高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的：测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性。方法：应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法，并分析比较了提取方法和测定条件。结果：本组检测波长325nm，外标法定量。样品加标回收率在95％左右，相对标准偏差小于4．5％，含量为0．285mg／g左右。结论：高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏，结果满意，为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据。     

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的：对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论：制剂中黄芪甲苷的含量平均为0.0443mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的:测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性.方法:应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件.结果:本组检测波长为325nm,外标法定量.样品加标回收率在95%左右,相对标准偏差小于4.5%,含量为0.285 mg/g左右.结论:高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据.     

连续单因素法优化黄芪中黄芪甲苷的含量测定方法

针对法定标准黄芪项下黄芪甲苷测定中供试液制备方法繁琐、不稳定,黄芪甲苷提取不充分的缺陷,该文采用HPLC-ELSD对影响黄芪甲苷含量的7个主要因素进行连续单因素分析优化了其供试液制备工艺。该方法精密度、重复性、稳定性试验结果均良好,黄芪甲苷的平均加样回收率为99.65%,RSD为2.2%。黄芪甲苷的进样量在0.46～9.1μg,其对数与峰面积对数成良好线性关系,r=0.999 6。采用新建立的方法对29批黄芪样品进行了测定,测定结果与法定方法测定结果进行比较,结果发现前者平均含量为后者的1.458倍,说明新的样品处理方法提取黄芪甲苷更充分,而且简单、可靠。依据测定结果,建议新版药典提高黄芪中黄芪甲苷的含量标准。     

不同产地、不同炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量差异研究

目的:考察不同产地、不同炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量变化.方法:采用高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对各种黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:各产地、各炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量差别较大,黄芪蜜炙后黄芪甲苷的含量稍有降低.结论:河南产蒙古黄芪的黄芪甲苷含量最高;以黄芪甲苷为主要治疗成分时,使用生品为宜.     

不同产地黄芪中黄芪甲苷含量比较研究

目的：改进黄芪含量测定方法，提高黄芪甲苷回收率，评价不同产地黄芪药材质量。方法：采用HPLC-ELSD对各种黄芪中的黄芪甲苷含量进行测定，并对其进行质量评价。结果：此方法回收率较高，各产地黄芪中黄芪甲苷的含量差别较大。结论：山西、内蒙古、黑龙江、甘肃各省产地的药材含量较高，可考虑在此进行规范化种植，为优质黄芪药材种植选址提供重要参考。     

HPLC-ELSD法测定益气熄风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立益气熄风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:以黄芪甲苷为指标,采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD法)对药品中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:黄芪甲苷在0.094mg～0.47 mg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率为99.51%,RSD=0.66%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于测定益气熄风胶囊中黄芪甲苷的含量。     

薄层扫描法测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷的含量。方法用薄层扫描测定尘肺清颗粒中黄芪甲苷含量。结果黄芪甲苷的线性范围为1.00~8.00μg,平均回收率为98.2%,RSD为1.15%;测得三批尘肺清颗粒中黄芪甲苷的平均含量为0.285 mg/g。结论方法简便、准确、快速、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。     

薄层扫描法测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．020～5．100μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．66％，RSD为1.35%。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为该产品中黄芪甲苷的含量测定方法。     

肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量，建立肾康宁胶囊的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用甲醇、正丁醇萃取．正丁醇液再用2％NaOH洗涤蒸干，溶解点样，用TLCS法测定黄芪甲苷的含量。结果：测定了三批肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含测方法。结论；方法简便、准确、灵敏、重现性好，专属性强，可作为该制剂的质量控制标准。     

小儿止咳颗粒中黄芪甲苷含量测定

小儿止咳颗粒由黄芪等12味中药制成,其君药黄芪所含主要有效成分为黄芪甲苷。为测定该制剂中黄芪甲苷含量,我们采用2%氢氧化钾于甲醇液皂化制样,使黄芪中数种皂苷转化为黄芪甲苷[1],从而提高了该含量测定的灵敏度和准确度。现将结果报道如下。1仪器、药品及试剂CS-9000型薄层扫     

HPLC-ESI-MSn法测定黄芪药材中黄芪甲苷

目的 建立黄芪醇提物中黄芪甲苷的高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱测定方法,测定黄芪药材中黄芪甲苷.方法 超声法制备黄芪药材的总提物,反相色谱分离,采用离子阱质谱多级反应模式,以m/z807.4→627.2为提取离子对,外标法测定黄芪甲苷.结果 方法 最低检测限为5 ng/mL,线性范围为0.10～1.04 mg/mL,精密度、重复性、稳定性RSD均小于5.0%,平均加样同收率为96.51%.供试黄良药材中含黄芪甲苷为0.54 mg/g.结论 该方法 具有简便,快速和灵敏度高的特点,可用于黄芪药材及其生物制品样品中黄芪甲苷测定.     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

健脾益肾丸的质量标准研究初探

目的：制定健脾益肾丸的质量标准。方法：以健脾益肾丸主药黄芪的有效成份黄芪甲苷为定量指标,用高效液相色谱测定黄芪甲苷的含量。结果：通过对6批健脾益肾丸黄芪甲苷的含量测定,平均含量为0．22％,6批样品黄芪甲苷含量差异不明显。结论：通过测定本方主药黄芪甲苷的含量,方法稳定可靠,重现性好,能有效的控制本方的质量。     

超声波提取黄芪药材中黄芪甲苷的研究

目的：比较不同超声条件下黄芪中黄芪甲苷的提取效果。方法：设计了变频超声提取装置，以黄芪为原料研究超声频率对黄芪甲苷提取率的影响，黄芪甲苷的含量测定采用高效液相色谱-蒸发光闪射检测法。结果：在相同实验条件下，采用25kHz与40kHz双频超声提取时，测得黄芪甲苷的含量为0．067％，明显高于其他双频及单频提取时的测得含量。结论：双频超声强化可以降低提取温度，缩短提取时间，提高提取率。     

不同栽培方式产地蒙古黄芪中黄芪甲苷和总黄酮含量差异分析

目的:比较不同栽培方式、产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、总黄酮含量差异。方法:采用HPLC、紫外分光光度法分别测定黄芪甲苷、总黄酮含量并对其结果进行方差分析。结果:育苗移栽和种子直播蒙古黄芪中黄芪甲苷平均质量分数分别为0.151%、0.245%,总黄酮平均质量分数分别为0.508%、0.541%。不同产地移栽蒙古黄芪中黄芪甲苷质量分数为0.061%～0.323%,总黄酮质量分数为0.376%～0.903%;不同产地种子直播蒙古黄芪中黄芪甲苷质量分数为0.161%～0.343%,总黄酮质量分数为0.399%～0.825%。结论:不同栽培方式的蒙古黄芪中黄芪甲苷含量差异有统计学意义(P0.05),且种子直播黄芪大于育苗移栽黄芪,总黄酮含量差异无统计学意义;不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷和总黄酮含量差异有统计学意义。其中,育苗移栽蒙古黄芪中山西朔州市产区的黄芪甲苷含量最高,宁夏河川乡产区所含总黄酮含量最高。种子直播蒙古黄芪中,陕西子洲县西庄乡产区的黄芪甲苷含量最高,陕西府谷县产区的黄芪总黄酮含量最高。     

薄层扫描法测定珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:测定珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:用薄层扫描测定珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷线性范围为0.458～2.748μg,平均回收率为96.110%,RSD=1.909%;测得三批珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0.130mg/粒.结论:此方法简便、准确、快速,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

不同厂家产黄芪注射液中黄芪甲苷的含量考察

目的:以黄芪甲苷为含量测定指标,考察不同生产厂家生产的黄芪注射液的质量.方法:建立HPLC-ELSD测定黄芪甲苷的方法,对黄芪注射液中的黄芪甲苷进行含量测定.Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:40℃,流动相:乙腈-水(36:64),流速:1.0mL·min-1,ELSD检测器漂移管温度:100℃,气体(空气)流速:3.0L·min-1.结果:黄芪甲苷在2.4～12μg呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9997,加样回收率为101.6%,RSD为2.9%,n=5.测定了5个厂家生产的10批黄芪注射液,结果样品间的黄芪甲苷含量的差异较大.结论:用HPLC-ELSD测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的方法快速简便,灵敏度高,结果可靠,重现性较好,可作为黄芪注射液质量评价的依据.目前,商品黄芪注射液中黄芪甲苷含量差异较大,可能会影响疗效.     

黄芪甲苷在甘肃地产黄芪中的分布研究

目的:确定黄芪甲苷在蒙古黄芪中的分布情况,引导临床正确用药。方法:按照《中国药典》(2010年版一部)黄芪项下黄芪甲苷测定法测定,取中药饮片黄芪过筛,分成直径大于0.3cm和直径小于0.3cm两类,分别测定黄芪根部黄芪甲苷含量。结果:试验证明直径小于0.3cm的黄芪中黄芪甲苷含量较高。结论:直径小于0.3cm黄芪根部黄芪甲苷含量比直径大于0.3cm的分布含量较高。