超声—Fenton法降解模拟染料废水的实验研究

本研究采用超声-Fenton试剂高级氧化工艺处理甲基橙染料模拟废水，对其主要影响因素及其处理效果进行了实验研究．结果表明，在超声波单独作用下甲基橙溶液几乎没有脱色效果；超声波与Fenton试剂对甲基橙溶液的脱色有耦合作用，超声功率在160W条件下，超声-Fenton法处理甲基橙溶液的脱色效率较单纯Fenton法高20％左右，溶液脱色率在30min内可达90％以上．     

超声-Fenton氧化法处理啤酒废水的实验研究

论文采用超声与Fenton高级氧化技术联合处理啤酒废水,同时考察了影响啤酒废水COD去除率的影响因素.当功率为200 W,超声波频率为45 kHz,初始pH值为2,超声时间为20 min,H2O2浓度为70 mmol/L,FeSO4浓度为7 mmol/L时,啤酒废水COD去除率达到89.8%.     

Fenton试剂处理水中有机物的特性及其应用

阐述了Fenton试剂在水处理应用中的作用、机理和特点,分析了过氧化氢投加量、亚铁离子投加量、水的pH值、水中共存离子等影响因素及Fenton试剂在水处理应用中的某些缺陷。另外简要地说明了Fenton试剂在废水和饮用水中的应用概况,最后对Fenton试剂的发展方向进行了简单预测。     

响应曲面法优化羟基铁柱撑膨润土异相光助芬顿降解偶氮胭脂红B的实验研究

采用离子交换的方法制备了羟基铁柱撑膨润土光催化材料,同时以羟基铁柱撑膨润土为异相光助Fenton催化剂,在不同实验条件下,探讨了催化剂对偶氮胭脂红B的光催化降解性能.实验结果表明,羟基铁柱撑膨润土具有高的光催化活性.以偶氮胭脂红B染料废水为研究对象,根据P-B实验结果选定pH值、染料废水的初始浓度以及H2O2投加量作为自变量,以偶氮胭脂红B的脱色率为响应值,采用响应曲面分析法研究自变量及其交互作用对偶氮胭脂红B降解的影响.由此得出偶氮胭脂红B降解优化条件:初始pH为2、偶氮胭脂红B初始浓度为100.02mg/L、H2O2投加量为10.5mmol/L.在该优化条件下,反应达到平衡后偶氮胭脂红B的脱色率达到99.21%.经实验验证,实际值与模型预测值拟合性良好.     

Photo-Fenton高级氧化技术处理土霉素废水的研究

以内蒙某土霉素制药厂的二级出水为研究对象(CODcr约为400mg/L),采用UV254/Fenton高级氧化技术对其进行深度处理.研究了光强、pH值、H2O2的投加量以及H2O2与Fe2+的摩尔比值对CODcr去除率的影响.结果表明:处理土霉素废水的最佳条件是光强为850μw/cm2,废水初始pH为3,H2O2与Fe2+的摩尔比值为1∶1,H2O2的投加量为400mg/L,反应时间为60min,此时CODcr为113.6mg/L,去除率为71.6%.     

Fenton氧化工艺处理石油树脂生产废水研究

试验研究了难生物降解石油树脂生产废水Fenton氧化处理效果,考查了各影响因子最佳工艺条件.结果表明,在pH值为2.5、FeSO4投加量为800 mg·L-1、H2O2投加量为3000 mg·L-1、反应时间为2 h、反应温度为50～55℃的条件下,Fenton氧化工艺COD去除率为73%左右.将Fenton氧化处理水同低浓度含油废水混合后经进一步混凝沉淀处理,处理水COD值可降低至350 mg·L-1左右,达到了污水三级排放标准(COD<500 mg·L-1).     

超声-水合二氧化锰联合降解水中亚甲基蓝

以亚甲基蓝配制的模拟染料废水为研究对象,采用超声技术处理该模拟染料废水。探讨了pH值、超声功率强度、超声时间和温度等因素对该模拟染料废水去除率的影响。并通过L9(34)正交试验,得到了最佳的超声工艺条件。在此基础上,进一步考察了超声-水合二氧化锰联合方法对该模拟染料废水的处理效果。结果表明,超声波降解亚甲基蓝的最佳条件为:pH值为1.79,超声功率强度70%,超声温度为20℃,超声时间120 min。在最佳工艺条件下,单独超声技术对亚甲基蓝模拟废水的去除率不高。采用超声-水合二氧化锰联用技术,在较温和的超声条件下(pH=3.1),投加20 mg·L-1水合二氧化锰,超声30 min,可使亚甲基蓝去除率从9.19%上升到60.01%,较大地提高了亚甲基蓝的降解效率。     

NiFe2O4/SiC微波辅助Fenton降解双酚A

以水热法制备微波催化剂NiFe2O4/SiC,以双酚A废水为目标污染物,考察催化剂负载量、pH、催化剂投加量、双氧水浓度以及微波功率对微波辅助Fenton催化氧化降解双酚A的影响通过自由基抑制实验初步探讨了微波辅助Fenton催化氧化降解双酚A的反应机理结果表明：在初始pH=3,催化剂投加量为4 g/L,H2O2浓度为3 mL/L,微波功率为400 W的条件下反应8 min,20 mg/L的双酚A废水的降解率为100%,矿化率为64%催化剂稳定性好,5次循环实验后,对双酚A的降解率仍为100%     

UV - vis/H2O2/草酸铁络合物法光解焦化含酚废水的研究

研究了用UV-vis/H2O2/草酸铁络合物法处理含酚废水时诸因素对COD去除效果的影响.通过正交试验确定最佳工艺条件初始pH=3.7,H2O,、FeSO4、K2C2O4加入量为35mmol/L、20mmol/L、50mmol/L,反应的持续时间60min,此条件下再经絮凝处理,废水COD由650nag/L降至32mg/L左右,去除率达95%;挥发酚由15mg/L降至0.5mg/L以下,去除率近97%.本法的处理效果和能耗均好于UV/Fenton法.     

改性凹凸棒石与Fenton试剂协同处理印染废水

初步研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）改性凹凸棒石和Fenton试剂联合对印染废水脱色和去除CODer的影响因素．结果表明：在改性凹凸棒石投加量为1．5g／L、25℃、pH=8～10、吸附时间15min条件下,印染废水色度去除率可达99．4％,CODer去除率可达85．4％,出水水质符合国家I级排放标准．     

硫酸镁处理印染废水的试验研究

实验研究了MgSO4·7H2O处理印染废水的pH值、投加量、处理时间对脱色率的影响.讨论了MgSO4·7H2O的吸附等温线,并对实际印染废水进行了处理实验,结果表明以MgSO4·7H2O处理酸性印染废水,脱色率达99.1%,CODCr去除率达78.9%.     

高级Fenton-超声波联合去除偶氮染料模拟废水

研究了基于零价铁(ZVI)的高级Fenton法(AFP)与超声波(US)联用技术对偶氮染料酸性大红的去除.研究了各种反应参数,零价铁的量、初始H2O2和染料的浓度及pH值对酸性大红去除的影响,得到了最佳的反应条件.实验结果表明,AFP-US与ZVI、US、US-ZVI、US-H2O2及ZVI-H2O2相比能提高染料的去...     

高浓度退浆印染废水的强化混凝处理研究

针对印染废水难以生物降解处理的特性,研究了高浓度退浆印染废水的强化混凝处理,同时探讨了其后续生物处理的工艺选择.实验结果表明,控制FeSO4:SNM(阳离子絮凝剂)=35:65、混凝剂总投加量为100 mg/L、pH在4.9～5.4范围条件下,对CODCr=2.62×103 mg/L的退浆印染废水混凝处理时,CODCr去除率达38.0%、浊度去除率达99.17%.用聚合氯化铝/SNM复配絮凝剂对同一废水水样混凝处理时,最佳条件下得其CODCr去除率为30.0%、浊度去除率为98.64%.因此,FeSO4:SNM=35:65的复配絮凝剂及其混凝处理条件,更有利于退浆印染废水的强化混凝处理.比较分析退浆印染废水分别经由直接好氧、混凝-好氧和混凝-水解酸化-好氧联合工艺的处理结果,可知混凝-水解酸化-好氧联合工艺更加适用于高浓度退浆印染废水的处理.     

增强型Fe-C内电解法处理硝基苯制药废水试验研究

采用Fe-C内电解法结合Fenton氧化处理硝基苯类制药废水,通过试验考察了pH、反应时间、Fe/C、H2O2投加量的影响,确定反应的最佳工艺条件,并根据试验结果提出了反应动力学方程。试验结果表明出水COD去除率达到43%~48%,硝基苯去除率85%~90%,处理效果比传统内电解法提高了40%~60%,同时该方法可以降低电极钝化的不利影响,提高内电解反应运行的稳定性。     

玉米皮多糖超声波辅助提取工艺研究

以玉米片为原料,采用超声波辅助法提取其多糖,通过单因素和正交实验优化料液比、超声功率、超声时间和超声温度等因素,以多糖提取率为评价指标,确定该多糖提取的最佳工艺条件.试验结果表明,玉米皮多糖最佳提取条件为料液比1∶25 g/m L、超声功率126 W、超声时间20 min、超声温度60℃,多糖提取率达到34. 2%±0. 31%.文中的相关试验方法将为以后的玉米皮多糖提取工艺提供理论依据.     

济钢含碳球团强度影响因素研究

通过含碳球团造球实验,研究了水分、粘结剂、配碳量、石灰石配加量等条件对球团强度指标的影响。实验结果表明最佳造球条件为:造球水分为8%,玉米淀粉有机粘结剂配加量为2%(无机粘结剂Na OH浓度为0.5%),配碳量C/O为1.0。实验证明,该条件下生产的含碳球团强度指标可以满足环形加热炉生产粒铁的要求。     

组合工艺法处理垃圾渗滤液的试验研究

采用微波辐射、Fenton氧化和混凝法（PASS）相组合的工艺对成分复杂的垃圾渗滤液废水进行了强化处理．结果表明,微波-Fenton氧化-PASS混凝法适合于处理复杂垃圾渗滤液,在H202的质量浓度为4．0g／L,Fe^2＋质量浓度为0．25g／L,pH值为3．0,固定微波辐射功率500W,辐照1min,PASS质量浓度为25mg／L的最佳条件下,出水色度仅15倍,脱色率和CODcr去除率分别达到96．86％和94．46％;微波辐射、Fenton氧化和PASS混凝沉淀结合处理垃圾渗滤液废水时具有较好的协同效应．     

高级氧化-生化组合工艺处理垃圾渗滤液的研究

针对垃圾渗滤液有机污染大、氨氮浓度高、可生化性差的特点,利用铁屑和颗粒活性炭(GAC)构成腐蚀电池反应所产生的Fe2 ,以及通入空气中O2在阴极被还原产生的H2O2组成连续Fenton试剂对其进行处理。在反应pH为2.5,反应时间为90 min,铁屑投加量为40 g.L-1,Fe/C为3.5,絮凝pH为9的反应条件下,COD、TOC和NH4 -N的去除率分别可达到70.8%,59.6%和15.1%,BOD5/COD从原水的0.16提高到0.27,有利于垃圾渗滤液的后续处理。高级氧化-生化组合工艺采用空气中O2取代H2O2,大大降低了该技术应用于渗滤液处理的运行费用。     

PAFC的制备及其对模拟印染废水的处理效果

将Fe3+引入铝酸钙粉酸溶液的反应体系中,采用酸溶一步法制备无机高分子絮凝剂聚合氯化铝铁(PAFC).探讨了PAFC制备的原料配比、投加量及反应时间等影响因素.当原料FeCl3·6H2O、铝酸钙粉和盐酸以300 mg、5g及18mL的对应比例配制,100℃水浴下反应120 min制得产物,其Al2O3含量为10.6%,FeO3含量为0.92%,碱基度为70.8%.用于模拟印染废水的处理,投加量为250 mg/L时,对废水的COD、色度、浊度的去除率分别达到75.7%、91.7%和95.8%.     

混合氧化法对模拟地下水中锰的去除研究

采用在水中投加适量高锰酸钾并同时曝气的混合方法,来处理模拟地下水中的Mn2+.结果表明,最佳实验条件为:当Mn2+浓度为2 mg/L时,KMnO4投加量为1.92 mg/L(为理论投加量的1/2),曝气压力为40 kg/cm2,曝气时间为1 h,处理后的水可满足饮用水标准.该方法方便、快速,可推广使用.