6—Br—BTAQ与铁的显色反应及应用研究

本文提出了以6-Br-BTAQ 分光光度测定铁的新方法.在非离子表面活性剂吐温-80存在下,铁与6-Br-BTAQ 于 pH 2.2～4.4时反应,形成红紫色络合物.其最大吸收波长为595nm,表观摩尔吸收系数为2.5×10~4.络合物的组成为 Fe∶R=1∶5.0～20μg/25ml 的铁服从比尔定律.方法应用于实际样品,结果令人满意.     

1,4—双肼酞嗪—铁络合物在分析化学上的应用研究

1,4—双肼酞嗪(DHPH)作为显色剂己用于钴的测定,尚未见用于铁的报导.本文研究了DH PH与Fe(Ⅱ)的显色条件及选择性测定铁的可能性,在0.1~0.2MHC1介质中,Fe(Ⅱ)与DH PH形成1:1络合物,最大吸收波长λmas在585nm,表观摩尔吸光系数为2.1X10~4Lmol~(-1).cm~(-1)在5~40μgFe/25ml范围内符合比耳定律,操作简便,用于直接测定天然水,纯铝及铝镁合金中微量铁的含量,常见的20多种离子不干扰测定,方法灵敏度和选择性相当好,是用于测定微量铁的新显色体系.     

铜、钴、镍、锌与PAN形成的络合物研究及铜的测定

研究了铜、钴、镍和锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的络合物的条件及吸收光谱特性以及硫脲对络合物影响.结果表明:在pH 4.5的丙酮介质中,以试样褪色空白为参比实现了在钴、镍、锌共存下的微量铜的测定,其最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为2.4×104L.mol-1.cm-1.     

BTAMoPACA与Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)显色反应

在pH5.9的邻苯二甲酸氢钾－氢氧化钠缓冲体系中，在CTMAB的存在下，Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)与BTAMoPACA形成最大吸收分别为670nm和690nm的有色络合物，吸收光谱严重重叠。采用双波长标准加入法对该混合显色体系进行研究，建立铁、铝同时测定的新方法，应用硅砖中痕量铁、铝的同时测定获得满意结果。     

分光光度法测定生物样品中的痕量铜

在pH 5.3 HAc-NaAc缓冲介质中,铜(II)与三溴偶氮胂(TB-ASA)形成紫红色络合物,络合物最大吸收波长λmax=614nm,该波长下表观摩尔吸光系数ε=1.16×104L.mol-1.cm-1,络合物组成比为Cu(II):R=1:2,铜量在0.40~3.60μg.mL-1范围内遵守比耳定律。方法已用于生物样品鸡肝、土豆、蒜苔样品中痕量铜的测定。     

苯芴酮-吐温-20体系分光光度测定聚烯烃树脂中的铁

在吐温-20(Tween-20)存在下,用分光光度法研究了苯芴酮与铁(Ⅲ)在碱性介质中的显色反应性能。苯芴酮与铁(Ⅲ)形成3∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在620 nm处,在25 mL溶液中铁质量浓度在0~16μg/25 mL服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数6ε20为9.355×104L/(mol.cm)。所拟方法成功地用于聚烯烃树脂样品中微量铁的测定。     

phen—TBF—CTMAB多元络合物光度法测定微量银的研究

本文研究了用Ag(Ⅰ)——phen——TBF——CTMAB多元络合物测定微量银的新方法、该络合物在PH2.52—5.31范围的最大吸收波长为545nm。它发色迅速,摩尔吸光系数为8.4×10~4。当用EDTA2Na—作金属离子的掩蔽剂时,银量在O—20ug/25ml符合比尔定律。这个分光光度的新方法应用于废水中     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

铋盐—钼蓝分光光度法测定铁矿石中的微量磷

采用铋盐—钼蓝光度法对铁矿石中微量磷进行测定,确定了最佳测定条件。在HNO3介质中,最大吸收波长为690 nm,磷质量浓度在0—1.2 mg/L范围内符合比耳定律。此方法在室温下,显色速度快,产物稳定性好,线性范围宽。将该方法用于铁矿中微量磷的测定,结果令人满意。     

比色法测定超滤水中痕量的聚乙二醇(PEG)

由于 PEG 与磷钨酸生成的络合物、在氯化钡的存在下溶解于强硫酸中,与氢醌反应得到红色,此红色络合物在450nm 下有最大吸收。基于此,我们用光谱法测定在钡—磷钨酸—PEG 络合物中 PEG 的含量。方法简单,可以测定至1～2μg/ml 的 PEG,可以作为我所生产的巨矾中空纤维超滤器对于不同分子量的 PEG 截留率的测定的快速、方便、可靠的分析方法。     

味精中消泡剂残留量的测定

在味精发酵过程中,由于菌体的呼吸作用,搅拌及通气等因素,要产生大量气泡,造成逃液,给味精生产带来损失,因此需要添加消泡剂,添加量约0.5—0.7％,要知道最后味精成品中,到底含有多少消泡剂,因此提出对味精成品中消泡剂残留量进行定量分析。 由于目前尚未见到有关味精中消泡剂残留量测定方法的报导,因此本文参考有关文献,试验了硫氰钴酸监与消泡剂生成有色络合物,用有机溶剂(二氯甲烷)萃取分光光度法测定味精中消泡剂的残留量,对有关试验条件进行了选择:如吸收波长的选择,有色络合物的稳定性,硫氰钴酸盐的用量,灵敏度的测定及标准曲线的制作,回收率的测定等,获得了较为满意的结果,并制定了操作简单快速,适合工厂用作常规分析的方法。     

三溴偶氮胂直接光度法测定镍铁基合金中铈组稀土

在1.0mol·l-1盐酸介质中,三溴偶氮胂与稀土反应生成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长位于630nm。稀土含量在1～25μg/25ml范围内,符合比尔定律。用EDTA-Zn和草酸作掩蔽剂,测定镍铁基合金中稀土含量,结果满意。     

DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙

在pH 11.0 NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca2 与DBS-偶氮胂(DBS-ASA)形成蓝色络合物,该络合物的组成比为Ca(Ⅱ):(DBS-ASA) = 1:2,最大吸收波长位于610 nm处,表观摩尔吸光系数ε610 nm=1.20×104 L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于茶叶、食盐样品中钙的测定,结果满意.     

人发中铌的分光光度研究

本文提出在盐酸介质中,以5-Br—PADAP 直接分光光度法测定人发中的锯.铌含量在0～10μg/25ml 遵守比尔定律.络合物的最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光系数7.1×10~4L.mol~(-1).cm~(-1).本方法灵敏度高,选择性好.应用于人发试样中铌的测定,结果令人满意.     

1.4—双肼酞嗪与钴的分光光度研究

近年来用吡啶偶氮类显色剂比色测定微量钴的报导较多,但至今未见用1.4双肼酞嗪(简称DHPH)的报导,文献报导DHPH可作某些金属离子配位体,我们在此基础上研究了Co(Ⅱ)一DHPH络合物形成条件及应用于光度法测定微量钴的可能性。实验表明,在阳离子型表面活性剂CTMAB存在下,控制PH7~9时形成水溶性的紫红色络合物,最大吸收在510nm,其组成比为1:1,不稳定常数为2.1×10_(-5)摩尔吸光系数为2.2×10_4L·mol_(-1)钴含量在5~45ug/25ml范围内符合比耳定律,用于某些药物中钴的测定,结果较为满意。     

面粉中过氧化苯甲酰检测方法研究

基于在酸性条件下过氧化苯甲酰氧化KI生成I2,I2与淀粉作用生成I2-淀粉蓝色化合物的特效反应,建立了测定面粉中过氧化苯甲酰的分光光度法。研究表明I2-淀粉蓝色络合物最大吸收波长为540 nm,在过氧化苯甲酰浓度为0.010—0.085 g/kg的范围内与吸光度变化呈线性关系,检出限为0.003 2 g/kg,相对标准偏差0.83%。方法具有简单,准确和灵敏度较高的优点。     

碳纳米管-苯基荧光酮分光光度新体系测定锰

研究了碳纳米管(CNT)作为新型添加剂在苯基荧光酮测定锰的分光体系中的增敏作用。结果表明,CNT与苯基荧光酮(PF)显色体系能够形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为593 nm。锰质量分数在1~14μg/25 mL范围内符合比耳定律,回归方程A=-0.034 6 0.062 1C,表观摩尔吸光系数ε=8.53×104L.mol-1cm-1,R=0.998 4。在实验确定的最佳条件下,对自来水中的锰进行了测定,有较高的准确度。     

人工神经网络光度法同时测定锗、锡

用6 mol/L的盐酸控制溶液的酸度,在十二烷基磺酸钠的存在下,锗和锡均与苯芴酮发生高灵敏显色反应,生成稳定的三元络合物,最大吸收波长分别为510 nm和514 nm,吸收光谱严重重叠.利用BP神经网络算法无须分离同时测定锗和锡,研究了测定的最佳条件,通过对模拟样的测定验证了应用该方法可取得满意的结果,并且已把该方法应用于锗和锡的分离研究中.     

稀土—偶氮氯膦—mN溴化十六烷基三甲基胺胶束增溶光度法测定铈组稀土元素

本文研究了稀土—偶氮氯膦mN—溴化十六烷基三甲基胺胶束增溶体系的分光光度特性。在HCl—H2C2O4—C2H5OH介质中,铈组稀土络合物的最大吸收波长为672nm,对铈来说,表观摩尔吸光系数ε=1.6×105l·mol-1·cm-1,比相应二元络合物提高二倍多,方法选择性好。增加比色皿厚度,可测定低     

溴甲酚绿催化光度法测水中痕量铁

根据微量铁能定量催化过氧化氢与溴甲酚绿的褪色反应,在硫酸介质中建立一种催化动力学测定铁的新方法.结果表明,该方法的反应温度为97℃,反应时间10min,最大吸收波长445nm.用该方法测定微量铁,测量的线性范围为0～2.5μg/25mL,检出限为2.79×10-3μg/mL,可用于自来水中铁的测定.