消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效。方法：我科2004年6月-2007年6月收治住院的300例婴幼儿急性水样腹泻患儿随机分为两组，治疗组150例，常规治疗加用消旋卡多曲口服；对照组150例，常规治疗加用思密达口服。结果：治疗组总有效率（136／150）为90．67％，明显高于对照组的（110／150）73．33％，两组间有显著性差异（X^2=15．27，P〈0.01）。结论：消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效显著。     

消旋卡多曲治疗84例婴幼儿急性水样便疗效观察

目的：观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效及安全性。方法：急性水样腹泻的婴幼儿84例随机分为两组,治疗组43例给予消旋卡多曲颗粒治疗,对照组41例给予蒙脱石散颗粒加枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。结果：治疗组止泻时间、总病程较对照组短,有效率明显高于对照组。经卡方检验治疗组与对照组的疗效差异有显著性差异（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲治疗婴幼儿水样便能较快减少腹泻次数,缩短病程,无明显不良反应.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的临床疗效和安全性.方法 选取2009年4月～2010年9月我院接收符合的中重型急性水样腹泻3～24个月的婴幼儿60例,对照组采用常规综合治疗,研究组在此基础上加服消旋卡多曲颗粒,对比两组的治疗效果.结果 研究组患儿的临床指标包括补液盐摄入量、静脉补液量、脱水纠正时间以及腹泻次数明显优于对照组.研究组的治疗总有效率为86.67%,明显高于对照组的总有效率60%,两组对比差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻安全性高,不良反应少,可以在短期治疗期间明显减少患儿大便次数,同时降低补液盐以及静脉补液量,快速纠正患儿的脱水症状,值得进行临床推广应用.     

消旋卡多曲在婴幼儿急性水样腹泻治疗中的作用及疗效分析

目的 观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效.方法 300例婴儿急性水样腹泻患儿随机分为两组,治疗组150例,常规治疗加用消旋卡多曲口服;对照组150例,常规治疗加用思密达口服.结果 治疗组总有效率(136/150)为90.67%,明显高于对照组的(110/150)73.33%,两组间有显著性差异(χ2＝15.27,P<0.01).结论 消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效显著.     

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻临床观察

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效。方法将该院183例婴幼儿急性水样腹泻患儿随机分成治疗组(95例)与对照组(88例),均采用常规对症处理,对照组在此基础上给予蒙脱石散、金双歧治疗,治疗组在对照组基础上给予消旋卡多曲,疗程均为3d。结果治疗组的总有效率、大便次数改善情况、腹泻时间等明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未出现严重不良反应。结论婴幼儿急性水样腹泻采用消旋卡多曲治疗,其疗效好、安全性高,无严重不良反应,是值得临床推广的药物之一。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻的疗效和安全眭。方法选择符合条件的3—36个月的中、重型急性水样腹泻患儿共78例，按随机编号分别给予消旋卡多曲和安慰剂，医生和家长均不知何种治疗方案。记录治疗期间患儿腹泻次数、ORS摄入量、静脉补液量、脱水纠正时间。治疗72h时判定疗效。结果共有73例患儿完成本实验，破盲分析，治疗组大便次数、摄入ORS量、静脉补液量、脱水纠正时间均明显低于对照组（P〈0．01）。治疗组总有效率88．9％，显著高于对照组的64．9％（P〈0．05）。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻能明显减少患儿大便次数，降低ORS和静脉补液量，迅速纠正脱水，且未发现与药物有关的不良反应，安全性高。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法：将108例婴幼儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组58例和治疗组50例。对照组采用常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,消旋卡多曲颗粒剂量为1．5mg／（kg&#183;次）,3次／日,治疗3日后观察总有效率。结果：治疗组总有效率（92％）明显高于对照组（56．89％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著,安全性高,值得推广。     

消旋卡多曲颗粒与布拉氏酵母菌二联治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻临床观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒与布拉氏酵母菌二联治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻临床效果.方法 收集婴幼儿中重型急性水样腹泻患儿180例,采用随机数字表法分为对照组(90例)和试验组(90例),分别采用蒙脱石散和消旋卡多曲颗粒与布拉氏酵母菌联用治疗;比较两组患儿临床疗效、治疗前后腹泻次数、脱水纠正时间、止吐时间及退热时间等.结果 试验组患儿临床疗效显著优于对照组(P＜0.05);试验组患儿治疗后24、48及72h腹泻次数均显著优于对照组和治疗前(P＜0.05);试验组患儿脱水纠正时间、止吐时间及退热时间均显著少于对照组(P＜0.05).结论 消旋卡多曲颗粒与布拉氏酵母菌二联治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻可有效改善临床症状体征,减少腹泻次数,并在缩短病程方面效果确切,具有临床应用价值.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法将119例婴幼儿腹泻病患儿随机分为2组：对照组（54例）和治疗组（65例）。对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗，消旋卡多曲颗粒剂量1．5mg／（kg·次），3次／d，治疗3d后观察总有效率。结果治疗组总有效率（89，22％）明显高于对照组（61．11％），差异有统计学意义（P〈0．005）。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著，且安全，惠儿易接受，依从性好。     

消旋卡多曲、蒙脱石联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床观察

目的观察消旋卡多曲颗粒、蒙脱石散联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法将诊断为轮状病毒感染性急性腹泻患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组在常规补液的基础上按年龄、体重服用蒙脱石散,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用消旋卡多曲颗粒,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果治疗组患儿较对照组的止泻时间为55.23h±9.16h,74.24h±10.0h,总病程79.78h±11.35h和106.54h±13.71h缩短,治疗组显效率40%,有效率50%,总有效率90%;对照组显效率30%,有效率38%,总有效率68%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组未发现副作用。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效。方法:75例腹泻患儿随机分为两组:观察组35例给予常规治疗(口服蒙脱石散等),治疗组40例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg.kg-1.d-1,治疗3d后观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.5%、68.6%,两组疗效比较,差异显著(χ2=5.55,P<0.05)。结论:消旋卡多曲治疗婴幼儿水样腹泻有较好疗效。     

炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察

目的观察炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的疗效的疗效。方法将150例急性腹泻婴幼儿患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,治疗组给予炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率为89.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。结论炎琥宁联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻80例临床观察

目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效.方法:符合临床观察的急性腹泻患儿160例,随机分为两组,治疗组与对照组各80例,两组患儿均予以常规对症处理,治疗组加用消旋卡多曲颗粒且不使用任何抗腹泻药物,观察两组患儿的临床疗效.结果:对照组总有效率为67.5%,治疗组为88.75%,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻疗效显著,值得推广应用.     

消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法：128例秋季腹泻患儿随机分成治疗组和对照组,应用利巴韦林、恩密达、微生物调节剂及液体疗法等综合治疗为对照组,在此基础上加用消旋卡多曲作为治疗组。结果：治疗3天．对照组和治疗组总有效率分别为60．8％和90．7％,两组总有效率比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲同时配合利巴韦林、思密迭、微生物调节剂及液体疗法等药物使用,对婴幼儿水样腹泻的治疗效果良好,值得临床推广使用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样便腹泻的效果

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样便腹泻的效果。方法将278例病儿随机分为2组，对照组口服思密达、妈咪爱，治疗组在对照组的基础上口服消旋卡多曲，观察72h，判断疗效。结果治疗组总有效率高于对照组，差异有显著性（Χ^2=10．28，P〈0．01）。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样便腹泻有效。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻临床疗效观察

目的研究消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法选取该院2015年3月-2017年1月新生儿科收治的68例急性腹泻患儿,按随机法分为对照组和观察组,各34例,对照组给予常规治疗,观察组给予消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗前后的大便次数、止泻时间、总病程、住院时间及疗效评价。结果两组治疗前大便次数差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组大便次数均低于治疗前,观察组各时间点的大便次数、止泻时间、总病程及住院时间均低于对照组,总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),且差异均有统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻能够迅速止泻,疗效明显。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻88例疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻的疗效.结果 将88例腹泻患儿随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用消旋卡多曲颗粒口服,比较两组疗效.结果治疗组和对照组总有效率分别为80.0%和55.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻可较快缓解病情,值得临床推广使用.     

消旋卡多曲治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻的疗效和安全性。方法选择符合条件的3～36个月的中、重型急性水样腹泻患儿共78例,按随机编号分别给予消旋卡多曲和安慰剂,医生和家长均不知何种治疗方案。记录治疗期间患儿腹泻次数、ORS摄入量、静脉补液量、脱水纠正时间。治疗72h时判定疗效。结果共有73例患儿完成本实验,破盲分析,治疗组大便次数、摄入ORS量、静脉补液量、脱水纠正时间均明显低于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率88.9%,显著高于对照组的64.9%(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻能明显减少患儿大便次数,降低ORS和静脉补液量,迅速纠正脱水,且未发现与药物有关的不良反应,安全性高。     

常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的：观察和评价常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻的临床疗效及安全性。方法：将200例6个月至2岁的婴幼儿腹泻患儿随机分为4组（n=50）,A组（常乐康）、B组（消旋卡多曲）、C组（常乐康和消旋卡多曲颗粒）、D组（对照组）,在常规治疗的基础上加上分组内药物进行治疗,疗程为3d,对四组的治疗效果和不良反应进行比较。结果：A组、B组、c组、D组的总有效率分别为76％、66％、94％、36％,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：常乐康联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻有显著疗效,优于单一应用,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎81例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法8l例婴幼儿轮状病毒性肠炎随机分为对照纽38例,消旋卡多曲治疗组在对照组常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效。结果治疗72h后,对照组、消旋卡多曲治疗组总有效率分别为81．58％、96．67％,消旋卡多曲治疗组高于对照组（x^2=4．202,P〈0．05）。在止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,消旋卡多曲治疗组较对照组明显缩短。结论在常规治疗基础上,配合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,可较快缓解病情,缩短疗程。