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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
爆裂法是提取矿物中流体包裹体气/液相成分最常用的方法之一,其中爆裂温度、样品粒度和恒温爆裂时间等参数,直接影响到分析结果的可靠性。以产于内蒙古自治区赤峰市松山区老爷庙附近热液成因的高纯度石英脉为例,通过控制单一实验变量,分别对500℃和550℃两种爆裂温度、380~250μm粒级和250~180μm粒级的两种样品粒度以及5、10、15、20和30 min五种不同的恒温爆裂时间开展对比研究。结果表明:当爆裂温度设置为550℃、样品粒度介于250~180μm之间时,样品中流体包裹体无机气体成分分析结果明显高于相应对比组分析结果,当恒温爆裂时间≥10 min后,样品中流体包裹体无机气体成分分析结果无明显变化。由此认为当爆裂温度设置为550℃,样品粒度介于250~180μm之间时,矿物中包裹体气体成分提取较其他验证参数更完整,另外当恒温爆裂时间超过10 min后,爆裂时间对样品分析结果产生的影响可忽略不计。因此在开展热液成因石英矿物中包裹体成分提取时,建议设置的最佳参数为:爆裂温度为550℃、样品粒度采用250~180μm,爆裂时间为10 min。本研究可为准确测量热液成因石英单矿物中流体包裹...  相似文献   

2.
对下述石英剂量学特性进行了研究:(1)石英的剂量灵敏度在不同退火温度下随不同前剂量的变化;(2)使石英的剂量灵敏度恢复到原有水平的最佳退火温度的选择;(3)在500℃,8小时退火温度时,石英的剂量灵敏度随退火时间的变化;(4)经前剂量照射的石英样品在700℃,3小时退火后石英的剂量灵敏度恢复到原有水平的可能性。结果表明,在700℃,3小时的退火条件下,可使石英的剂量灵敏度变化最小,并几乎恢复了其原有水平。  相似文献   

3.
对下述石英剂量学特性进行了研究:(1)石英的剂量灵敏度在不同退火温度下随不同前剂量的变化;(2)使石英的剂量灵敏度恢复到原有水平的最佳退火温度的选择;(3)在500℃,8小时退火温度时,石英的剂量灵敏度随退火时间的变化;(4)经前剂量照射的石英样品在700℃,3小时退火后石英的剂量灵敏度恢复到原有水平的可能性。结果表明,在700℃,3小时的退火条件下,可使石英的剂量灵敏度变化最小,并几乎恢复了其原有水平。用四种不同的石英样品进行的重复性实验进一步验证了这一结果。同时还发现,石英的TL发光峰曲线只有在900℃,1小时退火条件下才发生畸变,这一结果与D.J.Huntley et al. (1988)得到的结果有所不同。  相似文献   

4.
围绕石英前剂量110℃峰TL信号的测量,进行了石英样品处理、仪器测量参数优化,并研究了石英样品110℃峰TL响应与石英粒度、激活温度和激活时间的关系,建立了石英前剂量TL测量方法。  相似文献   

5.
王猛  谷懿  卢恒  王浩  孙坤 《原子能科学技术》2020,54(7):1301-1307
本文基于石英热释光特性分析,通过实验方法分析石英在不同辐照剂量下375 ℃热释光峰的最佳预热温度和校正石英热释光灵敏度变化的最佳试验剂量,并依据实验结果对常规流程加以改进。最终,验证基于最优测量参数的改进流程对等效剂量测量准确度的提升。实验结果表明,若等效剂量较小,325 ℃热释光峰的信号较弱,选取较低的预热温度即可压制其对375 ℃热释光峰的影响。若等效剂量较大,则石英测片应先通过预热温度测试,根据再生剂量和试验剂量的最优预热温度进行等效剂量测量。石英测片再生剂量的取值处于0~1 000 Gy范围内时,200 Gy的试验剂量能对石英测片的热灵敏度变化起到校正作用,且10次重复测量结果的相对偏差小于5%。通过上述最优预热温度和试验剂量设置,分别降低325 ℃热释光峰残余信号干扰和校正石英热灵敏度变化。改进流程下400 Gy和700 Gy等效剂量测量值的相对偏差由常规流程的14.74%~47.15%和33.47%~197.71%均降低到±4%以内。本文为石英的375 ℃热释光峰年代测定准确度和年代测定范围的提升提供了重要参考依据。  相似文献   

6.
本文基于石英热释光特性分析,通过实验方法分析石英在不同辐照剂量下375℃热释光峰的最佳预热温度和校正石英热释光灵敏度变化的最佳试验剂量,并依据实验结果对常规流程加以改进。最终,验证基于最优测量参数的改进流程对等效剂量测量准确度的提升。实验结果表明,若等效剂量较小,325℃热释光峰的信号较弱,选取较低的预热温度即可压制其对375℃热释光峰的影响。若等效剂量较大,则石英测片应先通过预热温度测试,根据再生剂量和试验剂量的最优预热温度进行等效剂量测量。石英测片再生剂量的取值处于0~1 000 Gy范围内时,200 Gy的试验剂量能对石英测片的热灵敏度变化起到校正作用,且10次重复测量结果的相对偏差小于5%。通过上述最优预热温度和试验剂量设置,分别降低325℃热释光峰残余信号干扰和校正石英热灵敏度变化。改进流程下400 Gy和700 Gy等效剂量测量值的相对偏差由常规流程的14.74%~47.15%和33.47%~197.71%均降低到±4%以内。本文为石英的375℃热释光峰年代测定准确度和年代测定范围的提升提供了重要参考依据。  相似文献   

7.
用压力-体积-温度(P—V—T)法研究了铀和铀铌合金与氢气反应的动力学过程。研究结果表明,加热预处理可以缩短铀和铀铌合金试样与氢气反应的孕育期;加热预处理温度(600-700℃)对铀和铀铌合金与氢气反应的影响不同。加热预处理温度为600℃、反应温度为200℃时,低碳铀、高碳铀、铀-7%铌合金和铀-3.5%铌合金与氢气反应的活性依次增强。因此,高碳铀和铀铌合金比低碳铀更易于与氢气反应。  相似文献   

8.
本文用穆斯堡尔效应,分析了在400℃、500℃、600℃、700℃、800℃及900℃的温度下,在还原、中性、氧化气氛中,分别焙烧40分钟后,铁矿石样品中各含铁矿物的铁的相对含量,在最佳磁化焙烧温度(650~700℃)下磁性矿相(Fe_3O_4 γ-Fe_2O_3)的相对含量达80~90%,从而为选矿工艺提供了有价值的数据。  相似文献   

9.
铀矿地质样品的稳定同位素组成测试方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了铀矿地质进行稳定同位素组成分析时,所需样品的种类和用量,以及测定C、H、O、S、N、Si同位素组成的离线方法和连续流(在线)方法。利用稳定同位素组成研究岩石、矿物成因及物质来源时,样品应选择无后期改造的适量矿物或岩石。利用矿物对研究成岩、成矿温度时,样品要选择同一时代的共生矿物对,样品新鲜且无后期改造。离线方法分析的同位素组成测试种类包括:不含氧矿物包裹体中水、硅酸盐、氧化物、硫酸盐中氧、硫化物及硫酸盐、全岩中硫,碳酸盐矿物中碳、氧,不含碳的矿物包裹体中碳,硅酸盐或含硅矿物中硅。在线方法分析的同位素组成测试种类包括:石英包裹体中氢,水的氢、氧,碳酸盐及碳酸盐胶结物中碳、氧,溶解无机碳中碳,有机质中碳、氮,水中硝酸盐氮,烃类样品中碳、氢。  相似文献   

10.
矿物的裂变径迹年龄分析可有效地用于热液矿床成矿时代的研究。河北下营坊金矿区成矿温度为:早期矿化370—290℃,主要成矿期230—170℃,成矿晚期150—80℃。石英-绢云母化带锆石和磷灰石的裂变径迹年龄分别为153.9Ma和1033Ma。由于锆石和磷灰石裂变径迹封闭温度通常分别为250℃和110℃,所以这是主要成矿时代的体现,成矿时问持续50Ma以上。  相似文献   

11.
谭凯旋  胡鄂明  谢焱石 《核技术》2007,30(11):911-916
对新疆阿舍勒铜矿中的石英进行了二维、三维热释光和光释光的分析,对该铜矿附近的凝灰岩、玛尔卡库里大断裂中的石英脉、金矿和花岗伟晶岩中的石英矿物进行了热释光、光释光的分析与对比.铜矿体中的石英的释光特征与凝灰岩、断裂带石英脉、金矿、花岗伟晶岩中石英存在较大差异.铜矿中石英在170℃有2个发光峰,波长段分别为340nm和405nm左右,而没有如金矿和断裂带石英中存在的与热液成因相关的560-590 nm附近的发光峰,也没有如花岗伟晶岩石英中存在的与深成岩浆作用有关的476nm和625nm附近的2个发光峰.结合对样品的稀土元素进行的中子活化分析,证明铜矿的形成与金的流体成矿不同,属于火山成因铜矿床.  相似文献   

12.
《核动力工程》2016,(3):57-60
采用浸泡酸洗法研究温度对锆合金酸洗速率影响,并分析锆合金酸洗释热系数。结果表明:温度对酸洗速率具有指数影响关系;在20~60℃温度范围内,每增加10℃,酸洗速率提高2.0~2.5倍,锆合金酸洗频率因子和反应活化能约为1.18×10~(12)和70 k J/mol。锆合金酸洗为放热反应,酸洗中伴随温度升高,其释热系数约为760 k J/mol。  相似文献   

13.
活性污泥胞外聚合物对铀酰离子的吸附性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用乙酸钠培养驯化了取自污水处理厂的活性污泥,采用NaOH提取法从活性污泥中提取了胞外聚合物(EPS)。用静态法研究了EPS对铀酰离子的吸附行为,探讨了温度、pH、反应时间、EPS投加量和离子强度等因素对铀酰离子吸附效果的影响,进行了吸附热力学、吸附动力学研究,对比了EPS吸附铀酰离子前后的红外谱图。结果表明:最佳吸附温度为25℃,最佳吸附时间为120min,EPS最佳投加量为300mg/L,离子强度对吸附影响较大;吸附热力学和动力学研究表明,吸附过程更符合Freundlich吸附模型和假二级反应动力学模型。  相似文献   

14.
通过气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪对磷酸三丁酯(TBP)与NO2反应的气相产物和液相产物进行表征,气相产物主要是1-丁烯、CO、N2等,液相产物表征出的组分有硝酸丁酯和未反应的磷酸三丁酯。使用绝热加速量热仪(ARC)对不同摩尔比例反应体系的具体参数进行测量,通过Arrhenius方程对参数拟合得到反应的动力学参数,分别通过基于第一性原理的分子动力学模拟对反应过程与产物进行进一步分析。结果表明:纯TBP的起始放热温度为285.6 ℃,加入不同比例NO2后样品起始放热温度降低到80~90 ℃,随着NO2比例的增加,样品的最大温升速率和压升速率有较大提升,整个体系的热危险性急剧增加。除去个别由于冷凝回流导致活化能未被准确测量的样品,其余样品活化能约为10~12 kJ/mol。TBP在NO2存在时C-O键会快速断裂。结合体系中有NO和OH片段生成的现象,猜测反应路径可能是NO2夺取TBP上H原子生成HONO,这一过程导致TBP分子快速分解,生成1-丁烯和反式2-丁烯。  相似文献   

15.
在进行考古测年时,沉积环境的地球化学变化可能会影响野外环境剂量率的测定,从而导致基于辐射暴露原理的测年方法结果的不准确性,如释光和电子自旋共振(ESR).实验通过对采自法国南部Arago洞穴中三种不同沉积环境下的同层牙齿样品进行ESR-U系联合法年代学分析,探讨了不同沉积环境及沉积环境的不均一性对测年结果产生的影响.其中出自石英矿物环境的样品年龄约为330 ka,而另两种不同沉积环境(碳酸盐和磷酸盐)下的样品年龄约480 ka,前者比后者年轻约150 Ka,这一现象可能是由于对石英矿物环境样品野外环境剂量率的高估造成的.  相似文献   

16.
本文使用穆斯堡尔谱学方法对大同煤低温灰的熔聚物进行了系统的研究。结果表明,氧化气氛下得到的熔聚物中的主要含铁物相为赤铁矿和含Fe~(3+)玻璃。随着温度的升高,赤铁矿相转变为玻璃相。还原气氛下得到的熔聚物中的主要含铁物相为磁铁矿、磁黄铁矿、含Fe~(2+)玻璃相、橄榄石以及尖晶石。随着温度升高,橄榄石转变为玻璃相。与焦低温灰的结果相比,说明煤的气化过程中伴随着焦化过程。  相似文献   

17.
选用正交设计L_(16)(4~5)表对影响~(125)I-SOD氯胺T标记法的5个影响因素(即标记温度、氯胺T加入量、标记反应时间、PB缓冲溶液的浓度和体积),每个因素分4个水平进行了研究。标记产物~(125)I-SOD用Sephadex G25色层柱进行分离,并测定了标记率和相对活性,仅做16组试验就得出了最佳标记条件。在此基础上又用正交设计L_9(3~4)表对~(125)I-SOD Iodogen固相标记法进行了研究。取Iodogen加入量、标记温度和反应时间3个因素,每个因素3个水平,仅做9组试验,就确定了最佳标记条件:对20μg SOD而言,Iodogen为50μg,标记温度为15℃,反应时间为15min时,~(125)I的标记率可达79.0%,~(125)I-SOD的放化纯度达95.7%,相对活性达98.2%,比活度达2.92×10~5Bq/μg,明显优于氯胺T法。  相似文献   

18.
选用正交设计L_(16)(4~5)表对影响~(125)I-SOD氯胺T标记法的5个影响因素(即标记温度、氯胺T加入量、标记反应时间、PB缓冲溶液的浓度和体积),每个因素分4个水平进行了研究。标记产物~(125)I-SOD用Sephadex G25色层柱进行分离,并测定了标记率和相对活性,仅做16组试验就得出了最佳标记条件。在此基础上又用正交设计L_9(3~4)表对~(125)I-SOD Iodogen因相标记法进行了研究。取Idosen加入量、标记温度和反应时间3个因素,每个因素3个水平,仅做9组试验,就确定了最佳标记条件:对20μg SOD而言,Iodogen为50μg,标记温度为15℃,反应时间为15min时,~(125)I的标记率可达79.0%,~(125)I-SOD的放化纯度达95.7%,相对活性达98.2%,比活度达2.92×10~5Bq/μg,明显优于氯胺T法。  相似文献   

19.
用~(16)O(α,α)~(15)O共振散射在E_R=3.042MeV共振,分析样品中氧含量及浓度分布,研究了离子束混合引起的W-Si多层薄膜间的反应及形成的WSi_2薄膜性质与膜中氧杂质浓度的关系,氧的再分布与退火温度的关系。发现随着退火温度升高,氧朝表面扩散。形成硅化物时氧从硅化物中排出,并在表面和硅化物与单晶硅衬界面积累。在350℃下用As离子辐照时,含氧较低的样品直接形成六角WSi_2相,含氧较高的样品没有得到六角WSi_2相。含氧较少的样品,在离子束辐照下混合较均匀,形成的二硅化钨薄膜有较大的晶粒和较小的电阻。  相似文献   

20.
国产石英砂前剂量敏化效应的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
戴光复  苑淑渝 《辐射防护》1996,16(6):459-463
前剂量技术是一种利用先前已接受过辐射照射的石英晶体,经适当温度激活后,其110℃峰热释光灵敏度明显增加的效应,进行回顾性剂量测量的技术。作者对国产石英砂的前剂量敏化效应进行了实验研究,实验观测了石英样品110℃峰TL响应与激活温度和激活时间的关系,前剂量的线性响应范围,激活后110℃峰TL响应的稳定性,以及不同试验剂量对110℃峰TL响应的影响。  相似文献   

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