医院"在加工材料"贷方累计余额的调整

1998年，国家财政部、卫生部联合制定了《医院会计制度》，对医院制剂室的核算取消了原会计科目中的“制剂收入”与“制剂支出”，将医院制剂室核算归人“在加工材料”科目。“在加工材料”科目核算医院炮制药品、制剂生产、委托加工材料的实际成本。借方核算制剂室领用药品的实际成本及发生的工资、水电费、分摊的管理费等，贷方核     

奥运期间药店不应擅自停售未禁售的药品

7月17日，国家食品药品监督管理局有关负责人重申，药品零售企业销售含兴奋剂药品，必须严格执行有关规定，不应擅自停售未禁售药品。自2008年4月起，食品药品监管部门会同公安、卫生、工商等八部门对兴奋剂生产、经营、使用和进出口环节进行了全面治理。对药品零售企业销售含兴奋剂药品提出明确要求：一是严禁销售蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）；二是对其他列入兴奋剂目录的药品单方制剂，一律按处方药销售；     

新老《医院会计制度》对制剂生产核算之比较

新的《医院会计制度》（简称“新制度”）对制剂生产核算作了较大的变动，本文试图对新老会计制度中制剂生产核算的异同作一分析和比较。一、会计科目设置不同“老制度”在制剂生产核算中设置了制剂收入、在加工材料、制剂支出、业务收支结余等科目，其中制剂收入科目核算制剂药品入库时按批发价计算的制剂收入；在加工材料科目核算制剂生产过程中领用、消耗和月末结存的药品、材料的成本；制剂支出科目核算为组织和进行制剂生产发生的各项费用以及制剂药品成本；业务收支结余科目核算制剂生产的财务成果。“新制度”则仅仅设置了在加工材料…     

对在加工材料科目中制剂核算的探讨

自1999年起，各公立医院执行国家财政部、卫生部制定的《医院财务制度》、《医院会计制度》，取消了“制剂收入”和“制剂支出”科目，改为“在加工材料”科目，避免了核算上虚增收支的现象…。通过几年来的实践，我们认为在制剂核算方面存在以下问题：(1)生产成果不直观。制剂生产完成入库按售价借记“药品”，按实际成本贷记“在加工材料”，其差额贷记“药品经销差价”，这就是说，制剂的利润是通过“药品进销差价”核算的。而“药品进销差价”包括中成药、中草药、西药和制剂药品，把制剂利润混入其中，如制剂出现报损，将挤占其他药品的差价，给核算带来困难。(2)科目设置简单。“在加工材料”科目核算包括库存物资、低值易耗品和其他材料的委托加工，中药炮制、西药制剂。就西药制剂而言还包括很多内容：人员、公用经费支出，原料、材料、包装用品的购入、领用．包装用品的购入、领用，各项费用支出、亏损或盈利等都在同一科目核算。要在一个科目内说清这么多数据，达到一目了然，相当不易。(3)制剂材料实际库存无法反映。制剂材料有上期库存、本期购人、领用、在生产过程中消耗使用不完的原材料、辅助材料，还有每批生产的成品不一定一次全部调给药库，都要留有一定库存。“在加工材料”科目既要反映库存，更要核算制剂成本和利润，很难在账面上看到制剂的实际库存数。(4)制剂利润核算不明确。制剂有实际成本价，还有物价部门核定的理论成本价，这就出现了一种药品有进销差价还有利润，其差额留在“药品进销差价”造成差价率过高，留在“在加工材料”出现贷方余额，将利润与库存混为一谈，无法确认每月实现多少利润。     

试论医院制剂的出路

医院制剂在我国已经有50多年的历史。多年来，医院制剂为医院的发展做出了积极的贡献。但是，随着医药卫生体制改革的深入、药品监督管理力度的加强和制药工业的飞速发展，新的《药品管理法》对医院制剂也提出了更高的要求。医院制剂正面临着一场严峻的挑战。本文仅就医院制剂的未来发展走向，谈谈笔者的一点看法，供同道们参考。     

药剂科管理的内容和目标

一、药品的质量管理药剂科必须对医院自制药品,采购药品、库存药品、科室定额药品等的质量进行全面管理。1.药品质量管理的范围及标准医院各种制剂药品、所有购入药品、库存贮备药品、其它部门保管的药品(包括病房、治疗室等),都应符合中国药典     

不同测定方法对含抑菌成份制剂细菌计数的影响

不同测定方法对含抑菌成份制剂细菌计数的影响睢宁县药品检验所史珑在用常规法对含抑菌成份的药品或制剂（不包括抗生素、磺胺）进行细菌计数时，因供试品在低稀释度本身即具有抑菌作用，因此，测得的细菌不能反应制剂的染菌程度。为了给抑菌制剂提供简便、准确的细菌计数...     

国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品，保健品，化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品（包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，生化药品。     

菏泽地区药品生产单位洁净室（区）空气净化状况调查

为贯彻落实《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》，确保生产出合格的药品，受上级药品监督管行政部门的委托，１９９９年９～１２月，对菏泽地区辖区９个县、市药品生产企业及医院制剂洁净室（区）内空气净化状况进行检测。     

院内中药制剂陷困境

随着经济的迅猛发展以及对外开放程度的进一步提高,大批药物新制剂、新品种进入市场,这在很大程度上冲击甚至是取代了院内中药制剂。在药品市场格局不断变化的同时,国家对药品审批、流通、监管等的规定日益严格,对院内中药制剂的管制也不例外。在这样的背景和政策环境下,院内中药制剂行业处在进退两难、举步维艰的地步。     

医院药品质量监督的探讨

医院药品质量监督的探讨陈惠清医院药品质量监督是根据国家制定的药品标准、法规、制度和本单位自制制剂质量标准，对医院生产和使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行监督的工作过程。医院在使用和生产药品中必须对药品质量进行监督，以保证就诊病人用药安全有效...     

功能性保健食品可消除亚健康

很多老人在“盘点”晚辈送来的礼品时发现，其中不少都是形形色色的保健食品，有的是维生素微量元素复合片，有的是螺旋藻和各种保健茶，还有的是膳食纤维和钙制剂等。对于如何使用这些保健食品，老人们的做法各不相同：有的当一般的食品吃了，有的当药品用了，     

网络管理下医院制剂药品的成本计算

医院药品网络管理的重要目标之一是实现单个药品成本计算，即通过系统功能逐一计算每种药品的成本。同时，其特点之一是要求制剂药品入库时既应确认单位成本和总成本。但由于财务核算上的滞后．性，这种要求根本无法满足。因此需要一种替代成本作为制剂药品的入库成本。对此，不同医院做法各不相同。     

医疗机构制剂管理某些问题的探讨

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂[1],其本质属于药品,是商品制剂的有益补充.但随着国家药品监督工作的不断推进,国家针对医疗机构制剂的注册、配制和使用管理等方面制订了各种相关法规,医疗机构制剂发展受到一定的限制.     

五类家庭"剩药"不适宜久存

许多人病愈后习惯将用剩的药品留下以备后用，专家提示，用剩的药品，尤其是已经启封的药品，因为失去了原来的保存环境很容易发生变质，因此不易久存。这些药物包括：抗生素类注射剂，尤其是可导致严重过敏性休克的青霉素类和头孢菌素类抗生素。剩下的抗生素注射剂一般不足一个疗程，再次使用可能达不到治疗目的，     

公司简介

四川迪康科技药业股份有限公司[股票代码：600466]（简称“迪康药业”），位于中国西部成都高新技术开发区，注册资金12740万元，是以制药为主，药物研发、药品营销、药品连锁经营等纵向一体化发展的国家高新技术企业，涉及化学原料药、化学药制剂、中药制剂、生物医学材料、生物工程制药等。     

对医疗机构药品监管的几点思考

一、关于医疗机构药品经营使用的法律许可《药品管理法》第四章第二十三条只规定了医疗机构制剂的法律许可 ,《药品管理法实施办法》(征求意见稿 )第二十二条也只规定了医院配制制剂品种的文号许可 ,而对医疗机构存在的药品采购、经营、使用等活动却未建立相应的法律许可制度。同时 ,对药品生产企业、药品经营企业均分别要求取得药品生产许可证和药品经营许可证 ,并以法律形式确立了市场准入制度。这样 ,一是管理相对人法律地位不平等 ;二是对医疗机构药品监管的法律支持力度不够 ;三是医疗机构的药品经营使用权缺乏法律认可 ;四是一旦医疗…     

如何判断药品失效

有些药品稳定性差,在贮存中易受光、空气和温湿度等环境因素的影响,药效降低,毒性增高,甚至不能药用。为了保证用药安全、有效,必须给这类药品规定有效期限。这类药物大致包括以下几类：抗生素这类药品在有效期药品中占有相当大的比例,有效期限一般在２～４年,例如青霉素、红霉素等制剂。生物制品这类药品也占有一定的数量,例如疫苗、各种酶类制剂等,有效期限一般在ｌ～２年,少量冻干类制品可达５年。性质不稳定易氧化分解变色的药物这类药品占有数量较少,例如硝酸甘油制剂、盐酸肾上腺素注射液等,有效期限一般在ｌ～２年。《药…     

中医药制剂不良反应及其预防对策

目的:探究中医药制剂在临床中产生不良反应的原因及其预防措施。方法:以我院2012年3月-2013年3月收治的80例确诊为中医药制剂不良反应的患者为研究对象,对其资料进行回顾性分析。结果:女性患者不良反应人数多于男性患者,60岁以上老人和12岁以内孩童不良反应患者较多,易导致不良反应药品多为活血化瘀、抗肿瘤和清热解毒等种类。结论:导致患者出现中医药制剂不良反应的因素很多,如药品问题、药品使用方法和患者本身问题等。     

国家药监局：医疗机构科室不得自行采购药品

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》于日前正式实施，《办法》要求，医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购；因临床急需进口少量药品的，应按有关规定办理；医疗机构配制的制剂只能供本单位使用，未经省级及以上药品监督管理部门批准，不得使用其他医疗机构配制的制剂，