托吡卡胺滴眼液的不良反应分析

托吡卡胺滴眼液为抗胆碱类药物，主要作用是散瞳和调节麻痹，此药眼内通透性良好，组织扩散力强，因此起效迅速，滴眼后15分钟起效，20～30分钟瞳孔散大．维持时间短．约4~6小时后瞳孔开始恢复正常。临床上普遍作为常规散瞳药供眼底检查和屈光检查使用。由于副作用较少，现在临床已将其作为散瞳检查和散瞳验光的首选药。笔者对托吡卡胺滴眼液的不良反应进行检索，并进行了分类统计和分析．旨在研究该药不良反应发生的特点及规律，为临床用药提供参考。     

夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效观察

目的:观察夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的疗效。方法:60例分为对照组和观察组各30例。两组均用托吡卡胺滴眼液治疗,观察组加用夏天无滴眼液治疗。结果:对照组治疗前后的裸眼视力和矫正度数无明显改善(P0.05),观察组裸眼视力和矫正度数均明显改善(P0.05)。结论:夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效较好。     

夏天无联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的临床观察

目的:观察夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床疗效。方法:抽取2015年5月~2016年2月在临安市人民医院眼科门诊就诊的低度近视患儿(5岁~14岁)共100例(200眼),根据用药情况的不同分为对照组、夏天无组、托吡卡胺组、夏天无联合托吡卡胺组。共四组,每组25例(50眼)。分别比较每组近视惠儿用药前和用药后2周的裸眼视力及矫正度数的变化情况;并比较治疗后各组间治疗效果。结果:①治疗后对照组、托吡卡胺组、夏天无组较治疗前差异无统计学意义(P0.05);②治疗后夏天无联合托吡卡胺组与治疗前相比裸眼视力有所提高,差异有统计学意义(P0.05);③治疗前每组之间比较差异无统计学意义(P0.05);④治疗后夏天无联合托吡卡胺组较其他三组差异有统计学意义(P0.05)。结论:夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视医治有效果。     

明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析

目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析。方法:将2013年1月~2014年1月在本院眼科治疗的128例假性近视患者随机分为两组,对照组采用托吡卡胺治疗,治疗组在此基础上加服明目地黄胶囊,治疗2个月后比较两组患者的治疗效果、裸眼视力情况、散瞳后屈光度、不良反应等。结果:治疗组总有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后裸眼视力为(0.91±0.13)、散瞳后屈光度为(-0.45+0.35)D,对照组分别为(0.84+0.16),(-0.95+0.45)D,差异有统计学意义(P0.05);两组均未有明显不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视有良好效果,预防假性近视发展成真性近视。     

夏天无滴眼液对低度近视眼调节反应和瞳孔大小的影响

目的:观察夏天无滴眼液对低度近视眼调节参数及瞳孔大小的影响。方法:选择年龄为6~15岁的近视患者50例,随机分为复方托吡卡胺组(EDCTC)及夏天无组(EDCDP)各25例,采用Tracy i Trace视觉功能仪测量EDCDP组和EDCTC组的调节刺激反应同时检查两组给药前后的瞳孔直径,比较右眼注视33 cm视标给药前后的调节刺激反应以及瞳孔大小。结果:夏天无组给药前后调节刺激反应变化的差异有统计学意义(P0.01),与复方托吡卡胺组的比较差异无统计学意义(P0.05),其对调节麻痹作用与复方托吡卡胺相当。夏天无组给药前后瞳孔大小的变化差异无统计学意义(P0.05),证明其没有明显扩瞳作用。结论:夏天无滴眼液具有显著的调节睫状肌麻痹的作用,同时也可避免扩瞳产生的不良反应,适合作为一种临床治疗低度近视的药物广泛使用。     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视疗效分析

目的:分析学龄期儿童假性近视联合应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的效果。方法:选取90例2015年1月至2017年1月广州市妇女儿童医疗中心收治的学龄期假性近视患儿,分为两组,对照组给予阿托品眼膏治疗,研究组在此基础上加用复方托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组应用效果。结果:研究组治疗6个月以及12个月后的裸眼视力均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗有效率为93.33%,对照组有效率为73.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液结合阿托品眼膏应用于学龄前儿童假性近视治疗,能够有效改善儿童的裸眼视力,减少真性近视发生,提高临床效果。     

中西医结合治疗虹膜睫状体炎的临床观察

目的观察中西医结合疗法治疗虹膜睫状体炎的临床疗效,探讨其可行性。方法回顾性分析2016年1月—2017年2月运用复方托吡卡胺滴眼液散瞳、妥布霉素地塞米松滴眼液点眼及地塞米松注射液结膜下注射,配合中药口服治疗的20例虹膜睫状体炎患者的临床资料,并随访6个月观察其复发率。结果 20例虹膜睫状体炎患者中痊愈13例,好转4例,无效3例,总有效率85%,随访期间复发2例,复发率10%。结论中西医结合疗法治疗该病效果显著,值得在临床上推广应用。     

针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗青少年近视40例

目的:观察针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗青少年近视的临床疗效。方法:应用针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗,对照组单纯应用托吡卡胺眼液滴眼治疗。结果:治疗结束时两组总有效率分别为77.50%和60.00%;治疗结束6个月时两组总有效率分别为62.50%和40.00%;治疗结束1 a后两组总有效率52.50%和32.50%。结论:针刺联合托吡卡胺眼液滴眼对于青少年假性近视疗效确切,近期、远期疗效均优于单纯托吡卡胺眼液滴眼组。临床使用安全、方便,值得进一步研究推广。     

托吡卡胺睡前2次滴眼防治调节性近视的观察

解除睫状肌痉挛防治调节性近视已被确认多年，但具体的治疗方法不明确。托吡卡胺是睫状肌痉挛解除药，笔者对其使用方法进行了探讨，现将结果报道如下.     

联合用药治疗学龄期儿童假性近视的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视的疗效。方法：研究萍乡市安源区 妇幼保健院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月期间门诊收治的 68 例学龄期儿童假性近视患儿,采用随机分组的方式将患儿分成观 察组和对照组,各 34 例。对照组使用阿托品眼膏治疗,观察组使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗,比较两组患 儿的治疗效果和视力变化。结果：观察组患儿治疗后 6 个月裸眼视力为 4.97 ± 0.16,治疗后 12 个月裸眼视力为 4.96 ± 0.17, 分别高于对照组的 4.69 ± 0.11,4.71 ± 0.13,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的治疗有效率为 94.12 %,高于 对照组的 70.59 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏联合使用治疗学龄期儿童 假性近视疗效显著,可有效提高患儿视力,从而确保儿童健康的生长发育。