全内脏反位合并心血管畸形一例报告

内脏反位(内脏转位)是先天性器官位置异常的临床少见之症象。据一九四七年二月至一九五三年十二月山东大学附院发现五例;一九五四年杨枫等统计国内文献报告全内脏反位共十六例;一九五五年中华医学杂志关于内脏转位七十一例综合报导中,有全内脏反位二十例;上海第一医学院在二百三十七例先天性心脏病中发现六例;我院近两     

矫正型大动脉转位及其合并畸形的X线诊断研究

本文报道9例矫正型大动脉转位,提出本病(包括合并畸形)的分类及诊断步骤;讨论了各种不同内脏位置及心脏位置的X线表现及其关系。     

内脏转位三例报告

内脏转位症是比较少见的先天性畸形,报导的临床病例并不多,伴有外科急腹症的内脏转位更属少数。本组2例内脏转位伴发急腹症才被发现;另1例正常体格检查时发现,兹将8例摘要报告如下。     

右旋心、心脏复杂畸形伴内脏转位及脾缺如的病理报告

右旋心、心脏畸形伴内脏转位及脾缺如的先天性畸形甚为罕见。我室累计的2,110例尸体解剖中仅遇见一例。一、临床资料和尸体解剖所见临床资料:女婴,45天,生后常有全     

全内脏反位合并左上肺腺癌1例及文献复习

全内脏转位发生率1/10万[1],临床罕见。本症可无任何临床症状,常因其他疾病入院查体时发现;本症一般合并肺、心脏疾患,如支气管扩张、肺结核、复杂心血管畸形[2-4],罕见并发恶性肿瘤[5]。为进一步加深对此病的认识,我们检索国内文献,汇总分析。另外报道本院的1例全内脏转位合并左肺腺癌。     

直肠癌合并全内脏转位1例报告

内脏转位是一种较少见的先天性发育畸形,按其程度可分为完全性和部分性两种,以前者为多。目前已有肝癌、肺癌合并全内脏转位的报道,但关于直肠癌合并全内脏转位,尚无报道。我科1989年收治1例,报告如下: 患者,女,78岁。因间断血便1月余,以     

右位心及全内脏转位6例

右位心是心脏在胸腔的位置移至右侧的总称，而右位心及全内脏转位症是一种先天性内脏器官位置的异常，临床上较少见。笔者在20余年的临床工作中发现6例报告如下。     

全内脏反位伴高血压、心功能不全1例

内脏器官反位是一种少见的先天性畸形,有部分内脏反位和全内脏反位两种类型.全内脏反位是一种极为少见的人体内脏解剖变异,系指心、肺、横膈、肝、脾、胃、肠等全部内脏的位置呈180度反位,似正常人的镜面像,又称镜像人.全内脏反位伴高血压、心功能不全更为罕见.作者于2011年6月收诊1例,现报道如下.     

全内脏转位伴法洛氏四联症一例

全内脏转位伴法洛氏四联症一例潘祖德（贵池市人民医院儿科２４７１００）右位心为少见的先天性心脏病，分镜影样（左右房室转位）与非镜影（左右房室未转位）两种类型。镜影样右位心常伴内脏完全转位，很少有其他心脏畸形；非镜影右位心大多无内脏转位，如有转位通常是不...     

无脾综合征合并右位心和单心室1例

无脾综合征（Asplenic syndrome）又称无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征。其特征是先天性脾脏发育不全或无脾伴有心脏、大血管畸形,同时合并有胸腔内脏位置异常。此病例及其少见,我院2009年1月诊治1例无脾综合征患儿,现报告如下。     

全内脏转位合并左侧急性阑尾炎及右侧附件畸胎瘤误诊一例

医学上内脏转位分为全内脏转位(约占86％)及部分脏器转位(约占14％),部分转位以"右位心"多见,发病率为1:6 000～1:20 000 [1-3].全内脏转位合并急性阑尾炎及右侧附件畸胎瘤属临床极为罕见病例,对于术前明确诊断造成很大困难[4-6],我院近期发现一例,现报道如下:     

全内脏转位合并右肺癌1例

全内脏转位(total situs inversus)临床中较少见,发生率仅1/10万[1],本症可无任何临床症状,常因其他疾病入院查体时发现。资料显示,全内脏转位常合并肺部疾患,如肺结核[2],但是少有合并肿瘤的报道。现将本院所见全内脏转位合并右肺癌1例报道如下。     

右位心合并内脏完全转位2例报告

右位心合并内脏完全转位２例报告青海省心血管病医院刘品发，周惠莉右位心并内脏完全转位是一种少见的先天性畸形，成人发病率在万分之一，我院收住２例报告如下，例一为男性，６５岁，于１９９５年３月２１日因头晕、心慌、眼前发黑反复发作半年，多发生在休息状态下，院...     

镜像右位心及其合并心内畸形的彩超诊断

目的:探讨镜像右位心及其合并心内畸形的彩超(CDFI)诊断价值.方法:收集近年经本院彩超诊断为镜像右位心12例,对其心脏影像及其并存的心内复杂畸形按Van Praagh 分段法进行判断,逐步分析心脏房室位置、房室序列、大动脉连接情况及其内脏的位置等,分析其声像图表现.结果:所有病例均发生内脏反位、心房反位.心室反位9例,心室正位2例,不定位1例.合并心内畸形中以室间隔缺损及肺动脉狭窄或/和肺动脉瓣狭窄最为常见;大动脉转位占33%,其中矫正型2例,完全型和单心室并大血管转位各1例;法洛氏四联症2例;法洛氏五联症、单心室、完全性房室隔缺损、房间隔缺损、室间隔膨出瘤各1例.结论:彩超是诊断镜像右位心及其合并心内畸形无创伤性首选和筛选检查方法,具有很重要的临床应用价值.     

全脏器反位合并二重癌、胆石症的同期外科手术治疗一例报道

完全性胸腹腔脏器反位（situs inverstls totslis）系罕见的先天性畸形,其发病率约为十万分之一。虽自Arisiotle最早描述了内脏转位之后陆续有全脏器反位合并肿瘤的报道,如合并食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、乳腺癌、直肠癌等,但迄今尚未有全脏器反位合并二重癌、胆石症的报道。     

Kartagener综合征1例报告

Kartagener综合征为一病因未明的罕见疾病,又名副鼻窦-支气管扩张-内脏转位综合征,或全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦病变三联综合征。现报道1例: 患者李×、男、21岁。因咳嗽、咯痰三月,发热一天入院。诊断为左下肺支扩伴感染,胸腹腔脏器转位,其家族中无类似患者。心电图报告:窦性心动过速,     

先天性内脏转位合并其他先天性畸形

报道9例先天性内脏转位的病理发现。9例中部分性转位7例,完全性转位2例;生后数天的新生儿6例,死胎1例,3岁儿童1例,成人1例;女性6例,男性3例。9例中7例伴各种类型的先天性畸形。讨论了先天性内脏转位的发生机理,这在各病例可能并非绝对一致,但染色体基因变化似起一定的作用。     

无脾综合征合并单心室1例的报道

无脾综合征又称无脾性先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征。其特征是先天性脾脏发育不全或无脾伴有心脏、大血管畸形,同时合并有胸腔内脏位置异常[1]。此病例极其少见。本院于2012年7月诊治1例无脾综合征患儿,现报道如下。1临床资料患儿,男,1d,因"呼吸急促1d"入院。患儿为第2胎第2     

全内脏转位症五例报告

内脏转位症并非十分少见之病症但全内脏转位症确屬罕见。据云Aristotles氏在纪元前384-322年已发现此症,但首次报告全内脏转位者却推Marcellus L-ecius(1643年)。1650年Riolan氏在囚犯的尸体检验中发现此症并发表详细记录。至于用理学检查发现此症者首推Naco-uast,Piorry,Berlin及Doubled氏等。内脏转位症的发现率各国学者统计数字很不一致。在欧美的某些统计为0.029-0.714‰。日本统计之平均发现率为1‰(1.87‰—0.9‰)。国内文献报告到1955年2月为     

全内脏转位合并结石性胆囊炎1例

患者，女，47岁。因反复发作左上腹痛1年入院。天寒热、黄疸。B超检查提示胆囊结石。既往家族中无全内脏转位病史。查体发现右位心，左上腹轻压痛，肝浊音区位于左季肋部，胃泡鼓音区位于右季肋部，经反复查体比对，考虑有脏器转位可能，再次复查B超并明确要求了解有无内脏转位，回报证实为腹腔脏器转位。胸透：右位心。ECG：右位心。CT：全脏器转位（见图1、2）。