大多数无水痘史或病史不明的10岁儿童已有免疫力

水痘免疫应包括对幼儿的免疫接种及对较大儿童的补充接种。为正确评估补充接种的费用 ,必须了解已接种儿童的比例以及正确记录水痘史的比例 ,以确保补充接种仅针对易感儿童。为此作者对 1 0岁儿童年龄别发病率进行调查 ,并无水痘史或水痘史不明的儿童进行水痘抗体测定 ,以了解自我报告病史的阴性预测值。　　调查对象包括 2 2 55名四年级小学生 ,年龄为 8～ 1 0岁。 1 997年 5月对儿童进行调查 ,并于 1 996年 5月或 1 997年 5月对无水痘史或病史不明的儿童采血。运用 VIDAS水痘 -带状疱疹 Ig G抗体测定方法检测水痘Ig G抗体 ,当 VIDAS…     

较小年龄接种水痘疫苗可能增加接种失败的危险

为了确定水痘疫苗的效力 ,作者对 1 999年 1 1月～ 2 0 0 0年 4月美国宾夕法尼亚州托儿所的水痘爆发情况进行了调查 ,在该州≥1 2月龄儿童入托必须持有免疫证明。凡是出现瘙痒型斑丘疱疹且无其他明确病因时定义为水痘 ,根据病损的多少 ( <50、51～ 50 0、>50 0 )和是否伴有全身症状分为轻、中、重三型。　　共有入托时间≥ 1周的 1 31名儿童参加了本次调查。其中 ,1 6名为 <1 2月龄婴儿 ,因年龄太小而未接种疫苗 ,其他 1 1 5名儿童中 ,2 0人 ( 1 7% )未接种疫苗且无水痘史 ,1 5人( 1 3% )有水痘史 ,80人 ( 70 % )接种了水痘疫苗。共报告水痘…     

皮内试验检测机体对水痘-带状疱疹病毒的免疫力

作者用加热灭活的非感染性水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗原对125名成人作皮内注射,其中8名有明确的临床水痘病史;8名经血清学检定为水痘易感者;109名无水痘史.以同样制备的无病毒液体作对照.同时     

癌症患儿化疗前接种水痘减毒活疫苗的安全性和保护力

癌症患儿如感染水痘,死亡率为7%。在急性成淋巴细胞白血病患儿中,水痘带状疱疹病毒(VZV)肺炎的发生率为32%,死亡率为25%。癌症患儿的肝炎、胰腺炎和血小板减少症也与严重的播散性水痘感染有关。因此,对免疫抑制的儿童早期预防水痘是非常有用的。本文旨在评价对无水痘史的癌症患儿,于化疗前给予水痘减毒活疫苗(LAVV)的安全性和预防作用。1985年7月～1987年2月对46例患有不同恶性肿瘤且无水痘史的儿童(男26例,女20例,年龄7月龄～11岁)进行了研究。其中32例皮下接种550噬斑形成单位(PFU)的LAVV     

接种过Oka/Merck水痘疫苗的儿童再感染水痘症状较轻

1981～1989年在美国费城及市郊对健康儿童进行了10次Oka/Merck水痘疫苗试验,儿童接种时的年龄为12月龄～17岁。对所有接种后6周以上出现水痘样皮疹的儿童进行了检查。结果在2163名接种者中有164名怀疑为水痘者接受了检查,其中114例诊断为水痘。对其中52例患儿进行血清学检测,证明是水痘—带状疱疹病毒感染。水痘出现时间为免疫后2～96个月。临床症状包括:瘙痒39％;发热9％;头痛7％;淋巴结病3％;不适2％,54％的患儿除皮疹外无其他     

青年水痘21例临床分析与预防

水痘是一种由水痘-带状疱疹病毒引起的急性呼吸道传染病,主要见于儿童,婴幼儿。我院近3年来共收治青年水痘患者21例,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组21例,为住院患者,全部为男性。年龄18-23岁。均无水痘疫苗接种史。诊断均符合《传染病学》的水痘诊断标准。     

健康成人接种水痘减毒活疫苗后的免疫持久性

1995年美国批准在健康儿童和成人中使用水痘疫苗。 95%以上的儿童注射 1针疫苗都会产生抗体 ,对儿童追踪调查 2 0年 ,大多有细胞和体液免疫。但成人血清阳转率没有儿童高 ,且免疫持久性没有研究。为此作者在健康成人中进行水痘疫苗免疫后的长期免疫力追踪研究。　　研究对象为无水痘史且水痘血清学试验阴性的健康成人。 1 979～ 1 999年参与疫苗试验 ,大多数为医务工作者或幼儿的父母。对他们接种 1、2或 3针水痘减毒活疫苗 ,一组为安慰剂。第 1针后 3个月注射第 2针 ,第 2针后未能产生抗体的注射第 3针。每针注射后 3个月内每月采集血样 ,…     

OKA株水痘活疫苗接种后的长期保护性免疫

作者曾于1974年至1977年间,用OKA株水痘活疫苗接种了282名健康儿童与患病儿童.本文报道对其中147名儿童所作的长期观察结果.7～10年的随访研究发现,尽管这些儿童与水痘患儿有过密切接触,但只有5人发生水痘,发病率为3%.这5人中,1人在接种后3年发病,表现为典型水痘.另4     

用PCR检测接种水痘疫苗的健康儿童的水痘-带状疱疹病毒DNA

作者用聚合酶链反应（PCR）及双套式PCR对20名接种水痘疫苗的健康儿童检测了水痘-带状疱疹病毒（VZV）的DNA,证明接种水痘疫苗后存在病毒血症。 用水痘疫苗（Oka株）皮下接种20名1～9岁无自然水痘史的健康儿童,每剂含1000空斑形成单位（PFU）。取接种前及接种后1和4周咽拭子及外周血单个核细胞（PBMC）样本作PCR,同时采集血清样本检测对VZV的体液免疫力。另取12例1～13岁急性水痘患儿的PBMC样本作为阳性对照。结果表明,两种PCR皆未在接种者咽拭子样本中检出VZV DNA,用普通PCR检测除1例阳性对照患儿的PBMC样本外,其余均未检出VZV DNA。双套式PCR是将普通PCR扩增30次的DNA再作30次扩增,使敏感性大为提高。应用双套式PCR检测,12例阳性对照     

自然感染水痘-带状疱疹病毒的儿童和水痘疫苗接种者中的病毒增殖和免疫应答

作者将108名水痘易感儿童分为两组:第1组80名3个月～8岁健康儿童,与水痘患者密切接触;第2组28名1～6岁儿童,其中有6人因患其他疾病正接受免疫抑制剂治疗,其余22名均健康,该组全部接种Oka株水痘疫苗.用敏感的组织培养技术分离病毒,用膜抗原荧光抗体法检测血清水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体,并用水痘病毒抗原作皮肤试验(ST),评价细胞免疫.     

健康儿童水痘疫苗接种

水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染作为一个社会公共卫生问题,其严重性随着国家特有的流行病学和药物经济学数据的获得正变得越来越清楚.在一系列的会议讨论之后,欧洲水痘工作组(EuroVar)成员达成共识,建议对所有12～18月龄的健康儿童和13岁以下的易感儿童进行常规水痘疫苗接种,并对没有水痘史且有传播和暴露危险性的大年龄儿童和成人进行补充疫苗接种.     

接种肺炎球菌菌苗对儿童上呼吸道感染的效果

作者在405名6月龄～5岁的儿童中评价14价肺炎球菌多糖菌苗(Pneumovax)对上呼吸道感染的防御效果。将405名儿童分成四组:第1组为40名<2岁的儿童,无中耳炎史;第2组为52名<2岁的儿童,有中耳炎史;第3组为94名>2岁的儿童,无中耳炎史;第4组为219名>2岁的儿童,有     

对465名接种Oka/Merck水痘疫苗的婴儿和青少年的五年以上随访

作者自1984年11月到1989年4月共选择了465名年龄为1～17岁无水痘史或近期未接触水痘-带状疱疹病毒（VZV）的健康婴儿和青少年,将他们随机分成7组,分别皮下接种0.5ml含950、1460、1625、2460、2750、3010或3265空斑形成单位（PFU）的Oka/Merck减毒活疫苗。记录疫苗接种后的不良反应,并在疫苗接种当天、接种后4～8周和1年采血,用     

更昔洛韦治疗儿童水痘260例临床分析

目的观察更昔洛韦治疗儿童水痘临床疗效。方法 260例水痘患儿随机分为两组,每组130例,并分别应用更昔洛韦及病毒唑治疗,其治疗方法相同。结果与病毒唑治疗儿童水痘相比,更昔洛韦治疗儿童水痘病程短,疗效好。结论更昔洛韦治疗儿童水痘疗效显著。     

健康儿童水痘疫苗接种

水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染作为一个社会公共卫生问题，其严重性随着国家特有的流行病学和药物经济学数据的获得正变得越来越清楚。在一系列的会议讨论之后，欧洲水痘工作组(Euro Var)成员达成共识，建议对所有12～18月龄的健康儿童和13岁以下的易感儿童进行常规水痘疫苗接种，并对没有水痘史且有传播和暴露危险性的大年龄儿童和成人进行补充疫苗接种。     

新加坡儿童对四种不同剂量酵母重组乙型肝炎疫苗免疫应答的比较

在新加坡,儿童免疫接种乙型肝炎疫苗的标准剂量为5μg,本文作者分别用0.6μg、1.25μg、2.5μg和5μg疫苗免疫儿童,对各剂量疫苗的免疫原性进行了比较。研究对象是122名1～12岁儿童。其HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)水平正常,无乙型肝炎疫苗接种史,无过敏史。将这些儿童随机分成4组,     

水痘疫苗在儿童中免疫效果的对照研究

目的:观察水痘疫苗在0-6岁儿童中的免疫效果。方法:收集于2013年1月1日至2016年12月30日出生的接种水痘疫苗的300例儿童及婴幼儿为研究对象,设置为疫苗组,同时将同时期未接接种水痘疫苗的300例儿童及婴幼儿设置为对照组。疫苗组儿童接种水痘疫苗,对照组儿童不接种水痘疫苗,观察两组儿童的水痘发病率及发病严重程度并进行统计分析。结果:两组儿童的基础资料无差异。疫苗组儿童的水痘发生率为1.33%,对照组儿童的水痘发生率为11%,两组儿童水痘发生率差异比较具有统计学意义。疫苗组3例水痘患儿均为轻症病例,对照组水痘患儿中轻症病例为27例,重症病例6例,差异具有统计学意义。结论:水痘疫苗能够降低水痘发病率,缓解水痘发病程度,具有较好的免疫效果,可进一步提高疫苗接种有效预防水痘发生。     

在健康儿童中进行水痘减毒活疫苗的剂量滴度研究

为了评价长期保存疫苗的安全性和免疫原性,作者将单剂含3625空斑形成单位(pfu)的市售冻干水痘减毒活疫苗经32C处 理2天或12天,其效力分别降至1125和439pfu/0.5ml.加热灭活处理前后抗原含量基本一致,分别为0.9U/0.5ml和0.9～1.0U/0.5ml.接种前将疫苗置-20C低温保存.受试对象为无水痘及带状疱疹感染史和接触史的1～6岁健康白人儿童150人,随机分为三组,分别皮下接种上述含3625、1125、439pfu疫苗0.5ml.由受试儿童的父母报告接种后42天内的不良反应,并于接种后6周、1年、2年采集静脉血样.整个试验采用双盲法,以ELISA测定血清抗体.结果表明,三种疫苗的耐受性良好,无严重不良反应发生.三组受试者局部(疼痛、红斑、肿胀、注射部位皮疹等)及全身(发热、水痘样皮疹等)不良反应发生率无统计学差异.     

上海市某小学水痘爆发疫情处理分析

目的：了解水痘爆发疫情的流行病学特征,探讨预防控制措施及疫苗免疫效果。方法：对某小学水痘爆发疫情进行流行病学调查,对所有学生进行水痘疫苗接种史回顾性调查。结果：发病学生32名,罹患率为3．98％（32／805）o发病者年龄8～11岁,其中11岁学生发病最多,罹患率50．00％（16／32）。卡方检验比较接种水痘疫苗组与未接种水痘疫苗组的水痘发病率有统计学差异,接种疫苗保护率=63．8％。结论：及时处理疫情,提高疫苗接种率。为更好的预防水痘,建议对儿童进行2剂疫苗接种。     

水痘减毒活疫苗在高度危险的易感人群中临床试验的初步报告

为了进一步验证日本 Takahashi 水痘活疫苗的观察资料,作者开展了一项对该疫苗的协作研究。选择无水痘史、血清水痘-带状疱疹(VZ)病毒抵体及抗 VZ 病毒细胞免疫反应阴性的易感者79人、分成3组:1、18名正常易感成人;2、26例停止化疗已6个月