分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定

对分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定进行研究。以《生活饮用水标准检验方法金属指标》中,对六价铬标准物质采用二苯碳酰二肼分光光度法进行测量,对其中的不确定度予以评定。样品的相关系数(r)为0.999 98,检查质量浓度≥0.004mg/L、方向性范围为≤0.016mg/L,对其采用分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度,这一样品的测定结果为0.100 1mg/L,扩展不确定度为0.001 6mg/L。本次测量中标准溶液和样品溶液稀释、检测样品的重复使用及标准曲线的拟合,成为测量不确定度的主要来源。     

偏磷酸镁中铁的测定方法研究

采用原子吸收分光光度法测定偏磷酸镁中的铁,重点对测定偏磷酸镁中铁的前处理方法进行了研究.方法采用柠檬酸铵-硝酸溶液为溶剂,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠作为干扰抑制剂,样品经过加热处理后,采用标准加入法,用火焰原子吸收分光光度法测定其中的铁含量.实验证明本方法准确可靠,干扰小,方法的线性范围为0～24mg/L,线性系数为0.9997,精密度为2.47%,检出限为0.010mg/L,重现性好,有很好的实用价值.     

ICP-OES法和过硫酸铵分光光度法测定地表水中锰的方法比较

比较ICP-OES法与过硫酸铵分光光度法测定地表水中锰的差异性.结果 显示,两种方法均线性良好,相关系数均为0.9999;有证的质控样测定结果在不确定度范围内.但当样品质量浓度小于0.05 mg/L时,过硫酸铵分光光度法的精密度、回收率较差;ICP-OES法在高、中、低浓度的测定精密度、准确度、回收率均较好.建议样品浓度低于0.05 mg/L时,采用ICP-OES法测定样品.     

共存的钙对火焰原子吸收法测定水中镉影响的探讨

通过试验研究,火焰原子吸收分光光度法测定水中镉,共存的钙在常见浓度下不干扰测定。当共存钙的浓度高于1000 mg/L时,产生背景吸收,使镉的测定结果偏高。当共存的钙浓度小于20000 mg/L时,可用氘灯进行校正,当钙浓度大于20000 mg/L时,必须用标准加入法进行测定。     

火焰原子吸收法测定镍的优选测定介质研究

对现行原子吸收法测定水中镍的标准方法(水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法)中由背景干扰引起的测定误差问题,进行了深入的研究和探讨。结果表明,用盐酸介质体系代替原有的硝酸介质体系,检出限为0. 084 mg/L,测定下限为0. 34 mg/L,测定范围为0. 34～5. 0 mg/L,降低了测定下限,提高了测定灵敏度。方法的精密度和准确度符合技术要求,适合于水体中镍元素污染指标的监测,以及其他化学检测实验室对水中镍元素含量的相关测定。     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

电热板消解分光光度法测定土壤中锌的含量

以电热板-混酸法对土壤样品进行预处理,用锌试剂作显色剂,分光光度法检测土壤中锌的含量。实验中探索了锌试剂与锌离子反应的最佳实验条件,即最大吸收波长为620nm,反应时间为3min,缓冲溶液用量为1.00m L,锌试剂用量为0.15m L。测定结果显示本实验中土壤样品中的锌含量为58.8mg/kg,回收率范围为98%~102%,相对标准偏差为2.10%。该方法使用仪器简单,操作方便迅速,可以用于土壤中锌离子的测定,结果满意。     

改良离子选择电极法测定水样中硝酸盐氮

建立一种快速、简便的改良离子选择电极法用于水样中硝酸盐氮的测定。利用带有统计功能的计算器对离子选择电极法测定数据进行处理,可以直接得到水样中硝酸盐氮浓度,不需要建立标准曲线。方法的线性范围为0.15~50 mg/L,相关系数r=0.999 5,检出限0.045 mg/L,相对标准偏差分别为0.084%和0.114%,平均回收率102%。用于实际水样中痕量硝酸盐氮的测定,与国标法麝香草酚分光光度法比较,结果满意。     

酸性镀锌废水处理及回收方法

一、引言我厂是低碳钢丝电镀锌的专业单位,每天要排放100多吨含有锌离子的工业废水,其浓度为200～400mg/L,超过国家排放标准的40～80倍,环境污染严重。由于废水量较大,如采用离子交换法或其他方法,估计价格较贵。我们因地制宜,采用了较为简便的化学方法,只花了近两千元,就将污水处理问题解决了,使排出的工业废水达到了国家排放标准含锌小于5mg/L。     

叠氮含能化合物生产废水关键组分含量测定研究

叠氮含能化合物废水用碱中和后,采用高效液相色谱法和分光光度法分别测定其中叠氮含能化合物DIANP、二甲亚砜(DMSO)、NaN3的含量。HPLC测定条件:YWG C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm),以甲醇和水作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长230 nm。分光光度法测定条件:显色剂为FeCl3,pH 2～3时显色,检测波长460 nm。结果表明,DIANP回收率为97.8%～100.9%,RSD=1.2%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.997 7,线性范围为17～859 mg/L;DMSO回收率98.2%～101.9%,RSD=1.5%(n=5);NaN3回收率98.9%～100.5%,RSD=0.6%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.999 1,线性范围为5.7～57.0 mg/L,表观摩尔吸光系数901 L/(mol.cm)。该方法已经应用于实际生产线废水的检测和治理,效果良好。     

石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86³8.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R²=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。     

紫外分光光度法测定卫生巾中可迁移性荧光增白剂

以VBL为标准物质,建立紫外分光光度法测定卫生巾中可迁移荧光增白剂的定量方法。采用紫外分光光度法对15种卫生巾中可迁移荧光增白剂VBL进行检测,测定了方法的线性范围、加标回收率、检出限、定量限和精密度。本测定方法的线性范围为1.0~20.0 mg/L时,定量标准曲线为y=0.0907x+0.001,线性相关系数r为0.9996,加标回收率为98.50%~99.56%,相对标准偏差为0.3%~0.7%,方法的检出限为20.75 mg/kg,定量限为69.16 mg/kg。该法操作简单,且具有较高的精密度和准确度,适用于快速检测卫生巾中可迁移性荧光增白剂的含量。     

电镀废水监测讲座（Ⅵ）

2.9铜的测定 在GB 8978-1996污水综合排放标准中,铜作为第二类污染物,其最高允许排放一级标准为0.5mg/L,二级标准为1.0 mg/L,三级标准为2.0mg/L.     

表面活性剂增敏光度法测定镀层中的微量钛

以桑色素为显色剂,采用常规分光光度法测定了镀层中的微量钛。研究了酸度、显色剂用量、显色时间及共存离子对测定结果的影响。结果表明:最佳测定波长为405 nm,十二烷基硫酸钠的添加量为10 mL,缓冲液加入量为8 mL,桑色素加入量为2.0 mL。钛在0.03~1.7 mg/L范围内,标准曲线有较好的线性关系,其表观摩尔吸光系数为1.940×104L/(mol.cm)。此方法简便、准确,可用于锌基纳米复合镀层中TiO2共析量的测定。     

镍离子对分光光度法测定水样中COD的影响

通过测定Cr3+、Cr2O72-和Ni2+ 的吸收曲线及标准水样的COD,研究了Ni2+对分光光度法测定COD的影响.结果表明,当水样中Ni2+质量浓度＜100 mg/L时,对测定结果无明显影响;若水样中Ni2+质量浓度＞100 mg/L时,应将水样稀释后再进行测定.     

测定水处理剂1227活性物含量的方法研究

文章对水处理剂1227的测定方法进行了研究,比较了间硝基酚钠分光光度法和酸性蓝分光光度法的实用性、方便性和精准性。结果表明：间硝基酚钠分光光度法最大吸收波长420 nm,最大表光摩尔吸光系数2975 L/mol.cm,标准曲线的相关系数达到0.999,线性范围为5.00~30.0 mg/L,适用于水处理剂1227活性物...     

全自动流动注射分析仪测定水中总磷

采用宝德BDFIA-8000流动注射分析仪测定水中总磷。结果表明,在0～2.0mg/L的浓度时,标准曲线相关系数达到0.999 9,检出限为0.002mg/L,精密度高,国家有证标准物质测定结果在范围内,加标回收率为92%～107%,均符合实验要求。与钼酸铵分光光度法相比,全自动流动注射仪分析法具有快速、灵敏、高效的特点,适用于不同水体中总磷的测定。     

FAAS法测定土壤中铜、锌、镍、铬的方法研究

建立了调整优化的火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、镍、铬的方法,并通过线性关系、检出限、精密度及回收率等参数对优化的方法进行了评价。结果表明,铜、锌、镍、铬元素在各标准曲线范围内线性良好,检出限分别为0.8mg/kg、0.3mg/kg、2.7mg/kg、0.3mg/kg,相对标准偏差为1.3%~3.1%,加标回收率为93.3%~96.9%,可以满足日常检测需要。     

紫外分光光度法测定饮料制品中的咖啡因含量

采用紫外可见分光光度法测定饮料制品中咖啡因的含量。结果表明,在0~20mg/L范围内线性良好,相关系数为R2=0.99911,检出限LOD为0.13mg/L,低于国标GB/T5009.139-2003《饮料中咖啡因的测定》中规定的检出限3mg/L。加标回收率97%。该法重复性好,灵敏度高,其准确度、精密度均能满足工业生产的分析要求。     

亚甲基蓝法测定油田污水中硫化物实验装置及条件的优化

本文对亚甲基蓝分光光度法测定油田污水中硫化物的预处理装置和实验条件进行了改进和优化,使亚甲基蓝分光光度法具有较高的准确度、精密度和回收率,并且操作、清洗更简便。标准曲线的线性范围可由O．005mg／L0．700mg／L扩展到O．000mg／L～1．239mg／L。