微量元素与VB1,VB6关系的紫外光谱研究

用紫外光谱法研究了微量元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋与维生素Ｂ１、Ｂ６的关系。结果表明Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋对ＶＢ１、ＶＢ６紫外光谱影响顺序分别为Ｆｅ＾３＿＞Ｃｕ＾２＞Ｚｎ＾２＋＞Ｚｎ＾２＋＞Ｃｕ＾２＋。     

福建明溪蓝宝石颜色的成因

采用光谱拟合胶ＣＩＥ色度计算方法，研究蓝宝石光学吸收谱各吸收带与颜色主波长的关系。结果表明：蓝宝石的颜色主要与Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子相对浓度有关，随着Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子的浓度比值由高到低，颜色主波长由小到大连续变化，即颜色呈现紫－蓝－绿－黄变化。     

11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分     

交流示波极谱滴定测定水泥中的Fe2O3和Al2O3

研究了在ｐＨ＝４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ滴定水泥熟料中的Ｆｅ＾３＋，并以Ｚｎ＾２＋的切口消失来指示终点，对Ｆｅ＾３＋进行测定，以及在测定了Ｆｅ＾３＋的溶液中用Ｚｎ＾２＋标液返滴定到出现Ｚｎ＾２＋切口指示终点来测定Ａｌ＾３＋的交流示波极谱连续测定Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋的新方法。     

山东昌乐蓝宝石的谱学特征及呈色机理

昌乐蓝宝石的呈色是过渡金属离子的ｄ－ｄ电子跃迁电荷转移跃迁等因素共同作用的结果；蓝宝石呈何种颜色取决于蓝宝石晶格中Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｔｉ＾４＋，Ｔｉ＾３＋等色素离子的含量，更取决于这些离子的相对含量，亦即Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋，Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋的比值。     

偶氮胂（Ⅲ）为显色剂吸光光度法测定铝,钙,铁的研究

采用偶氨胂Ⅲ作显色剂，在ＰＨ＝６，λ＝３６２ｎｍ处，测定Ｆｅ＾３＋；在ＰＨ＝３．６时，用抗坏血酸掩蔽Ｆｅ＾３＋，取波长λ＝ｎｍ和λ＝ｎｍ测定Ｃａ＾２＋和Ａｌ＾３＋，该法简单、快速，实用。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

离子交换膜分离酸洗废液的研究

根据Ｈ＾＋、Ｆｅ＾２＋通过阴离子交换膜的扩散速度的明显差异，分离硅钢酸洗废液，研究结果表明，Ｈ＾＋扩散速度比Ｆｅ＾２＋扩散在１７－３７倍；在流入倍数接近１和处理负荷小于１７８Ｌ／ｍ＾２．的条件下，酸回收率大于９０％，回收率中Ｆｅ＾２｜小于１０ｇ／Ｌ。     

用FeCl3浸出硫化铜精矿的研究

针对蒙古硫化铜精矿进行了ＦｅＣｌ３的浸出研究，考察了〔Ｆｅ＾３＋〕〔Ｃｕ＾２＋〕、浸出时间及温度等因素对该矿浸出率的影响。     

含螯合功能基高分子的合成表征及应用

本文利用聚苯乙烯与多聚甲醛、三氯化磷在氯化锌催化下，生成氯甲基化聚苯乙烯，氯甲基化聚苯乙烯与２－巯基－５－甲基－１，３，４－噻二唑在有机碱存在下反应，生成具有螯合功能基的功能高分子，利用元素分析确定其氮含量为１１．２％，对比噻二唑与功能高分子的红外光谱图，确定了其结构，该功能高分子与许多过渡金属离子如Ａｇ＾＋Ｃｕ＾２＋＋Ｃｕ＾＋Ｆｅ＾３＋及Ｃｏ＾３＋络合生成高分子金属络合物，因而，在环保上有望用于     

活性炭吸附／Fenton试剂氧化法处理造纸厂污冷凝水的研究

采用活性炭吸附过滤／Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法,对硫酸盐木浆造纸厂污冷凝水中的难降解有机物的去除效果进行了研究。并对Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法对ＣＯＤ去除率的各种实验条件及影响因素进行了详细研究。结果表明,当Ｈ２Ｏ２与Ｆｅ＾２＋的社量比在８：１－１０：１之间时,ｐＨ３－５,反应时间为１ｈ,Ｈ２Ｏ２投量为６．６ｍＬ／Ｌ污冷凝水时,即去除每ｍｇ／Ｌ ＣＯＤ需要Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｍｏｌ,Ｆｅ＾２＋０．０２ｍｍｏ     

Fe—H2O体系中几种物质的稳定性探讨

结合Ｆｅ－Ｈ２Ｏ体系的电位－ＰＨ图,并综合考虑反应速度以及体系通常所处的环境因素等多因素的影响,从理论上和实际上对Ｆｅ,Ｆｅ＾２＋,Ｆｅ＾３＋Ｆｅ（ＯＨ）２,Ｆｅ（ＯＨ）３等物质在水溶液中的稳定性与共存性作了探讨。     

废高磁合金钢中钴,镍的分离和利用

用硫酸，盐酸和硝酸溶解废高磁合金钢，并将Ｆｅ＾２＋氧化为Ｆｅ＾３＋，先用黄铁矾法除去大部分铁，再用尿素除去少量的铁及铝，钛，铜，最后在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ体系中分离钴，镍，并制成相应的盐，钴，镍的回收率分别为８１．５％，８９．７％。     

含铁磷酸盐玻璃的制备及其结构研究

本工作用分析纯ＬｉＣＯ３，Ｆｅ２Ｏ３和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４制得了２０Ｌｉ２Ｏ－ｘＦｅ２Ｏ３－（８０－ｘ）Ｐ２Ｏ５系统玻璃，并应用红外和穆斯堡尔谱对其结构和铁的化学结合状态进行了研究。结果表明，玻璃中存在Ｆｅ（２＋）和Ｆｅ（３＋）离子，Ｆｅ（２＋）的配位数为６，而Ｆｅ（３＋）有４和６两种配位数。随Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ比值减少，而Ｆｅ（３＋）（４配位）／Ｆｅ增加，发生［ＦｅＯ６］到［ＦｅＯ４］的配位变化，并且出现了焦磷酸盐基团的振动光谱．显然，玻璃的性质与Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ和Ｆｅ（３＋）／Ｆｅ比值有关。     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

山东蓝宝石中Fe^3＋电子跃迁谱带的指派

本文运用晶体场理论对蓝宝石中Ｆｅ＾３＋离子的能级分裂和电子跃迁进行了较深入的讨论。利用光学光谱中已知的Ｆ３＾３＋，单电子跃迁吸收带的有关参数计算了电子相互排斥参量Ｂ＝６２９，Ｃ＝３１８５，进而利用Ｂ、Ｃ参量值估算出Ｆｅ＾３＋电子由基 向其他激发态能级跃迁的能量，从而确定山东蓝宝石光学光谱中ａ１、ａ２、ａ３、ａ４四个吸收带系Ｆｅ＾３＋单电子跃迁吸收带，为解析复杂的蓝宝石光学吸收谱和研究蓝宝石呈色机制     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中Ｆｅ＾３＋的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量的Ｆｅ＾３＋部分地还原为Ｆｅ＾２＋,然后用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液对Ｆｅ＾２＋滴定,可间接地测得乙醛的含量,在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在Ｆｅ＾３＋的干扰问题,其平均回收率为９９．６２％（ｎ＝９,ＲＳＤ＝０．１％）。取适量乙醛肟标准溶液或样品溶液（约含１ｇ乙醛肟）于２５０ｍＬ烧杯中,分别加入０．２     

鄂东南晚二叠世大隆组层状硅质岩成因地球化学及沉积环境

鄂东南地区的晚第二叠世大隆组中存在数层与地层融合产生的薄层状硅质岩，其微量元素，微量元素，稀土元素，硅和氧同位素地球化学特征表明其为热水沉积硅基岩，Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｍｎ－（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图上，硅质岩属较典型的热水沉积硅质岩，硅质岩ＭｎＯ／ＴｉＯ２〈０．５，δＣｅ平均值为０．８０，δ＾３０Ｓｉ值为０．３×１０＾－３～０．７×１０＾－３，表明本区晚二叠世大隆组层状硅质岩主要在浅海环境下     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

不同结构铁酸盐尖晶石的催化性能研究

用ＴＰＤ，ＴＰＲ，及脉冲反应等方法表征了Ｚｎ－Ｍｇ－Ｆｅ，Ｚｎ－Ｃｏ－Ｆｅ及Ｃｏ－Ｍｇ－Ｆｅ等系列铁酸盐尖晶石物质，并与它们在丁烯氧化脱氢反应中的催化活性相关联，探讨了正反法晶石结构中因Ｆｅ＾３＋在晶格中填充的差异而引起的催化剂在吸附性，脱附性，还原性及活性方面的变化。