壮药鸡血藤提取物毒性作用及体外抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察鸡血藤提取物(MHD)的毒性及体外抗肿瘤作用。方法:采用常规小鼠急性毒性试验方法、MTT法观察鸡血藤提取物对人胃癌细胞株7901,人肝癌细胞株7404,人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的抑制作用。结果:MHD在大于20μg/ml浓度时对Hela细胞抑制率30%,有一定的抑制作用,其结果具有统计学意义。结论:MHD可能具有一定抑制Hela肿瘤细胞增殖及其诱发的移植性肿瘤作用。     

南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤(S180)、肝癌(Heps)移植性肿瘤模型,观察南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物的肿瘤抑制作用;并分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物在20 mg.mL^-1时即可明显抑制S180和Heps移植性肿瘤,与阴性对照组相比,有显著性差异(P<0.01);并可提高小鼠血清SOD活性,降低MDA水平。结论:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物具有抗小鼠肿瘤作用;并可增强抗氧化能力。     

钩吻提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的 :探讨钩吻及其减毒后抗肿瘤的作用。方法 :以小鼠肉瘤180、小鼠肝癌为靶瘤 ,观察钩吻醇提物及其加玉叶金花混合提取物的抗肿瘤作用。并分别测定药物的半数致死量LD50 。结果 :钩吻醇提物(以生药计)0.45g/kg·d -1,0.11g/kg·d -1和钩吻 +玉叶金花混合提取物(以钩吻生药计)0.76g/kg·d -1,0.19g/kg·d -1 ,连续灌胃给药14天 ,对小鼠移植性肉瘤180实体型生长均有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01) ,但对小鼠移植性肝癌实体型生长抑制不明显。钩吻醇提物和钩吻 +玉叶金花混合提取物对小鼠的LD50 分别为2.23g/kg,7.64g/kg。结论 :钩吻醇提物具有一定的抗肿瘤作用 ,和玉叶金花混合提取后 ,即可保持疗效 ,又可降低毒性。     

红景天多糖对宫颈癌U14模型小鼠的治疗作用及机制的实验研究

目的:探讨红景天多糖对宫颈癌U14模型小鼠的治疗作用及潜在机制。方法:分别采用腹腔及前肢腋下接种U14细胞建立小鼠U14腹水瘤及实体瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺(25 mg/kg)阳性对照组及红景天多糖低(75 mg/kg)、中(150 mg/kg)、高(300 mg/kg)剂量组,红景天多糖组灌胃给药,环磷酰胺组腹腔注射给药,1次/d,共10 d;检测各组U14腹水瘤小鼠生命延长率及U14实体瘤小鼠抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖能力及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)水平。结果:与模型组比较,各剂量红景天多糖均能显著延长U14腹水瘤小鼠平均存活天数,增加U14实体瘤小鼠抑瘤率及血清TNF-α、IFN-γ、IL-2水平和胸腺指数(P0.05或P0.01);红景天多糖中、高剂量组小鼠脾脏指数较模型组显著升高(P0.05或P0.01);与模型组比较,红景天多糖各量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力在12、24、48 h三个时间点均显著升高(P0.05或P0.01)。结论:红景天多糖具有抑制宫颈癌U14模型小鼠肿瘤生长的作用,其机制与提高免疫力有关。     

瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用

目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。     

瑶药金线风提取物抗肿瘤成分筛选研究

目的:观察瑶药金线风提取物的抗肿瘤作用。方法:通过动物移植性肿瘤实验,观察金线风对荷瘤(实体型肝癌H22、腹水型S180)小鼠的瘤重、生存时间的影响。结果:2.58g/Kg金线风提取物经灌胃给药可明显抑制小鼠实体型肝癌H22的生长、延长S180腹水型小鼠的生存时间。结论:瑶药金线风提取物具有抗肿瘤活性。     

土槿皮总萜抑制新生血管形成作用研究

目的:研究土槿皮总萜对于新生血管形成的抑制作用。方法:利用鸡胚绒毛尿囊膜(Chick chorioallantanoic mem-brane,CAM)和U14移植性小鼠宫颈癌模型。结果:土槿皮总萜在CAM实验中0.4375～7mg生药/ml5个剂量组均显示出抗新生血管形成活性,其中0.875mg原生药/ml活性最强;在U14荷瘤小鼠实验中,土槿皮总萜0.8、1.6、3.2g/ml均能明显降低肿瘤组织中的微血管密度(MVD)。结论:土槿皮总萜对新生血管的形成明显抑制效果。     

石见穿提取物通过阻断血管生成抑制肿瘤生长的研究

目的:观察石见穿提取物对移植性肿瘤生长的抑制作用,并对其可能机制进行研究。方法:采用肝癌H22小鼠移植性肿瘤模型。小鼠右侧腋下接种肝癌H22细胞后,第2天随机分为5组,即模型组、石见穿提取物高、中、低(40,10,2.5 g.kg-1)剂量组和阳性药环磷酰胺(CTX)对照组。给药10 d后,于第11天称体重,处死小鼠剥离瘤块并称重,计算抑瘤率,免疫组织化学方法检测各组肿瘤组织中VEGF的表达和微血管密度(MVD)。另结合肝癌H22鸡胚尿囊膜移植瘤模型,建模后第2天尿囊腔给药,于第6天观察各组鸡胚存活情况及各组存活鸡胚移植瘤(以肿瘤直径2 mm为成瘤阳性)及血管的生长情况。结果:与模型组比较,石见穿提取物高、中、低剂量组的抑瘤率分别为26.44%(P<0.05),42.28%(P<0.01),32.59%(P<0.05),并可显著降低肝癌H22小鼠移植性肿瘤组织中VEGF的表达和MVD(P<0.01)。此外肝癌H22鸡胚尿囊膜移植瘤模型试验结果显示石见穿提取物可抑制肿瘤血管的生成,其中低剂量组(6.25 g.L-1)对肿瘤血管生成的抑制作用最为明显,血管抑制率为50.67%(P<0.01)。结论:石见穿提取物对肝癌H22小鼠移植性肿瘤的生长具有抑制作用,这种作用可能是通过下调肿瘤组织中VEGF表达和MVD,阻断肿瘤血管生成而发挥的。     

抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:观察抗癌方有效部位群对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌瘤体的抑制作用及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。方法:通过小鼠移植性S1 80肉瘤生长试验、小鼠移植性H22肝癌瘤株生长试验及采用MTT法测定肿瘤坏死因子(TNF)活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠、H22荷瘤小鼠的瘤体重量、抑瘤率及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。结果:抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)、小剂量组(0.25g/kg)能够明显抑制小鼠移植性S180、H22荷瘤小鼠瘤体的生长,减少瘤体重量、增强抑瘤率(P0.01,P0.05);抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)明显升高TNF活性(P0.05或0.01)。结论:抗癌方对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌具有显著的抑瘤作用,增强肿瘤坏死因子(TNF)活性是其可能作用机制之一。     

扁担杆提取物体外抑菌活性研究

目的研究药用植物扁担杆乙醇提取物的抑菌活性，寻找抗菌活性成分。方法制备扁担杆乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物，采用液体两倍稀释法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、β-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌进行体外抑菌实验。结果扁担杆乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物对上述6种细菌生长均有一定抑制作用，其中对β-溶血性链球菌的抑制作用最强，正丁醇萃取物对上述6种菌的抑制活性最好。结论扁担杆乙醇提取物有较强的抑菌活性，值得进一步研究开发。