化学计量比和铜离子对Fe:LiNbO3晶体光学性能的影响

以K2O作助溶剂,采用顶部籽晶溶液生长法生长近化学计量比Cu:Fe:LiNbO3晶体.测试了晶体的红外光谱,吸收光谱和抗光损伤能力.由红外光谱OH-吸收峰位置,确定Cu:Fe:LiN-bO3晶体是近化学计量比.吸收光谱显示出Cu:Fe:LiNbO3晶体的吸收边相对LiNbO3晶体发生红移.其抗光损伤能力比Fe:LiNbO3晶体提高一个数量级.对红外光谱OH-吸收峰移动机理,吸收光谱吸收边移动机理和抗光损伤增强机理进行讨论.通过二波耦合光路测试并计算了近化学计量比Cu:Fe:LiNbO3晶体的衍射效率、响应时间、擦除时间、灵敏度和动态范围.近化学计量比掺杂LiN-bO3晶体的光学性能优于Fe:LiNbO3晶体.     

Mg2+浓度对Ce:Fe:LiNbO3晶体光谱性能的影响

为探讨Mg2 浓度对Ce:Fe:LiNbO3晶体光谱性能的影响,在Ce:Fe:LiNbO3中掺入摩尔浓度分别为0%、2%、4%和6%的MgO,以提拉法技术生长了Mg:Ce:Fe:LiNbO3晶体.测试了Mg:Ce:Fe:LiNbO3的红外透射光谱.紫外可见吸收光谱的吸收边曲线随着晶体原料中镁浓度的增大而向短波长方向移动,当镁的摩尔浓度达到6%时,样品又开始移向长波方向.最后,探讨了Mg2 浓度达到阈值后,吸收峰的变化,并分析了镁离子在晶体中的占位.     

Ni^2＋含量对纳米晶NixZn1-xFe2O4电磁性能的影响

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型NixZn1-xFe2O4（x=0,0．2,0．5,0．8和1）纳米晶．采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征．结果表明,纳米晶NixZn1-xFe2O4红外吸收峰的晶格常数和电磁性能强烈地依赖于Ni^2＋含量,随着Ni^2＋含量增加,红外光谱显示金属一氧离子（M-O）化学键的特征吸收峰出现了蓝移,该峰蓝移60cm^-1．通过TEM照片可知Ni,Zn1-xFe2O4的平均粒径随x的变化较小,x分别为0,0．5和1时,粒子的平均粒径分别为12,17和15nm．通过XRD数据计算得出纳米晶NixZn1-xFe2O4的晶格常数从0.8456nm减小到0．8327nm,在8．2～11GHz测试频率范围内纳米晶NixZn1-xFe2O4的介电损耗和磁损耗明显增大．     

In掺杂对Er：LiNbO_3晶体上转换荧光性能的影响

采用Czochralski方法生长了同成分Er（1%）：LiNbO3和In（2%）：Er（1%）：LiNbO3晶体（摩尔分数）。采用红外透射光谱来研究晶体样品的缺陷结构,研究发现,随着In3＋离子的掺入,Er：LiNbO3晶体的OH吸收峰发生紫移,由3481cm-1移至3 508 cm-1。以飞秒激光为激发光源测试了晶体样品的上转换荧光光谱,发现In：Er：LiNbO3晶体中Er3＋离子的发光强度有明显提高。结合紫外-可见吸收光谱和上转换光谱,分析了In：Er：LiNbO3晶体中In3＋的掺入使Er：LiNbO3上转换发光强度增强的原因,这些结果表明In：Er：LiNbO3晶体用作激光器的增益介质有助于进一步改善激光器性能。     

过碳酸钠中活性氧含量与红外光谱特征相关性分析

探讨了过碳酸钠的合成工艺和其红外光谱特性与活性氧含量的相关性.优化的工艺条件为:碳酸钠与过氧化氢的物质的量之比nNa2CO3.2H2O∶nH2O2=1∶1.44;合成温度10~15℃;合成与结晶时间10 m in;干燥温度小于等于80℃.在过碳酸钠的红外光谱中,2 054、1 879、1 560、952、856、714、695 cm-1的吸收峰归属为H2O2与Na2CO3加成时的特征峰.用红外光谱法可快速地跟踪过碳酸钠中过氧化氢的分解反应,可从954和1 560 cm-1峰的变化以及881 cm-1吸收峰的出现快速判定过碳酸钠中过氧化氢是否大量分解.利用856和714 cm-1处的峰高之比P=H856cm-1/H704cm-1可估计过碳酸钠中活性氧含量的高低,当比值P>1.25时,活性氧含量大于13.00%.     

碱金属离子对二元锗酸盐玻璃结构的影响

基于拉曼光谱、红外光谱、密度测试分析了不同的碱金属氧化物对二元碱金属锗酸盐玻璃红外拉曼光谱的影响。结果表明:1)Li+,Na+,K+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃的红外光谱的影响规律相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加逐渐向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1逐渐向高频移动,但是当R+含量足够大时转而向低频移动;Rb+,Cs+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃红外光谱的影响相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1以锗反常点附近为中心先升高后降低。2)从xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃拉曼光谱可以看出,当R2O的量分别达到其对应的锗反常点时,网络结构中仍然存在[GeO4]六元环。而在xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃拉曼光谱中,在锗反常点时,435 cm-1散射峰完全消失,表明网络结构中已不存在[GeO4]六元环。继续增加R2O的量,Ge—O—Ge键的弯曲振动开始显示拉曼活性。3)xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)体系...     

聚偏二氟乙烯δCH2三级中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展聚偏二氟乙烯的分子结构研究.实验发现:聚偏二氟乙烯分子红外吸收模式主要包括:νasCH2、νsCH2、δCH2、νasCF2和νsCF2.进一步开展了聚偏二氟乙烯分子变温中红外(TD-MIR)光谱研究.实验发现:随着测定温度的升高,聚偏二氟乙烯分子 δCH2对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变.采用二维中红外(2D-MIR)光谱,进一步开展了聚偏二氟乙烯热老化性研究.相变前,聚偏二氟乙烯分子 δCH2-二维-相变前对应的吸收频率包括:1430 cm-1(δCH2-二维-1-晶体-相变前)、1420 cm-1(δCH2-二维-2-相变前)、1406 cm-1(δCH2-二维-3-晶体-相变前)和1380 cm-1(δCH2-二维-4-相变前).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子 δCH2-二维-相变前吸收峰变化快慢信息为:1430 cm-1(δCH2-二维-1-晶体-相变前)>1420 cm-1(δCH2-二维-2-相变前)>1380 cm-1(δCH2-二维-4-相变前)>1406 cm-1(δCH2-二维-3-晶体-相变前).相变过程中,聚偏二氟乙烯分子 δCH2-二维-相变过程中对应的吸收频率包括:1432 cm-1(δCH2-二维-1-晶体-相变过程中)、1420 cm-1(δCH2-二维-2-相变过程中)、1407 cm-1(δCH2-二维-3-晶体-相变过程中)、1400 cm-1(δCH2-二维-4-相变过程中)和1382 cm-1(δCH2-二维-5-相变过程中).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δCH2-二维-相变过程中吸收峰变化快慢信息为:1400 cm-1(δCH2-二维-4-相变过程中)>1382 cm-1(δCH2-二维-5-相变过程中)>1407 cm-1(δCH2-二维-3-晶体-相变过程中)>1432 cm-1(δCH2-二维-1-晶体-相变过程中)>1420 cm-1(δCH2-二维-2-相变过程中).相变后,聚偏二氟乙烯分子 δCH2-二维-相变后对应的吸收频率包括:1432 cm-1(δCH2-二维-1-晶体-相变后)、1420 cm-1(δCH2-二维-2-相变后)、1406 cm-1(δCH2-二维-3-晶体-相变后)和1380 cm-1(δCH2-二维-4-相变后).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子 δCH2-二维-相变后吸收峰变化快慢信息为:1380 cm-1(δCH2-二维-4-相变后)>1432 cm-1(δCH2-二维-1-晶体-相变后)>1420 cm-1(δCH2-二维-2-相变后)>1406 cm-1(δCH2-二维-3-晶体-相变后).实验发现:聚偏二氟乙烯的红外吸收峰(δCH2)对热敏感程度及变化顺序都存在着较大的差异性.拓展了三级MIR光谱在重要的纺织材料(聚偏二氟乙烯)结构及热老化性的研究范围.     

Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及对Cd~(2+)的吸附性能研究

采用共沉淀法制备出粒径为10nm左右、具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子外包覆SiO2合成了磁性Fe3O4/SiO2复合粒子,研究了该复合粒子对水溶液中Cd2+离子的吸附性能.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)和原子吸收分光光度计(AAS)对样品进行表征,考察了SiO2不同包覆量对吸附剂吸附性能的影响.结果表明:随着SiO2包覆量的增大,SiO2壳层厚度增大,内核中包埋的Fe3O4粒子数量增多,Fe3O4/SiO2复合粒子尺寸随着增大,由50nm左右增大到300 nm左右;Fe3O4纳米粒子表现出了良好的磁性能,比饱和磁化强度达73.6A·m2·kg-1,Fe3O4/SiO2复合粒子的比饱和磁化强度随SiO2包覆量的增大而逐渐减小;Fe3O4/SiO2复合粒子的吸附率随着SiO2包覆量的增多而逐渐增大,最大吸附率为91.0%.     

稀土元素Nd取代对钴锌铁氧体介电损耗的影响

通过自蔓延燃烧法制备了Co0．5Zn0.5Fe2O4和Co0.5Zn0.5Nd0．1Fe1.9O4。用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）和矢量网络分析仪等手段表征了复合物的结构、形貌和介电性能。结果表明,当煅烧温度为700℃时,形成纯相的尖晶石型Co0．5Zn0.5Fe2O4和Co0.5Zn0.5Nd0．1Fe1.9O4;与Co0．5Zn0.5Fe2O4相比,由于Nd3＋取代了部分的Fe3＋,进入到铁氧体空位较大的八面体B位,导致Co0.5Zn0.5Nd0．1Fe1.9O4的晶格常数由0．8286nm增大到0．8395nm,介电损耗增大0．04个单位,但两种样品平均粒径变化不大,约为120—150nm。     

沉淀法制备Er2O3纳米晶与表征

在乙醇溶液中,用反向沉淀法制备了Er2O3纳米晶.XRD分析表明,不同温度热处理的Er2O3均为立方晶系,空间群为T5-1213.TEM分析表明,所合成的Er2O3粒子呈球形.实验发现Er2O3晶粒度随焙烧温度的升高而增大,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高,晶粒度的增大而减小,衍射强度随焙烧温度的升高而增大.在酸中溶解性试验和红外光谱分析表明,纳米Er2O3比原料Er2O3具有更高的表面活性,Er-O键的吸收具有微小的蓝移,吸收强度减弱.