苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性变应性咽炎疗效观察

目的：探讨苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性变应性咽炎临床疗效。方法将147例确诊的慢性变应性咽炎患者用随机对照法分为两组,观察组85例,给予苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定治疗;对照组62例,仅予枸地氯雷他定治疗。结果观察组总有效率97．6％,对照组总有效率75．8％,两组差异有统计学意义（χ2＝14．25,P＜0．05）。随访6～8周,观察组复发率为14．1％,对照组复发率37．1％,差异有统计学意义（χ2＝10．53,P＜0．05）。结论苏黄止咳胶囊加枸地氯雷他定治疗慢性变应性咽炎疗效确切,且可以减少疾病复发,值得推广。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分组,治疗组(30例)采用苏黄止咳胶囊口服,对照组(30例)采用复方甘草片口服,疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为90.0%,对照组为50.0%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗儿童感冒后咳嗽50例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效。方法将符合诊断标准的100例感冒后咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予益肺止咳胶囊治疗,治疗组给予苏黄止咳胶囊治疗,2周后统计疗效。结果治疗组临床痊愈12例(占24.0%),显效18例(占36.0%),有效18例(占36.0%),无效2例(占4.0%),总有效率为96.0%;对照组临床痊愈4例(占8.0%),显效12例(占24.0%),有效16例(占32.0%),无效18例(占36.0%),总有效率为64.0%。2组总有效率比较差异有统计意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗儿童感冒后咳嗽疗效确切。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察(CVA)。方法将64例CVA患者随机分为2组。治疗组32例,采用苏黄止咳胶囊口服;对照组32例,采用孟鲁司特钠口服。疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽、喘促等症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.7%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有较显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用单盲随机法将符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者分为苏黄止咳胶囊治疗组(34例)和对照组(26例)。2组患者均根据咳嗽变异性哮喘治疗指南给予支气管舒张剂异丙托溴铵溶液(可必特)雾化,同时治疗组加用苏黄止咳胶囊治疗。2组平行对照的临床观察疗程均为14 d。结果 2组治疗后的综合疗效均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05),结果有显著差异,治疗组的疗效优于对照组。结论可必特和苏黄止咳胶囊联合治疗变异性哮喘,可缩短咳嗽等症状改善时间,并可尽早恢复能肺功能。苏黄止咳胶囊具有疏风宣肺止咳利咽作用,对于咳嗽变异性哮喘的治疗具有积极的临床意义。     

苏黄止咳胶囊治疗细菌性肺炎所致咳嗽60例临床分析

目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗细菌性肺炎所致咳嗽60例临床效果。方法：选取2012年11月～2015年6月入我院就诊的细菌性肺炎所致咳嗽患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例,观察组在应用抗生素的同时联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组应用抗生素联合复方甘草合剂治疗。分析比较两组治疗效果以及患者满意度。结果：观察组治疗效果明显优于对照组（93.3%>73.3%）,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者满意度显著高于对照组（96.7%>70.0%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通过研究可知,苏黄止咳胶囊治疗细菌性肺炎所致咳嗽效果显著,患者满意度高,值得临床推广。     

苏黄止咳联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：入选患者随机分为两组,联合组51例给予口服苏黄止咳胶囊联合吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,单药组50例仅吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果：治疗4周后,联合组总有效率90％,明显高于对照组的74％(P<0．05)。两组诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少(P<0．05),两组比较,治疗组较对照组减少更明显(P<0．05)。结论：苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可降低外周血嗜酸性粒细胞的百分比。     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性分析

目的分析枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年7月至2016年11月收治的150例变应性咳嗽患者,分为观察组与对照组。对照组采用口服枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊联合治疗。结果观察组咳嗽症状评分与治疗效果明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论使用枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽能有效改善患者临床症状,提高治疗有效率,且治疗过程中不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗感染后咳嗽临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊与酮替芬联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 80例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;观察组口服苏黄止咳胶囊（3粒,t.i.d.）,同时口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;7 d后按咳嗽症状得分评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.4±1.9）分和（5.5±1.4）分,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后得分分别为（1.3±0.9）分和（3.2±0.6）分,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组有效率92.5%,明显高于对照组的45.0%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬对感染后咳嗽有明显效果。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的针对于存在咳嗽变异性哮喘的患儿采用苏黄止咳胶囊联合舒利迭进行治疗,分析其临床疗效。方法本研究在2016年12月在2017年12月时期内选取100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,对其实施随机数字表进行分组,对照组只应用舒利迭进行治疗,而观察组采用舒利迭联合苏黄止咳胶囊进行治疗,对比两组诱导痰嗜酸性粒细胞百分数及治疗效果。结果观察组患儿痰嗜酸性粒细胞百分数改善情况明显优于对照组,且观察组治疗效果明显优于对照组。结论对于咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊和舒利迭联合治疗的方法,具有显著疗效,可以有效缓解患儿临床症状,促进恢复。     

苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床观察

目的：评价苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的有效性和安全性。方法：将2010年5月至2013年4月,我院收治的晚期肺癌合并顽固性咳嗽患者84例,随机分为治疗组及对照组各42例,治疗组采用化疗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单独进行化疗。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率及不良反应情况。结果：治疗组与对照组的第7天治愈率（23.8%vs 14.3%）、总有效率（80.9%vs 52.4%）及第14天治愈率（28.6%vs 19.0%）、总有效率（88.1%vs 64.3%）,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。两组在消化道反应、骨髓抑制等不良反应上均无显著差异。结论：苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽安全有效,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者完全随机分为2组,各40例.苏黄止咳胶囊组予以苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,温开水送服;博利康尼组予以博利康尼2.5 mg,每日3次.疗程均为4周.比较2组患者疗效和治疗前后IgG水平及气道阻力后.结果 苏黄止咳胶囊组治愈37例,好转3例,治愈率为92.5％;博利康尼组治愈29例,好转11例,治愈率为72.5％;苏黄止咳胶囊组治愈率明显高于博利康尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗前IgG水平为(6.4 ±3.2)g/L,治疗后为(8.8 ±4.7)g/L,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);博利康尼组治疗前IgG为(6.5±2.9)g/L,治疗后为(7.2±3.8) g/L,治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);苏黄止咳胶囊组治疗后IgG水平明显高于博利康尼组治疗后(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于博利康尼组治疗后[(122±36)cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)比(144±41)cm H2O,(118±32)cm H2O比(142 ±35)cm H2O,(83±26)cm H2O比(100±24)cm H2O],差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.     

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：为了进一步减缓哮喘急性发作提高咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果并减少各种不良事件的发生率,分析在治疗过程中选取苏黄止咳胶囊治疗的价值和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象并按照双盲对照原则将其分为对照组和观察组各30例,其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入、氨茶碱缓释片口服治疗,而观察组则在对照组药物治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊进行治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现,观察组和对照组患者用药后肺功能均有所恢复,但是对照组患者的恢复程度显著低于观察组患者,且两组比较差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在进行西医药物治疗的过程中加用苏黄止咳胶囊治疗,有助于患者的肺功能的恢复,控制病情的进一步发作,值得推广和借鉴。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Meta分析

目的 评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入9个符合标准的RCT研究,共741例患者。纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险。Meta结果显示,①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR=3.43,95% CI（2.23,5.29）,P<0.000 01];②在咳嗽积分[SMD=-0.53,95% CI（-0.92,-0.15）,P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95% CI为（1.32,5.31）,P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义。③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD=-3.04,95% CI（-5.86,-0.22）,P=0.03],但在咳嗽起效时间上,2组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95% CI（-2.65,0.26）,P=0.11]。④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95% CI（0.31,2.65）,P=0.86]。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠。临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实。     

自制清肺止咳糖浆的临床疗效评定

目的对自制清肺止咳糖浆治疗咳嗽病症的治疗效果评定。方法选取2011年4月_2013年4月我院收治的60例患者,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组患者均口服自制清肺止咳糖浆,而对照组患者口服川贝止咳糖浆。观察两组患者的疗效,比较两组患者痊愈所需的治疗时间、治疗剂量以及药物不良反应大小。结果治疗组的总有效率为96．67％,对照组的总有效率为83．33％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者显效时间短于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组中痰湿偏重的患者。如稀痰、白痰,容易咳出的痰以及咳声重浊,咳嗽痰多,舌淡苔白腻,舌质淡红者,治疗之后无明显疗效,且咳嗽加重,病情治疗困难。治疗组患者无不良反应。结论自制清肺止咳糖浆不仅具有良好的清肺、止咳、化痰作用,而且安全无不良反应。值得在临床推广。     

止咳散加减治疗呼吸道感染咳嗽的疗效观察

目的观察止嗽散加减治疗上呼吸道感染咳嗽治疗的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2012年6月因呼吸道感染引发咳嗽的患者180例,分为观察组和对照组,两组患者均90例,观察组采取止咳散治疗呼吸道感染咳嗽,对照组采取常规治疗方法。结果观察组的总有效率达到了97．8％,对照组的总有效率71．1％,两组之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论利用止咳散加减治疗呼吸道感染咳嗽有好的疗效。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

摘 要 目的： 观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法: 确诊上呼吸道感染后咳嗽患者120例随机分为观察组(64例)和对照组(56例)。对照组患者口服孟鲁司特咀嚼片10 mg,po,qn,观察组患者在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊1.35 g,po,tid,疗程2周。比较两组患者的疗效和药品不良反应。结果: 观察组患者的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的咳嗽症状评分和咯痰症状评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组两项评分均明显低于对照组治疗后(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于单用孟鲁司特,安全有效,值得在临床上进行推广。     

射贝止咳液治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的观察射贝止咳液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组50例,采用射贝止咳液（由甘肃省中医院药剂科提供）;对照组50例,采用酮替芬、氨茶碱常规西药治疗。观察近期疗效、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）的变化并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组外周血嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）治疗后明显低于对照组（P〈0．05）。结论射贝止咳液治疗咳嗽变异性哮喘明显优于酮替芬、氨茶碱,有较好的临床应用价值。     

西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.