交联淀粉对Cr3+离子的吸附研究

以交联淀粉为研究对象。考察了pH值、用量及Cr^3＋离子初始浓度对交联淀粉去除Cr^3＋离子效果的影响。结果表明，交联淀粉是一种有效去除废水中Cr^3＋离子的处理剂。当Cr^3＋离子初始质量浓度为20mg／L、交联淀粉添加量为1．0g/L时，Cr^3＋离子在溶液pH为6时的去除率达到最高，为87％。     

重金属离子对活性污泥系统处理性能的影响

采用简单活性污泥法研究了Cu^ 、Cd^ 、Cr^ 等重金属离子对活性污泥指数和系统处理废水能力影响,解释了在重金属离子存在条件下,活性污泥系统对生活废水的处理能力下降的原因。由于重金属离子对活性污泥中原生动物和细菌的毒性,导致污泥沉降指数SV和污泥容积指数SVI不同程度改变,出水的BOD5／COD大幅度减小。实验发现,Fe^3 、Zn^2 浓度小于40mg／L时对COD的去除能力影响非常小;而当Cu^2 浓度大于40mg／L时．污泥系统COD去除率小于10％,系统失去意义。Pb^2 、Cd^2 、Cr^3 在浓度大于40mg／L时,出水的COD去除率下降50％左右。通过建立简单有效的入水监控手段,可避免未处理污水排出。     

碳羟磷灰石对废水中Zn^2＋的去除及机理探讨

利用废弃的鸡蛋壳为主要原料合成碳羟磷灰石（CHAP）。用以去除废水中的Zn^2＋。分别考查了废水中Zn^2＋的初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素对CHAP去除Zn^2＋的吸附效果的影响以优化吸附条件。结果表明,用2．5g／L的CHAP处理Zn^2＋的质量浓度为100mg／L的废水,40℃条件下,处理45min,Zn^2＋的去除率可达98．67％。最佳pH值为6～7。同时探讨了CHAP对重金属离子Zn^2＋的吸附机理。吸附机理研究表明．CHAP对Zn^2＋的主要吸附形式为离子交换吸附和表面吸附。     

底泥对含铬废水的吸附处理研究

通过底泥吸附处理模拟含铬（Cr^6＋）废水，探讨了废水酸度、吸附时间、底泥用量、粒径对铬（Cr^6＋）吸附效果的影响。静态实验结果表明：在废水pH为10，用3．0g底泥吸附处理浓度为100mg／L的含铬废水40mL，吸附接触时间5h时，其处理效果最佳。动态实验结果表明：不同粒径底泥的最终吸附效果相差不明显；粒径对废水的流速影响较大，细粒径底泥的流速缓慢，处理所需时间长。利用底泥吸附处理含铬（Cr^6＋）废水，去除率能达到95％以上。     

臭氧／双氧水协同氧化处理含酚废水

实验采用臭氧与双氧水协同作用降解含酚废水,考察了pH值、温度、反应压力和反应时间对苯酚及CODCr去除效果的影响。实验得出,臭氧处理400mg／L苯酚溶液的最佳条件是：pH值8、室温、常压、反应时间15min,苯酚去除率达到95．51％、CODCr去除率为52．06％。臭氧和双氧水联合处理含酚废水的最佳条件为：双氧水加入量1．2g／L、pH值8、反应时间15min,苯酚去除率达到98．05％、CODCr去除率为63．32％。臭氧与双氧水联合处理含酚废水比用臭氧单独处理对去除苯酚和CODCr有更好的效果。     

腐殖酸树脂处理含Zn^2＋、Ni^2＋废水的研究

利用泥炭为原料制备出腐殖酸树脂,在动态条件下,研究了腐殖酸树脂对重金属离子Zn^2＋、Ni^2＋的吸附效果及吸附条件。结果表明,在20℃,流速为4mL／min,pH值为5．0～7．0,含Zn^2＋、Ni^2＋浓度分别为70mg／L的废水经过腐殖酸树脂处理,Zn“、Ni。’去除率可达98％以上,且处理后的废水pH值近中性。含Zn^2＋、Ni^2＋浓度分别为32．5mg／L和29．4mg／L,pH值为5．9的电镀废水经腐殖酸树脂处理后,废水中Zn^2＋、Ni^2＋含量明显低于国家排放标准。     

Zn^2＋改性TiO2对苯酚废水的光催化降解研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行Zn^2＋改性,并以苯酚废水为降解模型反应物,研究了Zn^2＋改性TiO2的光催化活性。结果表明,Zn^2＋改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当Zn^2＋掺杂量为2．0％（质量百分比）,煅烧温度为600℃,催化活性最好,当催化剂的投加量为3．0g／L,通气量为600mL／min,pH值为3．3时,对苯酚废水溶液紫外灯光催化30min的降解率可达到98．2％。     

低浓度含锌废水离子交换法富集

选用大孔阳离子树脂对低浓度含锌废水进行了静态和动态的吸附实验研究,结果表明,在[Zn^2＋]=8．25g／L,pH=5．2,25℃时,树脂对Zn^2＋有良好的吸附性能,吸附容量为152mg／g湿树脂,吸附的锌离子可用工业含酸电解废液解吸,解吸率可达97％,解吸液中的[Zn^2＋]=70．6g／L。转型剂为80g／L的氢氧化钠溶液。     

腐植酸树脂对电镀废水中重金属离子的吸附

利用泥炭为原料制备出腐植酸树脂。在动态条件下，研究了腐植酸树脂对重金属离子Pb^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋、Ni^2＋、Cr^3＋的吸附效果及条件。同时探讨了腐植酸树脂对Pb^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋、Ni^2＋、Cr^3＋的吸附与解吸再生机理。含Pb^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋、Ni^2＋、Cr^3＋的电镀废水经腐植酸树脂吸附后，废水中重金属离子的含量低于国家排放标准。     

电-Fenton法处理苯酚废水影响因素的研究

采用电-Fenton法对含苯酚废水进行处理,以石墨为阴极、铁为阳极,并向阴极不断通入空气,电解过程产生的H2O2与阳极溶解的Fez＋形成Fenton试剂,Fenton试剂在电解过程中产生大量活性羟基自由基,能够很好地氧化降解废水中的苯酚。实验结果表明：影响苯酚去除率的因素主次顺序为pH值、电解质浓度、电解电压、电解时间、进水苯酚浓度。单因素分析得出电．Fenton法处理苯酚模拟废水的最优反应条件：pH值控制在2左右,反应时间为60min,电解电压选10V,Na2SO4的浓度为30g／L,进水苯酚浓度为150mg／L。在最优条件下苯酚的去除率为82％。     

碳羟磷灰石对废水中Zn~(2+)的去除及机理探讨

利用废弃的鸡蛋壳为主要原料合成碳羟磷灰石(CHAP),用以去除废水中的Zn2+。分别考查了废水中Zn2+的初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素对CHAP去除Zn2+的吸附效果的影响以优化吸附条件。结果表明,用2.5g/L的CHAP处理Zn2+的质量浓度为100mg/L的废水,40℃条件下,处理45min,Zn2+的去除率可达98.67%,最佳pH值为6～7。同时探讨了CHAP对重金属离子Zn2+的吸附机理,吸附机理研究表明,CHAP对Zn2+的主要吸附形式为离子交换吸附和表面吸附。     

微电解-生物膜复合工艺净化含重金属离子的有机废水

A complex process of micro electrolysis and biofilm was developed to continuously treat organic wastew-aters containing heavy metal ions such as Cu^2 and Cr^3 ,and the relevant purifying mechanism was also addressed. In detail,organic materials in wastewater could be consumed as nutritious source by biofilm composed of aerobes and anaerobes,However,for heavy metal ions (Cu^2 ,Cr^3 ),part was removed by electrodeposition,and some was adorbed on biofilm.In order to compare with the combined process of micro electrolysis and biofilm,the experimental data of micro electrolysis process (intermittent )or biofilm process (continuous)were provided,and the kinetic data of C6H12O6(glucose)biodegradation by cultured microbes or acclimated microbes were also obtained,These experimental results indicated that for wastewater initially consisted of C6H12O6(500 mg.L^-1),Cu^2 and Cr^3 (10mg.L6-1),after treatment,its concentrations of C6H12O6,Cu^2 and Cr^3 were lowered to the leve of 55-65 mg.L^-1),after treatment,its concentrations of C6H12O6,Cu^2 and Cr^3 were lowered to the level of 55-65 mg.L^-1,and less than 1mg.L^-1,respectively,And the industrial reused water standards could be met by treated wastewater.     

废弃钒钛系选择性催化还原催化剂重金属浸出特性

为探讨废弃选择性催化还原（SCR）催钒钛系催化剂中重金属的浸出毒性及其浸出特性,收集了山东某电厂的废弃SCR催化剂进行实验。采用固体废弃物毒性浸出方法硫酸/硝酸法（HJ/T299-2007）进行废弃SCR催化剂毒性浸出实验,同时开展了不同溶液pH、不同浸出时间和不同液固比（L/S）下废弃SCR催化剂中重金属浸出特性的实验研究。结果表明：废弃钒钛系SCR催化剂有一定的重金属浸出毒性,其中V和Zn的浸出浓度偏高,分别为13.8mg/L和2.1mg/L;pH对重金属的浸出影响显著,强酸对Cr、Ni、Cu和Zn的浸出有促进作用,V在强酸强碱环境下（pH<3或pH>11）容易释放;V、Cr、Ni和Cu主要在浸出过程的前2h内释放,18h时释放率都已高达96%以上,18h后这4种重金属浸出基本完成,而Zn在浸出18h后仍有6%释放,浸出周期相对较长;室温下加大液固比对废弃催化剂中V的浸出仅起稀释作用;Cr、Ni、Cu和Zn的溶出在液固比（L/S）<30时受溶解度的影响,L/S>30时被稀释。     

TiO_2掺杂Pd~(2+)吸附剂去除废水中Cr~(6+)的实验研究

TiO2掺杂Pd2+作为吸附剂,利用此吸附剂进行了含铬废水的去除试验,并与活性炭吸附法进行了对比,结果表明,对于Cr6+的质量浓度为80mg/L的水样,Cr6+的去除率为99.5%,高于或相当于活性炭吸附法。Cr6+的解析率达到99.6%,吸附剂经再生后可以再行利用。     

纤维素黄原酸盐处理重金属废水的条件优化研究

采用纤维素黄原酸盐处理重金属废水,对纤维素黄原酸盐的用量、pH值、反应时间等条件进行了研究。结果发现:1L含氰电镀废水(含Cr3+15mg/L、Cu2+3mg/L、Ni2+9.2mg/L、Zn2+6mg/L),加入2g纤维素黄原酸盐,调节pH8,搅拌1h,过滤,处理后的废水中Cr3+、Cu2+、Zn2+、Ni2+残余浓度分别为0.08mg/L、0.03mg/L、0.12mg/L、0.10mg/L。含有重金属盐的残渣,可用硫酸或硝酸处理,以回收重金属。     

利用生物反应器处理含酚废水

以从农药厂土壤中分离得到的苯酚降解菌为菌种,采用有效容积为6L的自制生物反应器对模拟含酚废水进行生物降解实验,考察在不同曝气量、pH值和苯酚浓度下苯酚降解菌降解苯酚性能的变化。结果表明,在温度为17 ℃、接种量为7%、曝气量为30 L/h、pH值为6～8的条件下,24 h内可使浓度为700 mg/L的苯酚降解率达到99%以上。在苯酚浓度为200～700 mg/L范围内其平均降酚速率随苯酚浓度的增加而增大,最大达29.2 mg/(L·h)。该菌对pH值、初始苯酚浓度的变化不敏感,能适应一定的冲击负荷。     

生物除铬(VI)效果及机理探讨

以特定污泥挂膜的自制厌氧生物滤床系统具有良好的去铬(VI)能力。恒流泵最佳流量为47mL/min,外加碳源使废水COD约140mg/L,铬(VI)的浓度由60mg/L左右降到0.5mg/L以下(一级排放标准),需要4h,而对照组(未加碳源)需要14h。铬(VI)浓度由64.66mg/L提高到75.53mg/L时,对系统负面影响甚微,提高到95.47mg/L时,系统出水达标所需时间延长到7.5h。添加微量金属离子与未添加微量金属离子的情况相比,处理效率提高21.26%。分析试验表明:铬(VI)的去除途径可能是由生物还原作用将六价铬还原为三价铬,形成氢氧化铬沉积于微生物表面。     

改性农业废弃物花生壳对含铬重金属废水的吸附处理

对改性花生壳处理含Cr6+废水进行了研究,考察了吸附时间、改性花生壳投加量、pH值、Cr6+溶液初始浓度对吸附效果的影响。实验结果表明,在吸附时间为100 min,改性花生壳投加量为5.0 g/L,pH值为2.0,Cr6+溶液初始浓度为25 mg/L,常温的条件下,硝酸改性花生壳比磷酸改性花生壳吸附效果好,硝酸改性花生壳吸附率达到87%,磷酸改性花生壳为76%。改性花生壳是一种较高效的重金属离子吸附剂。     

水解酸化—好氧MBBR耦合Fenton法处理抗生素废水研究

采用水解酸化—好氧移动床生物膜(MBBR)串联Fenton工艺处理抗生素废水,探讨了pH、HRT等对水解酸化以及Fe2 浓度和H2O2投加量对Fenton工艺的影响。实验结果表明,对于COD为6800.62mg/L、B/C<0.3的抗生素废水,当水解段pH和HRT分别为6.5和12h时,挥发酸(VFA)质量浓度为931.75mg/L,COD去除率为26.59%,此时水解酸化—好氧段出水COD为1229.80mg/L,COD总去除率为81.92%。再经Fenton工艺深度处理,当Fe2 最佳投加质量浓度为240mg/L,H2O2投加量为3.19mL/L时,总COD去除率可达97.38%,最终出水COD为178.50mg/L,达到制药工业废水排放标准。     

A/O-混凝工艺处理氰酚废水的研究

采用后继混凝沉淀的A/O工艺对含酚、氰的焦化废水进行了处理,运行结果表明:废水中酚质量浓度从287～681 mg/L降至1.0 mg/L以下,氰化物质量浓度从0.72～11.4 mg/L降至0.5 mg/L以下,完全达到了<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的二级排放标准;COD_(Cr)从3 879～6 378 mg/L降至116.1～184.2 mg/L.氨氮从145.6～200 mg/L降至11.64～25.26 mg/L.大多数时间达到排放标准.