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1.
目的:建立痛经口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中白芍和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:在薄层色谱中能检出当归和白芍,丹参酮ⅡA在1.8~9.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.9%,RSD=1.5%。结论:所建立的方法简便可行、重现性好,可用于痛经口服液的质量控制。 相似文献
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目的本实验通过定量和定性两部分为通脉丸建立了质量标准.方法采用TLC法对丹参、川芎和鸡血藤分别进行定性鉴别.采用超声波提取丹参酮ⅡA,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2mL/min,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm.结果在TLC色谱中均能检出丹参、川芎、鸡血藤.丹参酮ⅡA的线性范围在0.16~0.48g(r=0.999 98,n=5),平均回收率为100.05%(RSD=2.98%,n=5).结论此定量定性方法准确可行,重复性好,可作为通脉丸的质量控制标准. 相似文献
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通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定。色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8-0.106 8 mg.mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0-0.054 0 mg.mL-1(r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%。结论本方法可有效地控制通脉口服液质量。 相似文献
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目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8~4μg(r=0.9997),原儿茶醛进样量线性范围是0.16~0.8μg(r=0.9996),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%。结论所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量。 相似文献
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目的:建立通脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中丹参、当归、红花进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为316nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:丹参、当归、红花TLC图斑点清晰,分离度好。阿魏酸检测质量浓度线性范围为8~80μg/ml(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为97.2%~99.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于通脉丸的质量控制。 相似文献
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通脉冲剂中主药丹参等的定性鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:弥补通脉冲剂的质量标准中无主药丹参及川芎、葛根二药定性鉴别方法的缺陷。方法:采用薄层色谱法对制剂中的丹参、川芎、葛根进行定性鉴别。结果:方法简便,专属性强。结论:该法可作为该制剂的质量控制参考依据。 相似文献
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渴消灵口服液质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,葛根素进样量在1.475~11.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.56%,RSD为1.22%。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。 相似文献
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目的:建立增视口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083~0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%。结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制。 相似文献
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李龙马善波王锦白娟陈莹石小鹏杨志福文爱东曹金一 《中国药师》2017,(10):1876-1878
摘 要 目的:建立金黄连口服液的质量提高标准。方法: 采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱:Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,Agela technologies公司);流动相:乙腈 0.4%磷酸(10∶90);检测波长为327 nm;流速:1.0 ml·min-1;进样量:10 μl,柱温:25℃。结果: 薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325~170.400 μg·m-1之间,线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6)。结论: 本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法。 相似文献
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摘 要 目的:建立玄麦甘桔口服液的质量提高标准。方法: 采用TLC色谱法对菊花、甘草进行定性鉴别;采用HPLC色谱法定量测定菊花中木犀草苷的含量,以EcosIL C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10 μl,柱温为30℃。 结果: TLC鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;木犀草苷进样量在58.65~586.50 ng之间, 线性良好 (r=1.000 0), 平均回收率为104.1%, RSD为1.4% (n=6) 。 结论: 本方法结果可靠, 操作简便, 可用于玄麦甘桔口服液的质量控制。 相似文献
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陶春薛丹平黄爱文宋洪涛 《中国药师》2016,(9):1763-1766
摘 要 目的:建立并提高蓝翘解毒口服液质量标准。方法: 采用TLC法对连翘、山豆根和知母进行定性鉴别,HPLC法对板蓝根进行定性鉴别,采用HPLC法测定连翘中连翘苷的含量。结果: 连翘、山豆根、知母的薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。HPLC鉴定板蓝根的中的(R,S) 告依春,分离度良好,阴性无干扰,专属性强。连翘中连翘苷的含量测定方法专属性良好,阴性无干扰。结论:建立的质量标准专属性强,方法重复性好,可作为改进蓝翘解毒口服液的质量控制标准。 相似文献
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摘 要 目的:建立苦牛止咳口服液的质量标准。方法: 采用TLC法对苦牛止咳口服液中的主要药味牛蒡子、前胡、桔梗、陈皮、甘草进行定性鉴别。采用HPLC测定苦牛止咳口服液中主要有效成分苦杏仁苷、牛蒡苷的含量。结果:TLC法可对牛蒡子、前胡、桔梗、陈皮、甘草进行鉴别,斑点清晰,专属性较强;HPLC测定结果显示,苦杏仁苷在25.26~151.6 μg·ml-1,范围内线性关系良好(r=0.999 8),牛蒡苷在22.98~137.9 μg·ml-1,范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.96%(RSD=2.81%,n=9)、99.83%(RSD=2.82%,n=9)。结论:本方法重复性好、简便、快速,可作为有效控制苦牛止咳口服液质量标准的方法。 相似文献