早期康复治疗对急性脑卒中后抑郁患者日常生活活动能力的影响

脑卒中后抑郁状态不仅使患者神经功能缺损恢复时间延长,而且使患者日常生活活动能力下降。我们对急性脑卒中后抑郁患者采取早期康复治疗,取得一定疗效,现报告如下。1资料和方法1·1病例选择患者来源于2001-10~2003-10在我院住院治疗的急性脑卒中合并抑郁患者46例,全部病例均经头颅CT或MR确诊,符合1996年全国第四届脑血管学术会议制定的脑卒中诊断标准,且汉密顿抑郁量表(HAMD)24项评分在20分以上。按随机分配的原则分为康复组和对照组。康复组23例,男13例,女10例;平均年龄(61·35±7·33)岁;脑出血11例,脑梗死12例。对照组23例,男12例,女…     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死58例疗效观察

1 材料与方法 1.1 一般资料 98例均为我科住院发病3d内治疗的急性脑梗 死病人,诊断符合扬州1995年第4届全国脑血管疾病学术会 议的诊断标准(各类脑血管疾病诊断要点,中华神经科杂志, 1996,29:379-380),并经头颅CT检查确诊。98例患者分为 丹奥组和川芎嗪组,其中丹奥组58例,男32例,女26例,年 龄48-80岁,平均(62±9)岁;川芎嗪组40例,男26例, 女16例,年龄44-82岁,平均(61±9)岁。两组患者年龄、 性别经统计学处理差异无显著意义(P>0.05),治疗前两组 轻、中、重病情程度之间及根据脑卒中神经功能缺损程度评分 标准(陈清棠.脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准     

早期康复治疗对急性脑卒中后抑郁患者预后的影响

脑卒中后抑郁状态(PSD) ,是一种常见的脑血管病并发症。它的存在不仅使患者神经功能缺损恢复时间延长,生活质量下降,而且使死亡率增加。我们对急性脑卒中后抑郁患者早期采用心理治疗与肢体功能康复训练并重的方法,取得一定疗效。现报告如下。1　资料1 1　对象:病人来源于1999年12月至2 0 0 2年10月间在兰州医学院附属白银医院住院治疗的急性脑卒中合并抑郁患者5 9例,全部病例均经头颅CT或MR确诊,符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准,且汉密顿抑郁量表(HAMD) 2 4项评分在2 0分以上。参照DavisJM的划界分,HAMD…     

施普善治疗脑梗死的疗效观察

目的　探讨施普善改善脑梗死患者神经功能缺损的临床疗效。方法　将 71例脑梗死患者随机分为治疗组 (施普善治疗 ) 3 4例 ,对照组 (胞磷胆碱钠注射液治疗 ) 3 7例 ,并按 1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准〔1〕将两组患者分为轻、中、重型。比较两组神经功能缺损程度评分及两组各型疗效。结果　两组及各型神经功能缺损程度评分组内治疗前后比较 ,治疗前无显著差异 (P >0 0 5 ) ,治疗后具有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;治疗组与对照组的疗效在轻、中型无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,对重型有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　施普善对改善脑梗死患者神经功能缺损的临床疗效肯定     

百忧解治疗脑卒中后抑郁症的对照分析

本研究对百忧解(氟西汀)与阿米替林治疗脑卒中后抑郁症(PSD)进行随机对照观察,现报道如下。1临床资料1·1病例来源驻马店市中医院神经内科和驻马店市精神病院神经内科2000-01~2003-01住院的脑卒中伴有抑郁症状患者共68例。1·2诊断标准脑卒中诊断符合1995年全国第四届脑血管疾病会议提出的诊断标准〔1〕并经脑CT证实。抑郁症状符合ICD-10抑郁障碍诊断标准Hamilton抑郁量表(HAMD)21项总分≥18分〔2〕。1·3排除标准(1)药物过敏者;(2)有精神障碍史;(3)严重心、肺、肝、肾病变者。1·4分组按入院先后顺序随机分为百忧解组和阿米替林组,每…     

综合康复医疗配合施捷因对30例脑卒中患者运动功能及ADL改善情况的分析

2001年2月～2002年10月在神经康复中心住院的脑卒中患者60例,均符合1995年全国第四届脑血管疾病学术会议修定的诊断标准。既往无脑卒中或有脑卒中但无明显神经功能损害,并同时进行康复治疗,将患者分成A、B组,基本资料见表1。     

脑卒中后抑郁症150例临床分析

脑卒中后抑郁症因影响患者健康、快乐和回归社会,从而影响脑卒中的预后,近年越来越被重视。我院2000-01~2004-11,选择150例伴有不同程度抑郁症的脑卒中患者,现将结果分析如下。1资料与方法1·1一般资料本组病例纳入标准:(1)均符合中华医学会第四次全国脑血管病学术会议第三次修订的诊断标准,且均经头颅CT证实。其中男78例,女72例,年龄37~85岁。脑梗死73例,脑出血69例,蛛网膜下腔出血8例。左半球病灶80例,右半球病灶55例,双侧半球病灶15例;(2)均符合CCMD-3抑郁症的诊断标准;(3)Hamilton抑郁量表(HAMD)评分>17分(24项)。排除有意识障碍、…     

川芎嗪治疗急性脑梗死患者32例疗效观察

我们对本院2001-03～2001-12的68例急性脑梗死(ACI)患者分别给予川芎嗪及常规治疗,意在观察川芎嗪对急性脑梗死的治疗作用机制,现将结果报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 68例ACI患者均符合全国第四届脑血管会议制订的诊断标准,并经脑CT或MRI证实。随机分为两组:(1)常规治疗组(对照组)36例,男19例,女17例;年龄41岁～78岁,平均62.3岁;按全国第四届脑血管会议通过的神经功能缺     

黄芪注射液治疗脑梗死疗效观察

为观察黄芪注射液 (成都地奥九泓制药生产 )治疗脑梗死的疗效 ,我院从 1998年 11月开始此项研究 ,现总结报告如下。1　资料和方法1 1根据入院先后顺序随机分组 ,全部入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制订的诊断标准[1] ,并经头颅ＣＴ证实 ,分治疗组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 38～ 72岁 ,平均 6 2岁。对照组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 35～ 73岁 ,平均 6 0岁。根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分[2 ] ,两组间性别、年龄、既往史和伴发疾病评分经 χ2 检验均无显著性差异…     

电刺激小脑顶核治疗脑梗死临床研究

我们采用上海仁和医药设备公司研制的脑循环功能治疗仪 ,对 2 5例脑梗死患者进行电刺激小脑顶核治疗取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 5 0例患者均为我科住院病人。符合 1986年全国脑血管病学术会议第三次修订的脑血管病诊断标准 ,并经头颅ＣＴ或ＭＲＩ证实为脑梗死。随机分为治疗组 2 5例 ,男 14例 ,女 11例 ,平均 72岁 ;对照组 2 5例 ,男 13例 ,女 12例 ,平均 70 5岁。按 1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准 ,治疗组轻型 5例 (0～ 15分 ) ,中型 16例 (16～ 3 0…     

血清铁蛋白在急性脑血管病中的作用

脑卒中已成为威胁人类健康的主要疾病之一 ,具有发病率高、死亡率高及致残率高的特点 ,给社会和家庭带来沉重负担。血清铁蛋白与脑血管病的关系国内未见报道 ,我们对铁蛋白在急性脑血管病中的作用和相互关系等方面进行了初步探讨。材料和方法研究对象　对 96例急性脑卒中患者按全国第四届脑血管病学会通过的脑卒中患者神经功能缺损评分标准 (1995 )进行评分 ,并按评分分为两组 ,即分值 >15分组和分值 <15分组。并且以上病例符合第四届全国脑血管病学会修正的诊断标准。全部患者经ＣＴ和ＭＲＩ认定为出血或梗死。其中评分值 <15分组为 2 7例 …     

赛莱乐注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

我科在 1999年 7月至 9月对南京医药集团公司生产的新药———赛莱乐注射液进行了 10例脑梗死患者治疗观察 ,现小结如下。1　材料的方法急性脑梗死住院患者 10例 ,均符合 1995年中华医学会第四次全国脑血管学术会议修订的诊断标准 ,其中男 5例 ,女 5例 ,平均 6 7 1岁 (5 2～ 80岁 ) ,用改良爱丁堡与斯堪的那维亚研究组的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评分 ,轻型 4例 (评分 0～ 15分 )中型 6例 (评分 0～ 30分 ) ,患者除常规治疗外 ,均给予赛莱乐注射液 2 0 0ｍｇ ,加入 2 5 0ｍｌ葡萄糖或生理盐水中静滴 (3ｈ内滴完 ) ,每日 1…     

金特佳治疗急性脑梗死的疗效观察

1对象和方法1·1对象:收集2005-05—2006-05作者医院收治的急性脑梗死患者98例,入选标准:(1)发病24~48 h内;(2)符合第四届全国脑血管病会议制定的缺血性脑血管病诊断标准[1],且均经头颅CT证实,排除颅内出血性疾病;(3)均为颈内动脉系统梗死,肢体瘫痪0~4级;(4)入选前未经抗凝或溶栓治疗;(5)年龄为36~70岁的非昏迷患者;(6)无严重肝、肾功能不全等禁忌证。将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,其中男29例、女21例,年龄36~70岁,平均64岁;按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分分为重型10例,中型27例,轻型13例;伴高血压28例,糖尿病9例;头颅…     

正康脑明治疗急性脑梗死的疗效观察

我院运用正康脑明治疗急性脑梗死 45例 ,取得较好疗效。现报道如下。1　资料和方法1 1　一般资料　 2 0 0 0 0 8～ 2 0 0 1 0 8间治疗急性脑梗死 90例 ,全部患者诊断符合全国第四届脑血管病会议制订的诊断标准〔1〕,并经头颅ＣＴ证实 ,将其随机分为两组 :治疗组 45例 ,男 3 6例 ,女 9例 ,年龄 45～ 76岁 ,平均 66 2 2岁。病程 4～ 48ｈ。依全国第四届脑血管病会议通过的卒中患者 ,临床神经功能缺损程度评分标准 :轻度 (0 15分 ) 3 2例 ,中度 (16 3 0分 ) 11例 ,重度 (3 1 45分 ) 12例。对照组 45例 ,男 3 5例 ,女 10例 ,年龄 3 9～ 75岁 ,…     

重复经颅磁刺激联合氟西汀对卒中后抑郁的临床疗效研究

<正>本研究中尝试使用经颅磁刺激(TMS)联合氟西汀对卒中后抑郁(PSD)患者进行干预,现报道如下。1对象和方法为2014年5月至2015年4月院康复科住院患者。入组标准:(1)卒中诊断符合1995年第4届全国脑血管疾病会议通过的标准,并已经头颅CT、MRI证实为缺血性卒中;(2)PSD的定性诊断符合《中国精神障碍分类和诊断标准》第3     

早期康复护理对预防脑卒中后并发症的效果观察

我们通过早期康复护理,对预防脑卒中患者并发症的发生起到良好效果,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料选择200-01～2008-12在我院神经科住院治疗的首次发病脑卒中患者68例,所有病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准,并全部经头颅CT确诊,全部患者哥拉斯格昏迷量表(GCS)评分＞8分.     

脑卒中伴焦虑和抑郁障碍108例临床分析

脑卒中患者常有各种神经功能缺损 ,伴发抑郁和焦虑性障碍者亦不少见 ,是非精神科医生所面临的一个迫切问题。为调查其发病率 ,探讨抗精神病药物的合理应用 ,现将我院近 3年来收治的 10 8例伴有焦虑和抑郁性障碍的脑卒中患者分析如下。1　一般资料及方法1.1　一般资料　本组 3 0 5例脑卒中患者是我院 1998年12月～ 2 0 0 0年 11月住院患者中符合下列标准者 :(1)起病急 ,有神经功能缺损的症状和体征 ;(2 )头颅 CT确诊为脑梗死或脑出血 ;(3 )既往无精神障碍史 ;(4)有意识障碍、认知功能障碍、失语、不依从检查者除外。其中符合焦虑和抑郁性障…     

降纤酶联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

我院于 1999-0 8～ 2 0 0 3 -0 5收治 5 4例急性脑梗死患者 ,其中 2 9例应用降纤酶联合高压氧治疗 ,取得满意疗效 ,报告如下。1　临床资料与方法1 1　病例选择　 5 4例脑梗死患者 ,随机分为高压氧组和对照组。高压氧组 2 9例 ,男 17例 ,女 12例 ,年龄 42～ 75岁 ,平均61 7岁。对照组 2 5例 ,男 16例 ,女 9例 ,年龄 44～ 77岁 ,平均63 2岁。均于起病后急诊入院 ,所有病人经头颅CT证实 ,临床诊断符合全国第四届脑血管病学术会议指定的诊断标准评分。两组年龄、性别、病情程度及神经功能缺损积分均无显著差异。1 2　治疗方法　两组患者均于发…     

初发脑卒中后抑郁的治疗及其对神经功能康复的影响

脑卒中后患者的生活发生了突然而意外的变化,不仅在生理上残疾,而且在心理上也受到极大的创伤。病后出现情绪低落,对前途失去信心等抑郁表现。这种情绪可严重影响患者的治疗和康复过程。我们通过评估和治疗脑卒中的抑郁情绪,以观察PSD的发生率及其与神经功能康复的关系。资料与方法1.研究对象:经头CT及MRI检查确诊为急性脑卒中的本院住院患者92例,均为初次发病。男50例、女42例,平均年龄(62.48+12.10)岁,其中脑梗死53例,脑出血39例。入选标准;1)、神志清楚或经治疗后意识转清;2)、无严重失语和重度痴呆;3)、全部病例均符合1995年成都第4次全国脑血管病会议制定的标准。所选病例从发病到住院,最短时间为6小时,最长时间为48小时。平均疗程为4周。入院后行HAMD评分。行SSS评分:轻型18例、中型53例、重型21例。2.研究方法:分别在疗程1周、2周、3周、4周行HAMD评分,评定卒中后抑郁症状的严重程序,HAMD评分用24项中的17项,≤7分为无抑郁,8~17分为轻度,17~24分为中度,>24分为重度抑郁。神经功能缺损(SSS)评分,轻型0~15分,中型16~30分,重型31~45分。采用HAMD评分...     

纳洛酮治疗急性脑梗死30例疗效观察

我科从 1998年 1月至 2 0 0 1年 1月 ,在急性脑梗死常规治疗的基础上 ,应用纳洛酮治疗脑梗死 30例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　全部入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准〔1〕,并经头颅ＣＴ证实 ,分治疗组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 38～ 72岁 ,平均 6 2岁。对照组 30例 ,男16例 ,女 14例 ,年龄 35～ 75岁 ,平均 6 0岁。根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分〔2〕,两组间性别、年龄、既往史经 χ2 检验无显著差异 ,具有可比性。1 2　治疗方…