HPLC法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量.方法:色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相:乙腈-永(37:63),检测波长:263 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃.结果:苦玄参苷ⅠA进样量在0.50～10.09μg围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为103.42%,RSD=0.89%(n=6).结论:本方法专属性强,灵敏度高,简便、快速、准确,适用于妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量控制.     

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.     

HPLC法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷IA的含量。方法：色谱柱Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（37：63），检测波长：263nm，流速：1．0ml·min^-1，柱温：35℃。结果：苦玄参苷IA进样量在0．50—10．09灿g范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为103．42％，RSD：0．89％（n=6）。结论：本方法专属性强，灵敏度高，简便、快速、准确，适用于妇炎净胶囊中苦玄参苷IA的含量控制。     

HPLC法测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度

目的:建立测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度的方法.方法:采用SinoChron ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速1.0 ml·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃.结果:芍药苷在0.41~41.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=1.80%,n=6).结论:该方法简便、可靠,可作为炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度测定.     

HPLC法测定景天加灵片中红景天苷含量

目的:建立HPLC法测定景天加灵片中红景天苷的含量.方法:采用DIAMONSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱, 以乙腈-0.1%磷酸溶液(5.3:94.7) 为流动相, 流速为1.0 mL·min-1,检测波长280 nm, 柱温30℃.结果: HPLC法测定的线性范围为0.102～1.524 μg ,r=0.999 8;精密度0.32 %(n=5);平均回收率为99.9%.结论:采用HPLC测定景天加灵片中红景天苷含量的方法简便,快速.     

HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量的方法.方法采用C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50501),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果黄芩苷在0.10～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为99.0%(RSD1.1%,n=5).结论该方法简便、准确、重现性好,可用于石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定.     

HPLC-VWD-ELSD法同时测定消炎宁胶囊中7个成分的含量

目的 采用高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-VWD-ELSD)法同时测定消炎宁胶囊中苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷、冬青素A和毛冬青皂苷A₁的含量。方法 采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.15%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1。苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷采用VWD进行检测,切换波长分别为270 nm及342 nm;冬青素A和毛冬青皂苷A₁采用ELSD进行检测,漂移管温度为85℃,载气流速3.5 L·min^-1。结果 苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷、冬青素A和毛冬青皂苷A₁进样量分别在1.764～35.28μg、0.6903～13.81μg、0.9524～19.05μg、0.4067～8.134μg、0.2136～4.272μg、0.9182～18.36μg和0.7665...     

高效液相色谱法测定小儿治哮灵片中黄芩苷含量

目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094～0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=6)。结论该方法分离效果好、简便准确,可用于小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

HPLC测定八珍片中的芍药苷

目的 采用HPLC法测定八珍片中芍药苷的含量.方法采用Shim - pack ODS柱(250 mm× 4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm.结果芍药苷0.06～1.20 μg与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,...     

HPLC法测定跌打片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定跌打片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Hibar 250-4.6 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:芍药苷在0.058 2～0.727 6 μg的范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=0.999 6(n = 6),平均回收率为98.9%,RSD=0.46%(n = 9).结论:所建立的方法简便、可靠,专属性强,重复性好,可作为跌打片的质量控制方法.     

HPLC法测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定赤牡泡腾片中芍药苷含量的方法.方法:采用Zobax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(11:89)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷的线性范围为5.06~80.96 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为98.30%(RSD=0.91%,n=6).结论:本方法准确、简便、快速,能用于测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量.     

HPLC 法测定多维元素胶囊（15）中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多维元素胶囊(15)中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法:采用Boston Green ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.941 g,加冰乙酸10 ml,加水1 000 ml溶解,用NaOH试液调节pH至3.8)-甲醇(70:30);进样量:20 μl;检测波长为280 nm;柱温:30℃;流速1.0 ml·min-1.结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在38.83～349.44,9.88～88.94,4.03～36.25,3.97～35.77 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 6);平均回收率分别为98.7%(RSD=0.89%),98.7%(RSD=1.03%),99.0%(RSD=1.03%),99.8%(RSD=1.49%).结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可作为多维元素胶囊(15)的质量控制方法之一.     

快速分离液相色谱法测定多维元素片中微量维生素B12的含量

目的:建立快速分离液相色谱(RRLC)法测定多维元素片中微量维生素B12(VB12)的含量.方法:采用Agilent SB-C18柱(150mm×3.0 mm,1.8 μm);以0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1 000 ml加磷酸0.5 ml)-甲醇(75∶25)为流动相;流速为0.5 ml·min-1;柱温40℃;检测波长361 nm;进样体积200 μl.结果:VB12峰与相邻峰的分离度良好,样品中其他组分不干扰VB12的测定.VB12在10～1 200ng·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为7.5ng·ml-1,平均加样回收率为100.7%(RSD为1.6%,n=6).结论:该方法快速、简便,重复性好,结果准确可靠,适用于多维元素片中微量维生素B12的含量测定.     

HPLC法测定归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Inertsil ODC-SP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50);流速:0.8 ml·min-1;柱温为40℃;检测波长为246 nm.结果::补骨脂素和异补骨脂素分别在0.041 6～0.249 6 μg(r=0.999 8)和0.040 8～0.244 8 μg(r=0.999 8)范围内具良好的线性关系,回收率分别为98.2%(RSD=1.25%)和99.4%(RSD=1.80%)(n=5).结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定.     

茶叶下脚料中表没食子儿茶素没食子酸酯含量测定研究

目的:建立茶叶下脚料中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的HPLC含量测定方法.方法:采用HPLC法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(14:84:2)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:276 nm.结果:EGCG在1.66～8.30 μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%(RSD=1.41%).结论:该方法简便,准确,重复性好,可作为茶叶下脚料中EGCG的含量测定方法.     

HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.     

路路通胶囊的质量标准

目的:建立路路通胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长为320 nm.结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010～0.103 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n＝9).结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法.     

HPLC法测定布洛芬注射液中4-异丁基乙酰苯

目的:建立布洛芬注射液中有关物质4-异丁基乙酰苯的HPLC测定法.方法:采用Phenomenix Luna C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.1%的磷酸溶液-乙腈(200:800)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果:4-异丁基乙酰苯在0.23~23.00 ng范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=9);4-异丁基乙酰苯检测限为0.06 ng.结论:该方法准确可靠,专属性强,可用于布洛芬注射液中的4-异丁基乙酰苯含量测定.     

反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5);流速1.0mL·min-1;检测波长248nm;柱温25℃。结果:氟哌啶醇进样量在0.1069～1.0690μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.16%,RSD为0.66%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为氟哌啶醇注射液质量控制的方法。