龙牙百合热处理及茎尖培养技术研究

以组织培养获得的龙牙百合小鳞茎为试验材料，研究了热处理方式、茎尖的剥取大小、培养基状态和蔗糖含量对小鳞茎生长膨大的影响。结果表明，热处理方式以白天40～42℃、夜晚35℃，处理60d较好；茎尖剥取大小为0．2～0．3mm时的成活率高；有利于提高分化率的最佳培养基为：MS 1．0mg／L NAA 2．5mg／L 2，4-D，小鳞茎膨大增重的最佳培养基为：Ms 1．0mg／L BA 0．2mg／L NAA 0．5mg／L 2，4-D 8％蔗糖，培养方式为液体振荡培养。     

龙牙百合茎尖脱毒快繁及种球培育技术

当龙牙百合鳞茎在58℃下处理10~20 min,再在40℃下处理72 h;茎尖大小为0.2~0.4 mm时的诱导成活率达60%~66.7%。继代增殖培养基为MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA时,其增殖系数是3.36。培养基中4.5%~5.5%的食用糖和60 d的培养时间利于鳞茎数量和质量的增加。移栽后的小鳞茎培育8个月可达鲜重22 g/个以上的脱毒种球。     

百合脱毒种苗工厂化快繁技术研究

以带有CMV病毒的亚洲百合栽培品种Elle的无菌植株为试验材料，进行直接剥取茎尖培养、茎尖培养与病毒唑处理相结合、热处理与茎尖培养相结合三种方法脱毒效率和茎尖成苗率的差异比较，结果表明，加热处理与茎尖培养相结合的方法是最有效的百合脱毒方法。对脱毒材料快速繁殖条件优化的研究表明，生长调节剂组合对百合愈伤组织分化和小鳞茎增殖有较大的影响，MS BA1．0mg／L NAA0．1mg/L最适宜愈伤组织分化；用MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．2～0．5mg／L处理，小鳞茎增殖率最高；适当提高蔗糖浓度对鳞茎形成有促进作用，以8％～10％的效果较佳。     

宜兴百合脱毒技术

1997～2000年以宜兴百合为试材，对3种脱毒方法(茎尖培养、热处理结合茎尖培养、花药培养)进行研究。结果表明，珠芽经(50±1)℃热水处理40min，培养30d后，切取0.8～1.0mm茎尖培养的脱毒效果最好，脱毒率达100%；(38±1)℃热空气处理后切取茎尖培养也能提高脱毒效果。只有通过病毒鉴定的试管苗，方能用于生产。     

百合病毒脱除技术研究

为了探究生产脱毒百合种球的最佳途径,通过对5种百合进行茎尖切块大小、热处理方式以及病毒唑浓度三方面的试验,探茎尖培养、茎尖培养结合热处理、茎尖培养结合病毒唑、茎尖培养加热处理结合病毒唑4种方法对LVX,CMV,LSV 3种病毒的脱除效果。结果显示:综合考虑存活率和脱毒率,单纯的茎尖培养难以脱除病毒,3种方法结合脱毒的效果最好。即茎尖培养(0.5～0.8mm)加热处理(变温热处理)结合病毒唑(10mg/L)的方法脱除病毒的效果最好。     

茎尖培养及热处理技术在百合脱毒中的应用研究

针对目前百合花卉栽培存在病毒侵害、品种退化严重的状况,以东方百合"Tiber"品种经过初代培养的无菌苗为材料,采用茎尖培养结合热处理的脱毒方法进行脱毒试验,并在试验过程中采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测法对百合黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和百合潜隐病毒(Lilysymptomless virus,LSV)进行检测。证明了茎尖培养结合热处理的脱毒技术的可行性。试验结果表明,对于CMV的脱毒,仅用茎尖培养即可达到很好的脱毒效果。对于LSV的脱毒,茎尖培养结合30 min热处理的脱毒效果优于普通组织培养和茎尖培养。     

提高百合茎尖组织培养脱毒效率研究

以带有CMV病毒的东方百合栽培品种Siberia鳞茎为外植体,常规消毒后在MS BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L培养基中培养成苗,热处理后剥取较大的茎尖(0.4～0.6 mm)进行培养,待茎尖长成植株后再次剥取较大茎尖进行二次脱毒,经检测脱毒率可达80%.研究结果表明,茎尖二次脱毒培养方法简单,易于操作,脱毒率高.     

东方百合综合脱毒技术研究

以带有百合无症病毒（LSV）、百合斑驳病毒（LmoV）的东方百合品种“sorbonne”种球为试验材料,分别进行热处理时间、茎尖切块大小、病毒抑制剂浓度三方面的试验。结果表明：种球在39℃（±1℃）恒温下处理15d,剥取茎尖切块大小为0．4～0．5mm,病毒抑制剂浓度为10mg／L时,脱除病毒效果最好。     

食用百合脱毒快繁技术研究

食用百合(卷丹)鳞茎球经28～30℃高温催芽处理,剖取小于0.2 mm的微生长点,接种在培养基MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,经3～4 d暗培养后,转光培养30～40 d,经启动、增殖,扩繁成脱毒无性系.经酶联免疫吸附法检测,无病毒率达100%.无病毒百合再生鳞茎球的鳞片在MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L条件下,诱导丛生芽的效率最高;且使用该培养基,丛生芽增殖率最高.培养基糖浓度提高到10%时,再生鳞茎球的诱导率最高;NAA浓度为0.1 mg/L时具有最佳的鳞茎球诱导效果.     

百合车前草花叶病毒的脱毒组培技术

为百合种苗快速繁殖提供参考,以带有车前草花叶病毒的罗宾娜为材料,采用组培苗与栽培种球2种形式,通过茎尖培养与热处理+茎尖培养2种脱毒方式处理,以获得最佳组培苗的处理方式。结果表明:以MS+6-BA 1.0毫克/升+NAA 0.5毫克/升+2,4-D 0.1毫克/升+蔗糖30克/升+琼脂7克/升+活性炭1克/升,酸碱度5.8为茎尖培养基,能获得百合脱毒的再生植株。     

麝香百合子房离体培养的研究

以麝香百合杂种系品种罗瑞拉(Lorina)的子房为试材,研究了外植体不同消毒方式、不同激素种类及其浓度、黑暗条件对离体培养的影响。结果表明:由于花瓣的包被,对花蕾不消毒也可达到百合子房离体培养的有效消毒效果。最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D 0.5 mg/L 6-BA 1.0 mg/L,最佳分化培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.3 mg/L。黑暗条件下培养180 d后转入光照条件下培养可提高愈伤组织诱导率与分化率,并可有效防止外植体的褐化。     

龙牙百合在干旱胁迫下的生理变化及耐旱性评价研究

[目的]优化作物耐旱性鉴定的指标体系,探索对龙牙百合进行耐旱性评价的有效方法。[方法]利用不同强度干旱条件对龙牙百合进行胁迫,通过测定几种与植物抗逆性有关的生理指标研究它们在干旱胁迫下的变化规律。[结果]轻度胁迫下,丙二醛含量有所上升,脯氨酸含量变化较小,SOD总活性增加较快。中度胁迫下,丙二醛含量的总体变化趋势为先升后降;脯氨酸含量总体升高,在接近重度胁迫时达到胁迫期间的最高水平。重度胁迫下,丙二醛含量缓慢上升,脯氨酸含量快速下降。致死性胁迫下,丙二醛含量先升后降,脯氨酸含量变化较小。中度、重度及致死性胁迫下,SOD总活性基本维持在较高水平。在整个胁迫过程中,叶绿素含量的变化与胁迫强度呈负相关关系。[结论]只有采用多项指标综合评价才能较准确地反映植物的抗旱特性。     

T-DNA插入麝香百合的研究(英文)

[Objective] The aim of this study is to obtain transgenic Lilium longiflorum Thumb. [Method] A two-step method of explant and the T-DNA integration technique were employed to transform Lilium longiflorum via Agrobacterium mediated method. [Result] The best infection effect appeared under the OD600 value of Agrobacterium within 0.6-0.8,the addition of 250 mg/L AS could increase the transformation efficiency. The optimal concentration of G418 for screening is 50 mg/L. Some putative transgenic plants of Lilium longiflorum with resistance to G418 showed positive in PCR,preliminarily proving that T-DNA gene had integrated into the genome of lily. [Conclusion] The study may lay a foundation for breeding excellent lily varieties through T-DNA integration technique.     

Study on the Integration of T-DNA into Lilium longiflorum

[Objective] The aim of this study is to obtain transgenic Lilium longiflorum Thumb. [Method] A two-step method of explant and the T-DNA integration technique were employed to transform Lilium longiflorum via Agrobacterium mediated method. [Result] The best infection effect appeared under the OD600 value of Agrobacterium within 0.6-0.8,the addition of 250 mg/L AS could increase the transformation efficiency. The optimal concentration of G418 for screening is 50 mg/L. Some putative transgenic plants of Lilium longiflorum with resistance to G418 showed positive in PCR,preliminarily proving that T-DNA gene had integrated into the genome of lily. [Conclusion] The study may lay a foundation for breeding excellent lily varieties through T-DNA integration technique.     

新铁炮百合试管苗假植技术初探

通过对新铁炮百合试管苗假植的容器、基质、营养液补充时间等因素的试验研究,探讨提高假植成活率和假植苗质量的技术措施。试验结果表明:塑料营养钵假植的效果优于塑料穴盘;基质以自制营养土(V腐殖土∶V锯末=1∶1)最好,成活率及苗高均表现为自制营养土>珍珠岩与蛭石混合物(V珍珠岩∶V蛭石=1∶1)>河沙;假植后适当时间浇施营养液对苗高具有显著促进作用,假植后7d或15d开始浇第一次营养液(以后每星期浇1次)对幼苗生长没有显著影响。     

T-DNA插入麝香百合的研究

[目的]获得麝香百合转基因植株。[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合。[结果]菌液浓度OD600值为0.6~0.8时浸染效果好,同时附加250 mg/L的AS可以提高转化效率,50 mg/L G418为抗性筛选最适浓度。对经过抗性筛选的百合转化植株进行PCR分子检测,部分转基因植株呈阳性,初步证明T-DNA已插入到百合基因组中。[结论]该研究为利用T-DNA插入技术筛选优良的百合新品种奠定了基础。     

麝香百合切花保鲜剂的研究

比较不同保鲜剂对花苞显色期采收的百合的瓶插寿命、蕾长、花朵开放率、切花品质等的影响。筛选出CaCl20．1％ 柠檬酸500mg／L 蔗糖5％ 8-HQ250mg／L为最佳保鲜剂配方。     

赤霉素对麝香百合切花品质的影响效应研究

研究了GA3的喷施浓度、喷施阶段对麝香百合株高、地下鳞茎(新球)周径及花苞长度的影响．以探讨GA3在百合切花生产中的应用模式。试验结果表明,所有处理中以A3B2(GA3 200mg／L．第2阶段喷施)对切花品质的综合效应最佳。     

麝香百合的抗热生理指标初探

以田间抗热表现不同的麝香百合品种WhiteForest和新铁炮百合基因型O2-28、O1-13作为试验材料进行38℃高温处理,测定百合叶片的可溶性蛋白含量、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性、蒸腾强度4个生理指标的变化,结果显示百合的可溶性蛋白含量均下降,抗热性越强的基因型下降幅度越缓慢。酶活性与抗热性正相关,抗热基因型的两种酶活性提高的幅度大大高于热敏感基因型。蒸腾强度的变化没有明显规律,与百合抗热无相关性。     

麝香百合的叶片离体培养及植株再生

对麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养 ,可成功获得无菌苗。试验结果表明 :培养基MS BA 0 1mg/L NAA 1 0mg/L适于初代培养 ,有助于根和芽的分化 ;MS BA 0 5mg/L NAA1 5mg/L适于增殖培养 ,利于愈伤组织的产生 ,并促进芽的分化 ;生根培养基为 1/ 2MS NAA 1 0mg/L 多效唑 10 0mg/L ;当试管苗根长 1cm时移栽易成活