CeCl_4对油松幼芽酯酶同工酶及幼苗超氧物歧化酶同工酶的影响

适当浓度的ＣｅＣｌ４浸种处理，能诱导油松幼芽产生酯酶同工酶，有利于脂库油酯动员，促进种子萌发；在幼苗由种子营养转入光合营养发育期，ＣｅＣｌ４浸种处理能诱导幼苗产生超氧物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶，增强光合组织消除超氧负离子，对膜起保护作用，有利于类囊体发育，促进幼苗生长。     

用乳状液膜从硫酸铵型浸出液中浓缩稀土

在作者所做的＂用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土＂的工作基础上，利用所获得的液膜体系和较佳工艺条件，继续进行了料液类型［即ＮａＣｌ型和（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液的比较实验］、ＮａＡｃ用量、膜相中有无石蜡、膜回用等条件实验，获得了从（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液中浓缩稀土的适用液膜体系Ｎ２０５－Ｐ５０７－煤油－ＨＣｌ乳状液膜浓缩稀土的浓度达１０２ｇ／Ｌ，稀土提取率达９３％。     

硫酸钠复盐法分离Ce（Ⅳ）和RE（Ⅲ）过程中影响分离效果的因素的研究

在硫酸稀土溶液中，用Ｎａ２ＳＯ４复盐法分离Ｃｅ（Ⅳ）和ＲＥ（Ⅲ）时，研究了溶液中Ｆ－浓度、Ｎａ２ＳＯ４加入量、反应时间、温度和溶液的酸度对Ｃｅ（Ⅳ）提取率的影响，以及复盐沉淀洗涤情况对Ｃｅ（Ⅳ）和ＲＥ（Ⅲ）分离效果的影响。确立了在稀土溶液中用Ｎａ２ＳＯ４复盐法提取铈和少铈稀土的合理工艺条件。     

PrCl_3对油松种子萌发及幼苗生长的生理生化效应

用不同浓度的ＰｒＣｌ３浸种油松种子，对油松种子萌发及幼苗生长细胞内代射有明显影响。种子发芽率提高，发芽速度加快，幼苗根系加株高增加，单株增重，根系脱氢酶活性提高，幼苗ＳＯＤ活性及光合色素含量高于对照。ｃｈｌａ／ｂ值相对降低。几种处理浓度中０．５～１．０ｍｍｏｌ／Ｌ较好。     

液膜分离富集稀土与测定微量稀土总量

本文作者应用液膜技术分离、富集水中和钢铁中的微量稀土并了其总量（ΣＲＥ），研究了流动载体（Ｐ２１５）、表面活性剂（Ｎ１１３Ａ）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解析剂（ＨＣｌ）溶液等对液膜分离富集微量稀土的影响，建立了Ｎ１１３Ａ、Ｐ２１５、液体石蜡、煤油和ＨＣｌ溶液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定ΣＲＥ。用本法富集微量稀土，富集倍数     

液膜分离富集,测定钼中痕量镉

用Ｐ５０７、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、环己烷和内相（３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液）乳状液膜体系，研究了Ｃｄ２＋的迁移行为，只有Ｃｄ２＋能从各种阳离子中得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为Ｐ５０７∶ＴＯＰＯ∶ＳＰＡＮ８０∶液体石蜡∶环己烷＝４∶３∶５∶４∶８４，内相为３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液。确定了分离富集Ｃｄ２＋的最优实验条件，Ｒｏｉ—１∶１，Ｒｅｗ—２０∶１５０。此法已成功地用于测定金属钼、钼合金、氧化钼和钼精矿中痕量镉，其回收率在９９．４％以上，ＲＳＤ在３．１％以下，结果满意。     

AD复合脱硫剂中铝的相分析

分析试样中加入过量ＦｅＣｌ３溶液，经搅拌使试样中金属铝与Ｆｅ＾３＋离子发生化－还原反应，生成Ａｌ＾３＋进入溶液中，三氧化二铝不参与反应仍留在沉淀物中。过滤后含Ａｌ＾３＋溶液经除氟，分离钙、镁、铁等离子后，用ＣｕＳＯ４滴定法测定ＭＡｌ量，再由总铝量减去ＭＡｌ，计算可得ＡＤ复合脱硫剂中Ａｌ２Ｏ３含量。     

壳聚糖交联膜电渗析法分离氯,氟和砷

研究用壳聚糖交联膜的电渗析法分离处理湿法冶金中的杂质，如氯、氟和砷。在一定的酸度范围内，可将溶液中的Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２等杂质除去。实验考查了电压、酸度和浓度等条件的影响，得到了分离Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２－的最佳电压、酸度和浓度范围。研究结果表明，壳聚糖膜渗析分离Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２－的最佳电压依次为１５Ｖ、１０Ｖ和２０Ｖ；分离Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２－的酸度各有一定范围，但分离中ｐＨ差值越大，效果越好；浓度的最佳范围均为２００ｍｇ／Ｌ，符合电渗析适用于处理稀溶液的条件。同时研究了实际体系的应用。     

液膜分离富集测定铼

用乳状液膜体系对铼进行分离富集。该体系包括流动载体（二苯并－１８－冠－６,简称ＤＢＣ）、表面科学研究性剂（Ｌ１１３Ｂ）、溶剂（ＣＣｌ４和ｎ－Ｈｅｘａｎｅ油状物）以及内相（ＮａＣｌＯ４溶液）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铼的浓度、外相硫酸的浓度、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集铼的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,铼的富集率可达９９．５％～１００．５％。在相同条件下,常见共存离子如     

含铬铸钢在混合盐中腐蚀行为的研究

对不同成分的含铬铸钢进行了与电化学试验，利用恒电位仪、扫描电镜和ＸＰＳ手段，研究了试验材料在混合盐（０．１％ＮａＣｌ＋０．５％Ｎ２ＳＯ４＋Ｈ２ＳＯ４，ｐＨ＝６）中的抗蚀行为，试验表明铬含量对铸钢耐蚀性有显著的影响。当含理达到８％以上，铸钢表面形成了氧化膜。氧化膜富氧、富铬而贫铁，膜中的Ｃｒ／Ｆｅ比远大于基体中的值；膜的表层含有铬与铁的氢氧化物和氧化物。这种氧化对含铬约８％的铸钢起到了保护作用。     

Al—Ti合金合镀镀层的耐蚀性

研究不同含钛量的Ａｌ－ＴＩ合金电镀镀层在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４、０．１％ＮａＣｌ、３．５％ＮａＣｌ水溶液中的耐蚀性能,８００℃抗高温氧化性能以及３００℃、％ＳＯ气氛下的抗硫化性能,并测定了镀层的硬度,Ａｌ－Ｔｉ合金镀怪在稀Ｈ２ＳＯ４及含Ｃｌ的溶液中具有优良的耐性能以及具有良好的抗高温氧化性能及耐硫化性能,增加镀层中的含钛量,则可进一步提高Ａｌ－Ｔｉ合金钛层的耐蚀性。     

加食盐煅烧提高石灰活性机理的研究

采用扫描电子显微镜（ＳＥＭ５０５）观察ＣａＯ晶体结构变化，电子探针测定其成分。发现加食盐煅烧能够大幅度地提高石灰活性度。被蒸发的ＮａＣｌ离子扩散渗入ＣａＯ晶体中，使晶粒结构发生变化，从而晶粒间的气孔率增加，气孔大，宽增大。     

EDTA络合滴定法快速测定铝合金中镁

在Ｈ２Ｏ２存在下，以ＴＥＡ、ＥＤＴＡ掩蔽铁、锰、铜等干扰元素，镁在ｐＨ值大于１２的ＮａＯＨ溶液中生成Ｍｇ（ＯＨ）沉淀，借此镁与其干扰元素分离，将Ｍｇ（ＯＨ）２以ＨＣｌ溶解后，调试液ｐＨ值１２￣１４时，用ＥＤＴＡ滴定镁，该法快速，准确。     

稀土微肥和NO对干旱胁迫下小麦光合生理的影响

在土壤相对含水量为40%的干旱胁迫下,分别从膜脂过氧化、渗透调节物质、光合参数等三个方面研究了稀土微肥和外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对干旱胁迫下小麦部分光合生理特性的影响。结果表明,稀土微肥和硝普钠均能降低干旱胁迫引起的小麦叶片MDA含量上升、质膜相对透性升高,提高干旱引起的叶片相对含水量的降低,缓解膜脂过氧化;使渗透调节物质脯氨酸和可溶性蛋白的含量都接近正常水平,提高了干旱胁迫下小麦的渗透调节能力;诱导叶片叶绿素合成提高净光合速率。     

CeCl_3—SrCl_2—NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＣｅＣｌ＿３－ＳｒＣｌ＿２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＣｅＣｌ＿３、ＳｒＣｌ＿２和ＮａＣｌ三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点以３４．７ｗｔ－％ＣｅＣｌ＿３，４３．６ｗｔ－％ＳｒＣｌ＿２，２１．７ｗｔ％ＮａＣｌ，４８８℃）。     

Ni/海泡石及Ni-Sm/海泡石催化剂的研究

采用海泡石为载体,金属镍为活性组份,稀土为助剂,用不同方法制备了Ｎｉ／Ｓｅｐ 和Ｎｉ－Ｓｍ ／Ｓｅｐ 催化剂,并考察了它们的苯加氢反应性能。结果表明：Ｎｉ／Ｓｅｐ 催化剂的活性明显高于Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３,稀土Ｓｍ 对Ｎｉ／Ｓｅｐ 催化剂有较大的改性作用。ＴＰＲ、ＴＰＤ、ＣＯ吸附结果表明,海泡石和钐能使镍的还原温度降低,氢吸附量增大,活性中心增加,同时使镍原子电子密度增高。     

钛及其合金涂层的生物仿生方法

几个月前,在美国夏威夷举行的第六次世界生物材料会议上,各国的研究学者提出了很多生物仿生涂层的方法。下面简要介绍几种有关钛及其合金的生物涂层方法．１矫形种植体上生物仿生涂层 样品为Ｔｉ—６Ａ１—４Ｖ合金块,经氧化铝粉末喷砂处理,平均粗糙度为３．０μｍ。用丙酮、酒精和去离子水超声清洗后,依次浸入两种溶液中,在 ３７℃下保持 ２４ｈ。这两种溶液均由ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ、ＮａＨＣＯ３和 Ｎａ２ＨＰＯ４· ２Ｈ２Ｏ在二氧化碳气氛下溶于水,配制而成,但第一种溶液中的Ｍｇ~２＋、ＨＣ…     

从铋碲矿中回收碲

铋碲矿用ＨＣｌ＋ＦｅＣｌ３浸出。浸出液水解回收ＢｉＯＣｌ；浸出渣经碱浸、净化、中和得二氧化碲或碱浸后净化、Ｎａ２ＳＯ３还原得粗碲粉。二氧化碲、碲粉经溶解、两次净化、中和、电积、铸型得１＃精碲。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

液膜法分离富集,测定钼中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２，６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６）、ＳＰＡＮ８０、Ｇｌｙｃｅｒｏｌ（丙三醇）、ＣＣｌ４（Ｃａｒ－ｂｏｎｔｅｔｒａ－Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）和内相（０．１５ｍｏｌ／ＬＮａ４Ｐ２Ｏ７溶液）乳状液膜体系，研究了Ｐｂ２＋的迁移行为。实验结果表明，８ｍｉｎ内Ｐｂ２＋的迁移率达９９．４％以上，而在这种情况下，许多金属离子如Ｍｏ６＋、Ｍｏ５＋、Ｗ６＋、Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｒ３＋、Ｌｉ＋、∑ＲＥ３＋、Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｒ２＋、Ａｌ３＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋和Ｃｏ２＋等，都不被迁移，只有Ｐｂ２＋能从这些离子中满意地分离出来。该法已成功地用于分离富集、测定金属钼、钼精矿中痕量铅，相对标准偏差在４．２％以下，结果十分满意。