红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的研究

[目的]研究红掌组培中不定芽诱导和增殖的最佳培养基.[方法]对不同浓度MS培养基、不同浓度细胞分裂素6-BA、不同浓度生长素NAA和IBA对红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的影响进行研究.[结果]MS培养基对红掌不定芽诱导效果最好,分化率为85.96%,增殖系数为4.12;1.0 mg/L6-BA为红掌不定芽诱导和增殖的最佳浓度,分化率为96.30%,增殖系数为6.67;0.3 mg/L IBA为红掌不定芽诱导的最佳生长素浓度,诱导率为96.31%.[结论]红掌组培中不定芽诱导和增殖最佳配比为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L.     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基.[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养.采用的基本培养基为:MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA.分化培齐基设置4种配方:MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT+0.10 mg/L NAA、MS+0.03mg/L NAA.继代增殖培养基设6种配方:MS+0.03 mg/L NAA、MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00 mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT、MS+0.20 mg/L KT+0.20 mg/L NAA、MS+0.10mg/L KT十0.15 mg/L NAA.生根培养基设置4种配方:MS+1.00 mg/L IBA、MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、1/2MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、White+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA.[结果]MS最适基本培养基;鳞片在MS+0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS+2.00 mg/L6-BA+0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS+0.20 mg/L IAA从中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS+0.10 mg/LKT+0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS+0.20mg/L6-BA+1.00 mg/L IBA上易生根.在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强.[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础.     

野生型拟南芥叶片愈伤组织诱导的研究

[目的]研究野生型拟南芥叶片愈伤组织的诱导.[方法]以野生型拟南芥叶片为外植体,通过将其切段后接种在添加有不同浓度6-BA和NAA的MS培养基上,研究了拟南芥愈伤组织的诱导和再生植株.[结果]6-BA对于愈伤组织诱导不可缺少,但其浓度太高易产生玻璃化;NAA单独使用利于生根,配合6-BA使用利于分化芽;获得最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA,愈伤组织诱导率可达100%.[结论]为进一步开展拟南芥的遗传转化或细胞培养奠定了基础.     

植物激素对无籽西瓜丛生芽诱导的影响

[目的]对无籽西瓜的组织培养技术进行探索.[方法]以墨童无籽西瓜子叶作为外植体,分别置于添加不同浓度6-BA、NAA、IBA、KT的MS培养基中诱导愈伤组织、丛生芽及丛芽的伸长.[结果]浓度0.3～1.2 mg/L 6-BA、NAA均能诱导愈伤组织;浓度0.6～2.5 mg/L 6-BA、IBA均能诱导丛生芽;浓度0.2～1.0 mg/L KT均能诱导丛生芽伸长.[结论]诱导无籽西瓜愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.8 mg/L;诱导丛生芽伸长的最佳培养基为MS+KT 0.2 mg/L.     

蓝堇草离体快繁和植株再生研究

[目的]为蓝堇草的引种栽培和转基因研究建立平台.[方法]研究了外植体类型、植物生长调节剂类型及浓度配比对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响.[结论]以叶片为外植体,在MS +6-BA 0.5 mg/L+IBA 3.0 mg/L培养基上进行愈伤组织的诱导,并将愈伤组织转接到NIS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基上诱导不定芽的分化效果最好.     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考.[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响.[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS+0.02mg/L NAA+1.00mg/L 6-BA,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS+0.02mg/L NAA+0.60mg/L6-BA+3.00mg/L AD,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS+0.40mg/L NAA+0.40mg/L IBA,生根率达100%,移栽成活率达80%.[结论]初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件.     

红掌工厂化育苗关键技术研究

[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术.[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培养快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响.[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl<,2>消毒8 min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基分别为1/2MS+6-BA 1.50 mg/L+2,4-D0.50 mg/L+NAA0.10 mg/L和1/2 MS+6-BA 1.50mg/L+KT 1.00 mg/L+2,4-D0.10 mg/L;最佳愈伤组织继代培养基分别为MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L+2,4-D0.30 mg/L和MS+6-BA 0.50 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.10mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.10 mg/L+IAA0.10mg/L,生根率达100%.[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义.     

华山松丛生芽增殖和生长研究

[目的]为大规模繁育华山松组培苗提供参考.[方法]以华山松成熟胚为材料诱导丛生芽,研究培养基、激素水平、活性炭、摘除顶芽等因素对丛生芽增殖的影响.[结果]DCR是华山松丛生芽增殖和生长的最佳培养基,芽增殖需要较高浓度的6-BA;添加NAA不利于丛生芽增殖;活性炭(AC)对已分化芽的伸长有明显促进作用,且活性炭最佳添加量为2.0 mg/L;丛生芽在培养基DCR+4 mg/L6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖中增殖和生长状况较好;摘除顶芽可促进丛生芽增殖,但增殖系数较低.[结论]成功诱导出了华山松不定芽并实现了其快速增殖.     

紫花月季组织培养与快速繁殖研究

[目的]建立适宜的紫花月季[Rosa chinensis Jacq.var.semperflorens(Curtis)Koehne]无性繁殖体系.[方法]以紫花月季茎为外植体,对适合月季丛生芽诱导的培养基和切取外植体的方式进行优化筛选.[结果]芽诱导的最适培养基为MS + 1.0 mg/L 6-BA +0.2mg/L GA3;丛生芽增殖的适宜培养基为MS +3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;再生芽在MS+0.5 mg/L NAA培养基中生根效果最好.1个侧芽在经历21 d丛生芽诱导和28 d芽增殖培养后,可获得90多个再生芽.[结论]该研究可为实现紫花月季育苗的规模化和产业化生产提供参考.     

速生优良杉木组培继代及生根培养研究

[目的]研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木(Cunninghamia lanceolata)组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6<'#>等4个因子对组培苗生根培养的影响,寻求最适杉木组培苗芽增殖和生根的培养基配方,为杉木组培快繁提供一些有益的参考.[方法]应用正交设计法研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6<'#>等4个因子对组培苗生根培养的影响.[结果]最佳的继代增殖培养基是1/3MS+蔗糖30 g/L+6-BA 0.7 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适于生根的培养基是1/2MS+蔗糖30 g/L+IBA 1.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L.[结论]该研究为杉木组织培养中选择合适的培养基提供了科学依据.