光固化法制备新型透明高分子材料

以异佛尔酮-二异氰酸酯、聚乙二醇、N-羟甲基丙烯酰胺为主要原料,利用大分子单体合成技术,制备了两端由丙烯酰胺基团封端的聚氨酯大分子单体,研究了大分子单体的固化过程。该大分子单体具有良好的光敏性,在不加光引发剂的情况下,可在紫外光辐射下固化交联,得到一种新型透明高分子材料。该类新材料的透光率为91％以上,热变形温度为188℃,起始热分解温度约为250℃。     

淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的紫外光聚合及性能研究

采用紫外光引发聚合的方法制备淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂,研究了淀粉用量、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、光引发剂等因素对吸水率的影响。当固化时间15min,淀粉用量10%(占丙烯酸用量的质量百分比).光引发剂用量0.4%,交联剂用量0.02%,中和度85%,丙烯陂/丙烯酰胺(摩尔比)10.可制得吸水率为985.1g/g的吸水树脂。     

UV固化涂料用长臂多官能度大分子光引发剂的合成及性能

利用乙氧基化季戊四醇/双季戊四醇与由聚乙二醇(PEG400)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(Irgacure 2959)反应形成的端异氰酸酯预聚体合成了2种可用于紫外光固化的长臂多官能度大分子光引发剂(MPIs)。利用红外光谱、核磁共振谱表征其结构。利用紫外-可见光谱研究了MPIs的光分解过程,用实时红外光谱研究了MPIs引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的聚合动力学。结果表明:MPIs的引发效率稍高于Irgacure 2959;光引发速度随引发剂用量增加而提高;与Irgacure 2959相比,MPIs在光固化单体及树脂中的溶解性有所提高,光固化膜中残留光引发剂的迁移率降低。MPIs引发光固化聚合后的固化膜性能优异,表明MPIs是一类性能优异的大分子光引发剂。     

新型紫外光固化大分子光引发剂的研究进展

综述了大分子光引发剂中改良型紫外光(UV)固化引发剂(有机硅、超支化聚合物改性)和新型UV固化引发剂(阳离子、可聚合和水性)在合成方法、结构性能等方面的最新研究进展。最后指出了大分子光引发剂仍存在的不足之处,并就其在阳离子-自由基混杂型、高Mr(相对分子质量)型及可见光型等方面的发展前景作了展望。     

水性UV固化涂料用超支化大分子光引发剂的合成与表征

通过季戊四醇、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TD I)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(HMPP)、马来酸酐等合成了一种可参与紫外光固化的超支化大分子光引发剂,利用傅里叶红外光谱、核磁共振谱、紫外、DSC、TG对其结构和性能进行了表征,发现当引发剂含量在4%时引发效果最佳,反应初始阶段大分子的引发效率高于小分子光引发剂,随着反应的进行大分子光引发剂的引发效率逐渐小于小分子。大分子光引发剂在纯水中的溶解度很小,而在含有碱性中和剂的水性光固化体系中可以很好地溶解。     

紫外光固化大豆油基丙烯酸树脂的制备与性能研究

利用环氧大豆油(ESO)在碱性催化剂作用下的开环酯化反应,合成了不同官能度的系列环氧大豆油丙烯酸酯(AESO),进一步通过自由基光引发剂引发的紫外光固化反应制得了具有优良热稳定性和较强附着力的大豆油基树脂。采用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(~1H NMR)分析了AESO的分子结构,研究了酯化反应温度、反应物配比以及反应时间对AESO产率的影响。结果表明,当在110℃下,环氧基团与丙烯酸物质的量之比为1.00:0.95,反应4h的产物官能度最高,达到2.90;通过AESO紫外光固化产物链段结构、热稳定性以及铅笔硬度的研究,制备了具有优良的力学性能和热稳定性的AESO基紫外光固化树脂,较优的光固化条件为:引发剂质量分数为3%,固化程序为20%光强预固化20 s,100%光强后固化10 s。     

新型紫外光固化二苯甲酮类光引发剂的研究进展

重点综述了3种新型光引发剂[改良型(超支化型、可聚合型)、自由基-阳离子混杂型和大分子型UV(紫外光)固化BP(二苯甲酮)类光引发剂]的最新研究进展,并对其合成工艺、性能优势等进行了探讨。最后对UV固化BP类光引发剂的发展方向进行了展望。     

叔胺型丙烯酸酯共聚物乳液室温可见光交联研究

本研究以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、N -羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为共聚单体进行乳液聚合制备叔胺基丙烯酸酯共聚物乳液 ,然后在该共聚物乳液中加入光敏性乙烯基不饱和单体和可见光下分解的光敏引发剂 ,共混物涂膜于自然光下室温固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明 ,以异丙基硫杂蒽酮为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯、三丙二醇二丙烯酸酯及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联单体时 ,乳胶膜交联度在 0 5～ 1h内 >70 % ,2h内 >80 %。     

UV油墨固化窗口的探索

UV油墨固化的基本条件就是在一定的紫外光照射下激活油墨配方中的光引发剂生成自由基,进而引发整个油墨的化学反应实现油墨固化。UV油墨组成中含有的连接料、颜料、助剂、引发剂等成分都会竞争吸收紫外光,因此探索设计一个紫外光可以最大程度被光引发剂吸收的窗口是实现UV油墨高效固化的关键。     

紫外光固化水性光引发剂的研究现状及进展

水性紫外光固化技术是一种绿色环保的技术,而水性光引发剂是紫外光固化水性体系中的重要组成部分。本文综述了水性均裂碎片型光引发剂(包括水性安息香衍生物类和水性苯乙酮衍生物类)以及水性氢转移型光引发剂(包括水性蒽醌类、水性硫杂蒽酮类、水性二苯乙二酮类和水性二苯甲酮类)的性能及研究现状,指出水性光引发剂发展的主要方向是水性大分子光引发剂和水性可聚合光引发剂。     

Tailored binding and transport parameters of molecularly imprinted films via macromolecular structure: The rational design of recognitive polymers

Most acrylic acid-based superabsorbent hydrogels, which have been widely used in many applications, are crosslinked with water-solvable crosslinker N,N-methylenebisacrylamide (NMBA), which is easy to hydrolyze when radiated by ultraviolet, leading to decomposition of the superabsorbent hydrogels. In this article, ultraviolet-induced decomposition of acrylic acid-based superabsorbent hydrogels crosslinked with NMBA was investigated by weight loss method under ultraviolet radiation. The results showed that the decomposition rate of the superabsorbent hydrogels was controlled by ultraviolet-induced activation of amide groups on the networks when the intensity of ultraviolet radiation was low, whereas it was controlled by hydrolysis of amide groups on NMBA molecules when the intensity of ultraviolet radiation was high. The ultraviolet stability of acrylicacid-based superabsorbent hydrogels crosslinked with NMBA can be improved by increasing the neutralization degree of acrylic acid, increasing the dosage of crosslinker NMBA, or introducing acrylamide as comonomer. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

紫外光固化系统对光纤光缆涂层固化效果的影响

从紫外光固化系统方面讨论了影响紫外光固化涂层固化效果的因素,分析了紫外光发射光谱、紫外光强度、紫外光剂量、红外辐射热效应和反射面及其能量分布对光纤光缆涂层固化效果的影响。     

酸酐对环氧树脂绝缘灌注胶电阻率和抗压强度的影响

采用了PC68数字高阻计和WE-100型液压万能试验机,研究了甲基四氢邻苯二甲酸酐（Methpa）用量对环氧树脂E-51绝缘灌注胶电阻率和抗压强度的影响,并采用红外光谱（FTIR）对不同配比的共混物的固化程度进行定量分析,进一步探讨其影响机理。结果表明：当Methpa用量为70phr时,由于环氧树脂绝缘灌注胶的固化度达到99％,电阻率（体积电阻率1．78×10^16Ω·cm,表面电阻率8．55×10^15Ω）和抗压强度（113．45MPa）达到最大。     

一种有机染料彩色偏光膜的合成及性能

以刚果红的重氮化物和2-氨基-8-萘酚-6-磺酸偶合得到三偶氮染料DYE-R,再与聚乙烯醇(PVAL)水溶液混合后经流延、拉伸、干燥处理后得到彩色偏光膜。用紫外-可见分光光度法、差热-热重分析、湿-热稳定性等方法对膜材料的偏光性、热稳定性、耐湿热性、抗紫外线能力等进行了表征。结果表明,在最大吸收波长处的偏光度为88.7%,在80℃、相对湿度为90%的条件下处理1 000 h后,偏光度为88.2%,与刚果红染料膜相比,所制得的膜在最大吸收波长处的偏光度增加18%,偏光度>40%的波长范围增加约45 nm。在500 W紫外灯照射处理30 h后,偏光度为88.7%。膜热分解温度>290℃。     

光引发剂与颜料对喷墨印花用UV固化油墨固化速度的影响

制备了含有品红颜料的喷墨印花用聚氨酯丙烯酸酯油墨的UV固化油墨为.选择了7种光引发剂,在实验条件下测试了其固色速度(时间)为1.97～8.65秒,当引发剂的含量为6%时,固化速度达到最大;当有机颜料的含量由1%上升到5%时,固化时间也由不足1秒上升为6秒.实验结果表明,颜料在油墨中的最佳含量为3%.     

改性蓖麻油制备UV光固化涂料的研究

研究了改性蓖麻油制备UV光固化涂料。由蓖麻油、环氧丙烯酸树脂UVR6100、光引发剂UVI6990制得的涂料具有优良的光泽、良好的柔韧性、良好的附着力与硬度，且当改性蓖麻油含量为40％时，漆膜性能最为优良。     

辅助胶凝材料对预应力高强混凝土管桩强度及工艺的影响

为优化混凝土管桩生产工艺,以硅灰(SF)和偏高岭土(MK)作为辅助胶凝材料,研究硅灰和偏高岭土对不同蒸养时间下混凝土抗压强度的影响,并使用X射线衍射(XRD)和扫描式电子显微镜结合能量色散谱(SEM-EDS)分析其水化产物及微观结构。通过Design-Expert8.0软件设计Box-Behnken试验,以硅灰掺量、偏高岭土掺量和蒸养时间三个因素为自变量,蒸养混凝土抗压强度为响应值,构建多因素回归方程模型。结果表明:硅灰掺量为胶凝材料质量分数8%时,对抗压强度略有提高,提高幅度为6.2%,达到83.6 MPa;5%、8%和10%(质量分数)掺量的偏高岭土均可提高蒸养混凝土的抗压强度,蒸养4 h、8 h、12 h时,10%掺量的偏高岭土对混凝土抗压强度的提升幅度依次为15.6%、13.2%和13.6%,蒸养4 h、8 h和12 h对混凝土抗压强度影响不大。XRD和SEM-EDS结果表明,硅灰和偏高岭土均消耗了Ca(OH)₂,提升了水泥早期水化程度,可以改善内部孔结构。通过响应面法建立模型可以预测,当硅灰质量分数为6.6%、偏高岭土质量分数为10%、蒸养时间为8.6 h时,混凝土抗压强度最高,达到104.8 MPa,且具有较高置信度。     

Functionalizing of polyurethane surfaces by photografting with hydrophilic monomers

Poly(ester urethane) (PU) with functional groups (amide, hydroxyl, carboxyl) on surfaces were prepared by grafting monomers such as acrylamide (AAm), hydroxyethyl acrylate (HEA), and methacrylic acid (MAA) onto the PU membranes. Grafting copolymerization was carried out by the combined use of photooxidization and UV irradiation grafting. The PU membrane was photooxidized in hydrogen peroxide solution under UV light to yield hydroperoxide groups on the surface and then irradiation grafting with monomer in water. The ATR‐FTIR spectrum, X‐ray photoelectron spectroscopy characterized the grafted copolymers and verified the occurrence of grafting copolymerization. The results showed that the content of hydroperoxide groups yielded was dependent on the photooxidization time and reached maximum at about 8 h. Grafting copolymerization was enhanced when irradiating by UV light. The degree of grafting was increased with the increase of content of hydroperoxide groups, irradiation time, and monomer concentration. The grafting copolymerization was enhanced when an appropriate amount of ferrous ions was added. After grafting, the wettability of PU and the water absorption percentage increased with the degree of grafting. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 2505–2512, 2000     

紫外光固化聚合物基 SiO2 纳米 复合材料的研究进展

概述了紫外光固化聚酯丙烯酸酯低聚物的国内外研究进展,并从纳米SiO₂微粒的分散方法方面综述了国内外纳米复合材料的制备方法,同时介绍了以纳米SiO₂作为无机填料的有机-无机纳米复合材料在紫外光固化涂料中的应用情况。     

不同化学结构环氧树脂电子束固化效果的分析

研究了化学结构对环氧树脂电子束辐射反应速率和辐射固化效果的影响。对于分子量相近的环氧树脂，反应速率大的环氧树脂体系最终达到的反应程度较高。酚醛型环氧树脂辐射反应活性高，固化后的高温模量及玻璃化转变温度高于双酚A型环氧树脂，但固化度沿辐射深度方向下降较快，脂环族环氧树脂的辐射反应活性小，在相同辐射条件下的固化效果差。缩水甘油胺结构的环氧树脂对于碘Wong盐引发的电子束辐射固化反应没有活性。