胸腺细胞的发育分化与迁移

胸腺对免疫系统的发生与形成起决定性作用。生理方面,从原始无活性的前T细胞到免疫活性T淋巴细胞的成熟过程发生在胸腺内;对自身主要组织相容性复合体决定簇的识别能力也在胸腺内获得。病理方面,T细胞淋巴瘤是在胸腺内发生的。现已知,体液因子影响胸腺内T细胞分化的某些过程。但是,T细胞发育分化的某些过程无疑是需要分化及迁移着的胸腺细胞与胸腺基质的固有成分之间相互作用。本文就近来对T淋巴细胞在胸腺内发育分化以及迁移研究的某些资料归述如下。     

T与B淋巴细胞

已经公认,淋巴细胞是参与免疫反应的主要细胞。淋巴细胞是一个极为复杂的不均一的群体,在个体发育过程中分化成为T细胞、B细胞、K细胞和NK细胞。这些淋巴细胞皆起源于卵黄囊血岛的多能干细胞,在晚期迁移至胎肝和骨髓,T细胞的分化成熟需要胸腺;B细胞的分化成熟,在鸟类是依赖于法氏囊,在人类、小鼠等哺乳类动物中,胎肝、骨髓、肠道淋巴组织、脾脏等可能是B细胞的中枢器官。在中枢被诱导分化后的     

检测周围血液中T细胞和B细胞的初步探讨

人体一部分骨髓干细胞,在胸腺影响下发育为 T 淋巴细胞(简称 T 细胞),具有细胞免疫功能,分布于淋巴结(皮质旁区)、脾(中央动脉周围区)、淋巴样组织及周围血液中;另一部分骨髓干细胞(在鸟类已查明受腔上囊的影响,在人尚未查明),发育为 B 淋巴细胞(简称 B 细胞),具有体液免疫功能,分布于淋巴结(皮质区)、脾、淋巴样组织(生发中心区)及周围血液中。T 细胞和 B 细胞均有识别抗原的作用,是机体主要的免疫活性细胞。分离和检验周围血液中 T 细胞和 B 细胞的数量和功能,可用作测定机体的免疫机能状态的     

T细胞在胸腺内的分化发育

T细胞即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lympnocyte),是在胸腺内分化并发育成熟的。T细胞的分化发育指来自骨髓的淋巴干细胞进入胸腺,在此分裂、增殖、发育,并从皮质迁移入髓质,成为成熟T细胞的过程^[1]。本文就T细胞分化发育的条件、过程、T细胞在胸腺中的选择作用及基意义进行综述。     

异质性的胸腺细胞荧光染色观察

<正> 胸腺是T淋巴细胞分化和功能上成熟的微环境。T淋巴细胞干细胞由骨髓进入胸腺后,在胸腺内发育和进一步分化,成为功能上不同的T细胞亚群,然后输入到外周淋巴器官(脾脏、淋巴结)和血液内。胸腺细胞在发育过程中,细胞表面抗原发生一系列的明显变化,待细胞分化成熟后,功能不同的细胞呈现不同的表面抗原。测定细胞表面抗原能够反映出细胞分化的不同阶段或细胞的不同功能亚群。小鼠的淋巴细胞干细胞在分化为胸腺细胞的开始阶段就获得了TL(T淋巴细胞表面抗原)、Thy-1(θ抗原)和Ly1,2,3表面抗原。随着进一步发育,胸腺细胞变为TL~-,Thy抗原减少和H_2抗原(组织相容性抗原)增加。同     

胸腺激素与免疫

机体的特异性免疫主要靠讲淋巴细胞,淋巴细胞分T细胞与B细胞两个系统.T细胞起源于胸腺.新生去胸腺动物可迅速出现T细胞功能缺陷.T细胞的分化成熟与胸腺内分泌的激素有关.目前这些激素已能提纯.不仅通过试验证实在体内外能增强T细胞功能,并已试用于临床,对某些原发性免疫缺     

从分子生物学角度讨论中西医免疫治疗原理

核酸与免疫机能免疫系统可分为特异性免疫和非特异性免疫系统,特异性免疫包括细胞免疫和体液免疫。淋巴细胞分为B细胞和T细胞,B细胞是不依赖于胸腺细胞,T细胞是依赖于胸腺细胞。人们所熟悉的抗体是体液免疫系统,在抗体形成过程中,核酸起重要作用。例如:B淋巴细胞接受病原物刺激后,首先引起淋巴细胞脱氧核糖核酸(DNA)复制,然后把信息通过信使核糖核酸mRNA传给抗体生成细胞、浆细胞,在生成抗体的浆细胞中有许多RNA和核糖体,通     

LAK前身细胞的归属

LAK效应细胞(LAK-e)表达T细胞表型,已无争议。但其前身细胞(LAK-P)是属于淋巴细胞群体中T细胞、B细胞、NK细胞及“秃”细胞(null cells)等的哪一个或哪几个,仍众说纷纭。已见报道的均系采用体外清除或保留某一特定细胞群的方法得出的结果。我们设想,着眼于整体水平进行研究和分析,避免人为干预淋巴细胞的分化成熟,回避表面标志与淋巴细胞分化阶段和功     

新生豚鼠胸腺T、B淋巴细胞、吞噬细胞的定量与动态研究

采用木瓜蛋白酶处理的兔红细胞花环形成试验和兔抗豚鼠免疫球蛋白标记的免疫微球花环形成试验及乳胶颗粒吞噬试验分别测定了2～4用龄豚鼠胸腺的T淋巴细胞、B淋巴细胞和吞噬细胞。结果显出:T淋巴细胞和B淋巴细胞分别占胸腺细胞的69～78％和0.7～2.6％。胸腺吞噬细胞含量甚少。胸腺T、B淋巴细胞总数随动物周龄、胸腺重量的增加而增加。第2～3周龄平均每日增加T细胞4029万、B细胞14万;第3～4周龄平均每日增加T细胞4986万、B细胞71万。第3～4周龄比第2～3周龄动物平均每日多增加T、B淋巴细胞各57万。     

胸腺肽类药物对体外诱导ES细胞分化为T细胞的作用

 【目的】研究目前临床常用的增强细胞免疫功能的胸腺肽，胸腺5肽和胸腺素α-1在小鼠胚胎干细胞向T淋巴细胞分化过程中的作用。【方法】借助小鼠胚胎干细胞（ESC）体外自然分化形成的类胚体（EB）中含有三胚层细胞的独特细胞环境，加入多种细胞因子和胸腺多肽，体外诱导小鼠ESC向T淋巴细胞分化。利用流式细胞仪检测在三种不同胸腺多肽的诱导下．不同时间点的小鼠ESC来源的细胞表面CD3分子的表达水平。并在相应时间点通过RT—PCR检测与T淋巴细胞发育密切相关的Notch信号分子的转录水平。【结果】在加入胸腺肽和胸腺素α1诱导的实验组，均有细胞表达CD3分子，CD3^＋细胞的百分比随诱导时间的增加而增多；而加入胸腺五肽的实验组无CD3^＋细胞出现。加入胸腺素α1和胸腺肽的实验组．有Notchl及其配体delta-like-1和delta—like-4的转录；而加入胸腺五肽的实验组的细胞无Notch1及其配体转录。【结论】胸腺素α1或胸腺肽可能通过影响Notchl信号途径支持ES细胞向T细胞分化，而胸腺五肽无此作用。     

关于玫瑰花结(Rossette)试验<综述>

淋巴细胞与免疫淋巴细胞来源于干细胞,在骨髓中的小淋巴细胞并无免疫活性。有免疫活性的淋巴细胞分为两类。骨髓中的小淋巴细胞经胸腺分化、诱导后,通过胸导管而至血循环,称为胸腺依赖性淋巴细胞,简称T淋巴细胞(或T细胞),具有细胞免疫作用。另一类具有体液免疫作用的淋巴细胞,起源于鸟类的腔上囊,在哺乳动物则来自骨髓,称为骨髓依赖性淋巴细胞,简称B淋巴细胞(或B细胞)。T细胞和B细胞在淋巴组织中的分布不同,前者主要分布在淋巴结皮质深层、淋巴小结间的弥散淋巴组织和脾小动脉周围的淋巴鞘中,以及迴肠集合淋巴结的深层周围,后者     

胸腺肽类药物对体外诱导ES细胞分化为T细胞的作用

【目的】研究目前临床常用的增强细胞免疫功能的胸腺肽，胸腺5肽和胸腺素α-1在小鼠胚胎干细胞向T淋巴细胞分化过程中的作用。【方法】借助小鼠胚胎干细胞（ESC）体外自然分化形成的类胚体（EB）中含有三胚层细胞的独特细胞环境，加入多种细胞因子和胸腺多肽，体外诱导小鼠ESC向T淋巴细胞分化。利用流式细胞仪检测在三种不同胸腺多肽的诱导下．不同时间点的小鼠ESC来源的细胞表面CD3分子的表达水平。并在相应时间点通过RT—PCR检测与T淋巴细胞发育密切相关的Notch信号分子的转录水平。【结果】在加入胸腺肽和胸腺素α1诱导的实验组，均有细胞表达CD3分子，CD3^＋细胞的百分比随诱导时间的增加而增多；而加入胸腺五肽的实验组无CD3^＋细胞出现。加入胸腺素α1和胸腺肽的实验组．有Notchl及其配体delta-like-1和delta—like-4的转录；而加入胸腺五肽的实验组的细胞无Notch1及其配体转录。【结论】胸腺素α1或胸腺肽可能通过影响Notchl信号途径支持ES细胞向T细胞分化，而胸腺五肽无此作用。     

具有T细胞和B细胞双重表面标志的淋巴细胞—D细胞

人类淋巴细胞存在两种主要的细胞群体,即T淋巴细胞与B淋巴细胞,二者在细胞发生、功能和表面性质等方面都有所不同。通常可根据其表面标志进行鉴别:B细胞有易于检出的表面免疫球蛋白(SIg)、补体C_3受体、对IgGFc部分的受体及人类B细胞抗原(HBLA)等;而T细胞在一般情况下不带有B细胞的表面标志,但它能和绵羊红细胞(SRBC)形成自发性玫瑰花结,并有人类T细胞抗原(HTLA)     

胸腺功能与T细胞的成熟

自Miller对新生小鼠的胸腺切除实验以来,已经证明胸腺对于细胞免疫功能的成熟是必不可少的。缺乏胸腺可使称之为T细胞(即胸腺依赖细胞)的一种淋巴细胞缺失。为作过胸腺切除的初生小鼠进行胸腺移植,可重建立其T细胞群和全体免疫功能。在这些最初的实验之后,大量的研究工作使我们明确了胸腺在T细胞成熟过程中的极端复杂作用,并分析对组成腺胸微环境(microenvironnement thymique)各因素的功能,性质和来源,以及这种成熟的不同阶段:干细胞的移行,在胸胸内的分化和这种分化在外周循环     

T淋巴细胞发育分化与自身免疫性疾病

T淋巴细胞在胸腺这一独特微环境中发育分化成幼稚CD4T淋巴细胞、幼稚CD8T淋巴细胞、调节性T淋巴细胞等不同细胞亚群,然后在一定条件下离开胸腺到外周淋巴组织器官,接触抗原后在不同的细胞因子作用下进一步成熟分化为不同的功能性亚群。CD4T淋巴细胞分化为Th1、Th2、Th17;调节性T淋巴细胞分为天然型和诱导型;CD8T淋巴细胞分化为记忆、效应以及调节/抑制性CD8T淋巴细胞。功能不同的T淋巴细胞亚群主导着不同的自身免疫性疾病。     

D细胞临床观察

已知人淋巴细胞中不仅有T及B淋巴细胞,而且还有N细胞(Null cell)及D细胞(Double cell)。对D细胞之分布、特性以及检测方法,已有不少作者作了报道。目前大多认为D细胞可能属于未分化的兼有T与B细胞特性的淋巴细胞,     

小儿急性淋巴细胞白血病的免疫标志测定及其与临床表现的关系

近年来,淋巴细胞分化标志的研究,对淋巴增生性疾病的起源、病理、临床表现和预后都有很大意义。例如,淋巴细胞可为T、B、非T非B(或称Null)细胞。可为前T或前B细胞。T细胞可为辅助T细胞或抑制T细胞。B细胞还可转变为浆细胞。T和B细胞都可转化为原始免疫细胞。标志的方法学也多种多样,包括多种免疫学技术和细胞化学。不同分化期的不同类细胞所形成的白     

淋巴细胞的异质性和T淋巴细胞分化的荧光染色形态学研究

本文用荧光染色法,以一种荧光色素证明了淋巴结、胸腺和外周血液中异质性的淋巴细胞具有不同颜色的荧光.淋巴结内有五种不同荧光颜色的淋巴细胞能形成EAC花环。其中四种在抗原的刺激下,可分别分化为与它们荧光颜色相同的浆细胞,它们是B细胞。B细胞中主要有两种细胞进入血液。T细胞在胸腺中分化,可分化为对考地松敏感和耐性强的两个细胞系,它们具有不同的荧光颜色。由胸腺释放进入血流的T细胞有四种,它们的形态和大小不同,荧光颜色也不一样,它们是否代表T细胞的不同功能亚群有待进一步探讨。     

T细胞功能在胸腺内的发育成熟

按物理特征及细胞表面标志,应用流式细胞计,对小鼠胸腺细胞亚群进行了详尽的分析;应用高克隆效应的“万能”有限稀释试验系统,精确研究了FACS分离的各胸腺细胞亚群的功能状态。功能定量测定指标为各亚群细胞所表达的增殖T细胞前体频数及杀伤T细胞前体频数。小型胸腺皮质细胞是免疫无能的;胸腺外皮质区的大型迁移细胞有低微功能;99％功能细胞前体为髓质型胸腺细胞;胸腺迁出细胞已完全功能成熟。胸腺髓质细胞已完成T细胞亚群的功能分工,为此提出胸腺内T细胞功能分化假说,IL 2不足以介导 Pre-T及胸腺皮质细胞的分化。 成熟T细胞发展为效应细胞,方经历分化阶段。CTL-P分化为CTL,需要外源性T细胞分化因子的提供。效应 CTL可表现有NK细胞的特征及杀伤功能,表明T细胞在效应后期亦可修饰其功能作用。     

胎儿胸腺淋巴细胞功能性亚群的分化

为探讨T淋巴细胞在胸腺内的分化发育过程,用OKT系单克隆抗体,APAAP桥联酶标技术,对32例15周龄～32周龄的胎儿胸腺淋巴细胞进行了细胞表面分化抗原的检测和分析。结果表明,当胎龄15周时,胸腺内的淋巴细胞已分化发育成具有不同功能的细胞亚群,CD_8~+细胞随胎龄增长而增加,CD_4~+/CD_8~+比值随胎龄增长而降低,初步探讨了T淋巴细胞在胸腺内的分化发育过程。