米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于妊娠28～36周引产的观察体会

目的探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射对妊娠28～36周引产效果的影响。方法分别对142例终止妊娠的孕妇,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产作为观察组;对84例终止妊娠的孕妇采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果两组引产成功率均为100％,观察组用药至宫缩发动时间与对照组差异无统计学意义,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘胎膜残留少。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产100例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法选择孕16~27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇100例。随机分在两组,试验组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、引产总时间、阴道出血量及软产道损伤情况。结果试验组引产总时间短、产后出血少,无软产道损伤与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论说明米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的作用。方法选择2004年以来孕周在16`27周之间要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇,随机分为2组,对照组60例用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察组60例口服米非司酮300 mg后用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察两组患者注射利凡诺后到宫缩出现时间,胎儿胎盘娩出时间及产后出血情况等。结果观察组在注射利凡诺后引产时间、总产程明显短于对照组,产后出血也少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产可以缩短产程,提高引产成功率,降低并发症,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺终止妊娠52例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期引产的临床效果。方法妊娠20～30周自愿引产健康妇女52例,随机分为两组;观察组26例,口服米非司酮片150mg,24h后利凡诺100mg羊膜腔注射;对照组26例,采用传统的利凡诺羊膜腔引产术。结果观察组羊膜腔注射利凡诺后,胎盘、胎膜残留率低,子宫出血少,引产时间缩短,刮宫机率少,无宫缩乏力,无产程中干预情况。结论米非司酮配伍利凡诺引产,安全、有效,缩短了时间,减少了刮宫机率。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产72例临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择144例要求终止妊娠的中孕妇女随机分为观察组与对照组。观察组在行经腹利凡诺羊膜腔内注射术前,给予米非司酮150mg分次口服;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。观察并记录自注药至宫缩开始时间,由宫缩开始到胎儿娩出时间,胎盘娩出后检查胎盘胎膜完整性,软产道有无损伤。结果两组中孕妇女均一次穿刺注药引产成功。对照组中有4例出现宫缩乏力,给催产素加强宫缩引产成功。观察组未出现类似情况。观察组与对照组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤比较均有差异性。观察组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P<0.01)。对照组51例未行清宫术,观察组66例未行清宫术,胎盘胎膜残留明显减少。对照组宫颈撕裂伤3例,3例宫颈撕裂伤均未静滴催产素,宫颈撕裂伤与催产素无关。观察组无宫颈撕裂伤。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,使引产总产程缩短,减少胎盘胎膜残留,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮与利凡诺在孕中期引产中的应用效果观察

目的观察米非司酮与利凡诺在孕中期引产中的应用效果。方法将2010年2月—2012年3月自愿于我院终止妊娠的孕中期妇女107例随机分为观察组(54例)与对照组(53例)。对照组采取羊膜腔内利凡诺注射引产,而观察组口服米非司酮后再行羊膜腔内利凡诺注射引产。结果 107例患者均引产成功,观察组引产时间、产后2h出血量均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘或胎膜残留率为14.8%(8/54),明显低于对照组39.6%(21/53),差异有统计学意义(χ~2=8.33,P<0.01)。结论米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔内注射是一种较为理想的中期引产方法。     

利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的临床体会

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择孕16～24周自愿终止妊娠，并行利凡诺引产的健康妇女51例。随机分为两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、产后出血量等方面与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中孕妇女引产的效果。方法对113例的中孕引产妇女,给羊膜腔内注射利凡诺100mg(观察组,A组)同时对110例同期引产妇女,给羊膜腔内注射利凡诺100mg,服米非司酮150mg(对照组,B组)观察引产时间,组织物排出情况及产后2h出血量。结果对照组排出的时间明显缩短(P<0.01),胎儿胎膜残留,产后2h出血明显少于观察组。结论羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮,引产产现缩短,降低组织物残留量,减少产后出血。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果。方法将160例孕14～27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例（米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组）,对照组80例（单纯羊膜腔内注射利凡诺尔组）。结果观察组引产效果明显优于对照组。结论米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠是目前一种有效引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

瘢痕子宫中期引产的疗效观察

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法 将要求中期引产的瘢痕子宫妊娠的患者随机分为两组,米非司酮联合利凡诺(乳酸依沙吖啶)引产36例(观察组),单纯羊膜腔注射利凡诺36例(对照组).观察两组流产效果、注射药物后宫缩开始时间、总产程、产后24 h出血量.结果 观察组完全流产率(95％)明显高于对照组(73％),差异有统计学意义(P＜0.05),注射药物至宫缩时间、总产程时间,观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),24h出血量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效,值得推广应用.     

米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔内注射利凡诺终止14～28周中期妊娠的临床分析

目的探讨临床上应用米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺在终止14～28周妊娠的应用分析。方法选取120例自愿要求终止妊娠的14～28周妊娠妇女,分为3组,A组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg;B组口服米非司酮2d后阴道后穹隆放置米索前列醇200～600μg;C组口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘免出时间以及术中术后出血多少等。结果 3组流产率比较有显著差异性(P<0.05);术后3组在子宫出血,胎盘胎膜残留以及患者的痛苦等方面差异有显著性(P<0.05)。结论对于终止14～28周妊娠口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药流产率高,用时短,术中术后出血少,胎盘胎膜残留少等优势,克服了这一孕期单纯用一种方式流产率低,需要再次穿刺,增加感染机会,以及孕14～16周这一时段对个种方式及药物的敏感度低等困难。非常值得临床上推广和应用。     

瘢痕子宫妊娠引产方法研究

目的探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中晚期妊娠的方法。方法选取2012年8月～2013年8月在我院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠的60例患者,按不同引产方式将患者分为三组,A组观察组患者28例,主要采用利凡诺尔羊膜内注射的方法进行引产;B组观察组患者16例,主要选择水囊引产的方法;C组观察组患者16例,主要选择米非司酮＋米索前列醇的方法对患者进行引产。选取同期在我院接受非瘢痕子宫引产患者60例,分为三组,A组对照组21例,主要选择利凡诺尔羊膜腔内注射的方法进行引产,B组对照组患者25例,主要采用水囊引产的方法;C组对照组患者14例,主要采用米非司酮＋米索前列醇的方法进行引产。比较两组患者胎儿、胎盘娩出时间和患者分娩过程中出血量以及产道损伤情况。结果A观察组和A对照组、B观察组和B对照组、C观察组和C对照组之间胎儿娩出时间以及产时出血量比较,均无统计学意义（P〉0．05）。结论剖宫产术后半年后瘢痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下实施经腹羊膜腔内注射利凡诺、联合应用米非司酮与米索前列醇或者水囊引产法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效.方法 选取中期妊娠引产的58例瘢痕子宫孕妇为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各29例,对照组采用利凡诺进行引产,观察组采用米非司酮配伍利凡诺进行引产,比较两组孕妇的完全流产率、胎盘残留率、不同时段出现宫缩情况、总产程、出血量及并发症发生率.结果 观察组的完全流产率高于对照组,胎盘残留率及并发症发生率均低于对照组,12h内出现规律宫缩率高于对照组,总产程短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效好,显效快,且安全性较高.