新活素治疗充血性心力衰竭疗效研究

目的探讨新活素治疗充血性心力衰竭的临床疗效分析。方法选取2012年12月—2013年12月该科收治的充血性心力衰竭患者138例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组69例,对照组给予利尿剂、血管扩张剂、强心剂等常规治疗,观察组在对照者的基础上给予新活素治疗,经过治疗后,比较两组患者的收缩压、舒张压和心率改善情况、临床治疗效果和不良反应。结果经过治疗后,观察组和对照组的收缩压、舒张压和心率均较治疗前有所改善,观察组的改善情况明显优于对照组,观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为68.1%,观察组的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）;观察组中无一例患者出现不良反应,对照组有3例患者出现了头晕、头痛症状,有2例患者出现了低血压症状,有1例患者出现了荨麻疹症状,不良反应发生率为8.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新活素治疗充血性心力衰竭临床效果满意,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 比较比索洛尔与常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各36例.两组常规给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用比索洛尔,观察临床疗效、心率、血压及LVEF的变化.结果 治疗组总有效率为91.66% 对照组总有效率为58.33%.治疗后治疗组心率、血压、左心室射血分数较对照组有明显改善.结论 慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且副作用小、安全性较高.     

曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将156例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组78例.对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及贝那普利,疗程均为6个月.结果 观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应.结论 曲美他嗪联合贝那普利能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用.     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的 观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将124例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,治疗组加用卡维地洛治疗24周,观察两组治疗效果.结果 卡维地洛对改善充血性心力衰竭患者临床症状、体征及心脏收缩功能、舒张功能均有显著效果.结论 在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛能明显改善患者的心功能,提高患者的生存率.     

新活素治疗40例急性心力衰竭的临床观察

目的 观察新活素治疗急性心力衰竭的临床效果.方法 将40例急性心力衰竭患者随机分为新活素组（22例）和对照组（18例）.两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗.新活素组加用冻干重组人脑利钠肽,首次负荷剂量为1.5 μg/kg静脉注射,然后按0.01 μg/（kg·min）剂量持续静脉泵泵入,连续用药72 h.观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数（LVEF）以及血浆N一末端脑钠肽前体（NT-proBNP）的浓度.结果 新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组（P〈0.01）.两组治疗后1周心率、LVEF、NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善（P〈0.05）.新活素组治疗后1周各项指标的变化较对照组改善得更加显著（P〈0.05）.结论 新活素可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP的浓度.     

美托洛尔治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的研究美托洛尔治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选择50例扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的患者,随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,对照组仅接受常规治疗,观察并对比两组患者疗效及其安全性。结果治疗组患者总有效率显著高于对照组,且心功能改善明显优于对照组,室性心律失常出现几率显著低于对照组。结论在常规治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的基础上加用美托洛尔可以有效提高疗效,降低恶性心律失常发生率,可以推荐广泛应用。     

新活素治疗急性左心衰的疗效观察

目的 观察新活素(rhBNP)在急性左心衰治疗中的疗效.方法 把60例急性左心衰患者随机分为两组,新活素组30例,在常规治疗的基础上应用新活素,对照组30例,在常规治疗的基础上应用异舒吉,观察两组治疗前后的血流动力学指标、临床症状和体征变化.结果 新活素组较对照组心功能改善情况更明显.结论 新活素能够有效治疗急性左心功能衰竭.     

稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者的心功能的影响。方法将我院住院和门诊的168例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒,分析和对比2组患者治疗后的心功能改善情况。结果治疗组治疗前后左心室射血分数(LEVF)和每搏输出量SV的改善程度明显优于对照组。结果稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者的心功能的疗效确切,临床上可推广使用,能改善慢性心理衰竭患者的预后。     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液,观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93.75%,对照组为75.17%,两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效,且症状改善优于单用西药治疗组。     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液，观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93．75％，对照组为75，17％，两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效，且症状改善优于单用西药治疗组。．     

小剂量乌拉地尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的观察小剂量乌拉地尔注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法心功能Ⅲ～Ⅳ级充血性心力衰竭患者60例,随机分为乌拉地尔组30例,硝酸甘油组30例.在常规治疗基础上,两组分别连续静脉使用乌拉地尔100μg/min或硝酸甘油10～20μg/min 5～7d.观察用药前后的心率、血压及左室射血分数变化.结果乌拉地尔组总有效率86.7%,硝酸甘油组总有效率90%;两组患者用药后心率、血压均无显著性差异; 两组患者用药后左心室射血分数均明显增大,与用药前比较均有显著性差异,乌拉地尔增幅较明显.结论小剂量静脉滴注乌拉地尔治疗充血性心力衰竭效果显著,作用平稳,患者耐受性及安全性好.     

参附汤加味在充血性心衰治疗中的应用体会

目的中西药联合治疗提高充血性心力衰竭的临床疗效。方法将充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。2组常规给予血管扩张剂、强心利尿剂,转换酶抑制剂,配合吸氧对症治疗,治疗组同时给予参附汤加味,观察治疗结果。结果治疗组和对照组患者临床症状均有不同程度好转,治疗前后对比,治疗组较对照组心胸比率有明显缩小,其他检查指标较对照组有明显改善。结论参附汤加味与西药联合应用治疗充血性心力衰竭,疗效优于单纯西药治疗,且降低了西药的用药量及毒副作用,相对安全。     

充血性心力衰竭环磷腺苷治疗的临床价值的分析

目的临床分析充血性心力衰竭环磷腺苷治疗的临床价值。方法选取2011年8月—2012年8月在该院接收治疗的90例充血性心力衰竭患者为研究对象,将其按照随机分为研究组与对照组,每组各45例。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上,给予环磷腺苷治疗,对比两组的临床疗效、左心功能改善情况。结果经过治疗后,对照组总有效率76.4%,研究组总有效率93.7%,研究组临床疗效明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后的左室功能均有显著改善,LVEF升高、LVEDd下降,同治疗前差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组改善更为明显,研究组左心室改善情况明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对充血性心力衰竭患者,实施环磷腺苷治疗,可提高临床疗效,改善心室功能,降低危险因素,值得临床推广。     

应用倍他乐克治疗慢性充血心力衰竭疗效观察

目的?探究倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果.方法?选择2008年10月—2011年12月期间来该院进行过慢性充血性心力衰竭诊治的患者82例,将这些病患随机分成两组,评估倍他乐克临床疗效.结果?治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),此外,在改善静息心率及心功能方面,治疗效果也显著高于对照组(P<0.05).结论?倍他乐克不仅能很好的治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床症状及心功能,还可以提高临床疗效.     

米力农微量泵治疗重度充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察米力农治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将94例重度充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组47例,对照组使用洋地黄、利尿剂、ACEI等药物常规治疗,治疗组在对照组基础上,给予米力农注射液0.5μg/(kg.min)持续泵入,7天为1个疗程,对比两组血压、心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)、心功能的改变及药物不良反应。结果:治疗组临床总有效率为89.36%,米力农明显改善心功能。在降低静息心率及改善LVEF方面与对照组比较差异有显著性(P0.05)。结论:米力农能有效改善重度充血性心力衰竭患者的心功能,无严重不良反应。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗8周为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

米力农与充血性心力衰竭临床效果的评价

目的：评价米力农治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：治疗组72例充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用米力农,对照组90例充血性心力衰竭患者采用常规强心利尿治疗。结果：治疗组患者的心功能各指标和治疗效果均显著优于对照组,远期疗效比较中两组患者的死亡率差异无统计学意义。结论：米力农是治疗充血性心力衰竭的理想药物。     

硝普钠治疗老年充血性心力衰竭的临床应用

目的观察静脉应用硝普钠治疗老年充血性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法对98位老年充血性心力衰竭患者随机分为硝普钠组和硝酸甘油组,均南微量注射泵经静脉泵入,开始剂量分别为6．25μg／min和5μg／min,根据血压及临床表现调整剂量持续静脉泵入。结果硝普钠组总有效率为96％,硝酸甘油组为78．7％,两组比较,硝普钠组明显优于硝酸甘油组（P〈0．01）。结论硝普钠对老年充血性心力：莨竭患者疗效显著,不良反应较少,对常规治疗效果不佳的老年充血性心力衰竭患者,可应用硝普钠治疗。     

替米沙坦在慢性充血性心力衰竭中的疗效分析

目的观察联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法选择慢性充血性心力衰竭患者34例,根据治疗情况随机分成两组,常规治疗组14例给予内科常规抗心力衰竭治疗,试验组20例在常规治疗的基础上加用替米沙坦治疗。治疗前后观察静息心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心脏指数（CI）。结果两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但试验组较常规治疗组改善更为显著,其临床疗效优于常规治疗组（P〈0．05）。结论在常规抗心衰治疗基础上加用替米沙坦可明显改善患者心功能,是一种安全有效的临床治疗方法。     

探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的：探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效,以提高充血性心力衰竭患者的治愈率.方法：回顾性分析 2009 年 4 月 -2012年 3 月,在本院收治的 60 例充血性心力衰竭患者,将所有患者随机分为治疗组与对照组,每组各 30 例.治疗组给予常规治疗方案,对照组在常规治疗方案基础上,再给予美托洛尔,密切观察两组患者的临床疗效.结果：治疗组的总有效率 （86.7%） 明显高于对照组的总有效率（60.0%）,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：美托洛尔是治疗充血性心力衰竭有效的药物,可以缓解患者的临床症状,减少患者的痛苦,提高患者的生活质量.