血管紧张素原基因核心启动子区域突变与藏族原发性高血压的关联分析

目的 寻找血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因核心启动子区域存在的突变,分析该突变在中国西藏人群中的分布以及与原发性高血压的关联.方法 以藏族103例原发性高血压患者和82名健康受试者为研究对象进行病例-对照研究.用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction/single strand conformation polymorphism, PCR/SSCP)分析和自动荧光测序方法,对AGT基因核心启动子区域DNA序列进行突变分析;用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)方法分析AGT基因(-6)位点多态性.结果 PCR/SSCP分析发现,AGT基因转录起始位点上游(-20)位存在A→C突变,统计分析显示,藏族正常人群与高血压人群中该位点A等位基因均有较高的发生频率(0.9175,0.9124),突变位点多态性分布无统计学差异(P＞0.8).AGT基因转录起始位点上游(-6)位点存在A→G突变,在藏族正常人群中等位基因A和G分布频率分别为0.780和0.220,原发性高血压群体中它们的分布频率分别为0.626和0.374,两者之间存在差异(P＜0.025).结论 (1)藏族群体中AGT基因(-20)A等位基因有较高的分布频率;(2)AGT基因(-6)G等位基因在藏族高血压患者群体中发生频率较高,可能是藏族原发性高血压的遗传易感因子.     

血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究

目的 研究中国人血管紧张素原（angiotensinogen,AGT)基因多态性及单倍型与原发性高血压的关系。方法 在335例高血压患者与196名血压正常人中采用PCR－限制性酶切片段长度多态性法检测血管紧张素原基因的多态性，同时用最大期望值方法进行两位点连锁不平衡和三位点的单倍型分析。结果 在M235T和A－20C，M235T和A－6G，A－20C和A－6G位点观察到了连锁不平衡（P＜10^-4)。病例－对照检验显示T235等位基因频率在高血压组中高于对照组，但所有单倍型频率分布在高血压组和正常对照组间差异无显著性。结论 受检人群中AGT基因各单倍型与高血压未见关联，但AGT基因T235位点可能是一种重要的高血压风险因子。     

血管紧张素原基因5′端核心启动子区(-6)A-G和(-20)A-C变异与哈萨克族人原发性高血压相关性分析

目的　研究血管紧张素源 (angiotensinogen,AGT)基因核心启动子区域 (- 6 ) A- G和 (- 2 0 )A- C位点变异与哈萨克族人原发性高血压相关关系。方法　采用经典的饱和酚 /氯仿抽提法提取哈萨克族正常人 74名和高血压患者 12 5例白细胞基因组 DNA,通过 PCR、单链构象多态性、限制性片段长度多态性和测序等技术 ,鉴定不同个体 AGT基因核心启动子区域 (- 6 )、(- 2 0 )位等位基因的类型 ,观察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果　 (1)哈萨克族人 AGT基因 - 16 4～ 73区域仅存在 (- 6 ) A- G、(- 2 0 ) A- C两种变异。(2 ) AGT基因 (- 6 )位点 AA、AG、GG基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .39、0 .4 5、0 .16和 0 .4 9、0 .4 9、0 .0 2 ,两组之间差异存在显著性 (χ2 =8.5 6 ,P=0 .0 14 )。A、G等位基因频率分别为 0 .6 2、0 .38和 0 .73、0 .2 7,差异存在显著性 (χ2 =5 .35 ,P=0 .0 2 1)。(3) AGT基因 (- 2 0 )位点 AA、AC、CC基因型频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .6 9、0 .2 6、0 .0 5和 0 .6 5、0 .32、0 .0 3,差异无显著性 (χ2 =2 .4 2 ,P=0 .30 ) ;A、C等位基因的频率分别为 0 .82、0 .18和 0 .82、0 .18,差异无显著性 (χ2 =0 ,P=0 .99)。(4) AGT基     

谷胱甘肽-S-转移酶M3基因-63A/C多态性与原发性高血压的相关性

目的研究谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase M3,GSTM3)基因-63A/C多态性在中国北方汉族中的分布及其与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关联。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对汉族234例EH患者及328名正常人GSTM3基因-63A/C位点多态性进行基因分型,随机选择部分基因型样品进行DNA测序验证。结果GSTM3基因-63A/C位点基因型分布在EH和对照组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。EH组CC基因型频率(6%)显著高于对照组(1.8%)(P<0.05),Logistic回归分析显示CC基因型是EH发生的一项独立危险因素(OR=3.447,95%CI:1.19～7.63;P=0.04)。结论GSTM3基因-63A/C多态性与EH相关,C等位基因可能是中国北方汉族人群EH的易感性标志。     

血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ一型受体基因多态性与原发性高血压的相关性研究

目的 :探讨血管紧张素原AGT(M2 3 5T)、血管紧张素Ⅱ一型受体AT1 R(A1166C)基因多态性与中国四川籍人群原发性高血压(EH)的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)及限制性片段长度多态性分析 (RFLP)方法分析人类白细胞染色体DNA中AGT、AT1 R基因多态性。结果 :12 2例EH病例组与 87例正常对照组AGT等位基因频率T、M分别为 :T :0 .82 8vs 0 .661,M :0 .172vs 0 .3 3 9。AT1 R等位基因频率A、C分别为 :A :0 .968vs 0 .989,C :0 .0 3 2vs 0 .0 11。各基因型频率及等位基因频率符合Hardy Weinberg平衡定律。EH病例组AGT基因T等位基因频率和TT型明显高于对照组(χ2 =11.7,P <0 .0 1和 χ2 =15 .6,P <0 .0 1)。结论 :AGT基因多态性与EH密切相关 ;而AT1 R基因多态性与EH无关。     

血管紧张素原基因的六种单核苷酸多态与原发性高血压的相关性

目的　研究血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性。方法　采用多重SNa Pshot反应 ,在 185例原发性高血压患者和185名健康对照者中 ,对 AGT基因启动子区域的 G- 2 17A、G- 15 2 A、A- 2 0 C、G- 6 A及第 2外显子的T174 M和 M2 35 T多态进行基因分型。结果　 6种单核苷酸多态的基因型分布及其等位基因频率在原发性高血压组和对照组中差异无显著性 (P>0 .0 5 )。单倍型分析提示由 - 15 2 A,- 2 0 C,- 6 A和 2 35 T等位基因构成的 H4单倍型在原发性高血压组中明显增加 ,与对照组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　AGT基因G- 15 2 A,A- 2 0 C,G- 6 A和 M2 35 T多态可能对中国汉族人原发性高血压的发病起了重要作用。     

蒙古族原发性高血压人群ACE I/D、AGT M235T及CYP11B2 T-344C多态性环境与遗传交互影响的联合分析

目的我们将对内蒙古蒙古族人群的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和CYP11B2基因启动子区C-344T、AGTM235T多态性及环境因素进行综合分析,探讨蒙古族人群患原发性高血压的遗传危险因素。方法应用PCR-RFLP技术检测164例原发性高血压患者与正常对照组109名健康受试者ACE基因I/D、AGT基因M235T、CYP11B2基因C-344T多态性。结果(1)高血压病组和对照组的临床特征经比较采用logistic多元回归分析结果为两组资料在年龄、饮酒、高血压家族史方面存在统计学差异(P分别为0.013,0.006,0.005),年龄、饮酒及具有高血压家族史者发病风险增加1.031,2.122和2.399,95%可信区间为1.006-1.056,1.238-3.637和1.306-4.405。(2)两组基因型及等位基因频率比较,3个基因位点基因型及等位基因频率无统计学差异(P0.05)。(3)两组之间采用logistic回归分析结果为CYP11B2位点CT基因型的发病风险为0.592,P值为0.047,χ2值为3.929,95%可信区间为0.353-0.994,其他基因型结果均为P0.05。结论年龄、饮酒及具有高血压家族史在蒙古族高血压的发病过程中具有交互作用;CYP11B2位点CT基因型与其它位点存在交互作用,可能是高血压的遗传保护因素。     

湖北汉族人群白细胞介素18基因启动子区多态性研究

目的 :研究白细胞介素 18(IL 18)基因启动子区 - 137G/C、- 6 0 7C/A位点多态性在湖北汉族健康人群中的分布。方法 :随机选择 187例湖北地区无血缘关系的汉族健康人 ,用序列特异性引物聚合酶链反应技术检测IL 18基因启动子区 - 137G/C、- 6 0 7C/A位点单核苷酸多态性 (SNP) ,并进行不同种族间比较。结果 :湖北地区汉族健康人群IL 18基因启动子区 - 137位点基因型以GG型 ( 6 7% )多见 ,其次为GC型 ( 30 % )和CC型 ( 3% ) ;其等位基因以G型 ( 82 % )最为常见。而 - 6 0 7位点基因型以CA型 ( 6 0 % )多见 ,其次为CC型 ( 2 1% )和AA型 ( 19% ) ;其等位基因以C型 ( 51% )多见。与瑞典、波兰、澳大利亚等人群相比 ,该位点多态性分布差异存在显著性 (P <0 .0 5) ,而 - 137G/C位点基因型分布与亚洲日本人群相接近 (P >0 .0 5)。结论 :湖北地区汉族人群IL 18基因启动子区 - 137G/C、- 6 0 7C/A位点存在多态性 ,其在不同种族间的分布可能存在显著性差异。     

胆固醇酯转运蛋白基因Taq Ⅰ B多态性与蒙古族原发性高血压的相关性

目的 分析胆固醇脂转移蛋白（CETP）基因TaqⅠB多态性与蒙古族人群原发性高血压（EH)的关系。方法 从内蒙古自治区通辽市蒙古族健康体检人群随机抽取1819例,其中高血压组（840例）,正常血压组（979例）进行病例-对照研究。用多聚酶链式反应/限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序方法鉴定CETP基因的TaqⅠB多态性位点基因型。结果 TaqⅠB位点GG,GA,AA基因型和G/A等位基因频率分布在整个人群,男性组和女性组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。无论在整体人群还是按性别分组的亚群中,原发性高血压组CETP基因TaqⅠB位点GG,GA,AA基因型和G/A等位基因频率分布和对照组无差异。在男性组中,与携带CETP基因TaqⅠB位点GG基因型的个体相比,AA型个体的高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高,总胆固醇和甘油三酯水平显著降低（P＜0.05）。结论 CETP基因TaqⅠB多态性不是原发性高血压的直接危险因素,但可影响血脂水平,可能间接参与原发性高血压的发生。     

ECE-1基因多态性与原发性高血压的相关性

目的探讨内皮素转换酶-1(endothelin converting enzyme-1,ECE-1)基因多态性与中国北方汉族人群原发性高血压的相关性。方法采用病例-对照方法,在中国北方汉族人群中收集178例原发性高血压患者和194例健康对照者,应用聚合酶链式反应-连接酶检测方法测定ECE-1基因C-338A和T-839G位点的多态性。结果在原发性高血压组中,C-338A位点CA+AA基因型和A等位基因分布频率显著高于对照组(P=0.006;P=0.014);T-839G位点基因型和等位基因分布频率无显著差异。结论 ECE-1基因C-338A位点多态性与中国北方汉族人群原发性高血压的发病具有一定相关性。     

Interactions between bile salts,gut microbiota,and hepatic innate immunity

Bile salts are the water-soluble end products of hepatic cholesterol catabolism that are released into the duodenum and solubilize lipids due to their amphipathic structure. Bile salts also act as endogenous ligands for dedicated nuclear receptors that exert a plethora of biological processes, mostly related to metabolism. Bile salts are actively reclaimed in the distal part of the small intestine, released into the portal system, and subsequently extracted by the liver. This enterohepatic cycle is critically dependent on dedicated bile salt transporters. In the intestinal lumen, bile salts exert direct antimicrobial activity based on their detergent property and shape the gut microbiota. Bile salt metabolism by gut microbiota serves as a mechanism to counteract this toxicity and generates bile salt species that are distinct from those of the host. Innate immune cells of the liver play an important role in the early recognition and effector response to invading microbes. Bile salts signal primarily via the membrane receptor TGR5 and the intracellular farnesoid-x receptor, both present in innate immune cells. In this review, the interactions between bile salts, gut microbiota, and hepatic innate immunity are discussed.     

全民食盐加碘后碘缺乏病变化特征与影响因素

目的探索全民食盐加碘后重庆市碘缺乏病变化特点和影响因素。方法 1997-2009年,抽样检测居民户盐碘含量,计算碘盐覆盖率和合格碘盐食用率;用触诊法和B超法同时检查8～10岁儿童甲状腺容积,计算肿大率和容积均数、中位数、众数和90、95、99的百分位数（P90、P95、P99）;检测儿童尿碘,计算中位数和频率。结果碘盐覆盖率和合格碘盐食用率由1997年的89.1%和83.0%显著上升至2009年的98.9%和95.6%（P〈0.05）;8～10岁儿童甲状腺肿大率触诊法和B超法由1997年的18.3%和17.4%显著降至2009年的7.0%和6.6%（P〈0.01）;甲状腺容积均数、中位数、众数和P90、P95、P991997年分别为4.32、4.00、3.69、6.30、7.24、8.76ml,2005年分别降至3.66、3.50、3.10、5.00、6.00、6.90ml,2009年均数、中位数、众数分别上升至3.68、3.53、3.37ml,P90、P95、P99分别降至4.79、5.37、6.40ml;儿童尿碘中位数1997-2009年全市性抽样调查为211.9～328.0μg/L,〉300μg/L者占1/3以上;2009年儿童尿碘中位数为140～、200～、250～、300～μg/L的区县分别有10、12、11和7个,甲状腺容积均数、中位数、众数和P90、P95随着尿碘升高而增大;经济收入为2000～、3000～、4000～元的区县儿童甲状腺容积各项指标随收入增加而降低。结论随着碘盐覆盖率和合格碘盐食用率的提高,重庆市人群碘营养水平充足,儿童甲状腺肿大率不断下降。但存在碘过量现象,碘过量和经济收入是儿童甲状腺肿的影响因素,应降低食盐加碘浓度。儿童甲状腺容积有总体增大趋势,有必要重新制定儿童甲状腺容积正常值新标准。     

Blockade of nitric oxide formation inhibits the stimulation of the renin system by a low salt intake

This study aimed to investigate the possible involvement of endothelial autacoids such as nitric oxide or prostaglandins in the well-known stimulatory effect of a low salt intake on renin secretion and renin gene expression in the kidney. To this end, plasma renin activity (PRA) and kidney renin mRNA levels were determined in male Spargue-Dawley rats fed either a normal (0.6% w/w) or a low (0.03%) NaCl diet for 10 days. To inhibit nitric oxide formation, the animals received L-nitro-argininemethylester (L-NAME, 40 mg/ kg twice a day), to inhibit prostaglandin formation the animals received meclofenamate (8 mg/kg twice a day) during the last 2 days. In animals fed a normal salt diet, L-NAME decreased PRA from 6.5 to 4.9 ng angiotensin I⋅h⁻¹⋅ml⁻¹ and decreased renin mRNA levels by about 15%. Meclofenamate did not change PRA or renin mRNA in animals fed on normal salt diet. In vehicle-treated animals fed a low salt diet, PRA increased from 6.5 to 20.2 ng ANGI⋅h⁻¹⋅ml⁻¹ and renin mRNA levels increased by 100%. Meclofenamate treatment did not alter these changes of PRA and renin mRNA during the intake of a low salt diet. In animals treated with L-NAME, PRA increased to only 7.2 ng ANGI⋅h⁻¹⋅ml⁻¹ and renin mRNA increased by 20%. These findings indicate that inhibition of nitric oxide formation but not of prostaglandin formation substantially attenuates the stimulatory effect of a low salt intake on the renin system, suggesting that nitric oxide is required for this process. Received: 21 September 1995/Received after revision: 18 January 1996/Accepted: 8 February 1996     

奉节县2004—2008年居民户碘盐监测结果分析

目的全面、准确地掌握奉节县居民食用合格碘盐的情况,确保碘缺乏病防治措施的有效实施,为持续消除碘缺乏病工作提供科学依据。方法按照《重庆市碘盐监测方案》规定的抽样方法及盐碘测定方法对居民户食用盐进行监测。结果2004—2008年监测居民户家庭食用盐每年360份,共1800份,碘含量均数为30．75mg／kg,变异系数为21．06,年份间碘含量差异有统计学意义（F=13．755,P〈0．05）,呈明显线性下降趋势（R=0．12,P〈0．05）;碘盐覆盖率为99．39％,碘盐合格率为94．69％,合格碘盐食用率为94．11％,非碘盐率为0．61％,年份间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论奉节县实现基本消除碘缺乏病阶段目标后,居民合格碘盐食用率保持在90％以上,成果巩固。各级政府应持续重视,完善监督监测机制,确保碘盐质量,以实现消除碘缺乏病的目标。     

Concentration of lead in mineral salt mixtures used as supplements in cattle food

We measured lead concentrations in samples of mineral salt mixtures used in cattle feed in the states of Paraná and S?o Paulo, Brazil. Lead content was determined spectrometrically by the atomic plasma induction method. Of the 30 samples analyzed, 9 had lead concentrations above 30 ppm (range 35.7 to 284.5 ppm) which is the maximum concentration recommended by the National Research Council (NRC 1980). These findings show the necessity for careful industrial monitoring because some mineral mixtures contain sufficient lead to cause toxicity.     

Phenytoin Sodium and Acetate–Maleate Buffered Balanced Salt Solutions are Physically Incompatible!

How to cite this article: Mahajan C, Singh BP, Kapoor I, Prabhakar H. Phenytoin Sodium and Acetate–Maleate Buffered Balanced Salt Solutions are Physically Incompatible! Indian J Crit Care Med 2021;25(3):352.     

永川区大安镇人群甲亢患病率现况调查结果分析

目的了解重庆市永川区大安镇甲状腺机能亢进症（以下简称甲亢）的患病现状,探索食盐加碘对甲亢患病情况的影响。方法通过筛查大安镇甲亢病例和临床确诊甲亢病例,计算甲亢人群患病率,并进行三间分布分析。结果大安镇人群甲亢患病率为5.36‰;50～岁年龄组患病率最高（11.80‰）,不同年龄组之间患病率比较差异有统计学意义（χ2=101.22,P〈0.05）;3个不同食盐加碘时间段的发病密度比较差异有统计学意义。结论永川区大安镇甲亢年均患病率随食盐加碘量的增加有升高趋势。不同人群食用合适的碘盐问题值得关注,需进一步深入研究。     

滑县2006年碘盐监测结果分析

目的了解我县农村居民的食用盐含碘量情况,预防碘缺乏病。方法2006年6月份,我站对辖区内的居民用户食用盐进行了采样监测。按照GB/T5009.42-2003中的4.12.3,用硫代硫酸钠标准滴定液进行测定。结果还有食用不合格碘盐的居民,有几户还食用的未加碘盐。结论加强健康教育,提高居民的健康保护意识。     

Relaxation responses of aortic rings from salt-loaded high calcium fed rats to potassium chloride, calcium chloride and magnesium sulphate

The relaxation responses of aortic rings of rats fed either normal rat feed, 8% salt diet, 8% salt+2.5% Ca diet or 2.5% Ca diet for 6–8 weeks has been investigated. The mean arterial pressure of salt loaded rats (148.63±8.54 mmHg) was higher (P<0.05) than those of control (108.36±7.81 mmHg), salt-loaded Ca-fed (101.62±7.38) and Ca fed (98.54±8.72) rats. The maximum KCl-induced relaxation of the aortic rings was least (55.5±3.5%, P<0.05) in salt loaded rats when compared to the maximum KCl-induced relaxation of control (70.76±3.65%), salt+Ca fed (73.12±3.46%) and Ca fed (79.3±3.68%) rats. Salt loading attenuated the maximum relaxation to CaCl₂ (P<0.05) when compared to the maximum relaxation responses of control rats, salt+Ca fed and Ca fed rats. The Mg-induced relaxation was lower (P<0.05) in salt loaded rats than any other group. Increasing the extracellular fluid calcium concentration to 2.61 and 5.1 mmol l⁻¹ significantly (P<0.05) increased the relaxation responses to MgSO₄ in aortic rings from all the groups. The result of this study indicates that salt-loading caused significant increase in the blood pressure of the rats and also reduced the relaxation responses of the aortic rings to KCl, MgSO₄ and CaCl₂ which suggest altered Na⁺,K⁺-ATPase activity and resistance of the vascular smooth muscle membrane to calcium-induced membrane stabilization. These defects were reversed by dietary calcium supplement.