氯沙坦联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予氯沙坦50 mg口服,1次/d,灯盏细辛注射液20 ml 生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予氯沙坦50 mg口服,1次/d.疗程均为4周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 两组治疗后24 h尿蛋白和尿白蛋白排泄率均明显下降(P＜0.01);治疗组尿白蛋白排泄率下降比对照组更为显著(P＜0.01);治疗组治疗后血肌酐下降,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05),而对照组无明显改变;两组间比较差异有显著性(P＜0.05);治疗组治疗后总胆固醇及甘油三酯均显著下降(P＜0.01),而对照组无明显改变,两组间比较差异有非常显著性(P＜0.01);两组治疗后空腹血糖、血尿素氮、肝功能、血钾水平均无明显变化,也未发现咳嗽等其他副作用.结论 氟沙坦联合灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病早期肾病,除了有明显的减少尿蛋白、改善肾功能的作用外,尚具有降血脂、改善血液高凝状态、ⅱ疏通微循环的作用,能有效的延缓糖尿病肾病的发展,且无明显毒副作用,患者依从性好.     

灯盏细辛注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病23例

目的观察灯盏细辛注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。 方法 将46例2型糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组各23例。治疗组在原治疗方案的基础上给予贝那普利片口服，10 mg·d^-1；另给予灯盏细辛注射液20 mL静脉滴注，qd，共治疗4周。对照组在原治疗方案的基础上加用贝那普利片，口服，10 mg·d^-1。两组患者在治疗过程中均维持饮食及降糖药物基本稳定。结果治疗结束后两组各指标均有明显改善，治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿清蛋白等均明显低于对照组（均P＜0.01）。结论灯盏细辛注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效较好，值得临床推广。     

灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

黄芪注射液与胰激肽原酶片对早期糖尿病肾病疗效观察

目的评价黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效和安全性.方法将85例早期糖尿病肾病患者随机分成2组,在糖尿痛饮食控制、体育锻炼及根据病情给予口服降糖药物或/和胰岛素治疗基础上,治疗组加用黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗4周,观察治疗前后尿微量白蛋白与24 h尿蛋白定量和不良反应.结果治疗组治疗后尿微量白蛋白与24 h尿蛋白定量明显降低,差异具有极显著性(P＜0.01),对照组治疗后无明显差异(P＞0.05),组间比较差异具有极显著性(P＜0.01).无明显药物不良反应.结论黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病惠者疗效好,安全合理.     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为两组各30人,均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗.治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液治疗.结果 两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组之间治疗后也有显著差异(P＜0.05).结论 肾康注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意.值得进一步研究.     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择符合纳入标准的糖尿病肾病患者,分为对照组和治疗组,观察两组24h尿微量清蛋白的变化。结果治疗组经治疗24h后尿微量清蛋白明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶注射液能显著减少糖尿病肾病早期患者的24h尿微量清蛋白。     

灯盏花素联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响。结果与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P<0.05或P<0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程。     

丹红注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法DN患者81例,随机分为治疗组42例,对照组39例。两组患者均根据肾功能和24h尿蛋白定量的不同分别分为早期DN组、临床DN组两个亚组。治疗组静脉滴注丹红注射液（济南步长制药有限公司生产）30ml加入250ml生理盐水,1次/d,连续14d;对照组静脉滴注灯盏花素注射液25mg加入250ml生理盐水,1次/d,连续14d。控制血压、血糖、血脂等其他治疗方法两组相似。结果和对照组比较,丹红注射液治疗组患者24h尿白蛋白降低（P〈0.05）,治疗组临床期患者血肌酐降低（P〈0.05）,治疗后3个月随访无明显回升。结论丹红注射液治疗早期、临床期DN,可减少尿白蛋白和血肌酐,有利于DN治疗。     

灯盏细辛注射液对糖尿病肾病活性氧的影响

目的:探讨灯盏细辛注射液对糖尿病肾病活性氧的作用及机制。方法:将糖尿病肾病患者按自愿原则分为灯盏细辛注射液治疗组和对照组,观察血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的变化。结果:治疗前,两组T-SOD、GSH-Px、MDA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,灯盏细辛注射液治疗组T-SOD、GSH-Px较对照组明显升高(P<0.01),MDA较非治疗组明显降低(P<0.01)。灯盏细辛注射液治疗组尿蛋白定量较对照组明显下降(P<0.01)。结论:糖尿病肾病患者细胞抗氧化能力明显降低,而灯盏细辛注射液通过升高SOD、GSH-Px活性而抑制活性氧的产生和膜脂质过氧化,具有延缓肾小球硬化的作用。     

灯盏细辛对中年急性脑血栓治疗效果分析

目的 观察灯盏细辛注射液对中年急性脑血栓的治疗效果.方法 100例中年急性脑血栓患者随机分为实验组和对照组,其中实验组静脉滴注灯盏细辛(30 ml/d),对照组静脉滴注复方丹参注射液(30 ml/d),治疗4周.于治疗前后对两组患者的神经功能、运动功能和日常生活能力进行评分.结果 实验组患者治疗后神经功能、运动功能和日常生活能力的恢复都明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛治疗急性脑血栓疗效优于复方丹参.     

还原型谷胱甘肽联合黄芪注射液对早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率及C反应蛋白的影响

目的 观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合黄芪注射液治疗对糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率(UAER)及C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 将59例2型早期糖尿病肾病患者,完全随机分为对照组(29例)和研究组(30例),经3周治疗后,观察24 h尿蛋白、UAER和CRP水平的变化.结果 2组治疗后24 h尿蛋白、UAER、CRP均较治疗降低[研究组分别为(0.5±0.3) g/24 h比(0.9±0.2) g/24 h,(58±32) μg/min比(92±36) μg/min,(2.4±0.5)g/L比(4.7±1.6) g/L,对照组分别为(0.7±0.2) g/24 h比(0.9±0.2)g/24 h,(74±294) μg/min比(94±39) μg/min,(3.1±0.7)g/L比(4.6±1.6)g/L],差异均有统计学意义(P＜0.01),研究组较对照组降低更明显(P＜0.05).2组治疗后血清肌酐、BUN较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后2组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GSH联合黄芪注射液治疗明显降低早期糖尿病肾病患者UAER及CRP的水平,减低肾脏损伤程度,改善肾脏功能,较单用黄芪注射液作用明显.     

疏血通联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察采用疏血通注射液与前列腺素E1联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法128例早期DN患者血糖控制稳定后随机分为2组(各64例),对照组采用前列腺素E1(10μg,qd)治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用疏血通注射液6ml,qd,2组疗程均为8周;观察两组疗效及用药前后24 h尿蛋白排泄率(UPE),尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr),尿微量白蛋白(mAlb),尿一微球蛋白(β2-MG)的变化.结果2组患者治疗后UPE,BUN,Scr,mAlb,β2-MG显著下降(P＜0.05或P＜0.01),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P＜0.05或P＜0.01).结论联合应用疏血通注射液及前列腺素El是治疗早期DN的有效方法.     

灯盏细辛注射液结合西药治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察灯盏细辛结合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将163例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,对照组按照病情服用常规降糖药,观察组按病情服用常规降糖药,并静脉注射灯盏细辛注射液,1次/d,连续3周。监测两组患者治疗前、后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿白蛋白排泄率的变化。结果:治疗后两组患者的各项监测指标值均有所改善,其中观察组疗效优于对照组。结论:灯盏细辛结合西药治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

前列腺素E1脂微球联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病22例

目的 探讨前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及作用机制。方法 将44例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各22例,治疗组给予前列腺素E1脂微球制剂20 μg+0.9%氯化钠注射液20 mL静脉注射,qd;银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后血糖、24 h尿清蛋白、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24 h尿量、胆固醇（CHO）、三酰甘油（TG）变化情况。结果 治疗组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较显著下降（均P＜0.05）,对照组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较亦显著下降（均P＜0.05）,并且治疗组疗效优于对照组。结论 前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单用银杏达莫,是一种治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察灯盏花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例,给予灯盏花注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,胰激肽原酶片120 U,口服,3次/d,对照组30例,单独应用胰激肽原酶120 U,口服,3次/d,疗程2周,观察2组疗效。结果治疗后对照组和治疗组24 h尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前明显减少,但联合治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好。     

血栓通对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效分析

目的探讨血栓通治疗2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效.方法将符合2型糖尿病肾病诊断标准的60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例;治疗组血栓通15 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,连用20天;对照组予以常规治疗方法降血糖;观察尿微量白蛋白以及血液流变学指标.结果治疗组较对照组差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论血栓通对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白以及血液流变性指标有明显改善.     

肾小球滤过率联合尿微量白蛋白与肌酐比值诊断糖尿病肾病的临床意义

目的:探讨2型糖尿病病人采用改良的中国公式计算肾小球率过滤(c-aGFR)联合尿微量白蛋白与尿肌酐比值(ACR)在诊断糖尿病肾病不同阶段中的临床意义,并做c-aGFR和ACR的相关性分析.方法:根据ACR不同阶段分成4组,A组(正常对照组),B组(糖尿病正常白蛋白尿组ACR＜ 30mg/g),C组(糖尿病肾病微量白蛋白尿组ACR30～300mg/g),D组(糖尿病肾病大量蛋白尿组ACR＞ 300mg/g);应用改良中国MDRD公式c-aGFR(mL/min·1.73m2)=175×[Hit Pcr]-1.234×年龄-0.179×[女性×0.79]计算GFR,(即c-aGFR,mL/min·1.73m2).双变量相关性分析采用Pearson相关分析.结果:与正常对照组相比糖尿病正常白蛋白尿组c-aGFR无明显变化(P＞0.05),糖尿病肾病微量白蛋白尿组与正常对照组相比c-aGFR降低,有显著变化(P＜0.05),糖尿病肾病大量蛋白尿组与正常对照组相比c-aGFR降低,有显著变化(P＜0.05),糖尿病肾病大量白蛋白尿组与糖尿病肾病微量蛋白尿组相比c-aGFR降低,有显著变化(P＜0.05).与正常对照组相比糖尿病正常白蛋白尿组ACR无明显变化(P＞0.05),糖尿病肾病微量白蛋白尿组与正常对照组相比ACR增高,有显著变化(P＜0.05),糖尿病肾病大量蛋白尿组与正常对照组相比ACR增高,有显著变化(P＜0.05),糖尿病肾病大量白蛋白尿组与糖尿病肾病微量蛋白尿组相比ACR增高,有显著变化(P＜0.05).c-aGFR随着ACR的增加呈下降趋势,Pearson分析显示二者具有显著负相关性.结论:c-aGFR及ACR可以做为糖尿病肾病诊断的重要监测指标;二者联合检测可以更准确的评估糖尿病患者肾脏功能的情况,对调整糖尿病患者经肾脏代谢的药物剂量及药物的选择都有极为重要的临床指导价值.     

尿微量白蛋白在糖尿病和高血压病中的检测意义研究

目的 探讨尿微量白蛋白在糖尿病和高血压病中的检测意义.方法 选择我院2009年5月至2011年5月糖尿病患者40例,作为糖尿病组,同时选择同期糖尿病肾病患者30例,作为糖尿病肾病组;选择同期高血压患者50例,其中高血压1期患者22例,作为高血压1期组,高血压2期患者28例,作为高血压2期组.同时选取同期到我院健康体检者40例,作为对照组.检测受试者尿微量白蛋白水平.结果 糖尿病组、糖尿病肾病组、高血压1期组、高血压2期组24 h尿微量白蛋白水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组24 h尿微量白蛋白水平显著高于糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);高血压2期组24 h尿微量白蛋白水平显著高于高血压1期组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿微量白蛋白是糖尿病和高血压早期肾损伤的敏感指标,尿微量白蛋白检测有助于早期发现高血压肾病和糖尿病肾病.     

灯盏花素配合贝那普利治疗高血压性肾病疗效观察

目的 观察灯盏花素配合贝那普利治疗高血压性肾病的临床疗效.方法 57例高血压性肾病患者随机分为治疗组28例和对照组29例,两组均用贝那普利控制血压,治疗组另用灯盏花素注射液20mg加入10%葡萄糖100ml静脉滴注,观察治疗1个月后有关指标的变化.结果 治疗后治疗组24h尿蛋白及血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)较治疗前有明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)较治疗前有明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组只有24h尿蛋白和肌酐有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为57.1%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(x2＝5.4,p＜0.05).结论 灯盏花素联合贝那普利对治疗早期高血压肾病有一定疗效,值得推广.     

前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床探讨

目的：探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组,各30例,治疗组采用常规治疗加前列地尔注射液及丹参川芎嗪注射液,对照组采用常规治疗加丹参川芎嗪注射液,疗程均为2周,并分别比较治疗前及治疗后1周和6个月的糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白的量、血肌酐水平。结果两组在治疗前、治疗后1周及6个月糖化血红蛋白及血肌酐水平无明显差异,而24 h尿微量白蛋白治疗后下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病,疗效确切、毒副作用小、延缓了肾功能下降,患者容易接受,为早期治疗提供了良好的治疗方案。