宁／锗无关。     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

5—（2—噻唑）偶氮—8—氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮－８－氨基喹啉，测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４－０．０２ｍｏｌ／ｌ ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ＾２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０＾５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｏ＾２＋在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ１２及矿石分析，结     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

钢液水平补缩沿程压力降数学模型及其应用

建立了水平连铸工艺无阻条件的钢液水平补缩沿程压力降模型：Δｐ＝３２μβｃＡ＾２／πｌ＾２ｔｌｎＢ〔１＋１／４ｌｎＢ（１／Ｂ＾４－１）〕１０＾－５Ｎ／ｃｍ＾２其压力降随拉坯速度的增高而增大。当中间包内钢液面稳定在７００ｍｍ时，３５ＣｒＭｏ合金结构钢的拉坯速度不应大于２．５ｍ／ｍｉｎ；启铸和停铸前阶段，需把拉坯速度下降到２．０ｍ／ｍｉｎ以下，否则钢液的初始压力不足以补偿水平补缩沿程压力损失。     

辛基羟肟酸对二氧化锰的吸附及其浮选特性

通过吸附研究、电泳流动性测量，红外线光谱和哈利蒙德单泡管浮选等方法，研究了辛基羟肟酸对电解二氧化锰的吸附特性。室温下的吸附测量和浮选研究表明浮选效应和吸附密度在ＰＨ＝９左右出现峰值；红外线光谱也表明在二氧化锰表面存在碱性羟肟酸锰。电泳流动性研究表明羟肟酸在二氧化锰／水界面处发生特殊吸附。高温下吸附测量表明吸附密度随着温度升高而增大，最后判定吸附中的活性基因是羟肟酸分子。