假肥大型肌营养不良症综合疗效观察

目的:针推、药物对综合治疗假肥大型进行性肌营养不良症的临床观察。方法:随机选择经西医诊断标准确诊之住院及门诊的Duchenne型肌营养不良症患者,采用中药和针推补肾填精、健脾益气及活血通络和西药、按摩及功能锻炼的综合方法进行治疗,共治疗50例。结果:治疗结果显示:治疗后比治疗前的症状体征积分值明显下降(P<0.01);治疗后10米步行及登梯时间明显比治疗前缩短(P<0.01);治疗后血清CPK、LDH、GPT、GOT均较治疗前改善(P<0.001)。50例中显效29例,有效13例,好转6例,无效2例,总有效率占96%。结论:针药结合补肾填精、健脾益气及活血通络并辅以常规西药、按摩及功能锻炼治疗进行性肌营养不良症具有可靠的疗效。     

假肥大型进行性肌营养不良症中医病机探讨

进行性肌营养不良症是一组进行性肌肉变性疾病，共同特征具有缓慢进行的肌肉萎缩，肌力减弱及不同程度的运动障碍，属遗传性肌病。依据遗依类型，发病年龄，进展速度，受累肌肉的差别进行分类，目前公认的七型：①假肥大型：又分Duchenne,Becker；②面肩肱型；③肩腓型；④肢带型；⑤远端型；⑥眼型；⑦眼咽型。假肥大型进行肌营养不良症为七型中最严重型，最常见，具有明显的致残性与致死性。其遗传方     

复痿汤为主治疗假肥大型肌营养不良症41例临床分析

进行性肌营养不良(proqressive muscular dvstrophy)是一组遗传性疾病,以全身肌肉组织原发性病变为主,临床特点是骨骼肌对称性加重的肌肉无力、萎缩及不同程度的障碍。其中最严重、最常见者是假肥大型肌营养不良(duchenne muscular dvstrophy简称DMD),多数为男性发病,女性为基因     

浅析假肥大型肌营养不良症之中医病机与治则

假肥大型肌营养不良症是临床难治遗传性疾病。本文浅析中医对本病的病因、病机的认识,从而确立治疗原则。笔者认为假肥大型肌营养不良症属于痿症,与先天禀赋相关,与五迟五软证密不可分。因此肾精不足与不良,脾肾气虚是本病的根本病机。由于脾虚,饮食不能充养四肢,而致肌肉萎缩;而腓肠肌等部位的假性肥大,则是痰瘀互结的病理产物。从而确立健脾补肾、益气养血、活血通络、强健腰膝的治疗原则,以供临床参考。     

荣肌片治疗假肥大型进行性肌营养不良症150例疗效观察

目的：观察荣肌片治疗假肥大进行性肌营养不良症的临床疗效。方法：200例患者随机分为2组治疗，治疗组150例根据益气养血，健脾补肾，荣肌长肉的治则，以荣肌片治疗；对照组50例以维生素E治疗。观察2组肌电图，肌酶谱检查及临床症状改善情况。结果：治疗组总有效率为98．7％，显效率为92．0％；对照组总有效率8．0％，显效率为0。2组疗效比较，差异有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：荣肌片治疗假肥大型进行性肌营养不良症有良好疗效。     

假肥大型肌营养不良症的肌电图表现

进行性肌营养不良(PMD)以假肥大型肌营养不良(DMD)为最常见,是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病,发病率为1/3500男婴,无明显种族或地理差异。该组患儿7例,均为2005-2010年在本院儿科及神经内科就诊的男孩,且均经北京医科大学肌肉活检,已明确诊断者,回     

沙海汶教授中医辨治假肥大型进行性肌营养不良症经验

假肥大型进行性肌营养不良症是难治性遗传性肌病,沙海汶教授提出本病属中医痿证范畴,同时又与小儿五迟五软证密不可分的观点。沙教授认为肾精不足在本病发病中起关键作用,因此病机重点在于脾肾两脏。治病必求其本,确立健脾补肾,益气养血治本之法,以及活血、化瘀、通络等治标之法的治疗原则。确立复痿汤作为治疗进行性肌营养不良症的基本方,随证加减,组方中善用马钱子。沙教授认为运用马钱子治疗进行性肌营养不良症时必须与大剂量补益药同时使用,使马钱子更具明显的通利关节作用,用量控制为0．3～0．6g,临床未发现毒副反应。     

进行性肌营养不良症的中医治疗概况

进行性肌营养不良症是一种遗传性的肌肉变性疾病。临床上常见的是 Duchenne 型肌营养不良症(简称 DMD)。临床表现为进行性加重肢体无力,肌肉萎缩,伴有肌肉假性肥大,走路易跌跤,呈“鸭步态”,典型的起立姿势,蹲站、上楼困难等,最终瘫痪死亡。近年来有关治疗本病的报导逐渐增多,笔者就中医对本病的认识及治疗做一概     

浅谈从奇经论治杜氏型肌营养不良症

杜氏型肌营养不良症(DMD)又称假肥大型肌营养不良症,是一种遗传性肌肉变性性疾病,表现为进行性对称性肌肉萎缩、无力、行走呈鸭步态及腓肠肌假性肥大,预后不良,属中医“痿证”范畴。历代医家宗“治痿独取阳明”之旨,或补益脾胃,或滋补肝肾,或清肺润燥,或清利湿热。笔者通过挖掘     

综合治疗进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的两恻对称性肌肉萎缩无力，属祖国医学痿证范畴。现代医学对该病尚无特殊的治疗方法。我门诊部在上海针灸经络研究所时培凤教授的指导下，采用中西医结合综合治疗方法，取得了较为满意的治疗效果，报道如下。1病例朱××，男，8岁，滕州市南沙河镇冯西村人。1995年10月2日以进行性双下肢无力、下蹲困难、行走不便4a来门诊部治疗。其母代述，该患儿从小走路起步晚，会走后不稳，上楼梯、下蹲、起立时均感困难无力，不能自蹲大便。随着年龄的增长，以l：症状也…     

针刺治疗进行性肌营养不良症疗效观察

进行性肌营养不良为缓慢发展的骨骼肌对称性无力、萎缩,多在少年或儿童期发病和常有家族遗传史。临床以肌张力减低、腱反射减弱或消失,下蹲起立翻身困难、假性肥大,站立时需用双手扶膝呈完全不能起立,步态蹒跚呈鸭步状为特点。     

复肌宁汤加减对进行性肌营养不良症运动功能和肌酶谱的干预研究

目的观察复肌宁汤加减治疗进行性肌营养不良症（DMD）运动功能和肌酶谱的干预结果。方法观察可统计病例41例,用复肌宁汤加减治疗,3个月为一疗程,对治疗前后运动功能（10米步行时间及登楼梯时间）和肌酶谱（血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶等）干预,评价复肌宁汤治疗进行性肌营不良症机理酶学方面的作用。结果复肌宁汤能明显改善DMD患者的运动功能（P〈O．05）,对患者肌酶谱部分指标有明显的改善作用（P〈O．05）。结论复肌宁汤对DMD患者运动功能和肌酶谱的干预是该方治疗本病的重要途径之一。     

杨兆勤教授针刺治疗肌营养不良1例

患者,男,8岁,2009年3月就诊。走路不稳进行性加重1年余。患者素来体弱多病,一年前走路时出现易被碰倒,误认为小孩体弱,进食补品,效果不佳。后进行性加重,上楼及入厕都需要人搀扶,小腿肌肉逐渐变粗变硬。经周口市人民医院诊断为“进行性肌营养不良”。后经省人民医院肌电图检查,提示肌源性损害,诊断为“Duchenne型肌营养不良”。未经任何治疗。     

进行性肌营养不良症的辨证施治

进行性肌营养不良症属中医“痿证”的范畴。中医认为,其发病为先天不足,后天失养。病起源于先天,病程中可涉及五脏,但以脾肾两虚为主。“治痿独取阳明”是治疗本病的主要治疗原则。本病早期表现为脾肾两虚,但以脾虚为主。晚期脾肾极虚,以肾虚为主。具体治法:健脾补肾、益气养血、活血通络、强壮腰膝等等。1.脾肾两虚证主症:四肢无力,以下肢为重,蹲下起立困难,步态不稳,或呈鸭步,易倾跌摔跤,登楼困难,腿肚增粗发硬,形体瘦弱,胃纳减退,或肌肉萎缩,或足不任地,四肢不温,肘膝关节以下为甚,甚则肢体拘挛不伸,舌淡苔白,脉象沉细无力。     

进行性肌营养不良症

段某,男,28岁,个体经商者,于1998年6月17日入院。 主诉;双下肢无力8年,加重2年。 现病史:自1989年始,常觉站起困难,行走时间稍长即感双下肢乏力,因无其他不适,未治疗。2年前双下肢无力加重,并发双下肢明显肌肉萎缩。某院查头部CT正常,腰椎MRI正常,并进行肌电图、血生化等检查,考虑为腓骨肌     

进行性肌营养不良症辨治心得

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉进行性无力和萎缩,最终完全丧失运动功能的疾病。近年来多数学者认为本病是由于肌细胞的某种遗传性代谢缺陷,导致肌纤维膜的结构与功能发生变化,肌肉组织蛋白变性萎缩所致。西医目前尚无有效的治疗方法,中医学将本病归属于“痿证”范畴,笔者将本病分为4型辨证论治,取得一定疗效,现分述如下。     

补肝柔筋汤治疗强直性肌营养不良症60例临床观察

目的：观察补肝柔筋汤治疗强直性肌营养不良症的疗效。方法：将90例患者分为两组,治疗组60例服用补肝柔筋汤治疗,对照组30例服用苯妥英钠治疗。结果：治疗组显效率为23.33%,总有效率为83.33%;对照组显效率为0%,总有效率为46.67%。结论：补肝柔筋汤治疗强直性肌营养不良症有效,可明显改善临床症状,提高患者生活质量。     

子宫腺肌症的中医治疗进展

子宫腺肌症(uterine adenomyosis,UAM),又称内在性子宫内膜异位症,为子宫内膜腺体或间质向肌层良性浸润并生长,引起痛经、月经过多等症状的疾病,给患者带来极大的痛苦,又称慢性癌症。近年来,已将其划分为一种独立的疾病。祖国医学中无UAM这一病名的记载,但观其临床症状     

“治痿汤”治疗进行性肌营养不良症的体会

我们根据中医学的基本理论,对4例进行性肌营养不良症,应用"治痿汤"治疗,取得较满意的疗效,兹介绍如下。临床资料本组4例均为男性。年龄8～20岁。病程3年半～12年。临床表现:本病进展缓慢,病程长,呈对称性肌肉萎缩和无力,常以步态不稳,鸭步明显,蹲下后起立困难,呈登攀性起立,神经系统检查无异常。辅助检查:(1)肌酸磷酸激酶显著增高,甚