二膦酸盐治疗前列腺癌相关骨痛的疗效观察

目的　探讨二膦酸盐类药物对晚期前列腺癌骨转移疼痛的治疗价值。　方法　回顾性分析 4 0例因骨转移导致骨痛的晚期前列腺癌患者资料 ,无肝肾功能不全和病理性骨折 ,按去势后病情和治疗分为 3组 :A组 1 2例 ,切除睾丸后口服抗雄激素药物加服氯甲膦酸二钠 (固令 ) ;B组 1 7例 ,切除睾丸后口服抗雄激素药物 ;C组 1 1例 ,诊断为雄激素非依赖性前列腺癌 ,口服固令。采用视觉模拟疼痛评分 (VAS)和Karnofsky生活质量评分对 3组患者治疗前与治疗后 2、4周的疼痛程度与生活质量进行比较分析。　结果　 4周后 ,3组患者的骨痛明显改善 ,治疗前后VAS评分 :A组 7.3/ 2 .5 ,B组7.6 / 2 .3,C组 7.9/ 4 .6 ,P <0 .0 5 ;生活质量明显提高 ,治疗前后Karnofsky评分分别为 :A组 4 5 / 70 ,B组 4 0 / 70 ,C组 4 0 / 6 0 ,P <0 .0 5。 4例 (1 0 % )患者发生轻度恶心、呕吐和腹泻。　结论　二膦酸盐类药物是缓解晚期前列腺癌骨痛的有效手段     

六味地黄丸联合脉冲射频治疗腰椎间盘突出症术后慢性腰腿疼痛的临床研究

目的 分析六味地黄丸联合脉冲射频治疗腰椎间盘突出症(LDH)术后慢性腰腿疼痛的临床效果。方法 选取85例LDH术后遗留慢性腰腿疼痛患者,按随机数表法分为实验组(n=45)和对照组(n=40),对照组患者给予脉冲射频治疗,实验组在对照组基础上联用六味地黄丸治疗。治疗结束后进行临床疗效评定,并评估两组腰腿疼痛、功能恢复及生活质量。结果 实验组临床治疗总有效率为91.11%与对照组的75.00%相比有显著性差异(P0.05)。两组治疗前视觉模拟疼痛(VAS)评分、日本骨科学会腰痛疾患评定表(JOA)评分比较无统计学意义(P0.05),治疗后2周、4周VAS评分、JOA评分均明显改善(P0.05),且与对照组相比,实验组治疗后2周、4周VAS评分显著较低,JOA评分显著较高(P0.05)。实验组治疗后4周生活质量核心量表(QOL-C30)各项评分(社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活)均显著高于对照组(P0.05)。结论 六味地黄丸联合脉冲射频治疗LDH术后慢性腰腿疼痛的临床疗效较为理想,可明显改善患者术后疼痛及腰部功能,提高患者生活质量。     

化瘀消痛方治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨化瘀消痛方治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 本研究选择2016年2月～2018年6月于本院治疗的88例腰椎间盘突出症患者,中医证型均为气滞血瘀型.随机将此88例均分两组:对照组采用常规治疗,观察组在此基础上口服化瘀消痛汤治疗,连续治疗1个月.比较两组患者治疗前后的JOA评分、ODI指数和腰腿疼痛VAS评分,以及血清前列腺素-E2(prostaglandin-E2,PGE-2)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-1,TGF-β1)、白细胞介素-6(In-terleukin-6,IL-6)水平,治疗1个月后评价临床疗效.结果 治疗后两组腰、腿疼痛VAS评分、ODI指数均显著下降,JOA评分显著增加,且治疗后观察组三项评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IL-6、TGF-β1、PGE-2水平均显著下降,且观察组治疗后三项指标血清水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗总有效率分别为95.45％、81.82％,观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 西药、牵引等常规治疗联合化瘀消痛方,能有效提升气滞血瘀型腰椎间盘突出症保守治疗的短期疗效,改善腰腿疼痛及功能障碍,其机制可能与改善炎症、疼痛介质以及转化生长因子水平有关.     

前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的:观察前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:采用简单随机方法将70例ⅢB型前列腺炎患者分为两组,实验组36例,对照组34例。实验组患者口服前痛定方,对照组口服消炎痛。治疗1个月后,比较用药前后患者症状改变和NIH-CPSI症状评分变化的情况。结果:实验组及对照组症状均较治疗前有改善,组内、组间NIH-CPSI症状评分变化有统计学意义(P<0.05),实验组较对照组疼痛改善情况更加明显,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前痛定方对ⅢB型前列腺炎具有明显的疗效。     

前列解毒胶囊联合芦氟沙星治疗慢性前列腺炎的随机双盲对照临床观察

目的:中成药治疗慢性前列腺炎的双盲对照试验报导不多,本文旨在用随机双盲的方法观察前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将慢性前列腺炎患者80例随机分成2组,即前列解毒胶囊+芦氟沙星组(实验组)和安慰剂+芦氟沙星组(对照组),均服药4周。采用双盲对照,所有患者治疗前及治疗4周后均以NIH-CPSI评分、行EPS常规检查。结果:两组患者经治疗4周后,NIH-CPSI总分及疼痛症状评分、排尿症状评分及生活质量评分均比治疗前有显著降低(P<0.05),EPS中WBC计数也明显减少(P<0.05)。实验组治疗后在NIH-CPSI总分、疼痛症状评分、排尿症状评分和生活质量评分方面与对照组相比也有明显改善(P<0.05),但两组治疗后在WBC计数方面无显著性差异(P>0.05)。结论:前列解毒胶囊联合芦氟沙星治疗慢性前列腺炎4周能有效缓解患者疼痛和排尿症状,改善患者生活质量,较单独应用抗生素疗效好。     

放松训练联合减痛护理对混合痔患者术后疼痛和心理状态的影响

目的:探究放松训练联合减痛护理对混合痔患者术后疼痛和心理状态的影响。方法:将2020年3月至2022年12月于我院进行治疗的90例混合痔患者作为研究参与者，将其随机分为对照组和联合组，每组45例。对照组患者行常规术后护理干预，联合组在对照组基础上给予患者放松训练联合减痛护理，均持续干预至患者出院。比较2组患者不同时点的疼痛程度、心理状态和术后并发症发生情况。结果:干预前，2组患者疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预24 h、48 h联合组患者疼痛评分均低于对照组(P<0.05)。干预前，2组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后，联合组患者SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.05)。2组患者术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:放松训练联合减痛护理可以有效缓解混合痔患者的术后疼痛，改善心理状态，值得临床推广应用。     

~(89)SrCl_2联合~(99)Tc-MDP治疗乳腺癌骨转移骨痛的疗效观察

探讨放射性核素氯化锶(~(89)SrCl_2)联合云克(~(99)Tc-MDP)治疗乳腺癌骨转移患者癌痛的临床效果。2014年1月—2015年6月,86例乳腺癌骨转移患者,其中44例采取~(89)SrCl_2联合~(99)Tc-MDP治疗(联合组),42例患者经采用~(89)SrCl_2单药治疗(对照组),对比两组治疗效果。结果显示,治疗前联合组和对照组的VRS分级差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组的VRS分级优于对照组患者(P0.05);联合组的疼痛缓解率(86.36%)显著的高于对照组(64.29%,P0.05);治疗前联合组和对照组的FACT-B量表各项目评分、生存质量总分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的FACT-B各项目评分、生存质量总分较治疗前均显著的提高(P0.05),联合组的生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况、生存质量总分显著的高于对照组(P0.05)。结果表明,~(89)SrCl_2联合~(99)Tc-MDP能显著的缓解乳腺癌骨转移患者疼痛程度,有利于改善晚期癌症患者的生存质量。     

围手术期使用神经妥乐平预防颈椎后路手术后轴性痛的前瞻性研究

[目的]观察围手术期使用神经妥乐平对颈椎后路术后轴性痛的预防作用和近期疗效。[方法]2012年3月~2013年3月间,将颈椎后路手术患者随机分为治疗组(神经妥乐平组,n=62)和对照组(Vit-B12组,n=58)。术前1 d用药,连续应用至术后7 d。比较两组轴性痛发生率、疼痛模拟视觉评分(VAS)、日本骨科学会(JOA)、生活质量评分(QOL)差异。MRI测量比较两组颈后伸肌群肌萎缩程度(MAD)。[结果]术后早期轴性痛发生率两组无显著性差异(P0.05),4、12周治疗组轴性痛发生率显著低于对照组(P0.05),术后3 d两组平均疼痛水平无统计学差异,术后4、12周治疗组平均疼痛水平明显低于对照组(P0.05)。两组术后JOA评分及恢复率差异无统计学意义(P0.05)。治疗组术后12周QOL显著优于对照组(P0.05),治疗组颈后伸肌群MAD明显小于对照组(P0.05)。[结论]围手术期使用神经妥乐平可减轻颈椎后路手术后颈后深肌群萎缩,预防轴性痛发生。     

低剂量右美托咪定复合氢吗啡酮对前列腺癌术后镇痛及血清IL-6、CRP水平的影响

目的:探讨低剂量右美托咪定复合氢吗啡酮对前列腺癌术后镇痛及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2019年1月至2020年11月本院收治的102例拟行前列腺根治术患者为研究对象,以随机数字表法分试验组(51例)、对照组(51例),对照组术后镇痛采用氢吗啡酮,试验组术后镇痛采用低剂量右美托咪定复合氢吗啡酮。记录两组术后苏醒时间,拔管时间及术后疼痛情况,对比两组围术期认知功能及IL-6、CRP水平,记录两组药物安全性。结果:两组术后苏醒时间、拔管时间对比差异均无统计学意义(P0.05)。试验组术后24 h内自控硬膜外镇痛泵(PCEA)按压次数低于对照组(P0.05)。两组术后24 h的疼痛视觉模拟评分(VAS)均高于术后4、12、48 h(P0.05),两组术后12h的VAS评分均高于术后4、48h(P0.05),两组术后4 h的VAS评分均高于术后48 h(P0.05);试验组术后4、12、24 h的VAS评分均低于对照组(P0.05)。两组简易精神状态评价量表(MMSE)评分组间、时间、交互对比差异均无统计学意义(P0.05)。两组术后24 h的IL-6、CRP水平均高于术前,术后4、12、48h(P0.05);两组术后48 h的IL-6、CRP水平均高于术前,4、12 h(P0.05);两组术后12 h的IL-6、CRP水平均高于术前、术后4 h(P0.05);两组术后4 h的IL-6、CRP水平均高于术前(P0.05)。试验组术后4、12、24、48 h的IL-6、CRP水平均低于对照组(P0.05)。两组总不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:低剂量右美托咪定复合氢吗啡酮用于前列腺癌术后镇痛效果好,且可抑制炎性因子表达,是一种安全有效的术后镇痛方式。     

推拿结合化瘀消痛汤治疗腰椎间盘突出症的临床分析

目的 探讨推拿结合化瘀消痛汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选择2016年2月～2018年2月本院收治的80例腰椎间盘突出症患者,中医分型气滞血瘀型,随机均分为对照组与观察组。对照组采用推拿、西药等常规治疗,观察组在此治疗基础上给予化瘀消痛汤治疗,连续治疗2周。比较治疗前后两组ODI指数、VAS评分和血清疼痛介质、炎性因子水平,并评价综合临床疗效。结果 治疗后,两组ODI指数、腰与下肢疼痛VAS评分均显著降低,且观察组治疗后两项评分均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组血清超敏C反应蛋白、IL-6、前列腺素E2、5-羟色胺水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗总有效率分别为90.00%、77.50%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 推拿结合化瘀消痛汤治疗腰椎间盘突出症,能显著改善腰腿疼痛及功能受限,有助于降低炎性因子及疼痛介质水平。     

益气柔肝方对老年胆总管结石患者术后细胞免疫功能的影响

目的:观察益气柔肝方对老年胆总管结石患者术后细胞免疫功能的调节作用。方法:将行胆总管探查术的老年胆总管结石患者术后辨证为气阴两虚者66例,随机分为一般治疗组和中药组,中药组在一般治疗的基础上服用益气柔肝方。并在术后第1d、第7d和第14d测定两组IL-6、CRP、CD3、CD4、CD8及CD4/CD8。结果:两组之间术后第1d,IL-6、CRP、CD3、CD4、CD8以及CD4/CD8均无显著差异,术后第7d和术后第14d,IL-6、CRP中药组较对照组显著下降(P0.05),术后第7d和术后第14d中药组较对照组CD3、CD4、CD4/CD8水平则显著上升(P0.05)。结论:益气柔肝方对老年胆道患者术后免疫功能有一定上调作用,有利于患者术后的恢复。     

补肾活血方对创伤骨折患者术后血清PCT 与 CRP 的影响及疗效

目的：观察补肾活血方对胫骨创伤开放性骨折患者术后血清中降钙素原（PCT）与 C- 反应蛋白（CRP）的影响及疗效。方法：对 2015 年 4 月—2019 年 5 月作者经手治疗的因创伤而发生骨折且行手术治疗的 96 例患者进行回顾性分析,按照随机表法分成常规组（48 例）与观察组（48 例）,常规组予以抗感染、止痛及纠正电解质紊乱等一系列对症支持疗法,观察组则是在常规组之上加用中药补肾活血方,对比两组术后 1 天、2 周与 12 周血清 PCT、CRP 含量、Kofoed 踝关节与Lysholm 膝关节（LKSS）评分、视觉模拟疼痛（VAS）评分及临床疗效。结果：在术后 1 天,两组患者血清 PCT 与 CRP 含量、Kofoed 与 LKSS 评分及 VAS 评分无统计差异（P>0.05）;在术后 2 周、12 周,常规组血清 PCT 与 CRP 含量、VAS 评分均高于观察组,而 Kofoed 与 LKSS 评分低于观察组,存在统计学差异（P<0.05）;与术后 1 天相比,两组患者术后 2 周、12 周血清 PCT 与 CRP 含量、Kofoed 与 LKSS 评分及 VAS 评分均明显改善,有统计学差异（P<0.05）;常规组与观察组的临床总有效率分别为 75.00%（36/48）、93.75%（45/48）,有统计学差异（P<0.05）。结论：补肾活血方能够减轻胫骨创伤开放性骨折患者术后所发生的炎性反应,改善患者踝膝关节的功能,减轻患者疼痛感,促使骨折愈合,且临床疗效尚可。     

根管治疗后不同时机牙周治疗对牙周牙髓联合病变患者牙周指标及龈沟液炎性因子的影响

探讨根管治疗后不同时机牙周治疗在牙周牙髓联合病变患者中的应用价值。方法 选取 我院2022年1月-12月收治的90例牙周牙髓联合病变患者，按随机数字表法分为观察组与对照组，每组45 例。对照组在进行根管治疗后3周予以牙周治疗，观察组在根管治疗后1周予以牙周治疗，比较两组临床 疗效、牙周袋探诊深度（PD）、菌斑指数（PLI）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）、 疼痛率[视觉模拟评分法（VAS）评分]及并发症发生率。结果 观察组治疗总有效率为97.78%，高 于对照组的80.00%（P ＜0.05）；观察组PD、PLI低于对照组（P ＜0.05）；观察组IL-8、IL-6水平低 于对照组（P ＜0.05）；观察组疼痛率为8.89%，低于对照组的37.78%（P ＜0.05）；观察组并发症发生率为 4.44%，低于对照组的20.00%（P ＜0.05）。结论 牙周牙髓联合病变患者在根管治疗后1周予以牙周治疗能 提高治疗效果，改善牙周指数、龈沟液炎性因子，减轻疼痛感，降低并发症发生几率，值得临床应用。     

重骨颗粒对膝骨关节炎IL-17、IL-35细胞因子及软骨基质代谢的影响

目的 评价重骨颗粒治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎临床疗效及对软骨基质代谢的影响。方法 选取2020年12月至2021年10月住院或门诊KOA患者,将其随机分为2组,每组30例。治疗组方案为盐酸氨基葡萄糖0.75 g/次,2次/d;对照组为重骨颗粒每次10 g,每日2次,两组均连续服用12周。每组治疗前后采取视觉模拟评分法(VAS)评分、WOMAC骨关节炎评分、Lequesne指数评分、中医证候积分来评定两组疾病活动度并检测C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测IL-17、IL-35水平及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、血清软骨寡聚基质蛋白(COMP)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、蛋白聚糖水平。结果 治疗后各组KOA患者WOMAC评分、VAS评分、Lequesne评分、中医证侯积分等均有明显改善(P<0.01),MMP-13、COMP及IL-17、CRP、ESR水平明显下降(P<0.01);BMP-2、蛋白聚糖及IL-35水平显著上升(P<0.05或P<0.01)。组间比较发现,治疗组疾病活动度评分、MMP-13、C...     

关节镜联合玻璃酸钠、硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎疗效分析

目的探讨关节镜联合玻璃酸钠、硫酸氨基葡萄糖治疗膝关节炎(KOA)的疗效。方法选取2017年1月至2018年3月拟行关节镜手术治疗的膝关节骨关节炎患者78例,随机分为试验组和对照组,试验组行关节镜联合玻璃酸钠、硫酸氨基葡萄糖治疗,对照组行关节镜手术治疗,两组术后均指导行膝关节功能锻炼。采用VAS疼痛量化评分、Lequesne指数及关节炎影响测定量表(AIMS)评分对两组患者治疗前、治疗后2周、8周的疗效进行比较分析,同时观察记录治疗过程中的不良反应。结果组内比较,两组患者各自在治疗前后的VAS评分、Lequesne指数及关节炎AIMS评分比较,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗后VAS评分、Lequesne指数及关节炎AIMS评分比较,术后8周时差异有统计学意义(P0.05);结论关节镜联合玻璃酸钠、硫酸氨基葡萄糖治疗KOA具有良好近期疗效,优于单用关节镜手术治疗者。     

高通量血液透析联合中药内服治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的临床效果

目的 观察并探讨尿毒症皮肤瘙痒患者在高通量血液透析治疗过程中内服中药汤剂的临床效 果。方法 选取2022年1月-12月我院收治的94例尿毒症皮肤瘙痒患者为研究对象，根据患者所用治疗方 式的不同将其设为常规组（予以高通量血液透析治疗）和联合组（予以高通量血液透析治疗联合加服 中药汤剂），各47例，比较两组临床疗效、皮肤瘙痒情况（UP-Dial评分）、血清学指标（HA、5-5- HT、、CRP、IL-2、IL-8）及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率为97.87%，高于常规组的 80.85%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组治疗后UP-Dial评分、HA、5-HT、CRP、IL-2、IL-8低 于治疗前，且联合组低于常规组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统 计学意义（P ＞0.05）。结论 高通量血液透析治疗尿毒症患者过程中内服中药汤剂，能够进一步减轻皮 肤瘙痒症状，提高临床疗效，增强抗组胺作用，下调5-HT及炎症因子表达，安全性高，有一定的临床 应用价值。     

康复运动操联合牵引在老年腰椎间盘突出症患者中的应用效果研究

目的探讨康复运动操联合牵引在老年腰椎间盘突出症患者中的应用效果及对腰椎活动度的影响。 方法选择2018年10月至2019年9月老年腰椎间盘突出症患者86例作为对象，随机分为对照组（n=43例）和观察组（n=43例）。对照组采用常规牵引治疗，观察组在对照组基础上联合康复运动操治疗，4周治疗后对患者效果进行评估，比较两组视觉模拟疼痛（VAS）评分、炎症因子水平、腰椎活动度及满意度。 结果观察组治疗后1、2、3、4周VAS评分低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后4周IL-1β、TNF-α及TXB2水平均低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后4周前屈、后伸、侧屈均高于对照组（P<0.05）；观察组治疗后4周遵医治疗、康复运动、定期复查、治疗效果及治疗形式满意度均高于对照组（P<0.05）。 结论康复运动操联合牵引能减轻老年腰椎间盘突出症患者疼痛，提高患者腰椎活动度，且两种方法干预能降低机体炎症瀑布联级反应，提高患者治疗满意度，值得推广应用。     

内镜逆行胰胆管造影术治疗急性胆源性胰腺炎的临床疗效观察

目的观察内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)治疗急性胆源性胰腺炎的效果。方法选取2016-02—2019-02间新蔡县人民医院收治的100例急性胆源性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为2组,各50例。对照组采用药物治疗,观察组采用ERCP术治疗。比较2组治疗前后的血清炎症因子(CRP、TNF-α、IL-6、IL-8)水平、肝功能指标(AST、ALT、GGT、TBiL)、生化指标,以及临床症状改善效果。结果治疗后观察组患者的血清炎症因子水平、肝功能指标,以及体温、肝功能、淀粉酶、白细胞计数、胃肠道功能恢复正常时间,和恶心、呕吐消失及腹痛缓解时间等指标比较,均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用ERCP术治疗急性胆源性胰腺炎,能有效抑制炎症因子释放,有利于改善患者的症状和促进肝功能及生化指标的恢复,是处理急性胆源性胰腺炎的重要治疗方式。     

三黄散外敷治疗合并上消化道出血的急性痛风性关节炎28例临床观察

目的:观察三黄散外敷治疗合并上消化道出血的急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将56例合并上消化道出血的急性痛风性关节炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例。对照组给予氟比洛芬凝胶贴膏贴敷治疗,治疗组予三黄散外敷治疗。2组均以1周为1个疗程。观察2组临床疗效,以及治疗前后关节疼痛数字评分法(NRS)评分、C反应蛋白和患者对疗效的整体评价。结果:治疗组有效25例,无效3例,总有效率为89.29%;对照组有效21例,无效7例,总有效率为75.00%。2组比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,2组关节疼痛NRS评分和C反应蛋白较治疗前均有改善(P < 0.05),且治疗组优于对照组(P < 0.05)。结论:中药三黄散外敷治疗急性痛风性关节炎安全有效。     

腹腔镜腹壁疝修补术联合围手术期康复训练对成人腹壁疝患者术后胃肠功能恢复及复发的影响

目的探讨腹腔镜腹壁疝修补术联合围手术期康复训练对成人腹壁疝患者术后胃肠功能恢复及复发的影响。 方法分析2016年2月至2018年12月在北京怀柔医院就诊的80例腹壁疝患者,根据患者所采取的手术方法分为对照组和观察组,各40例。2组均采用腹腔镜内补片植入术,观察组无康复介入,治疗组采用术前1周、术后3周的康复训练,训练内容包括腹式呼吸训练、腹内外斜肌、腹横肌、多裂肌、盆底肌等核心肌群激活训练。记录手术相关指标及胃肠功能恢复指标;检测并比较2组治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）水平;统计术中及术后并发症;随访1年,观察疝复发率。 结果相较于对照组,观察组术后疼痛时间和下床活动时间均缩短（P<0.05）,手术时间和术中出血量无明显差异（P>0.05）;观察组术后首次肠鸣音时间、肛门排气时间和首次排便时间均显著低于对照组（P<0.05）;术后2组IL-6和CRP水平均高于术前（P<0.05）,但观察组IL-6和CRP水平低于对照组（P<0.05）;观察组尿潴留发生率低于对照组（P<0.05）,2组患者的术中出血、肠管损伤、血清肿、慢性疼痛、复发率差异无统计学意义（P>0.05）。 结论腹腔镜腹壁疝修补术联合围手术期康复训练可促进成人腹壁疝患者术后胃肠功能恢复,降低机体炎性反应,且安全性高,降低术后复发率,具有较好的临床推广应用价值。