硫脲溶液中载荷活性碳上金银的回收

本文讨论了从活性碳上洗提金和银的问题。活性碳是从硫脲溶液中吸附银和(或)金的。用硫代硫酸钠洗提这两种金属,研究的参数是pH、温度和硫代硫酸钠的浓度。在较高pH值、较高温度和较高硫代硫酸钠浓度下,金、银的洗提效果较好。洗提之后,活性碳可返回浸出作业,从低pH值的硫脲溶液中吸附金属。金比银更易洗提。在50℃、pH=8.5和50g/l硫代硫酸钠的条件下,只需120min金即可几乎完全洗提。     

金银硫脲浸出技术中的炭吸附潜势

应用平衡动力学分析研究了用活性炭从硫脲溶液中吸附金和银的动力学和机理。测定了过程的内扩散特性，计算出动力学和热力学常数。通过电化学研究估计出吸附反应的静电组分。测定了贵金属硫脲解吸的最佳参数。通过在洗提液中使用活性添加剂和电化学极化活性炭，强化了金、银的解吸过程。找到了活性炭从硫脲溶液或矿浆中络合和选择性萃取金和银的方法。     

活性炭在提金过程中的特性

对活性炭吸附Au（CN）2-络合物的特性进行了研究。为了测定六种活性炭样品（其中三种由巴西生产，另外三种来自其他国家）在提金吸附过程中的特性，我们做了对比性研究。根据每一种炭的物理和化学特性，进行了吸附量和吸附动力学的比较，同时也测定了工业氰化浸出（Poluant）中其它离子对动力学的影响以及活性炭吸附金氰阴离子的能力。     

改性活性炭的粒级对吸附金-硫代硫酸根络离子的影响研究

硫代硫酸盐提金法是最有望取代氰化法的无毒提金方法，但浸出液中金-硫代硫酸根络离子(Au(S₂O₃)^3-₂)无法经济有效地回收阻碍了该方法的工业应用。为了提高活性炭对Au(S₂O₃)₂^3-的负载量，本文以三种粒级的活性炭为原料，采用三聚氰胺浸渍-高温热活化法制备了改性活性炭。通过静态吸附法、孔径与比表面积分析仪、SEM-EDS和XPS等方法详细研究了三聚氰胺用量、浸渍温度、热活化温度和时间等对改性活性炭吸附Au(S₂O₃)₂^3-的影响和吸附机理。研究结果表明，粒级为0.45～0.90 mm的活性炭添加3.75%的三聚氰胺，50℃下浸渍改性后，在温度为750℃下热活化60 min,制备的活性炭对Au(S₂O₃)₂^3-的负载量最大，为553.35...     

使用硫脲加快活性碳洗提金的半工业和工业规模试验

进行批量试验以确定改进金从活性炭中较慢的洗提动力学的途径。试验表明，质量浓度为３．０％硫量、２．０％ＮａＯＨ和０．０５％ＮａＣＮ的溶液提供了大大改进工业槽生产率的最好前景。本文叙述了使用此溶液的半工业试验结果。半工业试验结果与批量试验相似，这鼓励了使用此溶液来调整Ｚａｄｒａ工厂的生产作业。虽然初期工厂试验显示要用分段添加ＮａＣＮ以及获得的洗提动力学的增加没有充分地改进洗提效率，但是洗提动力学的改进     

氨溶液中金在活性炭表面的吸附行为

本文研究了氨溶液中金在活性炭表面的吸附行为，检测了活性炭对金的吸附能力和回收效率。影响金在活性炭表面上的吸附参数包括温度、搅拌速度、阳离子和阴离子的浓度以及氨的浓度。研究发现，最大的金吸附量大约是１０ｋｇ／ｔ炭。研究表明，从溶液中吸附获得的金回收率取决于初始金的浓度。在试验条件下，经过１２０小时的吸附后，获得的金回收率为９８％。研究还发现，当与整个吸附过程相比，最初时金的速度相对较快。吸附的表面活     

碱性低氧环境中pH对活性炭金吸附的影响

研究了常温碱性低氧环境中pH对活性炭吸附氰金络合阴离子Au(CN)2-的影响.等温吸附试验显示,该过程放热,从能级判断应属物理吸附.溶液化学计算和XPS分析显示,在常温碱性低氧的条件下,溶液中或活性炭上的金几乎都为Au(CN)2-或其离子对,金吸附过程无明显化学变化.吸附试验表明,金吸附量受pH与离子强度共同作用,且金...     

SO_2在活性炭上的吸附平衡、动力学及热力学研究

为深入研究SO2在活性炭上的吸附过程,基于固定床反应器研究了某商业活性炭对烟气中SO2的吸附性能,考察了SO2体积分数、吸附温度对活性炭吸附SO2的影响,分析了SO2在活性炭表面的吸附平衡、吸附动力学和热力学特性。结果表明,随着SO2体积分数的增加,SO2初始吸附速率和平衡吸附量增加;随着吸附温度的增加,SO2初始吸附速率和平衡吸附量降低。活性炭对SO2的吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich吸附等温线模型;SO2在活性炭上的动态吸附过程符合Bangham吸附动力学模型。吸附热力学研究表明,吸附过程中焓变为-19.21 kJ/mol,吸附自由能变为-10.17~-9.29 kJ/mol,吸附熵变为-27.69~-27.17 J/(mol·K),该吸附过程是一个自发、放热、熵降低过程,升温不利于SO2在活性炭上的吸附。     

活性炭吸附回收浸出液中金络合物的研究进展

矿石中的金常用氰化物和非氰化物作为浸出剂,形成金络合物浸出到浸出液中。由于活性炭具有耐腐蚀、较强的吸附能力、可循环利用等优点,常用来吸附回收浸出液中金络合物。本文在前人研究的基础上,重点分析了氰化炭浆法中活性炭吸附Au(CN)2-的机理和研究进展,概述了非氰浸出液(硫代硫酸盐浸出液、硫脲浸出液、卤素浸出液、硫氰酸盐浸出液)中活性炭吸附回收金络合物的机理及研究进展。为活性炭在提金工业中的更好应用提供参考。     

改性活性炭的制备及吸附亚甲基蓝研究

分别采用HNO_3、NaOH、HNO_3与NaOH联用对活性炭进行表面化学改性,考察了投加量、pH值及温度对亚甲基蓝去除率的影响,并对吸附过程进行动力学拟合。结果表明,HNO_3与NaOH联用改性活性炭(YH-C)表面具有较多的碱性基团、酸性基团和内酯基含量,而酚羟基含量很少。活性炭投加量越大,溶液pH值和温度越高,对亚甲基蓝去除效果越好。不同温度和不同pH值下活性炭吸附亚甲基蓝的过程分别符合拟一级动力学方程、二级动力学方程。红外光谱表明,YH-C保留了未改性活性炭的基团,只是峰强度有所不同。     

煤制活性炭工艺及吸附性能研究

以黑龙江煤制备活性炭,用正交试验法,考察原料煤种、碱炭比、活化温度、活化时间等因素对活性炭碘吸附值的影响,筛选出适宜煤种并获得了较适宜工艺条件:经酸洗脱灰的勃利煤,活化温度900℃,炭活化时间110 min,碱炭比5/1为最佳试验条件。在此条件下所得活性炭的碘吸附值已达2012 mg/g,比表面积达到1847 m2/g,其对水溶液中苯酚的吸附动力学研究结果表明,活性炭对苯酚的吸附符合二级吸附动力学模型,二级吸附速率常数k2为7.648×10-3g/(mg·min-1)。     

活性炭微结构与吸附、解吸CO2的关系

采用6种不同活性炭,在常压动态吸附装置中研究0,15,25和38 ℃时活性炭对CO2的吸附及解吸性能。通过CO2和N2的吸附等温线表征活性炭的孔隙结构,用红外光谱和Boehm滴定法表征活性炭的表面化学性质。结果表明：微孔孔容的大小是决定活性炭对CO2吸附性能好坏的关键因素,其中0.5～1.0 nm的微孔对CO2吸附能力的影响较大,同时2.0～4.5 nm的中孔也对CO2吸附有积极的贡献,温度升高使活性炭的吸附和解吸速率都加快,活性炭表面官能团中羧基和羟基对CO2的吸附有明显的促进作用,而羰基不利于解吸。     

由菱镁矿制备高纯氧化镁的工艺研究

以菱镁矿煅烧制的得轻烧镁为原料，经消化、碳酸化制得碳酸氢镁溶液，采用活性炭为吸附剂脱除钙、铁等杂质，再热解、煅烧制得高纯氧化镁。研究了吸附温度和接触时间等因素对活性炭吸附除铁的影响，以及酸用量和时间对活性炭再生的影响。结果表明：在20℃下，吸附反应80min，最终的氧化镁产品中MgO含量大于99．5％，CaO含量小于0．09％，Fe含量小于0．05％；时间对再生效果影响甚微，活性炭再生效果良好，可以重复利用，为制备各种高纯氧化镁提供了一条新途径。     

镉在蒙脱石上的吸附解吸动力学与热力学研究

摘要:通过模拟自然环境特征,研究了不同温度下镉在蒙脱石上长时间的吸附和模拟酸雨对蒙脱石吸附的镉的解吸动力学及热力学行为,结果表明:30、40、50℃时,蒙脱石对镉的吸附及模拟酸雨对镉的解吸均能很好地符合Lagergren二级动力学方程,相关系数R均在0.98以上;不同温度下的蒙脱石对镉的吸附量随时间的增加均呈上升-下降-平衡的趋势,酸雨对蒙脱石吸附镉的解吸量则随时间的增加表现为先上升后趋于平衡;蒙脱石对镉的吸附是一个自发的吸热过程,受温度影响较小,而模拟酸雨对镉的解吸过程与吸附过程相反,是一个非自发的放热过程,温度对它的影响较大。      

亚甲基兰在活性炭上的吸附动力学的研究

ЕЛОВНЧ曾提出固体催化剂在全相反应中发生吸附作用的动力学方程——ЕЛОВНЧ吸时动力学方程式(dq/dt ae~(?))。本研究工作主要目的是研究活性炭甲基兰溶液中的吸附速度是否符合ЕЛОВНЧ吸附动力学方程。即由此可以验证ЕЛОВНЧ方程对液相吸附是否适用。在     

CuO/活性炭(AC)复合材料的制备与表征及吸附性能

制备了CuO/活性炭(AC)复合材料,并研究了它对废水中Mo(Ⅵ)的吸附性能。利用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱分析仪、带能谱仪的扫描电子显微镜和透射电子显微镜对CuO/AC结构进行了表征,结果表明,复合材料颗粒平均粒径25～31 nm。考察了pH值、温度和Mo(Ⅵ)初始浓度等因素对CuO/AC吸附性能的影响,并研究了其吸附热力学和动力学规律,结果表明,在pH＝6、温度50 ℃时,CuO/AC的饱和吸附量为391.60 mg/g; CuO/AC复合材料对Mo(Ⅵ)的吸附过程符合Langmuir方程和准二级动力学模型,吸附过程为自发吸热过程。     

基于活性炭的真空变压吸附提浓煤层气甲烷的实验研究

测试了活性炭的平衡吸附特性,在此基础上研究筛选出了适合煤层气提浓的活性炭,其比表面积为1 706 m2/g,并建立了两塔真空变压吸附提浓煤层气甲烷的实验装置,对甲烷体积分数为20%的低浓度煤层气提浓进行了实验。结果表明：利用真空变压吸附的方法,吸附压力在209 kPa以内,解吸压力为21 kPa时,可以将体积分数为20%的煤层气提浓到30%以上且产率超过80%;适当的延长吸附时间有助于提高甲烷的体积分数;降低解吸压力有助于提高甲烷的体积分数和产率;均压有助于提高甲烷的体积分数,既有上均压又有下均压的均压过程对甲烷体积分数的增大效果最好,实验中下均压02 s、上均压04 s时甲烷体积分数最大;维持吸附时间不变,存在一个最佳的产品气与原料气之比（Qc/Qin）,使得甲烷体积分数达到最大值。     

用活性炭吸附-原子吸收法测定铜精矿中的金

将含金试样在660 ℃左右灼烧除硫后,用盐酸和王水溶解,再用活性炭吸附富集金,然后将吸附了金的活性炭在700~800 ℃下灰化,使金被还原成单体金,最后将单体金溶于王水后在原子吸收光谱仪上进行测定,即可得出试样的金含量。该法抗干扰能力强,检出限为0.05 μg/g,对铜精矿中金含量的测定结果准确可靠。     

溴基金进入活性炭的负荷特性

<正> 应用批次系列试验结果评价溴化金进入活性炭的负载特性。 对氰化法而言,活性炭负载氰化金后,要求负载的炭被洗提和再循环。用各种沉淀方法从洗提液内的氰化物络合物中回收金。一般说来,洗提、沉淀或电解以及循环炭的再活化都很昂贵,洗提需在高温(>1000℃)下进行,且氰化法需要高氰化物浓度,环保要求高。 用溴基法提金,活性炭对溴金的高负载能力导致不用洗提、沉淀和炭再循环过程,降低了成本。金属金沉淀在炭表面上,炭烧灰回收金。     

椰壳活性炭在炭浆法吸金阶段的吸附性能变化

椰壳活性炭已广泛应用于炭浆法提金工艺。吸附容量和吸附速度是表征炭活性的指标,而其强度是表征活性炭在炭浆工艺回路中抗磨损的重要指标。某金矿吸附柱取回的活性炭的吸附和强度试验结果表明,随着活性炭上载金量的增大,其吸附活性会下降,并最终达到平衡状态。活性炭只要在吸附前进行了磨角预处理,其强度在吸附阶段的变化不明显,即使载金量增大,在每槽中炭磨损量也基本保持稳定。