以酸性铬蓝K为指示剂催化光度法痕量锰的测定

本文研究了痕量锰（Ⅱ）催化过硫酸铵氧化酸性铬蓝Ｋ而褪色的最佳条件，拟定酸性铬蓝Ｋ为指示反应催化光度法测定人参、水质中痕量锰（Ⅱ）的新方法。不去灵敏度高，重现性较好，在０～２６ｎｇ／２５ｍＬ范围内铬蓝Ｋ的褪色反应速度与Ｍｎ（Ⅱ）含量呈线性关系。     

鸡冠花红褪色速差动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化鸡冠花红(C20H11N2Na3O10S3)的褪色反应。在硫酸介质中,70℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)都能氧化鸡冠花红褪色,但褪色反应速率不同,而且二者无明显的协同效应,据此建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的新方法。考察了介质的酸度,鸡冠花红的用量,反应温度和时间对褪色反应的影响。选择了最佳实验条件,建立了比例方程,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的测定范围分别为0~9.0μg/mL和0~8.0μg/mL,且在该线性范围内铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的加和性良好。方法应用于     

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%     

催化光度法测定痕量锰--Mn(Ⅱ)-NTA-AG-KIO4体系

研究了在ｐＨ４．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,锰（Ⅱ）催化高磺酸钾氧化茜素绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新催化光度法．方法的线性范围为０～３．２μｇ／Ｌ,检测网为７．４×１０－８ｇ／Ｌ,相对标准偏差ＲＳＤ＝０．９３％（ｎ＝１１）．用于铝合金中锰的测定,结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中。溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）对锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化甲基蓝的褪色反应有强烈的增敏作用,本文研究了影响其反应速度的最佳条件,建立了测定锰的新催化光度法。方法线性范围为４．０ｘ１０－４－８．０ｘ１０－３ｍｇ／Ｌ,检测下限为２．０７ｘ１０－５ｍｇ／Ｌ,可用于面粉和人尿中锰的测定。     

Rh（Ⅲ）—偶氮氯膦—PN—KIO4褪色反应催化光度法测定痕量铑

在酸性介质中，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦－ＰＮ的褪色反应有明显的催化作用，据此褪色反应建立了测定痕量铑的催化光度法，Ｒｈ（Ⅲ）在０．０２￣０．０８μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，反应在水相中进行，且重现性好，用于铂－铑催化剂中的测定，结果满意。     

滚动注射催化光度法测定痕量锰—PVA—Mn（Ⅱ）—乙基紫—KIO4体系

本文基于在ｐＨ４．５０的邻苯二甲酸氢钾－氢氧化钠缓冲液体系中，聚乙烯醇存在下，Ｍｎ（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用，将这一新指示和流动注射技术相结合，建立了流动注射催化光度法测定痕量锰的新方法。该法灵敏、快速、操作简便，线性范围：Ｍｎ（Ⅱ）０～．４８μｇ／ｍＬ，分析速度为２４次／ｈ。     

三溴偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量钌（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

高碘酸钾-番红花红O催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在pH 4.70的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为活化剂 ,痕量Mn 能显著地催化KIO4 氧化番红花红O褪色。据此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。研究了反应温度、试剂用量等最佳条件和动力学参数。对于 10mL溶液 ,本方法测Mn2 + 的线性范围为 0.5～ 60ng ,检出限为 6.1× 10 - 5μg/mL。用于人发和茶叶中痕量锰的测定 ,结果满意。     

三溴偶氮氯膦—Ru（Ⅲ）—KIO4体系催化分光光度法测定微量Liao

在酸性介质中，微量Ｌｉａｏ（Ⅲ）在存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量Ｌｉａｏ的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中Ｌｉａｏ的测定，结果满意。     

氧化棓花青褪色光度法测定锰

在硫磷混酸介质中 ,锰 能氧化花青 ,使其显著褪色 ,据此建立测定锰的光度分析新方法。反应在室温下进行 ,锰的含量在 0～ 8 0 μg/mL范围内遵守比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数ε =3.4× 10 4,许多共存离子不干扰测定。用于铝合金及合金钢中锰的测定 ,结果满意。     

靛蓝褪色光度法测定锰的研究

在0.03~0.10 mol/L H2SO4介质中,Mn(能氧化靛蓝使其显著褪色,且褪色的程度随锰量变化呈线性关系,据此建立了测定锰的光度分析新方法。探讨了褪色反应的最佳条件、共存离子对测定的干扰,并将方法应用于钢和铝合金中锰的测定。实验结果表明,在610 nm波长处,非催化与催化反应的吸光度差值最大,且与Mn(的质量浓度在0~2.0μg/mL范围内呈良好的线性关系。钢中常见金属元素不干扰测定,大量铁可以通过加入氟化钠溶液掩蔽。方法在用于测定钢样及铝合金中微量锰时,测定值与认定值相符,其相对标准偏差在1.1%~1.6%之间,回收率为99%~102%。     

Rh（Ⅲ）—偶氮氯膦—PN—KIO4褪色反应催化光度法测定痕量铑

在酸性介质中,痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦－ＰＮ的褪色反应有明显的催化作用,据此褪色反应建立了测定痕量铑的催化光度法,Ｒｈ（Ⅲ）在０．０２￣０．０８μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律,反应在水相中进行,且重现性好,用于铂－铑催化剂中的测定,结果满意。     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色光度法测定稀土氧化物中微量铈

利用Ce（Ⅳ）的强氧化性对1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的褪色作用，建立褪色分光光度法测定微量铈的新方法。试验选择了最佳测定条件，讨论了共存离子的干扰情况。结果表明，在0．06～0．12mol／L H2 SO4介质中，有色溶液的最大吸收波长为440nm表观摩尔吸光系数ε=1．02×10^4L·mol^-1·cm^-1.铈量在0～8．0mg／L范围内与有色溶液褪色程度呈线性关系。方法用于稀土氧化物中微量铈的测定，相对标准偏差≤4．7％，回收率为94％～103％。     

碘化物－罗丹明B－聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量锰

基于锰（Ⅶ）氧化Ⅰ－离子产生Ⅰ３－配阴离子,再利用Ⅰ３－与罗丹明Ｂ阳离子之间的离子缔合反应,发展了一种测定锰的新分光光度法。显色反应系在聚乙烯醇存在下的磷酸介质中进行。由于氧化－还原反应的倍增作用和染料阳离子的高摩尔吸光系数,使显色反应具有极高的灵敏度,ε值达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。方法也具有较好的选择性,可用于某些样品中痕量锰的测定。     

催化光度法测定城市污泥中微量锰

研究了在氨三乙酸(NTA)存在下,痕量锰(在HAc-NaAc介质中对高碘酸钾氧化亮绿SF的褪色反应有强的催化作用,催化程度与锰(量在一定范围内线性相关,据此建立了新的测定痕量锰(分光光度法。结果表明,反应体系的最大吸收波长为650 nm,方法检出限为0.060μg/L,Mn(量在0~0.006 mg/L范围内符合比尔定律。本法用于测定城市污泥中微量锰,获得满意结果。     

钙离子干扰下锰（Ⅱ）测定分析方法探讨

电解锰废水中,钙往往与锰共存,采用高碘酸钾分光光度法（GB／T11906-1989）对锰（Ⅱ）浓度进行测定时,钙离子存在对锰（Ⅱ）测定的干扰较大,从而影响测定结果。为避免钙离子的干扰,采用过滤和静置24h的方法在不同的钙离子浓度下,对锰（Ⅱ）测定方法进行实验和探讨。结果表明：钙离子的干扰界限浓度为240mg／L,超过该干扰界限浓度,采用过滤和静置24h的方法,测定结果与真实值趋于一致。     

废水中锰的催化共振散射光谱分析

在HAc-NaAc缓冲溶液条件下,金纳米微粒在波长540 nm处有一个较强的共振散射峰,加入孔雀绿(MG)后体系在630 nm的共振散射峰强烈降低。二价锰离子对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应具有催化作用,随着二价锰离子浓度增大,630 nm的共振散射峰线性增强,其增强值ΔI630 nm与锰离子浓度在2.0~54.9 ng/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9967,方法的检出限为0.5 ng/mL,考察了试剂用量并进行了常见离子干扰试验,由此建立了催化共振散射光谱测定锰的方法。该法用于测定废水中二价锰离子的含量,结果同原子吸收光谱法的测定值相吻合。     

Ru(Ⅲ)-偶氮氯膦Ⅲ-KIO4体系催化分光光度法测定痕量钌

在酸性介质中，痕量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用，且褪色程度与钌含量有很好的线性关系。据此褪色反应，提出了痕量钌的催化分光光度分析法。方法检出限为０００１μｇ／ｍｌ，灵敏度高。反应在水相中进行，钌含量在０００２～００２０μｇ／ｍｌ符合比耳定律。可用于贵金属精矿中钌含量的测定。     

滴定法和光度法联合测定钒铁和钒渣中钒量和锰量

本文试验制定了在同一份试液中用滴定法测定钒铁、钒渣中钒量,再用光度法测定其中的锰量的钒锰联合测定方法。在硫磷混到溶液中用过硫酸铵氧化－亚铁滴定法测定钒量,测钒后的试液调整酸度至０．９～１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸酸度,用高锰酸光度法测定锰,在ＥＤＴＡ褪色制备参比液消除钒的干扰。本法简便快速,结果准确可靠,同时有效地降低了分析成本。