胺碘酮联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常患者护理研究

目的：探究胺碘酮联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常患者的护理效果。方法：将110 例冠心病合并心律失常患者按随机数字表法分成2 组,对照组55 例采用胺碘酮治疗;观察组55 例采用胺碘酮联合丹红注射液治疗再配合护理干预。对比2 组患者干预前后纤维蛋白原、血浆比黏度、血细胞比容、低切变率全血黏度、高切变率全血黏度、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG） 的变化情况。结果：2 组干预后血流动力学指标较干预前改善,观察组干预后血流动力学指标较对照组降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组干预后炎症因子较干预前改善,观察组干预后炎性因子PCT、CRP、IL-6 较对照组降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组干预后血脂较干预前改善,观察组干预后HDL-C 较对照组升高,而LDL-C、TC、TG 较对照组降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：胺碘酮联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常再配合护理干预,可有效改善患者临床症状,扩张血管,降低血液黏稠度,减轻其炎症反应。     

胺碘酮注射液治疗冠心病并室性心律失常的疗效观察

目的观察注射胺碘酮治疗冠心病并室性心律失常的临床疗效。方法在冠心病常规治疗的基础上,应用胺碘酮注射液150mg,稀释后10分钟内注入,继以0.5~1.0mg/min,维持。结果本组16例冠心病合并室性心律失常患者,在静脉应用胺碘酮后13例室性心律失常得到控制;1例在72小时后得到控制,整组得到控制总有效率为87.5%。结论胺碘酮注射液治疗冠心病并室性心律失常转复成功率高,起效快,安全性高,在临床上可优先使用。     

丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩临床观察

目的 观察丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法 将40例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为研究组与对照组,各20例。两组均给予胺碘酮治疗,研究组加用丹红注射液静脉点滴,观察14d。比较两组室性期前收缩控制情况、药物起效时间以及伴随症状（心悸、胸闷、乏力、头晕）。结果 研究组临床症状改善率为95％,优于对照组的90％（P〈0．05）;药物起效时间较对照组短（P〈0．05）。治疗后两组心电图及Holter均明显改善,但研究组较对照组显效率高。结论 丹红注射液联合胺碘酮对老年冠心病室性期前收缩患者具有较好的临床疗效。     

丹红注射液联合胺碘酮治疗36例社区老年冠心病室性期前收缩

目的：观察丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩的疗效。方法：将36例社区老年冠心病室性期前收缩患者,随机分治疗组与对照组,各18例。两组均给予胺碘酮治疗,治疗组加用丹红注射液静脉点滴,观察14d。比较室性期前收缩控制情况、药物起效时间及伴随症状。结果：治疗组症状改善率94％,优于对照组的89％（P〈0．05）;药物起效时间较对照组短（P〈0．05）。治疗后两组心电图及holter均明显改善,但治疗组较对照组显效率高。结论：丹红注射液联合胺碘酮,疗效佳。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常90例

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常患者的疗效。方法:90例诊断为冠心病合并心律失常的患者随机分成两组。治疗组50例,口服稳心颗粒和胺碘酮。对照组40例,仅口服胺碘酮。结果:与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改变,心律失常显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有效而且安全,值得临床推广。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将我院收治的冠心病心律失常患者84例随机分为研究组和对照组,每组42例,两组患者均给予针对原发病的治疗,研究组给予口服稳心颗粒9g/次,3次/d,口服胺碘酮100～200mg/次,2～3次/d;对照组给予口服胺碘酮100～200mg/次,2～3次/d,疗程均为4周,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果:治疗4周后研究组治愈28例,好转11例,未愈3例,治愈率66.7%,总有效率为92.9%;对照组治愈20例,好转15例,未愈7例,治愈率47.6%,总有效率为83.3%,数据间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见严重不良反应。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单独使用胺碘酮治疗,其临床效果稳定,不良反应较小,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病（CAD）心律失常的疗效和用药安全性。方法：将90例冠心病心律失常患者随机分为两组：观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果：治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。     

胺碘酮联合阿替洛尔治疗冠心病并心律失常的临床分析

目的 对冠心病并心律失常患者实施胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗,分析其临床效果.方法 选取2018年8月～2019年12月本院收治的84例冠心病并心律失常患者作为研究对象,42例对照组患者采用胺碘酮药物治疗,42例实验组患者采用胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗,对比两组患者临床效果.结果 实验组患者护理效果优于对照组,差异具有统...     

胺碘酮在急诊冠心病合并快速心律失常治疗中的有效性及可行性探究

目的 分析胺碘酮在急诊冠心病快速心律失常治疗中的有效性及可行性.方法 选取2019年10月～2020年10月烟台市莱阳中心医院收治的冠心病合并快速心律失常患者80例为对象,按随机抽签法分为参照组与研究组,每组40人,对参照组实施常规治疗(降压、降血脂、利尿等),对研究组则在参照组基础上添加胺碘酮治疗.对比心功能指标(左...     

急诊应用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常临床观察

目的：观察急诊应用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常的临床效果。方法：选取给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗的57例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,分析其治疗的临床效果。结果：治疗后统计结果显示,阵发性房颤的治疗总有效率最高,其次是室性早搏,两者之间的总有效率比较无显著差异（P〉0.05）;但其比其他类型的心律失常的治疗总有效率显著升高（P〈0.01）,差异有统计学意义。治疗过程中6例患者出现血压下降、窦性心动过缓、恶心、呕吐等不良反应,采取相应措施后症状消失。结论：胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常具有良好的临床疗效,能迅速缓解临床症状,对阵发性房颤和室性早搏的治疗作用尤为显著。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常58例

目的：评价稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法：选择冠心病合并室性心律失常患者116例,随机分为对照组和治疗组各58例。停用目前服用的抗心律失常药物1周,对照组给予胺碘酮口服,每次200mg,每日3次,1周后逐渐减量至维持量每次200mg,每日1次;治疗组在对照组的治疗方案基础上加用稳心颗粒口服,每次9g,每日3次。两组均以4周为1疗程。结果：治疗组总有效率91．4％;对照组总有效率72．4％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。而在不良反应方面两组无显著差异。结论：稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常有较好的疗效和安全性。     

胺碘酮治疗冠心病室性心律失常临床疗效观察

目的:观察胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将64例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组和对照组各32例。治疗前1个月,用安慰剂对所有患者进行治疗,不使用抗心律失常药物。对照组口服普罗帕酮,观察组口服胺碘酮片,疗程均为2个月,同时两组患者均接受冠心病的正规治疗,对两组疗效进行统计比较。结果:观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生不良反应。结论:和普罗帕酮相比,胺碘酮在改善冠心病室性心律失常患者的有效率及预后方面具有明显优势,安全有效且给药方便、价格低廉,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常30例

目的观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常的疗效。方法将60例患者随机分为稳心颗粒联合丹红注射液组（治疗组）与心律平（普罗帕酮）组（对照组）。观察两组治疗前后早搏、心肌缺血以及不良反应。结果两组治疗后早搏均明显减少（P〈0.05）,治疗组心肌缺血ST段下降幅度及下降时间改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常优于心律平。     

冠心病快速心律失常急诊应用胺碘酮临床效果分析

目的:观察探讨冠心病快速心律失常急诊应用胺碘酮的临床效果,总结其临床应用价值。方法:选取110例冠心病快速心律失常患者,均给予胺碘酮治疗,对所有患者的临床病历资料进行回顾性分析,观察记录其临床治疗效果。结果:110例快速心率失常的患者通过胺碘酮治疗后,阵发性房颤的转复率为最高,其次是室性早搏,与其它原因导致的心律失常的转复率比较存在显著性差异(P<0.05)。治疗后出现药物不良反应有8例,其中血压下降在90/60mmHg的有6例,均经滴速调慢并及时补充血容量后半小时,血压逐步回升;出现窦性心动过缓1例,心率下降到50次/min,经药量减少后20min,观察心率已回复到65次/min;出现恶心呕吐1例,经滴速调慢后自行缓解。结论:冠心病快速心律失常急诊应用胺碘酮的临床效果明显,能迅速缓解患者的临床症状,药物不良反应少,安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常75例临床观察

目的:观察胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的临床疗效。方法:选择心力衰竭合并心律失常患者150例作为研究对象,将其分为实验组和对照组各75例。对照组患者进行常规β受体阻滞剂、ACEI、利尿剂等治疗,实验组在常规治疗的基础上加用静脉滴注胺碘酮治疗,所有患者均以3个月为一个疗程。观察记录两组临床效果,心律失常、心功能改善情况及不良反应的发生情况。结果:经治疗后,实验组总有效率明显高于对照组,两组在治疗过程中均未发生传导阻滞,也未出现恶性心律失常情况;所有患者肝肾功能未见异常,实验组3例患者出现恶心症状,对照组2例出现恶心症状,差异不明显。结论:静脉注射胺碘酮溶液治疗心力衰竭合并心律失常的疗效较好,值得临床推广。     

心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒对心律失常的效果。方法:240例分为对照组和治疗组各120例,两组均用胺碘酮治疗,治疗组加用稳心颗粒治疗。结果:总有效率对照组66.67%、治疗组95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率对照组20.00%、治疗组5.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:胺碘酮联合稳心颗粒对心律失常有较好效果,不良反应较少。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常68例

目前治疗心律失常的西药胺碘酮疗效较好,但随着胺碘酮的广泛应用,其副作用的报道也随之增多,且副作用与胺碘酮的剂量平行.笔者采用中成药稳心颗粒联合低剂量胺碘酮治疗心律失常68例,药物副作用少,收到良好的治疗效果.现报告如下.     

复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常

目的:观察中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病室性心律失常患者125例,随机分为3组,联合治疗组45例采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗,胺碘酮组45例采用胺碘酮治疗,对照组35例采用普罗帕酮治疗。比较3组治疗疗效及不良反应。结果:经过治疗,联合治疗组的总有效率为95.6%,胺碘酮组的总有效率为86.7%,对照组总有效率为74.3%,两两相互比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗后的室早数、短阵室速数均有明显改善,联合治疗组、胺碘酮组的室早数、短阵室速数均低于对照组(P<0.05),联合治疗组的室早数、短阵室速数低于胺碘酮组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮和单独应用胺碘酮的治疗冠心病室性心律失常疗效均比对照组疗效明显,尤其是采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗,联合用药更加安全,是治疗冠心病室性心律失常的首选,价格低廉,用药途径方便,取得了满意的疗效,值得推广。     

丹红注射液联合胺碘酮治疗室性心律失常疗效及安全性分析

目的:观察分析在胺碘酮治疗的基础上联合丹红注射液治疗室性心律失常的临床效果及安全性。方法:将2018年7月—2019年6月在本院接受治疗的140例确诊的室性心律失常患者作为研究对象,随机分为两组,各70例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予胺碘酮联合丹红注射液治疗,治疗周期4周,比较血压、心率、复律时间及心功能,记录并比较两组治疗有效率及不良反应发生情况。结果:持续治疗4周后,与对照组比较,观察组血压、心率水平降低,心功能指标提高,复律时间缩短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为91.43%(64/70),显著高于对照组的78.57%(55/70)(P0.05);观察组不良反应发生率为5.71%(4/70)显著低于对照组的15.71%(11/70)(P0.05)。结论:丹红注射液联合胺碘酮治疗室性心律失常临床疗效显著,有效降低不良反应,值得推广。