深圳市某看守所一起甲型H1N1流感暴发疫情诊断分析

[目的]查找深圳市某看守所暴发疫情的病原体,并通过分析其发生、发展规律及疫情控制效果,为预防控制人口密集单位暴发疫情积累经验.[方法]对病例进行流行病学分析,采集流感样病例咽拭子接种MDCK细胞培养,并做荧光定量RT-PCR检测.[结果]38例流感样病例的咽拭子标本中,荧光定量RT-PCR检测出20份甲型H1N1流感病毒阳性,经MDCK细胞分离出11株流感病毒毒株.流行病学分析不能明确传染源,所以无法追踪该事件的源头.[结论]这是一起由甲型H1N1流感病毒引起的暴发疫情,并得到有效控制.     

一起B型流感暴发的实验结果分析

目的利用A型、B型流感病毒荧光RT-PCR快速检测法,对流感病毒作快速诊断,用细胞分离法能及时取得病毒株,掌握流感流行及毒株的变异,分析预测流感在我区流行的情况,为流感防治工作提供科学依据。方法A型、B型流感病毒荧光RT-PCR快速检测法和常规狗肾传代细胞(MDCK)法分离流感病毒并进行毒株鉴定。结果B型流感病毒荧光RT-PCR为阳性;细胞病毒分离培养也确认为B型(Victoria系)流感。结论该起疫情是由B型(Victoria系)流感病毒引的急性上呼吸道病。     

荧光定量RT-PCR快速检测B型流感病毒的研究

目的:利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测B型流感病毒的方法。方法:根据B型流感病毒HA基因的相对保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,建立、优化反应体系后,利用10倍稀释法检验方法的灵敏度并建立相对定量标准曲线;特异性检验后利用临床标本与普通RT-PCR法进行比较。结果:B型流感病毒检测反应的灵敏度为5.0×10-6TCID50,标准曲线相关系数为0.998,扩增效率为107.8%,5种非B型流感病毒病原体检测均为阴性,说明此方法具有很好的稳定性、重现性和特异性。结论:本研究建立荧光定量RT-PCR技术可以准确检测B型流感病毒,不仅灵敏度高、稳定性好,而且可以对病毒滴度进行定量检测。     

荧光定量RT-PCR快速检测N_2亚型流感病毒的研究

目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测甲型流感病毒N2亚型的方法。方法根据N2亚型流感病毒HA基因的相对保守序列,分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释法检验建立体系的灵敏度并建立相对定量标准曲线;采用N1亚型毒株核酸进行方法特异性检验并对临床疑似流感样病例样本进行检测。结果N2亚型流感病毒的检测灵敏度为2.56×10-6,扩增效率为99.9%,标准曲线r=0.997,特异性为100%。临床ILI样本检测结果与HAI鉴定结果相符。结论本研究建立的荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N2亚型流感病毒。     

一起学校甲型H1N1流感爆发疫情分析

甲型H1N1流感是甲型流感病毒引起的一种急性人畜共患呼吸道传染病。2009年9月6日-10月1日,我县某中学发生甲型H1N1流感爆发疫情,现报告如下。     

双重荧光定量RT-PCR快速检测A、B型流感病毒的研究

目的：建立双重荧光定量RT—PCR技术同时快速检测A、B型流感病毒，并应用于临床样本的检测。方法：在A型流感病毒M基因和B型流感病毒NP基因的保守区序列分别设计特异性引物和Taqman探针，建立优化单一和双重荧光RT—PCR反应体系，评价所建双重RT—PCR反应体系的特异性、敏感性和稳定性，并应用于疑似流感含漱液标本检测。结果：该方法对A、B型流感病毒检测具有高度特异性，检出限分别为0．1TCID50和0．01TCID50，可从疑似流感患者含漱液中直接检测到流感病毒核酸。构建的体系定量标准曲线相关系数分别为0．998和0．999，具有较好的稳定性。结论：本研究建立的双重荧光定量RT—PCR可以同时准确分型A、B型流感病毒，灵敏度高，稳定性好，是一种快速检测流感病毒的新方法。     

荧光定量RT-PCR在快速检测流感病毒A型和B型上的应用研究

[目的]探讨荧光定量RT-PCR在流感病毒快速检测上的意义。[方法]收集疑似流感样本20例,分别用定量RT-PCR技术和鸡胚分离培养方法进行检测。[结果]26份标本中定量RT-PCR检测阳性率为57.7%（15/26）,鸡胚分离培养检测的阳性率为26.9%（7/26）。两者的阳性率有统计学差异。[结论]荧光定量RT-PCR方法在检测流感病毒方面具有快速、操作方便、特异性强、灵敏度高优点。因此可以作为一种快速流感病毒检测的诊断方法。     

双重荧光定量RT-PCR快速检测N_1、N_2亚型流感病毒的研究

目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测流感病毒N1、N2亚型的方法。方法根据N1、N2亚型流感病毒NA基因的相对保守序列,设计两对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释体外转录RNA检验建立体系的灵敏度和重复性并建立相对定量标准曲线;利用多种流感病毒和具有相似临床症状的呼吸道病毒检验建立体系的特异性。结果 N1、N2亚型流感病毒的检测灵敏度为10拷贝/μl,扩增效率分别为102.21%和101.78%,标准曲线相关系数大于99%,重复性良好,特异度实验未发现有非特异性扩增。结论双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N1、N2亚型流感病毒。     

2013年崇左市流行性感冒实验室检测结果分析

目的对崇左市2013年流行性感冒(流感)实验室控检测结果进行分析,了解2013年崇左市流感病原学特征,为实验室诊断流感提供参考。方法采集2013年崇左市人民医院及各地送检的流感样病例咽拭子标本912份,应用实时反转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)技术检测样本中的AM、BNS、H1HA、H3HA、SWH1 HA、H5HA、H9HA、H7HA、N9NA基因。结果 912份标本中,检测到乙型流感病毒核酸阳性19份,季节性流感病毒H1亚型核酸阳性0份,季节性流感病毒H3亚型阳性4份,甲型H1N1病毒特异性基因片段阳性58份,季性性H3和甲型H1N1流感病毒核酸同时阳性1份,均未检测到人感染高致病性禽流感中的H5HA、H9HA、H7HA、N9NA基因。甲型H1N1的检出率较高为6.36%(58/912),阳性构成比为70.73%。乙型流感病毒核酸阳性率为2.08%(19/912),季节性H1流感病毒阳性率为0.00%(0/912),季节性H3流感病毒阳性率为0.44%(4/912),季性性H3和甲型H1N1流感病毒核酸同时阳性率为0.11%(1/912)。均未检测出人感染H5,H9,H7N9禽流感病毒。结论甲型H1N1仍是2013年崇左市流感的主要毒株类型,流行趋势以散发为主,较2009年大暴发流行有所下降。     

荧光定量RT-PCR快速检测人副流感2型病毒的研究

[目的]建立人副流感2型病毒的实时荧光定量RT-PCR快速检测方法。[方法]根据GeneBank数据库中已有的人副流感2型毒株的HN基因核苷酸序列,用DNASTAR生物软件进行同源性分析比较,选出高度保守且特异的核苷酸区域,用Primer5软件设计人副流感2型病毒的引物和TaqMan核苷酸探针。建立PCR反应体系,并优化反应条件。[结果]建立了人副流感2型病毒的实时荧光定量PCR快速检测方法,并有较高的特异性。[结论]本研究建立实时荧光定量PCR检测方法可以快速的检测人副流感2型病毒,可以用于临床的早期诊断。     

1997-2006年阳泉市甲乙类传染病疫情分析

目的了解阳泉市急性传染病的发病趋势和流行特点,为控制传染病的发生与流行提供依据。方法采用描述流行病学方法对阳泉市1997-2006年传染病疫情资料进行统计分析。结果10年共报告甲、乙类传染病19种,共38626例,年均发病率306．79／10万;死亡14例,年均死亡率0．11／10万;年均病死率O．036％。发病率居前五位的分别是细菌性痢疾、病毒性肝炎、肺结核、淋病、梅毒。肠道传染病年均发病率为137．48／10万,居各类传染病首位。结论阳泉市法定甲、乙类传染病发病率呈上升趋势,特别是痢疾、乙肝、肺结核、艾滋病、梅毒。今后防治工作的重点依然是痢疾、肺结核和血源及性传播疾病。     

高州市一起学校乙型流感聚集性疫情的流行病学调查

目的调查分析一起学校乙型流感聚集性疫隋的原因和特征,为学校流感疫隋的防控提供依据。方法对高州市某城区小学近期有多名学生出现高热、咳嗽等症状的疫情开展流行病学调查,对9名症状典型病例采集咽拭子标本进行病原学检测。结果该校先后有10名学生出现高热、咳嗽等流感样症状,集中分布于1幢教学楼一层的一个班级,9名病例的咽拭子样本有6例检出乙型流感病毒核酸阳性。结论这是一起由乙型流感病毒引起的学校聚集性疫情,发病原因与首发病例发病后仍旧回校上课,同班学生与其密切接触造成传播有关。早发现、早报告、早隔离和接种流感疫苗是控制流感疫情的重要措施。     

义乌市2006年流行性脑膜炎疫情流行病学分析

流行性脑脊髓膜炎(以下简称流脑)是由脑膜炎奈瑟菌引起的一种急性呼吸道传染病,好发于冬春季节.2000～2004年义乌市共报告流脑病例5例,无死亡病例,2005年及2006年义乌市每年各报告流脑病例14例,并出现死亡病例.流脑在义乌市出现流行趋势,构成了严重的公共卫生问题.     

东莞市2003-2006年职业健康监护现状分析

目的 开展职业健康监护工作并提出意见和建议.方法 通过分析东莞市近年的职业健康监护现状,提出职业健康监护工作面临的困难与问题.结果 职业健康监护存在以下问题:职业卫生监督不到位,职业健康监护率低;职业健康监护实施存在许多困难与不便;职业健康检查服务机构不足,配置不合理;职业病危害因素种类繁多,检查项目难以确定.结论 应理顺管理体制,明确职能分工,加大监督力度;提高职业健康监护制度的可操作性,及时更新有毒有害物质目录及其职业健康检查项目.     

2006年邹城市布鲁氏菌病疫情的调查分析

布鲁氏菌病（简称布病）曾是邹城市流行较广、发病较多、危害严重的自然疫源性疾病。经多年防治，1992年达到基本控制区标准，并通过山东省、济宁市卫生、畜牧部门的考核验收。近年来，由于各种因素的影响，在济宁市的梁山县局部地区的人、畜间出现了布病疫情。为了进一步强化防治措施，巩固布病防治成果，积极开展了布病重点人群的监测，10月13日，经山东省疾病控制中心对检测核实，检出一例布病病人，同时，按突发公共卫生信息上报，现将邹城市布病疫情的调查处理结果分析如下。     

全球禽流感流行概况及研究现状

禽流感作为一种人禽共患病,近年来对养禽业和公共卫生均形成重大挑战,尤其是在出现人感染高致病性禽流感后,全世界开展了大量针对疫情防控和病毒的传播及其分子特征的研究。本文通过回顾禽流感病毒在禽间和人间的感染流行情况,以及病毒感染的流行病学特征,综述了当前禽流感研究的主要成果,认为未来禽流感的研究和防控工作的重点应主要集中于病毒变异、重组,要特别关注病毒重组与禽类贸易链的关系。     

2002—2011年东莞市黄江镇艾滋病疫情监测情况

目的分析东莞市黄江镇2002—2011年10年间的艾滋病疫情,针对疫情提出建议,为全面开展艾滋病防治工作,有效遏制艾滋病的传播和蔓延提供决策依据。方法对2002年以来的疫情监测资料及国家疾病控制信息系统的艾滋病数据进行统计分析。结果黄江镇10年累计报告艾滋病病毒(HIV)抗体阳性67例,疫情呈逐年加重趋势,传播途径主要为性接触传播。结论黄江镇艾滋病疫情态势严峻,外来感染者居多,必须加大人力、物力投入,积极采取有效措施,有针对性地加大监测和检测力度,落实各级各部门职责,加大宣传、培训及高危行为干预力度,从而有效地控制该地区艾滋病疫情的扩散流行。     

1989～2006年广西艾滋病流行情况分析

目的了解广西艾滋病流行现状,为制定预防控制措施提供科学依据。方法分析广西历年艾滋病疫情报告、卫生医疗机构艾滋病检测、各类人群的艾滋病血清学哨点监测以及流行病学专题调查资料。结果2006年底广西累计报告HIV感染者27 619例,分布于全区所有市县;感染者中男女比例从1989~1996年的9:1下降到2006年的3:1;年龄以10~39岁年龄段为主,但小于10岁以及大于40岁的感染者逐年增多;未婚者所占的比例从1998年的47.2%下降到2006年的26.6%,已婚者则由22.8%上升到48.7%;1997年,吸毒和性传播的比例占当年报告数的95.9%和3.1%,未报告母婴传播途径,2006年3种途径的比例分别为40.4%、37.1%和0.8%;监测人群类别以临床就诊者中发现的感染者增长最快,从2001年的20.8%上升到2006年的59.3%。结论广西艾滋病流行已从高危人群向一般人群扩散。要扩大清洁针具交换、美沙酮维持治疗及安全套推广等干预措施的覆盖率,同时要进一步落实"四免一关怀"措施。     

东莞市2009-2010年手足口病疫情分析及防治对策探讨

目的 了解东莞市2009-2010年手足口病疫情的流行病学特点,为今后的防控工作提出对策.方法 对东莞市2009-2010年手足口病疫情资料采用描述流行病学方法进行分析,对患者的咽拭子或粪便标本采用RT-PGR法进行肠道病毒核酸检测和病毒分型.结果 东莞市2009年和2010年分别报告手足口病9 263例和22 721例,发病率分别为127.34/10万和373.28/10万.5岁以下婴幼儿分别占当年报告病例的91.68％和92.15％;散居儿童分别占当年报告病例的78.26％和 73.58％;男性分别占当年报告病例的65.29％和65.27％;每年的4月份和10月份有2个发病高峰,前者为全年的发病高峰;暴发疫情均发生在托幼机构;分别有49.30％和53.65％的病例由EV71引起,所有死亡病例均由EV71引起.健康人群肠道病毒隐性感染率为11.67％,感染的主要病原体为其他肠道病毒(95.24％).结论 东莞市2010年手足口病流行强度大于2009年;应重点做好手足口病的病原学监测及5岁以下散居儿童和托幼机构的手足口病防治工作.