电感耦合等离子体发射光谱法测定银铅矿石中的铅

测定银铅矿石中的铅,常规的分解方法是酸溶法(王水和四酸)处理样品。但是当银铅矿石中含有酸溶法不能完全分解的样品时,就会造成结果偏低。本文采用过氧化氢碱熔法分解样品,在试液中加入氯化钡,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定银铅矿石中的铅含量,有效的减少基体干扰。     

纹枯利原粉、中间体、剂型及污水的分析方法

(一)纹枯利原粉的分析一、原理:3,5-二氯苯基丁二酰亚胺(碱水解丁二酰亚胺)的测定是根据加入过量的碱溶液水解N-3,5-二氯苯基丁二酰亚胺,再用酸回滴剩余碱。反应式如下:     

果皮废弃物木质纤维素水解实验分析

为了研究果皮废弃物(柚子皮、橘子皮、香蕉皮)Na OH预处理与酶水解的效率,探讨三种果皮混合酶水解的可行性。第一步选择原料进行前处理和不同浓度(0.5%、1%的Na OH)的碱预处理;第二步通过选取较优预处理(1%的Na OH预处理)样品,根据配方试验设计的单纯形格子点设计的方法制样,建立混合样品比例进行酶水解实验分析。通过测定计算样品水解率,得出酶Accellerase1500对香蕉皮的选择性最强;验证了三种果皮混合酶水解的可行性,对实际的生物质乙醇的生产具有重要的参考价值。     

杀螨脒全残留气相色谱分析

本文研究杀螨脒在茶叶和土壤中全残留的气谱分析法。本法是将杀螨脒及其降解物分别用酸和碱水解力2,4-二甲苯胺,用氟丁酸酐衍生为多氟衍生物,用气相色谱,电子捕获检测器测定。最小检测量2×10~(-12)克。样品最低检测浓度0.001～0.0003ppm,方法的灵敏度、准确度和精密度均达农药残留分析技术要求。     

灼烧-盐酸分解法测定石灰石的化学成分

石灰石的化学分析普遍采用酸溶解和碱熔融.由于石灰石中含有多种杂质,一般用酸溶解不完全,往往造成分析结果偏低;用碱熔融时,会引入大量的钠盐和钾盐,同时从坩埚中引入银和镍,对某些成分的测定不利.为了克服以上不足,本文采用高温灼烧后,再片j盐酸分解的方法进行其化学成分的测定.     

HPLC测定杜仲叶黄酮提取物中总黄酮含量方法优化

通过比较杜仲叶黄酮提取物经酸水解成苷元来折算总黄酮含量和直接测定未酸水解样品中黄酮总含量,优选出一种HPLC测定杜仲叶黄酮提取物中总黄酮方法。结果表明,酸水解测定比未酸水解测定总黄酮高。未水解法测定提取物中原生黄酮含量,而酸水解法将全部的黄酮苷水解成苷元后,测定苷元含量来换算的总黄酮含量更高,更具有代表性。所需的对照品种类更少,测定时间更短,因此,其检测成本更低,更适用于杜仲叶黄酮提取物中总黄酮的测定。     

影响明胶冻力的因素

<正> 明胶会由于酸、碱、温度、酶、细菌、阳光的照射等因素的作用而水解,凝冻能力也将随之逐渐下降。我们可以作以下简单的实验,即将冻力为210Bloom 值的酸法明胶,在不同的温度、pH 值和时间下测定它的冻力。通过冻力的测定来确定水解的程度。按如下条件进行实验。(1)制备浓度为(?).67%的明胶溶液,在冷水中膨胀60分钟,然后在60℃加热10分钟使其溶解。(2)用柠檬酸或氢氧化钠调整 pH 值。(3)将胶液封闭在烧瓶中,在60℃、     

碱熔-氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅含量

对氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅的条件进行研究,建立一种测定硅锰合金中硅含量的简单方法。通过氢氧化钾熔融分解,在硝酸介质中,沉淀硅酸根离子,经过过滤,洗涤,中和残余酸,水解,用氢氧化钠标准溶液滴定生成的氢氟酸,计算出硅的含量。方法应用于硅锰合金标准物质中硅的测定,测定值与标准值一致。对样品进行精密度试验,三种硅锰合金标准物质中硅含量测定结果的标准偏差(RSD)均不大于0. 6%(n=8)。     

锦纶6废丝水解制ε-氨基已酸新工艺

锦纶6废丝可以用水解法制备ε-氨基己酸。ε-氨基己酸是锦纶6水解聚合的引发剂,在医药方面是止血剂的原料。废丝水解有碱性介质与酸性介质两种,简称碱法或酸法水解,酸法水解温度较低可在常压下进行,且水解比较完全、目前采用较多。酸法中也有硫酸(50％),盐酸(25％)之分、本文介绍的     

粗酸洗涤水中硫酸根的测定

测定SO4=的方法很多,一般都是不同方法适用于不同样品。我们将硝酸铅滴定法(l)和氯化钡滴定法(2)进行了修改,用以测定粗酸水洗水。原方法是测定有机硫,样品用“氧瓶燃烧”法处理。粗酸水洗水中主要是SO4=和水溶性酸,实验证明,水溶性酸对测     

酸溶样法测定脱硅锆中ZrO2量

由于脱硅锆具有优良的理化性能,所以在材料行业中的应用日趋广泛。EDTA滴定法测定ZrO2量通常采用碱熔融盐酸浸出分解试样。本工作对酸分解试样的条件,滴定条件的控制以及共存离子等的影响进行了研究,建立了脱硅锆(w(ZrO2)>90%)中ZrO2的酸溶样-EDTA法测定体系。1试验1.1主要试剂     

木质纤维素汽爆料含量测定的条件优化

建立了一种准确测定汽爆料三组分含量的方法。样品经过水洗除沙、烘干、粉碎、过筛等前处理过程,得粒度为40目样品,样品取样量为0.4 g。样品经浓硫酸、稀硫酸水解成单糖,利用高效液相色谱(HPLC)对样品进行测定。以浓硫酸浓度、稀硫酸酸解温度、稀硫酸酸解时间为考察因素设计正交实验。结果最佳测定条件为:浓硫酸质量分数为70%,稀硫酸酸解温度为121℃,稀硫酸酸解时间为1 h。该方法测得的玉米秸秆汽爆料纤维素、半纤维、木质素的质量分数分别为42.42%、2.52%和34.82%,RSDs(相对标准偏差)为0.06~0.23。     

二苯碳酰二肼法测定铬泥中总铬的研究

采用国标HJ/T 166-2004中规定的酸分解方法和过氧化钠碱熔法对污泥样品进行消解处理后,用二苯碳酰二肼光度法测定样品中总铬(Cr)的含量。试验结果表明:酸分解法和过氧化钠碱熔方法的测定结果存在明显差异,将高灵敏度的二苯碳酰二肼比色法与过氧化钠消解样品相结合,不仅操作简单,大大节约时间,且灵敏度、准确度、精密度均较高,是值得推广的总铬含量测定的方法。     

脂肪酸

从水解油脂生产脂肪酸,过去操作方法先把油脂熔化,然后加入触媒氧化锌和锌粉,再通入蒸汽进行分解。现在把氧化锌和锌粉混入水中,与油脂一起经输送泵进入分解炉,一面进油,一面通入蒸汽。同时把放甘油水和进水的次数增加,打破水解和酯化的平衡状态,加速油脂的水解作用。油脂水解经过这些技术革新,分解时间缩短了一半,分解量增加近一倍,每次分解所用的触媒氧化锌节约了16%,锌粉节约了26.4%,硫酸节约了40%。高分子石腊(320～450℃)经过空气氧化后,可以产生C_1～C_4酸、C_5～C_(10)酸、C_(10)～C_(15)酸、C_(15)～     

从蚕沙制备叶绿酸铜钠

蚕沙(即蚕粪)用乙醇渗漉,碱水解,再经酸、硫酸铜等的作用,制成水溶性的叶绿酸铜钠。     

酸碱联合调节剩余污泥过程中磷的释放规律研究

通过采用先酸(pH=3)后碱(pH=10)、先碱(pH=10)后酸(pH=3)的两段控制方式,同时做不调pH值的对比试验,研究剩余污泥水解酸化过程中磷酸盐释放量变化以及条件改变处的释磷速率变化.结果表明,酸碱联合调节有利于磷酸盐的释放;酸性条件下的释放量大于碱性,采用先酸后碱的调节方式反应7 d,磷酸盐能达到最佳释放量...     

硅石、萤石中二氧化硅的测定

一、前言“氢氟酸——氟硅酸钾直接滴定法测定玻璃中的二氧化硅”,首次用氢氟酸在常温常压下快速、完全地分解了钠钙硅铝硼玻璃试样并成功地在共存元素不分离的情况下直接水解滴定氟硅酸钾,准、快、省、简地测定了中碱、无碱、平板等玻璃中的二氧化硅。目前尚未见有类似的方法报导,为硅酸盐中高含量二氧化硅的测定开辟了新的途径。文献证明:CaF_2、MgF_2、BF~-_4、NaF、KF等氟化物非常稳定,并不干扰氟硅酸钾的水解滴定;氟铝酸钾的水解是微弱     

安全,节能及环境保护

20023383从聚对苯二甲酸乙二醋废物中获得的对苯二甲酸Miehalski A.;Fibres尽.Textlle,in Eastern Europe,2001,9,(l),p.40(英)聚对苯二甲酸乙二醋废物在没有酸或碱的稳定环境中水解,获得纯度为95一99.9%的对苯二甲酸。这种对苯二甲酸可以用来作为生产聚对苯二甲酸乙二醋,共聚醋和聚酞胺醋的原料。从工艺上,环境上和经济上来说,使用无酸和碱的水解方法优于有酸或碱的方法。(李哗)废料综合利用聚对苯二甲酸乙二醋原料 20023384从聚对苯二甲酸乙二醋废物中得到的醋一芳族聚酞胺共聚醋M iehalski A.;FibreS各.Textiles in Eastern Eu-rop…     

出口柑桔中双甲脒及代谢物残留量测定

柑桔样品中双甲脒及代射物在酸性条件下回流水解成2，4－二甲基苯胺，正己烷提取，酸，碱反复液－液分配净化，七氟丁酸酐将2，4－二甲基苯胺衍生成2，4－二甲苯七氟丁酰胺，用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。     

硫酸亚铁铵容量法测定铬矿石中氧化亚铁

铬矿石中亚铁含量的测定对于了解矿石的性质和类型等具有很重要的地质和经济意义。试样用硫-磷混酸溶液在(210±2)℃下加热分解。分解过程中,样品中的亚铁离子被溶液中的Mn3+氧化,溶液中过量的Mn3+用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而测定出样品中氧化亚铁的含量。用标准物质进行检验,结果与标准值相符,相对标准偏差RSD(n=9)为1%～3%。可成功地应用于铬矿石中氧化亚铁(<20%)含量的检测。